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Hereditäre Hyperostose ohne Pachydermie (Camurati-Engelmannsche Krankheit)

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Röntgendiagnostik der Skeleterkrankungen Teil 3 / Diseases of the Skeletal System (Roentgen Diagnosis) Part 3

Part of the book series: Handbuch der Medizinischen Radiologie / Encyclopedia of Medical Radiology ((1517,volume 5 / 3))

Zusammenfassung

Überschüssige Knochenbildung an den langen Röhrenknochen, aber auch am ganzen übrigen Skelet, vor allem am Schädel, sind die charakteristischen Merkmale eines Erbleidens, das mit weiteren Störungen der Stützgewebe, besonders der Muskulatur, des endokrinen Systems und der geistigen Entwicklung koordiniert sein kann. Im Gegensatz zu Skeletleiden, die mit einer Verminderung der Knochenbildung (Hypostosen) und Deformierungen einhergehen oder zu vermehrter Brüchigkeit neigen, wie die Osteopsathyrose und Marmorknochenkrankheit, haben die hier zu besprechenden erblichen Hyperostosen ein ungleich geringeres Interesse gefunden, zumal sie als überaus selten angesehen wurden. Mit fortschreitender Kenntnis, an der die Röntgenuntersuchung einen entscheidenden Anteil hat, zeigt sich, daß die Verbreitung des Leidens — wie zu erwarten — größer ist, als zunächst anzunehmen war, besonders in seinen leichteren Formen, denen weniger aus klinisch-therapeutischen als aus differentialdiagnostischen und erbbiologischen Gründen besondere Bedeutung beizumessen ist.

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  1. A. Laur
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  2. F. Perassi
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Laur, A., Perassi, F. (1968). Hereditäre Hyperostose ohne Pachydermie (Camurati-Engelmannsche Krankheit). In: Diethelm, L. (eds) Röntgendiagnostik der Skeleterkrankungen Teil 3 / Diseases of the Skeletal System (Roentgen Diagnosis) Part 3. Handbuch der Medizinischen Radiologie / Encyclopedia of Medical Radiology, vol 5 / 3. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-95046-9_8

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