Zusammenfassung
Die pränatale Diagnostik angeborener Anomalien umfaßt den Nachweis oder Ausschluß von Chromosomenanomalien, einer Anzahl angeborener Stoffwechselkrankheiten und X-gebundener Erbleiden, offener neuraler Spaltbildungen sowie bestimmter morphologischer Fehlbildungen des Feten. Für eine ganze Reihe kongenitaler Defekte läßt sich bereits zu einem frühen Zeitpunkt der intrauterinen Entwicklung die individuelle und alternative Feststellung treffen, ob das zu erwartende Kind normal oder mit einer der nachweisbaren Anomalien behaftet ist.
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Knörr, K., Knörr-Gärtner, H., Beller, F.K., Lauritzen, C. (1989). Pränatale Diagnostik. In: Geburtshilfe und Gynäkologie. Springer-Lehrbuch. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-95583-9_10
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