Das Kerngeschlecht

  • Claus Overzier
Conference paper
Part of the Ergebnisse der Inneren Medizin und Kinderheilkunde book series (KINDERHEILK. NF, volume 21)

Zusammenfassung

Der Geschlechtsdimorphismus der Gewebe- und Leukocytenkerne erlaubt bei Personen mit normalem Geschlechtschromosomensatz eine sichere Geschlechtsdiagnose. Wichtiger aber ist der Hinweis, den man aus dieser Kernmorphologie bei Intersexualität auf Aberrationen der Geschlechtschromosomen gewinnen kann. Hierdurch hat die „Kerngeschlechtsdiagnostik“ wesentlich zur Klärung der verschiedenen Formen der Intersexualität beigetragen und dieses große Gebiet auch der Klinik erschlossen.

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Literatur

  1. Alexander, D. S., and M. A. Ferguson-Smith: Chromosomal studies in some variants of male pseudohermaphroditism. Pediatrics 28, 758 (1961).PubMedGoogle Scholar
  2. Anders, G., A. Prader, E. Hauschteck, K. Schärer, R. E. Siebenmann R. Heller: Multiples Sex-Chromatin und komplexes chromosomales Mosaik bei einem Knaben mit Idiotie und multiplen Mißbildungen. Helv. paediat. Acta 15, 515 (1960).Google Scholar
  3. Ashley, D. J. B.: Occurrence of sex chromatin in the cells of the blood and bone marrow in man. Nature (Lond.) 179, 969 (1957).Google Scholar
  4. Ashley, D. J. B.: The technique of nuclear sexing. Amer. J. clin. Path. 31, 230 (1959).Google Scholar
  5. Ashley, D. J. B., and C. H. Jones: Sex reversal: Ovarian tissue associated with male nuclear sex. Lancet 1958 I, 74.Google Scholar
  6. Ashley, D. J. B.: Discrepancies in the diagnosis of genetic sex by leucocyte morphologv. Lancet 1958 I, 240.Google Scholar
  7. Atkin, N. B.: Sex chromatin and chromosomal variation in human tumours. Acta Un. int. Cancr. 16, 41 (1960).Google Scholar
  8. Atkin, N. B., and H. P. Klinger: The superfemale mole. Lancet 1962 II, 727.Google Scholar
  9. Atkins, L., and E. Engel: Absence of the Y chromosome (XO sex-chromosome constitution) in a human intersex with an extra-abdominal testis. Lancet 1962 II, 20.Google Scholar
  10. Bahner, F., G.Schwarz, D. G. Harnden, P.A.Jacobs, H. A. Hienz and K.Walter: A fertile female with XO sex chromosome constitution. Lancet 1960 II, 100.Google Scholar
  11. Bahner, F., G. Schwarz, H. A. Hienz K. Walter: Turner-Syndrom mit voll ausgebildeten sekundären Geschlechtsmerkmalen und Fertilität. Acta, endocr. (Kbh.) 35, 397 (1960).Google Scholar
  12. Barr, M. L.: Cytologie tests of chromosomal sex. Progr. in Gynecol. 3, 131 (1957).Google Scholar
  13. Barr, M. L.: Das Geschlechtschromatin. In C. Overzier: Die Intersexualität. Stuttgart: Thieme,1961; New York-London: Academic Press, 1963; Barcelona: Editorial Científico Médica, 1963.Google Scholar
  14. Barr, M. L., and E. G. Bertram: A morphological distinction between neurones of the male and female, and the behaviour of the nucleolar satellite during accelerated nucleoprotein synthesis. Nature (Lond.) 163, 676 (1949).Google Scholar
  15. Barr, M. L.: The behaviour of nuclear structures during depletion and restoration of Nissl material in motor neurons. J. Anat. (Lond.) 85, 171 (1951).Google Scholar
  16. Barr, M. L., L. F. Bertram and H. A. Lindsay: The morphology of the nerve cell nucleus, according to sex. Anat. Ree. 107, 283 (1950).Google Scholar
  17. Barr, M. L., and D. H. Carr: Sex chromatin, sex chromosomes and sex anomalies. Canad. med. Ass. J. 83, 979 (1960).Google Scholar
  18. Barr, M. L.: Correlations between sex chromatin and sex chromosomes. Acta, cytol. (Philad.) 6, 34 (1962).Google Scholar
  19. Barr, M. L.: A. Morishima and M. M. Grumbach: An XY/XXXY sex chromosome mosaicism in a mentally defective male patient. J. ment. Defic. Res. 6, 65 (1962).Google Scholar
  20. Barr, M. L., E. L. Shaver, D. H. Carr and E. R. Plunkett: An unusual sex chromatin pattern in three mentally deficient subjects. J. ment. Defic. Res. 3, 78 (1959).PubMedGoogle Scholar
  21. Beck, H., P. Berthaux, R. Levillain, C. Lassabliére et J. Vignalou: Agénésie gonadique, contrôle anatomique et étude chromosomique. Sem. Hôp. Paris 38, 1399 (1962).Google Scholar
  22. Beilby, J. O. W., I. S. Cade, A. M. Jelliffe, D. M. Parkin and J. W. Stewart: Prolonged survival of a bone-marrow graft resulting in a blood-group chimera. Brit. med. J. 1960 I, 96.Google Scholar
  23. Benda, C. E., G. Barton B. Hirsch: Chromosomenstudien an zwei Pallen von Klinefelter- Syndrom. Med. Welt (Stuttgart) 1962, 1605.Google Scholar
  24. Bergemann, E.: Geschlechtschromatinbestimmungen am Neugeborenen. Schweiz, med. Wschr. 91, 292 (1961).Google Scholar
  25. Bertrand, I. C. Girard: La chromatine sexuelle du neurone. Rev. neurol. 99, 264 (1958).Google Scholar
  26. Bishop, A., C. E. Blank and H. Hunter: Heritable variation in the length of the Y chromosome. Lancet 1962 II, 18.Google Scholar
  27. Blank, C. E., R. R. Gordon and A. Bishop: Atypical Turner syndrome. Lancet 19611, 947.Google Scholar
  28. Bloise, W., L. M. De Assis, C. Botttjra and I. Ferrari: Gonadal dysgenesis (Turner’s syndrome) with male phenotype and XO chromosomal constitution. Lancet, 1960 II, 1059.Google Scholar
  29. Blümel, G., G. Turcic, H. Regele H. Vagacs: Zur Frage des Geschlechtsdimorphismus der Tumorzellen beim Mammakarzinom. Wien. klin. Wschr. 75, 41 (1963).Google Scholar
  30. Bohle, A., H. A. Hienz: Zellkernmorphologische Geschlechtsbestimmung an der Placenta. Klin. Wschr. 34, 981 (1956).PubMedGoogle Scholar
  31. Böök, J. A., and B. Santesson: Nuclear sex in triploid XXY human cells. Lancet 1961 II, 318.Google Scholar
  32. Bottura, C., and I. Ferrari: Male pseudohermaphroditism with XO chromosomal constitution on bone-marrow cells. Brit. med. J. 1962 II, 1100.Google Scholar
  33. Briggs, D. K., and H. S. Kupperman: Sex differentiation by leucocyte morphology. J. clin. Endoer. 16, 1163 (1956).Google Scholar
  34. Brink, J. M. van: L’expression morphologique de la digamétic chez les sauropsides et les monotrèmes. Chromosoma (Berl.) 10, 1 (1959).Google Scholar
  35. Brüschke, G., H. Herrmann: Das numerische Verhalten der Anhängsel des Leukocyten- kernes im Alter. Dtsch. Gesundh.-Wes. 17, 1 (1962).Google Scholar
  36. Carli, L. De, F. Nuzzo and B. Chiarelli: Trisomie condition of a large chromosome in a woman with mongoloid traits. Lancet 1960 II, 130.Google Scholar
  37. Carr, D. H., M. L. Barr and E. R. Pltinkett: An XXXX sex chromosome complex in two mentally defective females. Canad. med. Ass. J. 84, 131 (1961).Google Scholar
  38. Carr, D. H.: A probable XXYY sex determining mechanism in a mentally defective male with Klinefelter’s syndrome. Canad. med. Ass. J. 84, 873 (1961).Google Scholar
  39. Carr, D. H., M. M. Grumbach, A. Morishima and E. H. Y. Chtj: An XXXY sex chromosome complex in Klinefelter subjects with duplicated sex chromatin. J. clin. Endoer. 21, 491 (1961).Google Scholar
  40. Carr, D. H., Morishima, Ch. B. A., M. L. Barr, M. M. Grumbach, T. Lüers and H. W. Boschmann: An XO/XX/XXX mosaicism in relationship to gonadal dysgenesis in females. J. clin. Endoer. 22, 671 (1962).Google Scholar
  41. Carpentier, P. J.: Diagnostic du sexe génétique par l’étude du frottis vaginal et urétral. Bull. Soc. belge gynéc. obstétr. 26, 21 (1956).Google Scholar
  42. Carpentier, P. J.: Diskussion zu W. M. Davidson and P. T. Flute: Sex dimorphism in polymorphonuclear neutrophil leucocytes. Symposion. Acta cytol. (Philad.) 6, 13 (1962).Google Scholar
  43. Carpentier, P. J., L. A. M. Stolte and M. J. Dobbelaar: Sex-linked difference in rabbit neutrophils. Nature (Lond.) 180, 554 (1957).Google Scholar
  44. Carpentier, P. J., L. A. Stolte and G. P. Visschers: Sexing nuclei. Lancet 1955 II, 874.Google Scholar
  45. Carpentier, P. J.:Determination of genetic sex by the vaginal smear. J. clin. Endoer. 16, 155 (1956).Google Scholar
  46. Castro, N. M. De W. Da S. Sasso: A determinacao do sexo na espécie humana através da estrutura nuclear somática. An. Fac. Farm, odont. Univ. S. Paulo 11, 249 (1953).Google Scholar
  47. Chapelle, A. de la: A simple technique for concentrating granulocytes for the determination of chromatin sex. Scand. J. clin. Lab. Invest. 13, 525 (1961).Google Scholar
  48. Chapelle, A. de la: Chromosomal mosaicism, X chromosome anomaly and sex chromatin discrepancy in a case of gonadal dysgenesis. Acta endocr. (Kbh.) 39, 175 (1962).Google Scholar
  49. Chapelle, A. de la: Cytogenetical and clinical observations in female gonadal dysgenesis. Acta endocr. (Kbh.) Supplementum 65 zu Vol. 40 (1962).Google Scholar
  50. Chapelle, A. de la: H. Hortling: XY/XO Mosaicism. Lancet, 1962 II, 783.Google Scholar
  51. Chu, E. H. Y., and N. H. Giles: Human chromosomes complements in normal somatic cells in culture. Amer. J. human Genet. 11, 63 (1959).Google Scholar
  52. Chu, E. H. Y., M. M. Grumbach and A. Morishima: Karyotypic analysis of a male pseudo-hermaphrodite with the syndrome of feminizing testes. J. clin. Endocr. 20, 1608 (1960).PubMedGoogle Scholar
  53. Chu, E. H. Y., J. Warkany and R. B. Rosenstein: Chromosome complement in a case of the ”male Turner syndrome“. Lancet 19611, 786.Google Scholar
  54. Conen, P. E., J. D. Bailey, W. H. Allemano, D. W. Thompson and C. Ezrin: Aprobable partial deletion of the Y-chromosome in an intersex patient. Lancet 1961II, 294.Google Scholar
  55. Chu, E. H. Y., and I. H. Glass: 45/XO Turner’s syndrome in the newborn: Report of two cases. J. clin. Endocr. 23, 1 (1963).Google Scholar
  56. Cook, W. H., J. H. Walker and M. L. Barr: A cytological study of transneuronal atrophy in the cat and rabbit. J. comp. Neurol. 94, 267 (1951).PubMedGoogle Scholar
  57. Court Brown, W. M., P.A.Jacobs and R.Doll: Interpretation of chromosome counts made on bone-marrow cells. Lancet, 1960 I, 160.Google Scholar
  58. Crawfurd, M. d’A.: Chromosomal mosaicism in a case of Klinefelter’s syndrome associated with thalassaemia. Ann. hum. Genet. 25, 153 (1961).PubMedGoogle Scholar
  59. Crooke, A. C., and M. D. Hayward: Mosaicism in Klinefelter’s syndrome. Lancet 19601, 1198.Google Scholar
  60. Crossfield, J. H.: True hermaphroditism: Including a case with chromosome analysis. J. Urol. (Baltimore) 88, 674 (1962).Google Scholar
  61. Crouch, Y. F., and M. L. Barr: Behaviour of the sex chromatin during axon reaction. J. Neuropath. (Baltimore) 18, 353 (1954).Google Scholar
  62. Cuadrillero, C. B.: Impregnación de la cromatina sexual por el carbonato de plata. Medica- menta (Madr.) 17, 201 (1959).Google Scholar
  63. Cuadrillero, C. B.: Stains for sex chromatin: Silver impregnation in tissues and blood films. Stain Technol. (Geneva) 34, 290 (1959).Google Scholar
  64. Davidson, W. M.: Sex determination: diagnostic methods. Brit. med. J. 1960 II, 1901.Google Scholar
  65. Davidson, W. M.: Inherited variations in leucocytes. Brit. med. Bull. 17, 190 (1961).Google Scholar
  66. Davidson, W. M.: Diskussion zu Murthy, M. S. N., andE. v. Haam: The occurrence of the sex chromatin in normal and pathological white blood cells. Symposion. Acta cytol. (Philad.) 6, 127 (1962).Google Scholar
  67. Davidson, W. M., S. D. Lawler, and A. G. Ackerley: Pelger-Huet anomaly; investigation of family ”A“. Ann. Eugen. (Lond.) 19, 1 (1954).Google Scholar
  68. Davidson, W. M., D. R. Smith: A morphological sex difference in the polymorphonuclear neutrophil leucocytes. Brit, med J. 1954 II, 6.Google Scholar
  69. Davidson, W. M.: Nuclei and sex. Post-Grad. Med. J. (Lond.) 32, 578 (1956).Google Scholar
  70. Davidson, W. M.: The neutrophil sex nodules in Klinefelter’s syndrome. Symposium on Nuclear Sex, p. 93 (1958).Google Scholar
  71. Davidson, W. M.: Die Intersexualität. Stuttgart: Thieme 1961; New York-London: Academic Press 1963; Barcelona: Editorial Cientifico Medica 1963 ).Google Scholar
  72. Davidson, W. M., and S. Winn: The relationship between genetic, nuclear and social sex. Post-Grad. Med. J. (Lond.) 35, 494 (1959).Google Scholar
  73. Davidson, W. M.: The relationship between the sex nodule and the sex chromosomes. In: Conference on Human Chromosomal Abnormalities, London 1959, Staples Press, London.Google Scholar
  74. Decourt, J., J.-P. Michard, J. Louchart, M. Drosdowsky, Calmettes et G. Delzant: L’orchidodystrophie polygonosomique (Syndrome de Klinefelter dit ”vrai“). (A propos de 21 observations). Sem. Hop. Paris 38, 1249 (1962).PubMedGoogle Scholar
  75. Delhatjty, J., J. R. Ellis and P. T. Rowley: Triploid cells in a human embryo. Lancet, 19611, 1287.Google Scholar
  76. DeMars, R.: Sex chromatin mass in living, cultivated human cells. Science 138, 980 (1962).Google Scholar
  77. Dewhttrst, C. J.: Diagnosis of sex before birth. Lancet 1956 I, 471.Google Scholar
  78. Dewhttrst, C. J., A. J. N. Warrack and M. D. Casey: An XX hermaphrodite with male social sex. Brit. Med. J. 1963 II, 221.Google Scholar
  79. Dihlmann, W.: Zur Entwicklung der Trommelschlegelkörperchen an den Granulocytenkernen. Ärztl. Wschr. 13, 729 (1958).Google Scholar
  80. Dixon, A. D., and J. B. D. Torr: Sex chromatin in oral smears. Brit. med. J. 1956 II, 799.Google Scholar
  81. Dömötöri, E., K. Rechnitz: Über Sexchromatin bei Dermoidzysten. Zbl. Gynäk. 84, 1545 (1962).Google Scholar
  82. Dubowitz, V.: Virilisation and malformation of a female infant. Lancet 1962 II, 405.Google Scholar
  83. Edwards, J. H.: Barr bodies. Lancet 1962 I, 616.Google Scholar
  84. Eliachar, E., B. Duhamel, R. Tassy et I. Benzaquen: Un cas exceptionnel d’hermaphro- disme vrai. Sem. Hop. Paris 38, 3090 (1962).Google Scholar
  85. Elves, M. W., and M. C. G. Israels: An abnormal large chromosome in a haemophiliac with congenital abnormalities. Lancet 1962 II, 909.Google Scholar
  86. Engel, E., and A. P. Forbes: An abnormal medium-sized metacentric chromosome in a woman with primary gonadal failure. Lancet 1961 II, 1004.Google Scholar
  87. Eskelttnd, V.: Determination of genetic sex by examination of epithelial cells in urine. Acta endocr. (Kbh.) 23, 246 (1956).Google Scholar
  88. Etcheverry, M. A.: Diskussion zu Davidson, W. M., and P. T. Flute: Sex dimorphism in polymorphonuclear neutrophil leucocytes. Symposion. Acta cytol. (Philad.) 6, 13 (1962).Google Scholar
  89. Etcheverry, M. A., A. J. Cagnoni: Rev. Soc. Arg. Hematol. 6,12 ( 1956 ). Zit. n. Etcheverry, M. A. (1962).Google Scholar
  90. Etcheverry, M. A., V. J. Grignaschi: Rev. Soc. Arg. Hematol. 6,36(1956). Zit. n. Etcheverry, M. A. (1962).Google Scholar
  91. Etcheverry, M. A.: Cromatina sexual de los neutrofilos en la anomalia de Pelger-Huet. Communication leida en la Sociedad Argentina de Hematologia. 1957.Google Scholar
  92. Felsch, G.: Heterochromatin und morphologische Geschlechtsmerkmale menschlicher Leuko- cyten. Ärztl. Wschr. 14, 813 (1959).Google Scholar
  93. Etcheverry, M. A.: Beitrag zur Entstehung der drumsticks. Folia haemat. (Lpz.) 78, 230 (1961).Google Scholar
  94. Etcheverry, M. A.: Zur Morphologie der Drumsticks — Untersuchungen an emigrierten Leukozyten. Klin. Wschr. 39, 42 (1961).Google Scholar
  95. Ferguson-Smith,M. A.: Nuclear sex and the sex chromosomes. J. chron. Dis. 12, 203 (1960).Google Scholar
  96. Etcheverry, M. A.: Chromosome abnormalities as a cause of human infertility. Fertil. and Steril. 13, 34 (1962).Google Scholar
  97. Etcheverry, M. A.: Sex chromatin anomalies in mentally defective individuals. Acta cytol. (Philad.) 6, 73 (1962).Google Scholar
  98. Etcheverry, M. A.: A. W. Johnston and A. N. Weinberg: The chromosome complement in true hermaphroditism. Lancet 1960 II, 126.Google Scholar
  99. Etcheverry, M. A., S. D. Handmaker: Primary amentia and micro-orchidism associated with an XXXY sex-chromosome constitution. Lancet 1960 II, 184.Google Scholar
  100. Ferrier, P., S. Ferrier, D. Klein and C. Fernex: XX/XO Mosaicism. Lancet 1963 I, 54.Google Scholar
  101. Ferrier, P., St. M. Gartler, S. H. Waxman and Th. H. Shepard: Abnormal sexual development associated with sex chromosome mosaicism. Pediatrics 29, 703 (1962).PubMedGoogle Scholar
  102. Ferrier, P., Th. Shepard, S. Gartler and B. Burt: Chromatin-positive gonadal dysgenesis and mosaicism. Lancet 19611, 1170.Google Scholar
  103. Feulgen, R., K. Voit: Über die für die Nuclealfärbung und Nuclealreaktion verantwortlich zu machenden Gruppen. Hoppe- Seylers Z. physiol. Chem. 137, 272 (1924).Google Scholar
  104. Feulgen, R.: Über einen weitverbreiteten festen Aldehyd. Seine Entstehung aus einer Vorstufe, sein mikrochemischer und mikroskopisch-chemischer Nachweis die Wege zu seiner präparativen Darstellung. Pflügers Arch. ges. Physiol. 206, 389 (1924).Google Scholar
  105. Ford, C. E.: Die Zytogenese der Intersexualität des Menschen. In C. Overzier: Die Intersexualität. Stuttgart: Thieme 1961; New York-London: Academic Press 1963; Barcelona: Editorial Científico Médica 1963.Google Scholar
  106. Ford, C. E., and J. L. Hamerton: The chromosomes of man. Nature (Lond.) 178, 1020 (1956).Google Scholar
  107. Ford, C. E., K. W. Jones, O. J. Miller, Mittwoch, L. S. Penrose, M. Ridler and A. Shapiro: The chromosomes of a patient showing both mongolism and the Klinefelter syndrome. Lancet 1959 I, 709.Google Scholar
  108. Ford, C. E.: P. E. Polani, J. C. De Almeida and J. H. Briggs: A sex-chromosome anomaly in a case of gonadal dysgenesis (Turner’s syndrome). Lancet 1959 I, 711.Google Scholar
  109. Fraccaro, M., C. A. Gemzell and J. Lindsten: Plasma level of growth hormone and chromosome com-plement in four patients with gonadal dysgenesis (Turner’s syndrome). Acta endocr. (Kbh.) 34, 496 (1960).Google Scholar
  110. Fraccaro, M., M. Glen-Bott, F. M. Salzano, R. W. Ross Russell and W. I. Cranston: Triple chromosomal mosaic in a woman with clinical evidence of masculinisation. Lancet 1962 I, 1379.Google Scholar
  111. Fraccaro, M., D. Ikkos, J. Lindsten, R. Luft and K. Kaijser: A new type of chromosomal abnormality in gonadal dysgenesis. Lancet 1960 II, 1144.Google Scholar
  112. Fraccaro, M., K. G. Tillinger: Testicular germinal dysgenesis (Male Turner’s syndrome). Acta endocr. (Kbh.) 36, 98 (1961).Google Scholar
  113. Fraccaro, M., K. Kaijser and J. Lindsten: Chromosome complement in parents of patient with gonadal dysgenesis (Turner’s syndrome). Lancet 1959 II, 1090.Google Scholar
  114. Fraccaro, M.: Further cytogenetical observations in gonadal dysgenesis. Ann. hum. Genet. 24, 205 (1960).PubMedGoogle Scholar
  115. Fraccaro, M., and J. Lindsten: A child with 49 chromosomes. Lancet 1960 II, 899, 1303.Google Scholar
  116. Fraccaro, M., K. Kaijser: A child with 49 chromosomes: Further investigations. Lancet 1962 II, 509.Google Scholar
  117. Fraccaro, M.: A male with XXXXY sex chromosomes. Cytogenetics 1, 52 (1962).Google Scholar
  118. Fräser, J. H., E. Boyd, B. Lennox and W. M. Dennison: A case of XXXXY Klinefelter’s syndrome. Lancet 1961 II, 1064.Google Scholar
  119. Fräser, J. H., J. Campbell, R. C. MacGillivray, F. Boyd and B. Lennox: The XXX syndrome frequency among mental defectives and fertility. Lancet 1960 II, 626.Google Scholar
  120. Frizzi, G.: L’eteropicnosi come indici di riconoscimento dei sessi in Bombyx mori L. Ricerca Sc. 18, 119 (1948).Google Scholar
  121. Fuchs, F.: Die pränatale Geschlechtsbestimmung des Foetus. Triangel (Basel.) 5, 327 (1962).Google Scholar
  122. Futterweit, W., M. L. Chapman, J. P. Salvaneschi and R. E. Moloshok: Multiple congenital defects in a twelve year old boy with cryptorchidism. Male Turner’s syndrome. Metabolism 10, 1074 (1961).PubMedGoogle Scholar
  123. Gartler, St. M., S. H. Waxman and E. Giblett: An XX/XY human hermaphrodite resulting from double fertilization. Proc. nat. Acad. Sei. (Wash.) 48, 332 (1962).Google Scholar
  124. Geitler, L.: Die Analyse des Kernbaus und der Kernteilung der Wasserläufer Gerris lateralis und Gerris lacustris (Hemiptera Heteroptera) und die Somadifferenzierung. Z. Zellforsch. 26, 641 (1937).Google Scholar
  125. Geitler, L.: Das Heterochromatin der Geschlechtschromosomen bei Heteropteren. Chromosoma (Berl.) 1, 197 (1939).Google Scholar
  126. Gelderen, H. H. van, and Th. W. J. Hustinx: Klinefelter’s syndrome combined with mongolism. Ned. T. Geneesk. 105, 1925 (1961).Google Scholar
  127. German, J. L.: Synthesis of desoxyribonucleic acid during interphase. Lancet 1962 I, 744.Google Scholar
  128. Geitler, L.: A. G. Bearn and J. H. McGovern: Chromosomal studies of three hermaphrodites. Aer. J. Med. 33, 83 (1962).Google Scholar
  129. Glenister, T. W.: Determination of sex in early human embryos. Nature (Lond.) 177, 1135 (1956).Google Scholar
  130. Goodlin, R. C.: Karyotype analysis of gynecologic malignant tumors. Amer. J. Obstet. Gynec. 84, 493 (1962).PubMedGoogle Scholar
  131. Gordon, R. R., F. J.P. O’Gorman, C. J. Dewhurst and C. E. Blank: Chromosome count in a hermaphrodite with some features of Klinefelter’s syndrome. Lancet 1960 II, 736.Google Scholar
  132. Graham, M. A.: Sex chromatin in cell nuclei of the cat from the early embryo to maturity. Anat. Ree. 119, 469 (1954).Google Scholar
  133. Graham, M. A.: Detection of the sex of cat embryos from nuclear morphology in the embryonic membrane. Nature (Lond.) 173, 310 (1954).Google Scholar
  134. Graham, M. A., and M. L. Barr: A sex difference in the morphology of metabolic nuclei in somatic cells of the cat. Anat. Ree. 112, 709 (1952).Google Scholar
  135. Graham, M. A.: Sex chromatin in the opossum, Didelphys virginiana. Arch. Anat. micr. Morph, exp. 48, 111 (1959).Google Scholar
  136. Gray, J.: Hypospadias with 47/XXY karyotype. Lancet 19611, 722.Google Scholar
  137. Greenblatt, R. B.: Clinical aspects of sexual abnormalities in man. Recent Progr. Hormone Res. 14, 335 (1958).Google Scholar
  138. Graham, M. A., O.M. De Acosta, E. Vazques and D. F. Mullins jr.: Oral mucosal smears in detection of genetic sex. J. Amer. med. Ass. 161, 683 (1956).Google Scholar
  139. Graham, M. A.: X. Carmona and L. Higdon: Gonadal dysgenesis with androgenic manifestations in the tall eunuchoid female. J. clin. Endocr. 16, 235 (1956).Google Scholar
  140. Grignaschi, V. J., A. M. Sperperato, 0. Conforti H. Schwartz: Rev. Asoc. med. argent. 74, 512 (1960), zit. n. Etcheverry, M. A. (1962).Google Scholar
  141. Grob, H. S., and H. S. Kupperman: Experiences with technics of chromatin sex determination. Amer. J. clin. Med. 36, 132 (1961).Google Scholar
  142. Gropp, A., H. v. Krosigk, F. Odunjo, J. Zander, E. Kern G. Buntru: Chromosomenmosaike bei primärer Amenorrhoe. Klin. Wschr. 41, 345 (1963).Google Scholar
  143. Gropp, A., F. Odunjo: Chromosomenuntersuchungen bei Störungen der Körper- und Geschlechtsentwicklung des Menschen. Verh. dtsch. Ges. Path. 46. Tag. 324 (1962).Google Scholar
  144. Gropp, A., O. Hornstein: Chromosomenuntersuchungen an Blutzellen bei männlichem Hypogonadisms. Klin. Wschr. 40, 255 (1962).PubMedGoogle Scholar
  145. Grothe, H.-D., K. Hinrichsen: Die Chromatinstruktur der Granulocytenkerne in ihrer Beziehung zu den geschlechtsspezifischen Kernanhangsgebilden. Klin. Wschr. 37, 506 (1959).Google Scholar
  146. Grouchy, J. De, S. Cottin, M. Lamy, A. Netter, A. Netter-Lambert, R. Trevoux and G. Delzant: A case of gonadal dysgenesis with normal male (XY) chromosomal formula. Rev. frang. Etud. clin. biol. 5, 377 (1960).Google Scholar
  147. Gropp, A., H. P. Klotz, J. P. Massin, H. Chimenes et J. Nathan-Kahn: Un nouveau cas de mosa- ique XX/XO dans un syndrome de Turner. Sem. Hop. Paris 38, 3205 (1962).Google Scholar
  148. Gropp, A., M. Lamy, J. Frezal and J. Ribier: XX/XO mosaics in Turner’s syndrome. Lancet 19611, 1369.Google Scholar
  149. Gropp, A., H. Yaneva, Y. Salomon and A. Netter: Further abnormalities of the X chromosome in primary amenorrhoea or in severe oligomenorrhoea. Lancet 1961 II, 777 (1961).Google Scholar
  150. Grumbach, M. M., A. Morishima and E. H. Y. Chu: On the sex chromatin and the sex chromosomes in sexual anomalies in man. Relation to origin of the sex chromatin. 1st International Congress of Endocrinology 1960, 633 (Kbh.).Google Scholar
  151. Grumbach, M. M.: Eine Konstitution der Geschlechtschromosomen bei Gonaden-Dysgenese und andere Beispiele von Chromosomenmosaik beim Menschen. 2nd International Conference in Human Genetics, Rome, Sept. 1961, Excerpta Medica D 117.Google Scholar
  152. Grumbach, M. M.: Sex chromatin and the sex chromosomes. On the origin of sex chromatin from a single X chromosome. Acta cytol. (Philad.) 6, 46 (1962).Google Scholar
  153. Grumbach, M. M., A. Taylor: Sex chromatin and the sex chromosomes. On the origin of sex chromatin from a single X chromosome. Addendum. Acta cytol. (Philad.) 6, 60 (1962).Google Scholar
  154. Guard, H. R.: A new technic for differential staining of the sex chromatin and the determination of its incidence in exfoliated vaginal epithelial cells. Amer. J. clin. Path. 32, 145 (1959).Google Scholar
  155. Hamerton, J. I., G. M. Jagiello and B. H. Kirman: Sex-chromosome abnormalities in a population of mentally defective children. Brit. med. J. 1962 I, 220.Google Scholar
  156. Harnack, G. A. von, H. N. Strietzel: Die Altersabhängigkeit der geschlechtsbedingten Leukocytenmerkmale. Klin. Wschr. 34, 401 (1956).Google Scholar
  157. Harnden, D. G.: A human skin culture technique used for cytological examinations. Brit. J. exp. Path. 41, 31 (1960).PubMedGoogle Scholar
  158. Harnden, D. G.: Nuclear sex in triploid XXY human cells. Lancet 1961II, 488.Google Scholar
  159. Harnden, D. G., and C. N. Armstrong: The chromosomes of a true hermaphrodite. Brit. med. J. 1959 II, 1287.Google Scholar
  160. Harnden, D. G.:, and J. S. S. Stewart: The chromosomes in a case of pure gonadal dysgenesis. Brit, med J. 1959 II, 1285.Google Scholar
  161. Hasimoto, H.: Seksdeterminado ce silkraupo (Bombyx mori). Sc. Stud. 1958, 229.Google Scholar
  162. Hauser, G. A., F. Gloor, G. Stadler, J. Bodis, M. Keller, J. Goerre W. L. Gouw: XX-chromosomale Gonadendysgenesie mit Granulosa-Thekazell-Tumor und Feminisierung. Schweiz, med. Wschr. 90, 1486 (1960).Google Scholar
  163. Hay, J. C.: Further observations on the sex chromatin of mammalian cells. Anat. Ree. 136, 315 (1960).Google Scholar
  164. Hay, J. C.. and K. L. Moore: The sex chromatin in various mammals. Acta anat. (Basel) 45, 289 (1961).Google Scholar
  165. Hayward, M. D., and A. H. Cameron: Triple mosaicism of the sex chromosomes in Turner’s syndrome and Hirschsprung’s disease. Lancet 1961II, 623.Google Scholar
  166. Herrmann, W., and A. M. Davies: The determination of chromosomal sex by oral smears. Yale J. Biol. Med. 29, 69 (1956).Google Scholar
  167. Hienz, H. A.: Zellkernmorphologische Geschlechtserkennung bei Säugetier und Mensch. Dtsch. med. Wschr. 82, 1986 (1957).Google Scholar
  168. Hienz, H. A.: Die zellkernmorphologische Geschlechtserkennung in Theorie und Praxis. Heidelberg: A. Hüthig, 1959.Google Scholar
  169. Hinrichsen, K., H.-D. Grothe: Morphologische und statistische Untersuchungen an Zellkernen von Ratten und Mäusen zur Frage einer cytologischen Geschlechtsdiagnostik. Z. Zellforsch. 48, 429 (1958).PubMedGoogle Scholar
  170. Hirschhorn, K., W. H. Decker and H. I. Cooper: True hermaphroditism with XX/XO mosaicism. Lancet 1960 II, 319.Google Scholar
  171. Hirschhorn, K.: Human intersex with chromosome mosaicism of type XY/XO. New Engl. J. Med. 263, 1044 (1960).Google Scholar
  172. Hungerford, D. A., A. J. Donnelly, P. C. Nowell and S. Beck: The chromosome constitution of a human phenotypic intersex. Amer. J. human Genet. 2, 215 (1959). Jacobs, P. A., A. G. Baikie, W. M. Court Brown, T. N. MacGregor, X. Maclean and D. G. Harnden: Evidence for the existence of the human ’super female’. Lancet 1959 II, 423.Google Scholar
  173. Jacobs, P. A., H. Forrest, J. R. Roy, J. S. S. Stewart and B. Lennox: Chromosomal sex in the syndrome of testicular feminization. Lancet 1959 II, 591.Google Scholar
  174. Jacobs, P. A., K. E. Buckton, I. Tough, N. Maclean: Ref. Fraccaro, M., and J. Lindsten. Lancet 1960 II, 1303.Google Scholar
  175. Jacobs, P. A., D. G. Harnden, W. M. Court-Brown, J. Goldstein, H. G. Close, T. N. MacGregor, X. Maclean and J. A. Strong: Abnormalities involving the X-chromosome in women. Lancet 1960 I, 1213.Google Scholar
  176. K. A. Buckton, W. M. Court Brown, M. J. King, J. A. McBride, T. X. MacGregor and N. Maclean: Cytogenetic studies in primary amenorrhoea. Lancet 19611, 1183.Google Scholar
  177. K. A. Buckton,, and A. J. Keay: Somatic chromosomes in a child with Bonne vie-Ullrich syndrome. Lancet 1959 II, 732.Google Scholar
  178. K. A. Buckton,, and J. A. Strong: A case of human intersexuality having a possible XXY sex-determining mechanism. Nature (Lond.) 183, 302 (1959).Google Scholar
  179. James, F.: Sexing foetuses by examination of amniotic fluid. Lancet 1956 I, 202.Google Scholar
  180. Johnston, A. W.: Das familiäre Auftreten der Chromosomenabnormitäten. 2nd International Conference of Human Genetics, Rome Sept. 1961, Excerta Med. D 116.Google Scholar
  181. Johnston, A. W.:.A.Ferguson-Smith and S. D. Handmaker: The triple-X syndrome. Brit, med J. 1961 II, 1046.Google Scholar
  182. Josephine, M. A., and M. C. Brown: Secondary constrictions of chromosomes. Lancet 1962 II, 1282.Google Scholar
  183. Judge, D. L. C., J. S. Thompson, D. R. Wilson and M. W. Thompson: XY/XO Mosaicism. Lancet 1962 I, 407.Google Scholar
  184. Kenk, B.: Die Häufigkeit der Drumstick-Kernanhänge der eosinophilen Granulozyten. Folia haemat. (Lpz.) 79, 434 (1963).Google Scholar
  185. Klinger, H. P.: Cytologische Geschlechtsdiagnose. Ciba Symp. 5, 18 (1957).Google Scholar
  186. Klinger, H. P.: The sex chromatin in fetal and maternal portions of the human placenta. Acta anat. (Basel) 30, 371 (1957).Google Scholar
  187. Klinger, H. P.: The fine structure of the sex chromatin body. Exp. Cell Res. 14, 207 (1958).PubMedGoogle Scholar
  188. Klinger, H. P.: The sex chromatin body, its behaviour during amitosis or endomitosis. Symp. on Nuclear Sex, p. 20. London: Heinemann 1958.Google Scholar
  189. Klinger, H. P., K. S. Ludwig: Sind die Septen und großzelligen Inseln der Plazenta aus mütterlichem oder kindlichem Gewebe aufgebaut ? Z. Anat. Entwickl.-Gesch. 120, 95 (1957).Google Scholar
  190. Klinger, H. P.: A universal stain for the sex chromatin body. Stain Technol. 32, 235 (1957).PubMedGoogle Scholar
  191. Klinger, H. P., H. G. Schwarzacher: Die topographische Verteilung von geschlechtschromatin-posi- tiven Kernen in einem 60 mm menschlichen Foetus mit Darbietung eines XY/XXY Mosaik. 2nd International Conference in Human Genetics, Rome, Sept. 1961, Excerpta Medica D 116.Google Scholar
  192. Klotz, H. P., H. Chimenes et Chouraki: Caryotype normal XY et histologie de type Klinefeltérien dans l’atrophie testiculaire de la maladie de Steinert. Sem. Hôp. Paris 38, 3198 (1962).Google Scholar
  193. Klotz, H. P., J. P. Massin, H. Chimenes, Ch. Sors et J. de Grouchy: Caryotype pathologique dans une dysgénésie «non Klinefeltérienne» du tubule séminifère mosaïque XXY/XY. Sem. Hôp. Paris 38, 3202 (1962).Google Scholar
  194. Kosenow, W.: Geschlechtsdiagnose mit Hilfe von Kernmerkmalen der Leukozyten. Triangel (De.) 2, 321 (1956).Google Scholar
  195. Kosenow, W.: Derzeitige Methoden zur Bestimmung des chromosomalen Geschlechts. Kinderarzt!. Praxis 25, 410 (1957).Google Scholar
  196. Kosenow, W.: Abweichende Ergebnisse bei der Geschlechtsbestimmung an Leucocyten- und Mundepithelkernen. Klin. Wschr. 35, 75 (1957).PubMedGoogle Scholar
  197. Kosenow, W.: Das quantitative Verhalten der Leukocyten-Kernanhänge bei zentral ausgelöster Blut- zellverschiebung. Folia haemat. Lpz. 2/3, 259 (1958).Google Scholar
  198. Kosenow, W.: In H. Braunsteiner: Physiologie und Physiopathologie der weißen Blutzellen. Stuttgart: Georg Thieme, 1959.Google Scholar
  199. Kosenow, W.: M. Glörfeld U. E. Hellmann: Die Bestimmung des chromosomalen Geschlechts aus dem Mundschleimhautabstrich (Mundepitheltest). Klin. Wschr. 35, 826 (1957).Google Scholar
  200. Kosenow, W., R. A. Pfeiffer: Chromosomenstudien an kurzzeitigen Leukocytenkulturen aus peripherem Blut. Klin. Wschr. 39, 151 (1961).PubMedGoogle Scholar
  201. Kosenow, W.: Chromosomen-Aberrationen und ihre Bedeutung für die Klinik. Dtsch. med. Wschr. 87, 1413 (1962).Google Scholar
  202. Geschlechtsanomalien ohne Mißbildungen der äußeren Genitales. Med. Welt (Stuttg).Google Scholar
  203. 1962,.
  204. Kraft, H.: Das morphologische Blutbild von Chinchilla velligera (Prell 1934). Blut 5, 386 (1959).PubMedGoogle Scholar
  205. Krueger, W., W. Dihlmann: Uber das Verhalten geschlechtsspezifischer Kernanhänge nach Kastration. Klin. Wschr. 35, 1047 (1957).PubMedGoogle Scholar
  206. Kuhlenbeck, H., K. Voit: Beobachtungen am Kernbild nach Hydrolyse und nachNukleal- färbung. Weitere Beiträge zur Nuklealreaktion. Anat. Anz. 74, 1 (1932).Google Scholar
  207. Lamy, M., J. de Grouchy, J. Frezal, N. Josso et G. Feintuch: Syndrome de Klinefelter et hypospadias. Présence de deux chromosomes X. Rupture du chromosome Y et trans - location de ses fragments. C. R. Acad. Sei. (Paris) 255, 581 (1962).Google Scholar
  208. Lanman, J. T., B. S. Sklarin, H. L. Cooper and K. Hirschhorn: Klinefelter’s syndrome in a 10 month old mongolian idiot. New Engl. J. Med. 263, 887 (1960).Google Scholar
  209. Lehmann, O., and H. Forssman: Klinefelter’s syndrome and mongolism in the same person. Acta paediat. (Uppsala) 49, 536 (1960).Google Scholar
  210. Lennox, B.: A ribonuclease-gallocyanin stain for sexing skin biopsies. Stain Technol. 31, 167 (1956).PubMedGoogle Scholar
  211. Lennox, B.: Das Kerngeschlecht der Tumoren. In C. Overzier: Die Intersexualität. Stuttgart: Thieme 1961; New York-London: Academic Press 1963; Barcelona: Editorial Científico Médica 1963.Google Scholar
  212. Levij, I. S., and P. N. Meulendijk: The localization of sex chromatin. Laborat. Invest. 11, 192 (1962).PubMedGoogle Scholar
  213. Lewis, F. J. W., J. P. Mitchell and G. L. Foss: XY/XO Mosaicism. Lancet 1963 I, 221.Google Scholar
  214. Lindsay, H. A., and M. L. Barr: Further observations on the behaviour of nuclear structures during depletion and restoration of Nissl material. J. Anat. (Lond.) 89, 47 (1955).Google Scholar
  215. Lindsten, J.: New type of chromosomal mosaicism in ovarian dysgenesis. Lancet 19611, 1228.Google Scholar
  216. Lubs, H.A.: Testicular size in Klinefelter’s syndrome in men over fifty. Report of a case with XXY/XY mosaicism. New Engl. J. Med. 267, 326 (1962).Google Scholar
  217. Ludwig, K. S., H. P. Klinger: Eine einfache und sichere Färbemethode für das Sex- Chromatin-Körperchen und dessen feinere Struktur. Geburtsh. Frauenheilk. 18, 555 (1958).PubMedGoogle Scholar
  218. Liters, T.: Ein morphologisches Geschlechtsmerkmal in Leukocytenkernen. Berl. med. Z. 7, 120 (1956).Google Scholar
  219. Liters, T.: Vergleichende Untersuchungen über morphologische Geschlechtsunterschiede der neutro - philen Leukozytenkerne bei Mensch und Kaninchen. Blut 2, 81 (1956).Google Scholar
  220. Liters, T.: Das numerische Verhalten der geschlechtsspezifischen Kernanhänge bei der erblich-konstitutionellen Hochsegmentierung der Neutrophilenkerne Undritz. Schweiz, med. Wschr. 90, 246 (1960).Google Scholar
  221. Liters, T., H. Lüers: Vergleichende Untersuchungen zur Geschlechtsdiagnose aus den neutrophilen Leukozyten bei einigen Laboratoriumsnagern. Zool. Anz. 160, 248 (1958).Google Scholar
  222. Liters, T., G. Petzel: Zellkernmorphologische Geschlechtsdiagnose bei Pelger-Anomalie der Blutkörperchen. Blut 4, 185 (1958).Google Scholar
  223. Liters, T., E.Struck: Untersuchungen zur geschlechtsspezifischen Struktur der Neutrophilenkerne bei einigen Haustieren (Ziege, Schaf, Schwein, unter Berücksichtigung der Zwitter). Zool. Anz. 164, 89 (1960).Google Scholar
  224. Liters, T.: I.Boll H.-W. Boschmann: Chromosomenanalyse bei primärer Amenorrhoe mit Vermännhchungserscheinungen. Dtsch. med. Wschr. 87, 297 (1962).Google Scholar
  225. Liters, T.: Chromosomenkrankheiten. Fortschr. Med. 80, 511 (1962).Google Scholar
  226. Lupatkin, M., A. Prader: Welches ist die einfachste Methode zur Bestimmung des chromosomalen Geschlechtes ? Schweiz, med. Wschr. 86, 928 (1956).Google Scholar
  227. Lyon, M.: Sex chromatin and gene action in the mammalian X-chromosome. Amer. J. human. Genet. 14, 135 (1962).Google Scholar
  228. Maclean, N.: The drumsticks of polymorphonuclear leucocytes in sex-chromosome abnormalities. Lancet 1962 I, 1154.Google Scholar
  229. Maclean, N., D. G. Harnden and W. M. Court Brown: Abnormalities of sex chromosome constitution on newborn babies. Lancet 1961II, 406.Google Scholar
  230. Maclean, N., J. M. Mitchell, D. G. Harnden, J. Williams, P. A. Jacobs, K. A. Buckton, A. G. Bai- kie, W. M. Court Brown, J. A. McBride and J. A. Strong: A survey of sex chromosome abnormalities among 4514 mental defectives. Lancet 1962 I, 293.Google Scholar
  231. Marino, S., T. Ishihara and A. Tonomura: Cytological studies of tumors. XXVII. The chromosomes of thirty human tumors. Z. Krebsforsch. 63, 184 (1959).Google Scholar
  232. Marino, S., M. Sasaki: Chromosome constitution in normal human subjects and in one case of true hermaphroditism. Proc. Jap. Acad. 36, 156 (1960).Google Scholar
  233. Marino, S., A. Tonomura, S. Takai and E. Matsunaga: Chromosome studies in four human pheno- typic intersexes. Proc. Jap. Acad. 36, 664 (1960).Google Scholar
  234. Marques De Assis, L., D. R. Epps, C. Bottura and I. Ferrari: Chromosomal constitution and nuclear sex of a true hermaphrodite. Lancet 1960 II, 129.Google Scholar
  235. Marberger, E., R. A. Boccabella and W. 0. Nelson: Oral smear as a method of chromosomal sex detection. Proc. Soc. exp. Biol. (N. Y.) 89, 488 (1955).Google Scholar
  236. Marino, S., W. O. Nelson: Geschlechtsbestimmung in der menschlichen Haut. Bruns’ Beitr. klin. Chir. 190, 103 (1955).Google Scholar
  237. McGovern, J. H., and V. F. Marshall: Three cases of true hermaphroditism. J. Urol. (Baltimore) 88, 680 (1962).Google Scholar
  238. McKusick, V. A.: On the X chromosome of man. Quart, Rev. Biol. 37, 69 (1962).Google Scholar
  239. Melander, Y., and E. Hansen-Melander: Activities of the X chromosome. Lancet 1962 11, 53.Google Scholar
  240. Miles, C. P.: Sex chromatin in cultured normal and cancerous human tissues. Cancer (Philad.) 12, 299 (1959).Google Scholar
  241. Miles, C. P.: Cytogenetic abnormalitv in man. Wider implications of theories of sex chromatin origin. Calif. Med. 96, 21 (1962).PubMedGoogle Scholar
  242. Miles, C. P., and A. S. Koons: Sexual dimorphism of rat cells in vitro. Science 131, 740 (1960).PubMedGoogle Scholar
  243. Miles, C. P., L. Luzzatti, St. D. Storey and C. D. Peterson: A male pseudohermaphrodite with a probable XO/XxY mosaicism. Lancet 1962 II, 455.Google Scholar
  244. Miles, C. P.:A male pseudohermaphrodite with a probable XO/XxY Mosaic. Amer. Paed. Soc. 72nd Annual Mtg. 10.—12. V. 1962 Atlantic City.Google Scholar
  245. Miller, R. A.: Spermatogenesis in sex-reversed female and in normal males of the domestic fowl, Gallus domesticus. Anat. Ree. 70, 155 (1938).Google Scholar
  246. Miller, O. J.: Sex determination: The sex chromosomes and the sex chromatin pattern. Fertil. and Steril. 13, 93 (1962).Google Scholar
  247. Miller, O. J.: In Hirschhorn, K., H.L.Cooper and O.J.Miller: Gonadal dysgenesis (Turner’s syndrome) with male phenotype and XO chromosomal constitution. Lancet 1960 II, 1449.Google Scholar
  248. Miller, O. J., W. R. Breg: Die Abnormitäten von Geschlechtschromosomen und deren Beziehung zur Geschlechtsdifferenzierung und Funktion mit einem Nachweis des hohen Vorkommens von Chromosomen-Abnormitäten in bestimmten Familien. 2nd Intern. Conf. in Human Genetics, Rome Sept. 1961, Excerpta Med. D 118.Google Scholar
  249. Miller, O. J., R. D. Schmickel and W. Tretter: A family with an XXXXY male, a leukaemic male and 21-trisomie mongoloid females. Lancet 1961 II, 78.Google Scholar
  250. Mittwoch, U.: Some observations on the incidence of drumsticks in polymorphonuclear neutrophil leucocytes of females. Acta genet. (Basel) 6, 263 (1956).Google Scholar
  251. Mittwoch, U.: Some observations on the incidence of drumsticks in polymorphonuclear neutrophil leucocytes of females. Acta genet. (Basel) 6, 282 (1956).Google Scholar
  252. Moldovanu, G.: L’identification de la chromatine du sexe chez les chimères hématologiques canines. Rev. franç. Étud. clin. biol. 6, 165 (1961).PubMedGoogle Scholar
  253. Moore, K. L.: The sex chromatin in cells of human benign tumors. Anat. Ree. 121, 409 (1955).Google Scholar
  254. Moore, K. L.: Sex reversal in newborn babies. Lancet 1955 II, 217.Google Scholar
  255. Moore, K. L., and M. L. Barr: Morphology of the nerve cell nucleus in mammals, with special reference to the sex chromatin. J. comp. Neurol. 98, 213 (1953).PubMedGoogle Scholar
  256. Moore, K. L.: Nuclear morphology, according to sex, in human tissues. Acta anat. (Basel) 21, 197 (1954).Google Scholar
  257. Moore, K. L.: The sex chromatin in benign tumours and related conditions in man. Brit. J. Cancer 9, 246 (1955).PubMedGoogle Scholar
  258. Moore, K. L.: Smears from the oral mucosa in the detection of chromosomal sex. Lancet 1955 II, 57.Google Scholar
  259. Muldal, S., and C. H. Ockey: The ”Double Male“: A new chromosome constitution in Klinefelter’s syndrome. Lancet 1960 II, 492.Google Scholar
  260. Muldal, S.. C. H. Ockey, M. Thompson and L. L. R. White: Double male — A new chromosome constitution in the Klinefelter syndrome. Acta endocr. (Kbh.) 39, 183 (1962).Google Scholar
  261. Müller, D.: Zur Entwicklung der geschlechtsspezifischen sogen. Drumsticks an segmentkernigen Leukozyten. Ärztl. Wschr. 14, 260 (1959).Google Scholar
  262. Neimann, X., M. Pierson, B. Pierson et J. de Wyn: Aperçu sur la différenciation sexuelle. Les nouvelles méthodes cytologiques dans le diagnostic du sexe génétique. Leurs applications cliniques. Sem. Hôp. Paris 32, 1132 (1956).Google Scholar
  263. Nelson, W. 0.: Sex differences in human nuclei with particular reference to the ”Klinefelter svndrome“, gonadal agenesis and other types of hermaphroditism. Acta endocr. (Kbh.) 23, 227 (1956).Google Scholar
  264. Newcomer, E. H.: The mitotic chromosomes of the domestic fowl. J. Hered. 48, 227 (1957).Google Scholar
  265. Ohno, S., and T. S. Hauschka: Allocycly of the X-chromosome in tumors and normal tissues. Cancer Res. 20, 541 (1960).PubMedGoogle Scholar
  266. Newcomer, E. H., W. D. Kaplan and R. Kinosita: Formation of the sex chromatin by a single X-chromosome in liver cells of Rattus norvegicus. Exp. Cell Res. 18, 415 (1959).Google Scholar
  267. Newcomer, E. H.: On the sex chromatin of Gallus domesticus. Exp. Cell Res. 19, 180 (1960).Google Scholar
  268. Newcomer, E. H.: The basis of nuclear sex difference in somatic cells of the opossum Didelphvs virginiana, Exp. Cell Res. 19, 417 (1960).Google Scholar
  269. Newcomer, E. H., and S. Marino: The single-X nature of sex chromatin in man. Lancet 1961 I, 78.Google Scholar
  270. Oikawa, K., and R. M. Blizzard: Chromosomal studies of patients with congenital anomalies simulating those of gonadal aplasia. Xew. Engl. J. Med. 264, 1009 (1961).Google Scholar
  271. Overzier, C.: Zur Deutung des Erscheinungsbildes bei Störungen der Gonadenanlage. Schweiz, med. Wschr. 87, 285 (1957).Google Scholar
  272. Overzier, C.: Transvestismus und Klinefelter-Syndrom. Arch. Psychiatr. 198, 198 (1958).Google Scholar
  273. Overzier, C.: Das chromosomale Geschlecht bei Transvestitismus. Dtsch. med. Wschr. 83, 181 (1958).Google Scholar
  274. Overzier, C.: Diskrepanz der Geschlechtsdiagnose. Klin. Wschr. 36, 845 (1958).PubMedGoogle Scholar
  275. Overzier, C.: Klinik der Störungen der embrvonalen Geschlechtsdifferenzierung. Verh. dtsch. Ges. inn. Med. 64, 425 (1958).Google Scholar
  276. Overzier, C.: Problems in Intersexuality concerning the Sexual Ducts in True Agonadism, Gonadal Dysgenesis and Turner-Syndrome. Nuclear Sex. London: Heinemann 1958.Google Scholar
  277. Overzier, C.: Probleme der Intersexualität. Die Geschlechtsgänge beim echten Agonadismus, derGona- dendysgenesie und dem Turner-Syndrom. Dtsch. med. Wschr. 83, 648 (1958).Google Scholar
  278. Overzier, C.: Diagnostische Maßnahmen bei Verdacht auf Intersexualität. Medizinische 1958, 587.Google Scholar
  279. Overzier, C.: Differentialdiagnose der Intersexualität. Med. Klin. 53, 677 (1958).Google Scholar
  280. Overzier, C.: Las formas más importantes de la intersexualidad. Acta méd. Tenerife 10, 75 (1958).Google Scholar
  281. Overzier, C.: Neuere Methoden der Geschlechtsdiagnose beim Menschen und ihre Bedeutung in der Intersexualitätsforschung. Verh. anat. Ges. (Jena) 55, 24 (1958). Jena: Fischer 1959.Google Scholar
  282. Overzier, C.: Erkrankungen der männlichen Keimdrüsen. Klinik der Gegenwart, Handbuch des Verlages Urban & Schwarzenberg. Bd. I X (1959).Google Scholar
  283. Overzier, C.: Recent data in hermaphrodite research. Sexology, N. Y. 27, 206 (1959).Google Scholar
  284. Overzier, C.: Erkennung und Behandlung der Störungen der Gonadendifferenzierung. Internist (Berl.) 1, 389 (1960).Google Scholar
  285. Overzier, C.: Die Intersexualität. Stuttgart: Thieme 1961.Google Scholar
  286. Overzier, C.: Über die Bedeutung und Beweiskraft der Kerngeschlechtsdiagnostik. Klin. Wschr. 39, 558 (1961).Google Scholar
  287. Overzier, C.: Dimorfismo nuclear cromosómico. Acta ginec. (Madr.) 13, 57 (1962).Google Scholar
  288. Overzier, C.: Echter Hermaphroditismus und Pseudohermaphroditismus. 34. Vers, der Dtsch. Ges. f. Gynäk. 9.—13. Okt. 1962. Arch. Gvnäk. 198, 345 (1963).Google Scholar
  289. Overzier, C.: Intersexuality (Erweiterte Übersetzung). NeAV York-London: Academic Press 1963.Google Scholar
  290. Overzier, C.: La Intersexualidad. Barcelona: Editorial Científico Médica 1963.Google Scholar
  291. Overzier, C.: Das sogenannte echte Klinefelter-Syndrom. Internist (Berl.) 4, 1 (1963).Google Scholar
  292. Overzier, C., H. Linden: Echter Agonadismus (Anorchismus) bei Geschwistern. Gvnaecologia (Basel) 142, 215 (1956).Google Scholar
  293. Orsi, E. V., R. E. Wallace and H. B. Ritter: Changes in incidence of sex chromatin in subcultured cells. Science 133, 42 (1961).Google Scholar
  294. Peiper, U., J. Oehme: Die Abhängigkeit geschlechtsgebundener Leukocytenmerkmale bei Feten und Frühgeborenen vor der Reife. Klin. Wschr. 34, 1067 (1956).PubMedGoogle Scholar
  295. Penrose, L. S., and J. Delhanty: Triploid cell cultures from a macerated foetus. Lancet 1961 1, 1261.PubMedGoogle Scholar
  296. Pfeiffer, R. A.: Beitrag zum Erscheinungsbild der XXXXY-Konstitution. Z. Kinderheilk. 87, 256 (1962).Google Scholar
  297. Pfeiffer, R. A.: G. Schellong W. Kosenow: Chromosomenanomalien in den Blutzellen eines Kindes mit multiplen Abartungen. Klin. Wschr. 40, 1058 (1962).PubMedGoogle Scholar
  298. Polani, P. E.: The sex chromosomes in Klinefelter’s syndrome and in gonadal dysplasia. Evidence for non-disjunction, cleavage loss or other sex-chromosome aberration in man and the function of the X chromosome. ”Nuclear sex“ and colour blindness in gonadal dysplasia and Klinefelter’s syndrome. Molecular genetics and human disease, p. 153. Springfield: Ch. C. Thomas, 1960.Google Scholar
  299. Porter, K. A.: Effect of homologous bone marrow injections in X-irradiated rabbits. Brit. J. exp. Path. 38, 401 (1957).PubMedGoogle Scholar
  300. Porter, K. A.: A sex difference in morphology of neutrophils in the dog. Nature (Lond.) 179, 784 (1957).Google Scholar
  301. Prince, R. H., M. A. Graham and M. L. Barr: Nuclear morphology, according to sex, in Macacus rhesus. Anat. Ree. 122, 153 (1955).Google Scholar
  302. Procöpio-Valle, J., W. A. Chagas and A. De Freitas: Determination of sex chromatin in the polymorphonuclear neutrophils of enriched smears. J. clin. Endocr. 18, 1432 (1958).PubMedGoogle Scholar
  303. Procöpio-Valle, J., J. N. Manceau: Value of drumsticks and other nuclear appendices in the determination of sex discriminatory analysis based on findings in 804 normal subjects. J. clin. Endocr. 21, 965 (1961).PubMedGoogle Scholar
  304. Puck, T. T., A. Robinson and J. H. Tjio: Familial primary amenorrhoea due to testicular feminization. A human gene affecting sex differentiation. Proc. Soc. exp. Biol. (N. Y.) 103, 192 (1960).Google Scholar
  305. Reckzsch, P.: Untersuchungen über ein morphologisches Kernmerkmal in Leukozytenkernen. Dtsch. Gesundh.- Wes. 13, 647 (1958).Google Scholar
  306. Regele, H.: Das zellkernmorphologische Geschlecht im Mammakarzinom. Klin. Med. 17, 8 (1962).Google Scholar
  307. Regele, H., H. Vagacs: Über die Hormonabhängigkeit maligner Mamma-Tumoren. Klin. Med. (Wien) 17, 28 (1962).Google Scholar
  308. Regele, H., G. Blümel G. Turcic: Zur Frage des Geschlechtsdimorphismus der Tumorzellen beim Mammakarzinom. Wien. klin. Wschr. 73, 649 (1961).Google Scholar
  309. Reitalu, J.: Observations on the so-called sex chromatin in man. Acta Genet, med. (Roma) 6, 393 (1957).Google Scholar
  310. Regele, H.: Observations on the sex chromatin in the rat. Hereditas (Lund) 44, 488 (1958).Google Scholar
  311. Rind, H.: Atlas der Phasenkontrasthaematologie. Berlin: Akademie-Verlag 1958.Google Scholar
  312. Roitman, H. B.: Determination of chromosomal sex by biopsy. J. A. Einstein med. Cent. 3, 131 (1955).Google Scholar
  313. Romatowski, H., M. Tolksdorf H.R.Wiedemann: Ergänzende Beobachtungen zur hämatomorphologischen Diagnose des Kerngeschlechts. Mschr. Kinderheilk. 106, 380 (1958).PubMedGoogle Scholar
  314. Russell, L. B.: Genetics of mammalian sex chromosomes. Mouse studies throw ligth on the functions and on the occasionally aberrant behavior of sex chromosomes. Science 133, 1795 (1961).PubMedGoogle Scholar
  315. Sachs, L., and M. Danon: The diagnosis of the sex chromosomes in human tissues. Genetica 28, 201 (1956).PubMedGoogle Scholar
  316. Sachs, L., and M. Krim: Some systems for the genetic analysis of mammalian cells. Amer. J. hum. Genet. 12, 128 (1960).PubMedGoogle Scholar
  317. Sachs, L., D. M. Serr and M. Danon: Prenatal diagnosis of sex using cells from the amniotic fluid. Science 123, 548 (1956).PubMedGoogle Scholar
  318. Sachs, L.: Analysis of amniotic fluid cells for diagnosis of foetal sex. Brit. med. J. 1956 II, 795.Google Scholar
  319. Sadovsky, A., D. M. Serr and G. Kohn: Composition of the placental septi as shown by nuclear sexing. Science 126, 609 (1957).PubMedGoogle Scholar
  320. Sandberg, A.A., L. H. Crosswhite and E. Gordy: Trisomy of a large chromosome. J. Amer. med. Ass. 174, 221 (1960).Google Scholar
  321. Sadovsky, A., G. F. Koepf, T. Ishihara and T. S. Hauschka: An XYY human male. Lancet 1961II, 488.Google Scholar
  322. Sadovsky, A.,L. H. Crosswhite and T. S. Hauschka: The chromosome constitution of human marrow in various developmental and blood disorders. Amer. J. hum. Genet. 12, 231 (1961).Google Scholar
  323. Sadovsky, A.: Genetic aspects in male hypogonadism. Ree. Progr. in Hormone Res. 17, 90 (1961).Google Scholar
  324. Sanderson, A. R.: Rapid nuclear sexing. Lancet 1960 I, 1251.Google Scholar
  325. Sadovsky, A.: L. Sachs and M. Danon: The diagnosis of fetal sex during pregnancy. Surg. Gynec. Obstet. 104, 157 (1957).Google Scholar
  326. Sadovsky, A., and J. S. S. Stewart: Nuclear sexing with aceto-orcein. Brit. med. J. 1961 II, 1065.Google Scholar
  327. Schade, H., L. Schöller G. Töberg: Ein Patient mit XXXXY-Chromosomen. Med. Welt (Stuttg.) 1963, 869.Google Scholar
  328. Schaumkell, K. W., H.-H. Stange K. Rumphorst: Über das Vorkommen von Desoxy- ribonucleinsäure in den Drumsticks polymorphkerniger Granulocyten. Klin. Wschr. 35, 1029 (1957).PubMedGoogle Scholar
  329. Schultze, K. W.: Geschlechtsbestimmungen bei Abortus verschiedener Genese. Zbl. Gynäk. 83, 56 (1961).Google Scholar
  330. Schuster, J., and A. G. Motulsky: Exceptional sex-chromatin pattern in male pseudohermaphroditism with XX/XY/XO mosaicism. Lancet 1962 II, 1074.Google Scholar
  331. Schwarzacher, H. G.: Die Beziehungen zwischen Geschlechtschromatin und Geschlechts - Chromosomen. Wien. klin. Wschr. 74, 481 (1962).Google Scholar
  332. Seringe, Ph., Bach, Loewe-Lyon, Bocquet, Cendron, Veron et Walter: Pseudo-hermaphrodisme féminin cryptogénétique, non surrénalien, sans hormonothérapie maternelle; étude anatomo-clinique, biologique et chromosomique. Ann. Endoer. (Paris) 21, 837 (1960).Google Scholar
  333. Seringe, Ph.:J. Nalles, B. Bocquet et F. Veron: Les différentes variétés de pseudorherm-aphrodisme féminin ne relevant pas de l’hyperplasie surrénale congénitale. Sem. Hôp. Paris 37, 57 (1961).Google Scholar
  334. Serr, D.M., M. A. Ferguson-Smith, B.Lennox and J.Paul: Representation of the X chromosome in intermitotic nuclei in man. Nature (Lond.) 182, 124 (1958).Google Scholar
  335. Shettles, L. B.: Nuclear morphology of cells in human amniotic fluid in relation to sex of infant. Amer. J. Obstet. Gynec. 71, 834 (1956).PubMedGoogle Scholar
  336. Shah, P. N., S. N. Naik, D. K. Mahajan, J. C. Paymaster, M.J.Dave, and R. Tiwara: Male pseudo-hermaphroditism with female chromosomal complement. J. clin. Endoer. 21, 663 (1961).Google Scholar
  337. Siebner, H., D. Klaus F. Heni: Ein Extrachromosom bei der Pelger-Huëtschen Kernanomalie. Med. Welt (Stuttg.) 1963. 877.Google Scholar
  338. Silva-Inzunza, E.: Sexing cells. Brit. med. J. 1957 I, 1182.Google Scholar
  339. Smith, D. W., P. M. Marden, M. J. McDonald and M. Speckard: zitiert nach A. I. Taylor: Lancet 1962 II, 1059.Google Scholar
  340. Smith, S. G.: The diagnosis of sex by means of heteropyenosis. McGill med. J. 13, 451 (1944).Google Scholar
  341. Smith, S. G.: The diagnosis of sex by means of heteropyenosis. Sei. Agricult. 25, 566 (1945).Google Scholar
  342. Spreer, F., H. Burgold: Die Bedeutung des Geschlechtschromatins in der zellkernmorphologischen Geschlechtsdiagnostik. Klin. Wschr. 38, 283 (1960).PubMedGoogle Scholar
  343. Spriggs, A. I., M. M. Boddington and C. M. Clarke: Chromosomes of human cancer cells. Brit. med. J. 1962 II, 1431.Google Scholar
  344. Steiker, D. D., W. J. Mellman, A. M. Bongiovanni and W. R. Eberlein: Turner’s syndrome in the male. J. Paediat. 58, 321 (1961).Google Scholar
  345. Stewart, J. S. S.: Medullary gonadal dysgenesis (chromatin-positive Klinefelter’s syndrome). Lancet 1959 I, 1176.Google Scholar
  346. Stewart, J. S. S.: The chromosomes in man. Lancet 1959 I, 833.Google Scholar
  347. Stewart, J. S. S., and A. Sanderson: Fertility and oligophrenia in an apparent triplo-X female. Lancet 1960 II, 21.Google Scholar
  348. Stewart, J. S. S.: Sex-chromatin body in normal human testis. Lancet 19611, 79.Google Scholar
  349. Szontagh, F. E., A. Jakobovits and Ch. Méhes: Primary embryonal sex ratio in normal pregnancies determined by the nuclear chromatin. Nature (Lond.) 192, 476 (1961).Google Scholar
  350. Takai, S., T. Morita, S. Shimamura, A. Tonomura and E. Matsunaga: Clinical and chromosomal features in two cases of Klinefelter’s syndrome. J. Urol. (Baltimore) 88, 533 (1962).Google Scholar
  351. Taylor, A. I.: Ambiguous sex and sex chromatin in the newborn. Lancet 1962 II, 1059.Google Scholar
  352. Taylor, A. I.: Sex chromatin in the newborn. Lancet 1963 II, 912.Google Scholar
  353. Thiriez, H.: A propos des méthodes de détermination du sexe chromosomique. Presse méd. 64, 1312 (1956).PubMedGoogle Scholar
  354. Thompson, B. K., R. A. Haggar and M. L. Barr: The accessory body of Cajal in nerve cell nuclei of the cat. J. comp. Neurol. 108, 253 (1957).PubMedGoogle Scholar
  355. Thuline, H. C.: A technique for nuclear sexing. Lancet 1961 II, 1310.Google Scholar
  356. Tjio, J. H., and A. Levan: The chromosome number of man. Hereditas (Lund) 42, 1 (1956).Google Scholar
  357. Tjio, J. H., T. T. Puck and A. Robinson: The somatic chromosome constitution of some human subjects with genetic defects. Proc. nat. Acad. Sei. (Wash.) 45, 1008 (1959).Google Scholar
  358. Tolksdorf, M, G. Wolf-Heidegger, H. P. Klinger H.-R. Wiedemann: Erlaubt eine kernmorphologische Untersuchung des Schwangerenblutes die Erkennung des Geschlechtes der Frucht ? Dtsch. med. Wschr. 86, 252 (1961).Google Scholar
  359. Tolksdorf, M, H. Romatowski, M. Saile u.H.-R. Wiedemann: Über Geschlechtsbestimmung aus dem Blubbilde und deren Anwendung beim Hermaphroditismus. Ärztl.Wschr. 10, 1029 (1955).Google Scholar
  360. Tomonaga, M., G. Matsuura, B. Watanabe, Y. Kamochi and N. Ozono: Leukocyte drumsticks in chronic granulocyticleukemia and related disorders. Blood 18, 581 (1961).Google Scholar
  361. Tricomi, V., D. Serr and G. Solish: Ratio of male to female embryos as determined by the sex chromatin. Amer. J. Obstet. Gynec. 79, 504 (1960).PubMedGoogle Scholar
  362. Turner, H. H., and J. Zanartu: Ovarian dysgenesis in identical twins: Discrepancy between nuclear chromatin pattern in somatic cells and in blood cells. J. clin. Endoer. 22, 660 (1962).Google Scholar
  363. Uchida, I.A., A.J.Lewis, J. M. Bowman and H.C.Wang: A case of double trisomy: Trisomy No. 18 and triplo-X. J. Pediat. BO, 498 (1962).Google Scholar
  364. Vague, J., R. Simonin, A.Stahl, M. Müller, H. Pa y an et R. Fenasse: Syndrome de Klinefelter, débilité mentale discrète atrophie cérébrale, caryotype XX Y Y. An. Endoer. (Paris) 22, 988 (1961).Google Scholar
  365. Vahartj, T., R. G. Patton, M. L. Voorhess and L.I.Gardner: Gonadal dysplasia and enlarged phallus in a girl, with 45 chromosomes plus ”fragment“. Lancet 19611, 1331.Google Scholar
  366. Vahartj, T., M. L. Voorhess, S. G. Leibow, J. Cara, R. G. Patton and L.I.Gardner: XX/XO mosaicism in a girl. J. Pediat. 01, 751 (1962).Google Scholar
  367. Vereschagin, J. A.: Sex determination of fetus by changes of the morphological composition of maternal blood (russ.). Sovetsk. Med. 23, 28 (1959).Google Scholar
  368. Vernino, D. M., and D. M. Laskin: Sex chromatin in mammalian bone. Science 132, 675 (1960).PubMedGoogle Scholar
  369. Warkany, J., E. H. Y. Chu and E. Kauder: Male pseudohermaphroditism and chromosomal mosaicism. Amer. J. Dis. Child. 104, 172 (1962).PubMedGoogle Scholar
  370. Waxman, S. H., S. M. Gartler and B.E.Burt: Distribution of chromatin bodies in an XX XY true hermaphrodite. Proc. Soc. exp. Biol. (N. Y.) 110, 722 (1962).Google Scholar
  371. Waxman, S. H., E. Giblett: An XX/XY human hermaphrodite resulting from a double fertilization. Soc. Paed. Res. 32nd Annual Mtg. 8.—10. V. 1962 Atlantic City.Google Scholar
  372. Waxman, S. H., V. C. Kelley: Apparent masculinization of the female fetus diagnosed as true hermaphroditism by chromosomal studies. J. Pediat. 60, 540 (1962).PubMedGoogle Scholar
  373. Wiedemann, H.-R.: Besonderheiten in der Ausprägung des geschlechtsunterschiedlichen Leukozytenkernbildes bei Pfaundler-Hurlerscher Krankheit ? Mschr. Kinderheilk. 106, 341 (1958).Google Scholar
  374. Wiedemann, H.-R.: The result of haematological determination of the genetic sex in disturbances of sexual development. In: Symposium on Nuclear Sex, 102. London: Heinemann 1958.Google Scholar
  375. Wiedemann, H.-R., H. Romatowski M. Tolksdorf: Unsere bisherigen Ergebnisse mit der Geschlechtsbestimmung aus dem Blutaustausch bei krankhaften Zuständen. Medizinische, 1955, 1734.Google Scholar
  376. Wiedemann, H.-R., Fr. Prediger: Zur Frage pränataler Geschlechtsbestimmung sowie zur blutmorphologischen Geschlechtsdiagnose bei Frühgeborenen und Foeten. Medizinische 1956, 631.Google Scholar
  377. Wiedemann, H.-R., M. Tolksdorf H. Romatowski: Ergebnisse hämatomorphologischer Kerngeschlechts- Diagnosen bei Intersexen und sonstigen Anomalien auf dem Gebiete der Sexualentwicklung. Ärztl. Wschr. 12, 857 (1957).Google Scholar
  378. Wiedemann, H.-R.: Über das Kerngeschlecht der weißen Blutzellen und den Wert der Diagnose des chromosomalen Geschlechts aus dem Blut, verglichen mit anderen Methoden. Med. Mschr. 12, 665 (1958).PubMedGoogle Scholar
  379. Willemse, C. H., J. M. v. Brink P. L. Los: XY/XO Mosaicism. Lancet 1962 I, 488.Google Scholar
  380. Witschi, E.: Sex chromatin and sex differentiation in human embryos. Science 126, 1288 (1957).PubMedGoogle Scholar
  381. WiTSCHi, E. Age of sex-determining mechanisms in vertebrates. Science 130, 372 (1959).PubMedGoogle Scholar
  382. Woodruff, M. F. A., M. Fox, K. A. Buckton and P. A. Jacobs: The recognition of human blood chimaeras. Lancet 1962 I, 192.Google Scholar
  383. Woodruff, M. F. A.,, and B.Lennox: Reciprocal skin grafts in a pair of twins showing blood chimaerism. Lancet 1959 I, 476.Google Scholar
  384. Zaoralek, P. E.: Die Geschlechtsdiagnose an den neutrophilen Leucozyten des Pferdes. Schweiz. Arch. Tierheilk. 101, 502 (1959).Google Scholar

Copyright information

© Springer-Verlag OHG. Berlin · Göttingen · Heidelberg 1964

Authors and Affiliations

  • Claus Overzier
    • 1
  1. 1.II. Medizinischen Universitätsklinik und Poliklinik MainzDeutschland

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