Zusammenfassung
Auch bei den Verbindungen mit Fluor in der Seitenkette aromatischer Verbindungen haftet das Fluor so fest, daß viele Umsetzungen wie mit fluorfreien Grundstoffen vorgenommen werden können. So lassen sich Benzotrifluorid und seine Substitutionsprodukte ohne Schwierigkeiten chlorieren, bromieren, nitrieren (Swarts, 1898) oder sulfonieren. Man erhält z. B. mit rauchender Salpetersäure m-Nitrobenzotrifluorid und kann dieses durch Reduktion leicht in ω-Trifluorm-toluidin (m-Trifluormethyl-anilin) überführen. Diese bereits S. 80 erwähnte Verbindung wird als Ausgangsstoff für Farbstoffe in den Kapiteln 21 ff. noch öfters begegnen. Es ist eine toluidinähnliche Flüssigkeit, deren einfache Konstanten denen ihres Grundkörpers gegenübergestellt seien.
Access this chapter
Tax calculation will be finalised at checkout
Purchases are for personal use only
Preview
Unable to display preview. Download preview PDF.
Author information
Authors and Affiliations
Rights and permissions
Copyright information
© 1951 Dr. Dietrich Steinkopff, Darmstadt
About this chapter
Cite this chapter
Schiemann, G. (1951). Eigenschaften der Verbindungen mit Trifluormethyl am aromatischen Ring. In: Die Organischen Fluorverbindungen in ihrer Bedeutung für die Technik. Technische Fortschrittsberichte, vol 52. Steinkopff. https://doi.org/10.1007/978-3-642-95940-0_6
Download citation
DOI: https://doi.org/10.1007/978-3-642-95940-0_6
Publisher Name: Steinkopff
Print ISBN: 978-3-7985-0036-5
Online ISBN: 978-3-642-95940-0
eBook Packages: Springer Book Archive