Submikroskopische Morphologie

Zusammenfassung

Die bisherigen elektronenmikroskopischen (EM) Untersuchungen ergaben kein genaues Bild über den Feinbau des Protoplasmas. Durch die Fixierung und anschließende Entwässerung tritt sehr oft eine Veränderung des ursprünglichen Strukturgefüges ein, über deren Ausmaße man keinen genauen Einblick erhalten kann. Weiter kommt dazu, daß der Kontrastunterschied der verschiedenen Proteine, wegen ihrem ähnlichen chemischen Aufbau so gering ist, daß eine Differenzierung zwischen den verschiedenen stofflichen Komponenten nicht möglich ist. Um eine bessere Kontrastierung des Protoplasmas zu erhalten, ist von Strugger (2) eine Imprägnierungsmethode mit Uranylacetat ausgearbeitet worden. Die Uranylkationen werden an den negativ geladenen Proteid- und Proteinmolekeln elektrostatisch adsorbiert und bewirken wegen ihres hohen Atomgewichtes eine stärkere Elektronenstreuung. Nach Strugger (3) stellen die Plasmaelemente fädige, schraubig gewundene Gebilde dar, welche meist in dichter, manchmal aber auch in sehr lockerer Packung im Hyaloplasma liegen. Sie werden als „Cytonemata“ bezeichnet und sollen eine Fadenbreite von 170–200 Å aufweisen. Der Durchmesser dieser spirillenähnlichen Stränge beträgt von Rand zu Rand gemessen 200–400 Å. Diese Abmessungen sind aber nach Strugger (3) recht variabel, während der Fadendurchmesser konstant sein soll.