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Die Panmyelophthise und verwandte Zustände der Knochenmarksinsuffizienz

  • Karl H. Butzengeiger
Conference paper
Part of the Ergebnisse der Inneren Medizin und Kinderheilkunde book series (KINDERHEILK. NF, volume 4)

Zusammenfassung

Obwohl das Krankheitsbild der Panmyelophthise erstmalig bereits vor 65 Jahren beschrieben wurde (Ehrlich 1888), enthält es noch heute viele ungeklärte Probleme. Trotz wiederholter Beschreibungen entsprechender Fälle hielt noch Naegeli (1931) die Panmyelophthise für eine Variante anderer Anämien bzw. für das Endstadium verschiedenster Blutkrankheiten und schlug daher den symptomatischen Namen „Panmyelopathie“ vor. Wenn es auch mittlerweile keinem Zweifel mehr unterliegen kann, daß es primär aplastische Bluterkrankungen gibt (Heilmeyer, Hoff, Stodtmeister und Büchmann), So sind doch in jüngster Zeit — zum mindesten im Einzelfall — differentialdiagnostische Bedenken angemeldet worden (Palmen, Heilmeyer u. a.). Das liegt nicht zuletzt daran, daß die Knochenmarksmorphologie der Panmyelophthise verschieden beurteilt wird. Während z. B. Fieschi nur solche Fälle als echte Panmyelophthisen bezeichnet, bei denen eine einfache Rarefizierung des Marks ohne qualitative oder prozentuale Veränderungen seiner Zusammensetzung vorliegt, und Heilmeyer u. a. beim Nachweis unreifer Zellen an verkappte leukämische Bilder denken, wird von anderer Seite gerade die Unreife des Marks für ein wesentliches Charakteristikum der Erkrankung gehalten und dementsprechend eine Reifungsstörung oder Ausschwemmungshemmung als maßgebende Krankheitsursache angenommen.

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Literatur

  1. Abdeehalden, E., u. G. Roske: Die Bedeutung der Milz für Blutmenge und Blutzusammensetzung. Pflügers Arch. 216, 308–321 (1927).CrossRefGoogle Scholar
  2. Abels, J. H., and C. P. Rhoads: Hemolysine in urine in aplastic anemia. Proc. Soc. Exper. Biol. a. Med. 38, 849–853 (1938).CrossRefGoogle Scholar
  3. Abicht, I., u. E. Stephan: Die Agranulocytose im Wochenbett. Med. Klin. 1938 II, 1549–1552.Google Scholar
  4. Abeami, P.: L’équilibre cytologique de la moëlle osseuse. A propos de l’anémie de Biermee. Sang 15, 315–327 (1943).Google Scholar
  5. Achenbach, W.: Beitrag zur Frage der osteosclerotischen Blutkrankheiten. Dtsch. med. Wschr. 1949, 18.Google Scholar
  6. Adams, E. B.: Aplastic anaemia. Review of twenty seven cases. Lancet 1951 I, 657.Google Scholar
  7. Adler-Herzmark, J.: Periodische Untersuchungen von Arbeitern. III. Periodische Untersuchungen von Wiener Arbeitern, die mit benzol-, toluol- und xylolhaltigen Materialien beschäftigt sind. Arch. Gewerbepath. 4, 486 (1933).Google Scholar
  8. Albers-Schönberg: Fortschr. Röntgenstr. 11, 261 (1907).Google Scholar
  9. Albertini, A. v., E. Gasser u. F. Wuhrmann: Studien zur lymphatischen Reaktion nach verschiedenartiger exogener Schädigung. Fol. haemat. (Lpz.) 54, 217–247 (1936).Google Scholar
  10. Albrecht, A., u. O. Geiser: Beitrag zur Marmorknochenkrankheit (Albers-Schönberg). Ann. paediatr. (Basel) 153, 84–103 (1939).Google Scholar
  11. Alder, A.: Die Urämie als Ursache ungeklärter Anämien und Myelopathien. Dtsch. med. Wschr. 1952, 536.Google Scholar
  12. Althoff, H.: Zur Panmyelopathia Fanconi als Zustandsbild multipler Abartungen. Z. Kinderheilk. 72, 267–292 (1953).PubMedCrossRefGoogle Scholar
  13. De Andrus, W. and C.W. Holman: Splenectomy in various blood disorders. Ann. Surg. 109, 64–83 (1939).PubMedCrossRefGoogle Scholar
  14. Annoni, G.: Riforma med. 1941, 1061.Google Scholar
  15. Anschütz, W.: Milzexstirpation bei Thrombopenien mit besonderer Berücksichtigung der akuten Fälle. Beitr. klin. Chir. 142, 1–35 (1928).Google Scholar
  16. Apitz, K.: [1] Zbl. Path. 71, Erg. H., 486 (1939).Google Scholar
  17. — [2] Allgemeine Pathologie der menschlichen Leukämie. Erg. Path. 35, 1–104 (1940).Google Scholar
  18. — u. u. Hühn: Über die Thrombopenie bei Benzolvergiftung der Ratte. Z. exper. Med. 111, 540–553(1942).Google Scholar
  19. Appel, W.: Über Myelofibrose und Osteomyelosklerose. Ärztl. Wschr. 1952, 341.Google Scholar
  20. Arinkin, M. J.: Die intravitale Untersuchungsmethodik des Knochenmarks. Fol. haemat. (Lpz.) 38, 233 (1929).Google Scholar
  21. Arneth, J.: [1] Die speziellen Blutkrankheiten. Münster: Stenderhoff 1930.Google Scholar
  22. — [2] Qualitative Blutlehre und Blutkrankheiten (einschl. der Verhältnisse bei den Blutplättchen). Leipzig: J. A. Barth 1942.Google Scholar
  23. — [3] Qualitative Blutbefunde bei der Marmorknochenkrankheit, bei allgemeiner Knochencarcinose, sowie bei der carcinomatösen „Myeloischen Reaktion“ des Knochenmarks, Erythroleukämie, akute und chronische Erythroblastose, Krypterythroblastose. Dtsch. Arch. klin. Med. 188, 225 (1941).Google Scholar
  24. — [4] Zur chronischen kleinzelligen lymphatisch-leukämischen Reaktion vom qualitativen Standpunkt aus, sowie zur Myeloblastenleukämie. Med. Klin. 1942 II, 924.Google Scholar
  25. — [5] Die qualitative Blutlehre. Med. Klin. 1947, 793.Google Scholar
  26. Arnold, O.: Über die Wirkung des synthetischen Brunststoffes Diäthylstilböstrol auf das Knochenmark und Blut des Hundes. Klin. Wschr. 1939 I, 891.Google Scholar
  27. — H. Hamperl, F. Holtz, K. Junkmann u. H. Marx: Über die Wirkung des Follikelhormons auf Knochenmark und Blut bei Hunden. Naunyn-Schmiedebergs Arch. 186, 1–24 (1937).CrossRefGoogle Scholar
  28. Arnold, W., u. St. Sandkuhler: Zur Pathologie der Knochenmarkscirrhose und Osteosklerose. Virchows Arch. 320, 37–42 (1951).PubMedCrossRefGoogle Scholar
  29. Aschkenasy, A.: Problèmes biochemiques de l’hématopoïese. Sang 1946, 562.Google Scholar
  30. Askanazy, M.: [1] Verh. dtsch. path. Ges. 7, 58 (1904).Google Scholar
  31. — [2] Knochenmark. In Henke-Lubarsch, Handbuch der speziellen pathologischen Anatomie und Histologie, Bd. I/2, 775. Berlin: Springer 1927.Google Scholar
  32. — [3] Leukämie und Tumoren. Schweiz. med. Wschr. 1940 I, 1 u. 29.Google Scholar
  33. Assmann, H.: [1] Beiträge zur osteosklerotischen Anämie. Beitr. path. Anat. 41, 565 (1907).Google Scholar
  34. — [2] Zur osteosklerotischen Anämie und Leukämie unter Hinweis auf die Arbeit von Tischendorf u. Naumann. Dtsch. Arch. klin. Med. 194, 265 (1949).Google Scholar
  35. Astwood, E. B.: Primary aplastic anaemia; case with apparent recovery. Canad. Med. Assoc. J. 34, 501–505 (1936).PubMedGoogle Scholar
  36. Aubertin, Ch.: [1] Fol. haemat. (Lpz.) 6, 31 (1908).Google Scholar
  37. — [2] Presse méd. 20. 6. 1925.Google Scholar
  38. — [3] Anémies graves. Nouveau traité de medicine IX. (Sang). Paris: Masson & Cie. 1927.Google Scholar
  39. — et col.: Deux cas d’agranulocytose chez des syphilitiques traités par l’acétylarsen et le bismuth. Bull. Soc. méd. Hôp. Paris 45, 678–682 (1929).Google Scholar
  40. Auer, A.: Ein weiterer Fall von Salvarsan-Agranulocytose bzw. -Panmyelophthise. Med. Wschr. 1949, 61.Google Scholar
  41. Axelrod, A. R.: The bone marrow in hyperthyroidism and hypothyroidism. Blood 6, 436–453 (1951).PubMedGoogle Scholar
  42. — and associates: Treatment of leukopenia and granulopenia in rats receiving sulfaguanidine in purified diets. J. of Biol. Chem. 148, 721–722 (1943).Google Scholar
  43. Baader, E. W.: Die Gewerbekrankheiten. 1943.Google Scholar
  44. Baisch, A.: Aleukie nach Polyarthritis. Z. Kinderheilk. 45, 514–529 (1928).CrossRefGoogle Scholar
  45. Bakalos, D., u. S. Thaddea: [1] Über Agranulocytose mit Blutmonocytose. Klin. Wschr. 1940 II, 741–742.Google Scholar
  46. — — [2] Klinische Beobachtungen über den Mechanismus der Leukocytenreaktion. Münch. med. Wschr. 1941 I, 42–44.Google Scholar
  47. — — [3] Über Beziehungen zwischen Agranulocytose, Panmyelopathie und myeloischer Leukämie. Die gewerbliche und experimentelle Benzolvergiftung nebst Bemerkungen über die weißen Zellen des Kaninchens. Z. klin. Med. 142, 23 (1943).Google Scholar
  48. — — [4] Das Knochenmark als Organ. Erg. inn. Med. 63, 303 (1943).Google Scholar
  49. Balzar e Giovanni: Probl. aliment. (It.) 6, 29 (1936).Google Scholar
  50. Bannes, N.: Therapie der Anämien. Med. Klin. 1947, 725.Google Scholar
  51. Banti: [1] Dell’ Anemia splenica. Firenze 1882.Google Scholar
  52. — [2] Beitr. path. Anat. 24, 21 (1898).Google Scholar
  53. Barberis: Riforma med. 1908, Nr. 31.Google Scholar
  54. Barta, I.: Die Bedeutung der Sternalpunktion bei Anämien und über die Beeinflussung des Knochenmarks durch Leberbehandlung. Dtsch. Arch. klin. Med. 171, 565 (1931).Google Scholar
  55. — u. G. Erös: Sepsis und Blutbildung. Virchows Arch. 272, 313–324 (1929).CrossRefGoogle Scholar
  56. Barg, E. H., and J. W. Dulin: Splenectomy in treatment of Bantis syndrome. Arch. Surg. 41, 91–95 (1940).CrossRefGoogle Scholar
  57. Batemann, J. C., C. T. Klopp and J. K. Cromer: Haemolytic effects of regional nitrogen mustard therapy. Blood 6, 26 (1951).Google Scholar
  58. Battistoni, L.: Compartamento del sangue e del midollo osseo nelle trasfusioni endosternali. Policlinico, Sez. prat. 1942, 1723.Google Scholar
  59. Bauer, R.: Untersuchungen über die Einwirkung unterschiedlich verabfolgter Röntgenstrahlung auf das Knochenmark und seine Zellelemente, zugleich ein Beitrag zum Zeitfaktorproblem. Strahlenther. 67, 424–501 (1940).Google Scholar
  60. Baumann, E.: [1] Über die Heilung einer schweren Granulocytopenie durch Injektion von rotem Knochenmarksextrakt. Münch. med. Wschr. 1938 I, 204–206.Google Scholar
  61. — [2] Über einen leukocytensteigernden Wirkstoff. Klin. Wschr. 1939 I, 14–19.Google Scholar
  62. Baumann, Th.: Konstitutionelle Panmyelophthise mit multiplen Abartungen. Ann. paediatr. (Basel) 177, 142–174 (1951).Google Scholar
  63. v. Baumgarten: Arb. path.-anat. Inst. Tübingen 2, 499 (1899).Google Scholar
  64. Bayer, O.: Zur Behandlung der Agranulocytose und verwandter Zustandsbilder. Fortschr. Ther. 18, 228–237 (1942).Google Scholar
  65. Becher, E.: [1] Vorkommen und Ursachen der Anämie bei Nerenkrankheiten. Münch. med. Wschr. 1930, 1657–1659.Google Scholar
  66. — [2] Merenkrankheiten. Bd. I, S. 557ff. Jena: G. Fischer 1944.Google Scholar
  67. Beck, A.: Benzolleukopenie und Agranulocytose. Inaug.-Diss. Tübingen 1949.Google Scholar
  68. Beck, R. C.: Benign and malignant neutropenia; present status of knowledge of this condition, with report of 4 cases. Arch. Int. Med. 52, 239–287 (1933).CrossRefGoogle Scholar
  69. Beck, S. P., and W. A. Meissner: Radiation effects of atomic bomb among natives of Nagasaki, Kyushu. Amer. J. Clin. Path. 16, 586–592 (1946).Google Scholar
  70. Begemann, H.: [1] Über eine isolierte aplastische Anämie mit vollständigem Fehlen der Erythroblasten (Erythroblastophthise). Klin. Wschr. 1947, 850–853.Google Scholar
  71. — [2] Über eine osteosklerotische Anämie. Med. Klin. 1947, 547–549.Google Scholar
  72. — [3] Die Therapie der Anämien. Verh. dtsch. Ges. inn. Med. 58, 639 (1952).Google Scholar
  73. Behr, C. H.: Panmyelophthise und Agranulocytose. Z. klin. Med. 131, 423–434 (1937).Google Scholar
  74. Beilicke, G.: Über die Wirkung von Eisen (Ce-Ferro) auf Blut und Knochenmark von Kaninchen. Naunyn-Schmiedebergs Arch. 189, 298–310 (1938).CrossRefGoogle Scholar
  75. Benda, C.: Verh. Kongr. inn. Med. 15 (1897).Google Scholar
  76. Benecke, E.: [1] Ther. Gegenw. 1917, 418.Google Scholar
  77. — [2] Fol. haemat. (Lpz.) 21, H. 3 (1917).Google Scholar
  78. Benedetti, G., e P. Merlo: Ricerche su l’anemia da malaria. Riv. Clin. med. 41, 279, 362 (1941).Google Scholar
  79. — e B. Nun: [1] Modificazioni del quadro ematico midollare e periferico nell’ infezione luetica. Rass. Fisiopat. 14, 49 (1942).Google Scholar
  80. — — [2] II quadro ematico midollare e periferico nell’ infezione luetica. Giorn. Clin. med. 23, 1055, 1065, 1075, 1148 (1942).Google Scholar
  81. Benhamou: L’exploration fonctionelle de la rate. Paris: Masson & Cie. 1933.Google Scholar
  82. Berghe, L. Van Den: Six cas de granulocytopenie grave (agranulocytose), nature et traitement du syndrome. Sang 17, 491–498 (1946).Google Scholar
  83. Berlin, R.: Behandlung maligner Granulocytopenie mit gelbem Knochenmark. Sv. Läkartidn. 1942, 2821.Google Scholar
  84. Bermier: Zit. n. Heilmeyer.Google Scholar
  85. Bernard, J.: Leucémie aiguë: Essai de traitement par les injections intramédullaires de colchicine. Modifications médullaires et sanguines. Sang 10, 434–437 (1939).Google Scholar
  86. Bernard, J., et M. Bessis: Réflexions sur le traitement des leucoses aiguës par l’exsanguino-transfusion. Sang 19, 45–50 (1948).PubMedGoogle Scholar
  87. Bernard-Pichon, A.: Incertitudes et difficultés de la prévention du benzolisme par la surveillance hématologique systématique. Sang 15, 340–343 (1943).Google Scholar
  88. Berning, H.: [1] Zur Klinik von Ödemzuständen bei Resorptionsstörungen und falscher Ernährung. Z. klin. Med. 143, 1 (1943).Google Scholar
  89. — [2] Die Eiweißmangelanämie. Klin. Wschr. 1947, 585.Google Scholar
  90. Bessis, M., et J. Bernard: [1] Remarquables résultats du traitement par l’exsanguino-transfusion d’un cas de leucémie aiguë. Bull. Soc. méd. Hôp. Paris 1947, 871–877.Google Scholar
  91. — — [2] Rev. d’Hématol. 3, 118 (1948).Google Scholar
  92. — et A. Dausset: Étude critique des remissions au cours des leucémies aiguës traitées par exsanguino-transfusions (comparaison avec les remissions spontanées et celles induites par les antagonistes de l’acide folique). Rev. d’Hématol. 5, 188–225 (1950).Google Scholar
  93. Best, W. R., and J. T. Paul: Severe hypoplastic anemia following anticonvulsant medication, review of literature and report of case. Amer. J. Med. 8, 124–130 (1950).PubMedCrossRefGoogle Scholar
  94. Betke, K.: Anämien (Aussprache). Verh. dtsch. Ges. inn. Med. 58, 715 (1952).Google Scholar
  95. Biava, L., e G. Ducrezi: Considerazioni su un caso di mielosi globale aplastica. Riforma med. 1941, 731.Google Scholar
  96. Bichel, J.: Acute leukemia and “achrestic” anemia in brother and sister. Case reports, theoretical and experimental studies. Acta med. scand. (Stockh.) 104, 578–588 (1940).CrossRefGoogle Scholar
  97. Bickel, G., et H. Dubois-Ferriere: Agranulocytose et traitement sulfamide. Rev. méd. Suisse rom. 63, 130 (1943).Google Scholar
  98. Bierich, R.: Über Skorbut. Dtsch. Arch. klin. Med. 130, 151 (1919).Google Scholar
  99. Bigalke, G.: Über einen Fall von Milzatrophie mit Anämie perniciosa-ähnlichen Charakters nebst Vergleich von anderen in der deutschen medizinischen Literatur näher dargestellten Fällen von Milzatrophie. Fol. haemat. (Lpz.) 4, 157–177 (1932).Google Scholar
  100. Billigheimer, E.: Über die Wirkungsweise der probatorischen Adrenalininjektion. Dtsch. Arch. klin. Med. 136, 1–32 (1921).Google Scholar
  101. Binder, L.: Panmyelophthise mit akuter Myelose. Klin. Wschr. 1937 I, 538.Google Scholar
  102. — u. O. Riedl: Beiträge zur Diagnostik der osteosklerotischen Anämie. Münch. med. Wschr. 1942 I, 519.Google Scholar
  103. Birk, W.: Über die Heilung einer aplastischen Anämie. Münch. med. Wschr. 1930 I, 575.Google Scholar
  104. Blackburn, C. R. B.: The indications for splenectomy: A discussion of some mechanisms involved in splenopathies. Med. J. Austral. 1950, 641.Google Scholar
  105. Blain, A. W., and A. Blain III: Ligation of splenic artery, operation of choice in selected cases of portal hypertension and Bantis syndrome. Ann. Surg. 131, 92–99 (1950).PubMedCrossRefGoogle Scholar
  106. Block, M., and L. O. Jacobson: Myeloid metaplasia. J. Amer. Med. Assoc. 143, 1390–1396 (1950).CrossRefGoogle Scholar
  107. Bloom, N., J. P. Lynch and H. Brick: “Mesantoin” poisoning with aplastic anemia and recovery. J. Amer. Med. Assoc. 138, 498 (1948).CrossRefGoogle Scholar
  108. Blum, J. B.: Contribution à l’étude de la synthèse de l’hémoglobine dans la moëlle osseuse. Rev. méd. Suisse rom. 62, 225–244 (1942).Google Scholar
  109. Blumenthal, R., u. P. Morawitz: Experimentelle Untersuchungen über posthämorrhagische Anämien und ihre Beziehungen zur aplastischen Anämie. Dtsch. Arch. klin. Med. 92, 25–53 (1908).Google Scholar
  110. Bock, H. E.: [1] Über die Pathogenese der Agranulocytose (Typus Schultz) und anderer leukopenischer Zustände. Zbl. inn. Med. 56, 82 (1935).Google Scholar
  111. — [2] Über einen bemerkenswerten Einzelfall symptomatischer Agranulocytose während einer Salvarsan-Bismogenol-Kur. Med. Welt 1935 II, 1629–1632.Google Scholar
  112. — [3] Milz und Knochenmark. Münch. med. Wschr. 1938, 1170.Google Scholar
  113. — [4] Das Hämomyelogramm. Klin. Wschr. 1939 II, 1565–1568.Google Scholar
  114. — [5] Agranulocytose. Stuttgart: F. Enke 1946.Google Scholar
  115. — [6] Anämien (Aussprache). Verh. dtsch. Ges. inn. Med. 58, 718 (1952).Google Scholar
  116. — u. K. Felix: Der Sauerstoffverbrauch des menschlichen Sternalpunktats. Z. exper. Med. 107, 169–178 (1940).CrossRefGoogle Scholar
  117. — u. B. Frenzel: Splenogene Knochenmarkshemmung (Tierexperimenteller Beweis). Klin. Wschr. 1938, 1315–1321.Google Scholar
  118. — u. K. Wiede: Zur Frage der leukämischen Retikuloendotheliosen (Monocytenleukämien). Virchows Arch. 276, 553–586 (1930).CrossRefGoogle Scholar
  119. Böhlke, E.: Das Felty-Syndrom im Bilde der Sepsis lenta. Ein Beitrag zur Pathogenese der Hämatologie. Ärztl. Wschr. 1950, 1001–1004.Google Scholar
  120. Bokelmann, O.: Beitrag zur Frage der Bedeutung des Blutbildes im mensuellen Zyklus des Weibes. Arch. Gynäk. 164, 597–606 (1937).CrossRefGoogle Scholar
  121. Bomford, R. R.: Brit. Med. J. No. 4164, 549 (1940).CrossRefGoogle Scholar
  122. Bomford, R. R., and C. P. Rhoads: Refractory anaemia, clinical and pathological aspects. Quart. J. Med. 10, 175–234 (1941).Google Scholar
  123. — — Refractory anemia. II. Aetiology and treatment. Quart. J. Med. 10, 235–281 (1941).Google Scholar
  124. Bonduelle, M.: Paris méd. Suppl. 2, 51 (1949).Google Scholar
  125. Boon, T. H.: Aplastic anemia with complete recovery. Brit. Med. J. 2, 1041–1042 (1938).PubMedCrossRefGoogle Scholar
  126. — and J. N. Walton: Quart. J. Med., N. s. 20, 75, 77 (1951).Google Scholar
  127. Borchardt, L.: Übergang von Agranulocytose in Myeloblastenleukämie? Med. Klin. 1930 I, 341.Google Scholar
  128. Borchardt, W.: Knochenmarksverabreichung und rotes Blutbild. Verh. Kongr. inn. Med. 42, 538–541 (1930).Google Scholar
  129. Borghi: Gazz. sanit. 1939, Nr. 6.Google Scholar
  130. Bormann, G.: Zur Diagnose und Therapie der chronischen Benzolvergiftung. Arch. Gewerbepath. 8, 194–205 (1938).Google Scholar
  131. Bowditsch, M., and H. B. Elkins: Chronic exposure to benzene (benzol), industrial aspects. J. Industr. Hyg. 21, 321–330 (1939).Google Scholar
  132. Brannan, D.: Extramedullary hematopoiesis in anemias. Bull. Hopkins Hosp. 41, 104–136 (1927).Google Scholar
  133. Braun, A.: Zur diagnostischen Bedeutung der hämorrhagischen Aleukie. Kinderärztl. Prax. 1941, H. 12, 4–7.Google Scholar
  134. Braunsteiner, H.: Große Blutaustauschtransfusionen, Physiologie und therapeutische Wirkung. Klin. Wschr. 1951, 435–438.Google Scholar
  135. Breu, W., u. H. Fleischhacker: Über das Feltysche Syndrom. Wien. klin. Wschr. 1938 I, 1081–1087.Google Scholar
  136. Brugsch, H.: [1] Zur Panmyelophthise. Z. klin. Med. 111, 485 (1929).Google Scholar
  137. — [2] Erfolge in der Behandlung der aplastischen Anämie. Fol. haemat. (Lpz.) 46, 291–298 (1932).Google Scholar
  138. Bruins, Slot, W. J.: Myeloblastenzunahme im Knochenmark bei Pyramidonagranulocytose. Nederl. Tijdschr. Geneesk. 1941, 19, 25.Google Scholar
  139. Brumpt, L. C.: Une maladie nouvelle décrite en U.R.S.S. l’aleucie toxic-alimentaire. Presse méd. 54, 375–376 (1946).Google Scholar
  140. Buding, A.: Kritische Übersicht über den heutigen Stand der Agranulocytoseprobleme. Med. Klin. 1942 II, 733.Google Scholar
  141. Büchler, H.: Das Felty-Syndrom. Brit. Med. J. 1946, June 15.Google Scholar
  142. Büchmann, P.: Die Bedeutung der Serumeisenbestimmung für die Klinik. Erg. inn. Med. 60, 446 (1941).Google Scholar
  143. — u. R. Stodtmeister: Toxische Knochenmarksschädigung bei chronischer Nephritis. Arch. klin. Med. 190, 487 (1943).Google Scholar
  144. Büngeler, W.: Die experimentelle Erzeugung von Leukämie, aleukämischen Myelosen, Lymphadenosen und Lymphosarkom. Klin. Wschr. 1932 II, 1982.Google Scholar
  145. — Die experimentelle Erzeugung von Leukämie und Lymphosarkom durch chronische Indolvergiftung der Maus. Frankf. Z. Path. 44, 202 (1933).Google Scholar
  146. Burkert, K.: Zur osteosklerotischen Anämie. Z. inn. Med. 1947, 463.Google Scholar
  147. Büttner, H. E.: Über die Beziehungen der Panmyelophthise zu anderen Blutkrankheiten, insbesondere der Biermerschen Blutarmut mit Bemerkungen über die Leberwirkung und Reticulocytose. Verh. Kongr. inn. Med. 47, 204 (1935).Google Scholar
  148. — u. K. L. Schmidt: Zur Differentialdiagnose zwischen Aleukie und aleukämischer Lymphadenose. Klin. Wschr. 1930, 2402.Google Scholar
  149. Butzengeiger, K. H.: [1] Über den therapeutischen Wert der intrasternalen Knochenmarksübertragung. Dtsch. Arch. klin. Med. 196, 371–382 (1949).Google Scholar
  150. — [2] Zur Klinik und Pathogenese der Panmyelophthise. Dtsch. Arch. klin. Med. 197, 32–51 (1950).PubMedGoogle Scholar
  151. — u. M. Gartz: Zur Frage der Nachweisbarkeit eines leukozytenzerstörenden Stoffes im Blut bei der Panmyelophthise. Klin. Wschr. 1950, 495–497.Google Scholar
  152. — u. J. Lange: Zur Frage der Existenz der Carnotschen Hämopoietine und ihrer Bedeutung bei verschiedenen Anämieformen des Menschen. Klin. Wschr. 1952, 647–650.Google Scholar
  153. Caldwell, J. E., R. H. Sifferd, J. D. Porsche and F. Fenger: Recent studies on yellow bone marrow extracts. Amer. J. Med. Sci. 209, 717–721 (1945):CrossRefGoogle Scholar
  154. Calow, W. L.: Indications for splenectomy. Med. J. Austral. 1950, 644.Google Scholar
  155. Caltabiano, D., e S. Vasta: Ricerche sulle anemie sperimentali. Azione dell’ indolo e del piramidone associati alla dieta avitaminica P. P. Sperimentale 94, 422 (1940).Google Scholar
  156. De Candi, S.: Anemia aplastica con reperto clinico di leucemia mieloide. Riforma med. 1933, 555.Google Scholar
  157. Carere-Comes: Helvet. med. Acta 16, 348 (1949).Google Scholar
  158. Carnot et Deflandre: C. r. Acad. Sci. (Paris) 143, 384, 432 (1906).Google Scholar
  159. Carpenter, G., and C. M. Flory: Chronic nonleucemic myelosis; report of case with megacaryocytic myeloid splenomegaly, leukoerythroblastic anemia, generalized osteosclerosis and myelofibrosis. Arch. Int. Med. 67, 489–508 (1941).CrossRefGoogle Scholar
  160. Carstens, M.: Das Hypophysenzwischenhirnsystem bei Blutkrankheiten. Z. inn. Med. 1947, 116.Google Scholar
  161. McCarthy, F. P., and R. Y. Wilson: Blood dyscrasias following arsphenamines. J. Amer. Med. Assoc. 99, 1557–1563 (1932).CrossRefGoogle Scholar
  162. Cartwright, G. H., and others: Anemia of infections, hypoferremia, hypercupremia and alterations in porphyrin metabolism in patients. J. Clin. Invest. 25, 65–80 (1946).CrossRefGoogle Scholar
  163. — — Anemia of infection, experimental production of hypoferremia and anemia in dogs. J. Clin. Invest. 25, 81–86 (1946).CrossRefGoogle Scholar
  164. — M. A. Lauritsen, S. Humphreys, P. J. Jones, I. M. Merill and M. M. Wintrobe: Anemia associated with chronic infection. Science (Lancaster, Pa.) 103, 72–73 (1946).Google Scholar
  165. — M. Wintrobe and others: Anemia, hypoproteinemia and cataracts in swine fed casein hydrolysate or zein. Comparation with pyridoxin-deficiency anemia. J. Clin. Invest. 24, 268–277 (1945).PubMedCrossRefGoogle Scholar
  166. De Castello: Fol. haemat. (Lpz.) 13, (1893).Google Scholar
  167. Castle, Drinker and Drinker: J. Industr. Hyg. 7, 371 (1925).Google Scholar
  168. Cathie, I. A. B.: Hypoplastic Anaemia. Proc. Roy. Soc. Med. 1947, 545.Google Scholar
  169. Cattaneo, A.: La splenectomia nella atrofia mieloide progressiva. Haematologica (Pavia) Arch. 24, 995 (1942).Google Scholar
  170. Caussade, L., C. Franck et L. Petitdant-Monniot: Note préliminaire sur le traitement des anémies de l’enfant par le sels de cobalt. Arch. franç. Pédiatr. 4, 293–297 (1947).Google Scholar
  171. Cazal, P.: Les syndromes médullaires topographiquement dissociés et l’interêt des ponctions medullaires multiples. Sang 21, 460–463 (1950).PubMedGoogle Scholar
  172. Chaney, W. C.: Splenic anemia: A clinical and pathological study of 69 cases. Amer. J. Med. Sci. 165, 856 (1923).CrossRefGoogle Scholar
  173. Chapmann, E. M.: Osteosclerotic anemia. Amer. J. Med. Sci. 185, 171–177 (1933).CrossRefGoogle Scholar
  174. Chapuis, J. P., et G. Hemmeler: Quinine et moëlle osseuse. Helvet. med. Acta 11, 195–199 (1944).Google Scholar
  175. Chassel, A.: Über hämorrhagische Aleukie. Klin. Wschr. 1929 II, 1962–1963.Google Scholar
  176. Chieffi, A.: Mielosi aplastiche e leucemie acute nell’ età infantile. Riv. Clin. pediatr. 1946, 44, 513–543.Google Scholar
  177. Cicovacki, D.: [1] Über einen Fall von Panmyelopathia splenica. Wien. Arch. inn. Med. 34, 251–269 (1941).Google Scholar
  178. — [2] Zur Differentialdiagnose und Entstehung der Panmyelophthise. Wien. Arch. inn. Med. 34, 305–324 (1941).Google Scholar
  179. Ciscar-Rius, F.: Aplasias mieloides postarseno-benzolicas. Med. clin. (Barcelona) 13, 41–44 (1949).Google Scholar
  180. Clairmont u. Schinz: Arch. klin. Chir. 132, 347 (1924).Google Scholar
  181. Claudon, D. B., and A. A. Holbrook: Aplastische Anämie bei Chloramphenicolbehandlung. J. Amer. Med. Assoc. 149, 912 (1952).CrossRefGoogle Scholar
  182. Clerc, A.: In G. M. Rogers et Leon Binet, Traité de physiologie normale et pathologique. Paris: Masson & Cie. 1927.Google Scholar
  183. McClure, R. D.: J. Amer. Med. Assoc. 1916, 793.Google Scholar
  184. Cobet, R., u. V. Schilling: Periodisch rezidivierende Neutropenie mit Monocytose. Fol. haemat. (Lpz.) 70, 286–304 (1951).Google Scholar
  185. Conrad, H. E.: Über osteosklerotische Anämie. Dtsch. med. Wschr. 1938 II, 1404.Google Scholar
  186. Corelli, F.: [1] Haematologica (Pavia) 16, Tl. VII (1935).Google Scholar
  187. — [2] Emopatie da arsenobenzolo; considerazioni sulle agranulocitosi; terapia, profilassi e patogenesi degli accidenti della chemioterapia. Haematologica (Pavia) 17, 307–351 (1936).Google Scholar
  188. Costa: Über eine tödlich verlaufene Anämie bei einer mit Röntgenstrahlen behandelten schweren Dermatose nach Art des Boeckschen Sarkoids. Fol. haemat. (Lpz.) 50, 30 (1933).Google Scholar
  189. Cramer, H., u. H. Brodersen: Follikelhormon bei Leukopenie. Münch. med. Wschr. 1941 I, 619.Google Scholar
  190. Craven, E. B. Jr.: Splenectomy in chronic arthritis associated with splenomegaly and leucopenia (Felty’s Syndrome). J. Amer. Med. Assoc. 102, 823–826 (1934).CrossRefGoogle Scholar
  191. Cremer, J.: [1] Blutbildveränderung bei experimenteller Eisenspeicherung. Z. exper. Med. 107, 467–477 (1940).CrossRefGoogle Scholar
  192. — [2] Vergleichende Untersuchungen zum Feltyschen Syndrom. Dtsch. Arch. klin. Med. 187, 269–280 (1941).Google Scholar
  193. — [3] Über die Wirkung des Acetylcholins auf die Erythropoese bei der aplastischen Anämie. Z. klin. Med. 143, 300 (1943).Google Scholar
  194. — [4] Zur Differentialdiagnose der makrocytären Anämien. Med. Klin. 1944, 496.Google Scholar
  195. — [5] Die splenopathische Markhemmung bei hämolytischen Anämien. Sang 21, 271–277 (1950).PubMedGoogle Scholar
  196. Cremer, J.: [6] Fol. haemat. (Lpz.) 70, 140 (1950).Google Scholar
  197. Van Creveld, S.: Splenic hematopenia. Arch. Dis. Childh. 23, 163–170 (1948).CrossRefGoogle Scholar
  198. Cronkite, E. P.: Hemorrhagic syndrome of acut ionizing radiation illnes produced in goats and swine by exposure of atomic bombs at Bikini 1946. Blood 5, 32–45 (1950).PubMedGoogle Scholar
  199. — Med. Ann. Distr. Columbia 20, 248 (1951).Google Scholar
  200. Curschmann, H.: Über die Anämie bei Myxödem. Med. Klin. 1941 II, 842–843.Google Scholar
  201. — u. Gaub: Zit. n. Koelsch.Google Scholar
  202. Curschmann, Holboll: Acta med. scand. (Stockh.) 89, 526 (1936).Google Scholar
  203. Curtis, A. C., and H. M. Pollard: Felty’s syndrome; its several features, including tissue changes, compared with other forms of rheumatoid arthritis. Ann. Int. Med. 13, 2265–2284 (1940).CrossRefGoogle Scholar
  204. Custer, R. P., and F. E. Ahlfeldt: Studies on structure and function of bone marrow. J. Labor. a. Clin. Med. 17, 951 u. 960–962 (1932).Google Scholar
  205. — and W. J. Croker: Myeloleukaemoid blood picture associated with tuberculosis. Fol. haemat. (Lpz.) 46, 359–366 (1932).Google Scholar
  206. Dacie, J. V., and A. Gilpin: Refractory anaemia (Fanconi type); its incidence in three members of one family, with in one case a relationship to chronic haemolytic anemia with nocturnal haemoglobinuria (Marchiafava-Micheli disease or “nocturnal haemoglobinuria”). Arch. Dis. Childh. 19, 155–162 (1944).PubMedCrossRefGoogle Scholar
  207. Dameshek and Colmes: Zit. n. H. E. Bock [5].Google Scholar
  208. Dameshek, E.: [1] New England J. Med. 1934, 687–692.Google Scholar
  209. — [2] Blood 5, 779 (1950).Google Scholar
  210. — [3] Some speculations on the myeloproliferative syndromes. Blood 6, 372 (1951).PubMedGoogle Scholar
  211. — R. H. Saunders and L. Zannos: The use of ACTH in the treatment of acute and subacute leukemia. Bull. New England Med. Cent. 12, 11 (1950).Google Scholar
  212. Dameshek, W., and M. L. Bloom: Events in hemolytic crisis of hereditary spherocytosis with particular reference to reticulocytopenia, pancytopenia and abnormal splenic mechanism. Blood 3, 1381–1410 (1948).PubMedGoogle Scholar
  213. Danopoulos, E., K. Maratos, B. Angelopoulos u. G, Katsas: Über zehnjährige Erfahrung in Bezug auf die Blutkrankheiten in Griechenland. Med. Klin. 1952, 1530–1534.Google Scholar
  214. Danysz (Mme): Quelques résultats hématologiques constatés chez des ouvriers travaillant dans le benzène. Sang 15, 348–351 (1943).Google Scholar
  215. Darling, R. C., F. Parker and H. Jackson Jr.: Pathological changes in bone marrow in agranulocytosis. Amer. J. Path. 12, 1–12 (1936).PubMedGoogle Scholar
  216. Dassen, R., et Ray: Semaine méd. 2, 1152 (1930).Google Scholar
  217. David, W.: Zur Frage der Agranulocytose. Med. Klin. 1925 II, 1229.Google Scholar
  218. Davis, L. J., and L. S. P. Davidson: Proteolysed liver in treatment of refractory anemias. Quart. J. Med. 19, 53–73 (1944).Google Scholar
  219. Davis, P. A.: J. Amer. Med. Assoc. 114, 7, 553 (1938).CrossRefGoogle Scholar
  220. Davis, R. R., Ch. Fisch and E. P. Tischer: Pancytopenia due to mesantoin, report of case. New England J. Med. 242, 863–864 (1950).CrossRefGoogle Scholar
  221. Day, P. L., W. C. Langston and W. J. Darby: Failure of nicotinic acid to prevent nutritional cytopenia in monkey. Proc. Soc. Exper. Biol. a. Med. 38, 860–863 (1938).CrossRefGoogle Scholar
  222. Debray, M., A. Domart, P. Danset et L. Fressinaud: Hémopathie benzolique. Action du 693 sur la fièvre. Bull. Soc. méd. Hôp. Paris III, 57, 608 (1941).Google Scholar
  223. Decourt, J., R. Andre et J. Guillemin: Anémie grave fébrile avec aspect de leucose aiguë traitée par la penicilline associée à des transfusions répetées; guérison apparente depuis vingt mois. Presse méd. 1947, 55, 378–379.Google Scholar
  224. Delore, P., et Bergomano: Leucémie aiguë au cours de l’intoxication benzénique. J. Méd. Lyon 9, 227–233 (1928).Google Scholar
  225. Denecke, G.: [1] Ein bemerkenswerter Fall von Anaemia aplastica. Dtsch. Arch. klin. Med. 150, 266–270 (1926).Google Scholar
  226. — [2] Über die vegetative Regulation der Hämopoese. Verh. Kongr. inn. Med. 47, 243–245 (1935).Google Scholar
  227. — [3] Antwort auf eine Umfrage von Th. Naegeli: „Milzexstirpation als Behandlungsverfahren bei Blutkrankheiten”. Med. Klin. 1938 II, 1086–1087.Google Scholar
  228. Desa, A. E.: Splenic panhematopenia with report of 3 cases. Indian J. Med. Sci. 4, 1–7 (1950).Google Scholar
  229. Dieckhoff, J.: Ein Fall von chronischer Benzolvergiftung durch Verschlucken. Arch. Gewerbepath. 3, 549–554 (1932).Google Scholar
  230. Dimmel, H.: Zur Klinik der chronischen Benzolvergiftung. Arch. Gewerbepath. 4, 414 (1933).Google Scholar
  231. V. Dittrich, P., u. A. Hittmair Jr.: Beitrag zu den medikamentösen Knochenmarksschädigungen. Med. Klin. 1952, 1565–1567.Google Scholar
  232. Doan, C. A.: [1] Neutropenic state: Its significance and therapeutic rationale. J. Amer. Med. Assoc. 99, 194 (1932).CrossRefGoogle Scholar
  233. Doan, C. A.: [2] Differential diagnosis and treatment of those nonhemolytic anemic states failing to respond to adequate liver or iron therapy. J. Missouri Med. Assoc. 38, 393–398 (1941).Google Scholar
  234. — [3] Primary splenic panhematopenia. J. Labor. a. Clin. Med. 30, 385–388 (1945).Google Scholar
  235. — [4] Folic acid (synthetic L. casei factor), essential panhematopoietic stimulus; experimental and clinical studies. Amer. J. Med. Sci. 212, 257–274 (1946).PubMedCrossRefGoogle Scholar
  236. — and C. S. Wright: Primary congenital and secondary acquired splenic panhematopenia. Blood 1, 10–26 (1946).PubMedGoogle Scholar
  237. Dobberstein: Z. Infekt. krkh. Haustiere 46 (1934).Google Scholar
  238. Dobriner, K., C. P. Rhoads and L. E. Hummel: Excretion of porphyrin in refractory and aplastic anemia. J. Clin. Invest. 17, 125–132 (1938).PubMedCrossRefGoogle Scholar
  239. v. Domarus, A.: [1] Zur Lehre von der Agranulocytose. Klin. Wschr. 1929 I, 779.Google Scholar
  240. — [2] Über Irrtümer bei der Auswertung der Sternalpunktion. Klin. Wschr. 1937 I, 557.Google Scholar
  241. Dominici, G., u. G. Oliva: Über die Bedeutung der siderämischen Werte bei den Hämopathien. Dtsch. Arch. klin. Med. 191, 175 (1943).Google Scholar
  242. Donhausen: J. of Exper. Med. 10, 559 (1908).CrossRefGoogle Scholar
  243. Donner, M.: Über das Felty-Syndrom (zugleich ein Beitrag zur Differentialdiagnose primärchronischer Gelenkveränderungen). Dtsch. med. Wschr. 1950, 1253–1255.Google Scholar
  244. Dost, F. H.: Hämorrhagische Aleukie bei Milzvenenthrombose. Mschr. Kinderheilk. 81, 206–213 (1940).Google Scholar
  245. Doxiades, Th.: Über chronische Symptomenarme Agranulocytose. Klin. Wschr. 1932 I, 419.Google Scholar
  246. Drake, J. R., and H. D. Moon: Atebrine dermatitis and associated aplastic anemia. California Med. 65, 4, 154–156 (1946).PubMedGoogle Scholar
  247. Dubois-Ferrière, H., et R. Della Santa: Splénomégalie érythroblastique et myélosclérose. Schweiz. med. Wschr. 79, 830–835 (1949).PubMedGoogle Scholar
  248. Ducuing, Miletzky et Lapeyrere: Bull. Assoc. franç. Etude Canc. 36, 4 (1949).Google Scholar
  249. Düpmann, P.: Normocytäre, aplastische Anämie am Ende der Gravidität. Zbl. Gynäk. 1943, 410.Google Scholar
  250. Duke, W. E.: Arch. Int. Med. 11, 100 (1913).CrossRefGoogle Scholar
  251. Duke, W. W.: Aplastic anemia. J. Amer. Med. Assoc. 91, 720–722 (1928).CrossRefGoogle Scholar
  252. Dunlap, C. E.: Effects of radiation on blood and hemopoietic tissues including spleen, thymus and lymphnodes. Arch. of Path. 34, 562–608 (1942).Google Scholar
  253. Duvoir, M., et C. Albahary: Examen anatomo-pathologique d’un cas d’anémie mortelle survenue vingt mois après la cessation du travail dans le benzol. Sang 15, 356–358 (1943).Google Scholar
  254. — et L. Derobert: L’éosinophilie des benzéniques. Sang 15, 241–246 (1943).Google Scholar
  255. — et H. Leroux: La toxicité comparée du benzène et de ses homologues. Leur action respective sur le sang. Bull. Soc. méd. Hôp. Paris III, 59, 90 (1943).Google Scholar
  256. Eckel, P.: Ein Fall von Typhobacillose Landouzy unter dem Bilde der aleukämischen Mikromyeloblastenleukämie. Med. Klin. 1929 I, 223–225.Google Scholar
  257. Eckey, P.: Aplastische Anämie auf dem Boden myeloblastischer Knochenmarksumwandlung. Z. inn. Med. 4, 397–401 (1949).Google Scholar
  258. Eddy, J. H. Jr.: Aplastic anemia following trinitrotoluene exposure; report of 3 cases. J. Amer. Med. Assoc. 125, 1169–1172 (1944).CrossRefGoogle Scholar
  259. Ederle, W., u. G. Esche: Agranulocytose und Leukämie. Fol. haemat. (Lpz.) 52, 179–186 (1934).Google Scholar
  260. Eggers, P.: Panmyelophthise durch Trinitrotoluoleinwirkung. Ref. Münch. med. Wschr. 1941 II, 793; Verh. Med. Ges. Halle 14. 5. 1941.Google Scholar
  261. Ehrlich, P.: Über einen Fall von Anämie mit Bemerkungen über regenerative Veränderungen des Knochenmarks. Charité-Ann. 13, 300 (1888).Google Scholar
  262. Eimer, K.: Über das Blutbild bei akuter infektiöser Anämie. Dtsch. Arch. klin. Med. 150, 162–169 (1926).Google Scholar
  263. Ellenbeck, H. D., u. Mitarb.: Das Nabelschnurblut — ein biologisch wertvolles Blut für die Transfusion (seine Gewinnung und Verwertung). Münch. med. Wschr. 1942 II, 619.Google Scholar
  264. Ellermann und Bang: Z. Hyg. 63, 231 (1909).CrossRefGoogle Scholar
  265. Ellmann, Ph., and J. S. Lawrence: Agranulocytosis with purpura haemorrhagica following gold therapy with note on prevention of complications. Brit. Med. J. 1935, 622–623.Google Scholar
  266. Elson and Sample: J. Clin. Invest. 16, 163 (1937).Google Scholar
  267. Endicott, K. M., F. S. Daft and M. Ott: Bone marrow in “folic acid” deficiency and its response to crystalline Lactobacillus casei factor (“folic acid”). Arch. of Path. 40, 364–372 (1945).Google Scholar
  268. Engel, C. S.: Über einen Fall von perniziöser Anämie mit gelbem Knochenmark in den Epiphysen. Z. klin. Med. 40, 17–23 (1900).Google Scholar
  269. Engelbreth-Holm, J.: Ergebnisse der Leukoseforschung der letzten Jahre. Erg. inn. Med. 56, 267 (1939).Google Scholar
  270. Engelhardt, W.-E.: Vergleichende Tierversuche über die Blutwirkung von Benzin und Benzol. Arch. Gewerbepath. 2, 479 (1931).Google Scholar
  271. England, N. J., and D. McEachern: Acute aplastic anemia during mesantoin therapy. Canad. Med. Assoc. J. 60, 173 (1949).PubMedGoogle Scholar
  272. Englmann: In Holfelder, Röntgentiefentherapie. Leipzig: G. Thieme 1938.Google Scholar
  273. Eppinger: Die hepatolienalen Erkrankungen. Berlin: Springer 1920.Google Scholar
  274. Erf, L. A., and K. E. Fry: Primary splenic neutropenia. Amer. J. Clin. Path. 19, 48 (1949).Google Scholar
  275. — and P. A. Herbut: Primary and secondary myelofibrosis. Ann. Int. Med. 21, 863 (1944).CrossRefGoogle Scholar
  276. — and C. P. Rhoads: Hematological effects of benzene (benzol) poisoning. J. Industr. Hyg. 21, 421–435 (1939).Google Scholar
  277. Esser, M.: [1] Über congenitale aplastische Anämie. Klin. Wschr. 1940 I, 72.Google Scholar
  278. — [2] Über congenital-aplastische Anämie Typus Benjamin. Ann. paediatr. (Basel) 154, 305–316 (1940).Google Scholar
  279. — [3] Heilung eines Falles von congenital-aplastischer Anämie Typus Benjamin. Ann. paediatr. (Basel) 157, 366 (1941).Google Scholar
  280. Estren, S., and W. Damashek: Familiar hypoplastic anemia of childhood, report of eight cases in two families with beneficial effect of splenectomy in one case. Amer. J. Dis. Childr. 73, 671–678 (1947).Google Scholar
  281. Ewald, O.: Die leukämische Reticuloendotheliose. Dtsch. Arch. klin. Med. 142, 222 (1923).Google Scholar
  282. Ewerbeck, H.: Die Milz als Organ des Pfortadersystems und ihr Versagen. Erg. inn. Med. 1, 318–366 (1949).Google Scholar
  283. Faarup, Ch., u. A. S. Ohlsen: Knochenmarksuntersuchungen bei nephrogenen Anämien. Nord. Med. 1941, 2680.Google Scholar
  284. Fabre et Boreau: Presse méd. 1947, 5.Google Scholar
  285. Falconer, E. H.: Instance of lymphatic leukemia following benzol poisoning. Amer. J. Med. Sci. 186, 353–361 (1933).CrossRefGoogle Scholar
  286. Fanconi, G.: [1] Beiträge zum Chemismus und zur Hämatologie des Herterschen Infantilismus. Jb. Kinderheilk. 117, 257–280 (1927).Google Scholar
  287. — [2] Die primären Anämien und Erythroblastosen im Kindesalter. Mschr. Kinderheilk. 68, 129–155 (1937).Google Scholar
  288. Farley, D. L.: Depressed bone marrow function from arsphenamins, including type of so-called agranulocytosis. Amer. J. Med. Sci. 179, 214–227 (1930).CrossRefGoogle Scholar
  289. Fedtke, H.: Folinsäure (Folic acid) und ihre Wirkung bei makrocytären Anämien. Med. Klin. 1947, 411.Google Scholar
  290. Fellinger, K.: Zur Diagnose und Pathologie des Frühstadiums der chronischen gewerblichen Benzolschäden. Arch. Gewerbepath. 9, 88–96 (1939).Google Scholar
  291. Felty: Bull. Hopkins Hosp. 35, 16 (1924).Google Scholar
  292. Ferrata, A.: Fol. haemat. (Lpz.) 9, 549 (1910).Google Scholar
  293. — e A. Fieschi: Risultati e insegnamenti della splenectomia delle mielosi aplastiche. Haematologica (Pavia) Arch. 23, 979 (1941).Google Scholar
  294. — e E. Storti: Malattie del sangue. Milano 1946.Google Scholar
  295. Ferriman, D. G.: Knochenmarkssklerose. Proc. Soc. Med. Lond. 1948, 41, 1.Google Scholar
  296. Feuchtinger, O.: [1] Follikelhormon bei Leukopenie (Bemerkungen zur Arbeit von Prof. Heinrich Cramer und Hans Brodersen). Münch. med. Wschr. 1941 II, 914–915.Google Scholar
  297. — [2] Follikelhormon und Blutbild. Untersuchungen zur innersekretorischen Regulation der Blutbildung. Naunyn-Schmiedebergs Arch. 196, 644–670 (1940).CrossRefGoogle Scholar
  298. — [3] Über die hämolytische Verlaufsform der lymphatischen Leukämie. Ein Beitrag zur Frage des hämolytischen Ikterus. Z. klin. Med. 141, 228–321 (1942).Google Scholar
  299. — [4] Schilddrüse, Ovarium und Blutbildung. Z. exper. Med. 112, 55 (1943).CrossRefGoogle Scholar
  300. Fewell, R. A., E. F. Engel and S. L. Zimmermann: Acute thrombopenic purpura associated with administration of propylthiouracil. J. Amer. Med. Assoc. 143, 891–892 (1950).CrossRefGoogle Scholar
  301. Fieschi, A.: [1] Vergangene und moderne Forschungen über die Leukämien im Lichte der ätiopathologischen Probleme. Erg. inn. Med. 51, 386–442 (1936).Google Scholar
  302. — [2] Ricerche cariologiche sui megaloblasti. Haematologica (Pavia) Arch. 18, 125–143 (1937).Google Scholar
  303. — [3] Semiologie des Knochenmarks. Ein Studium klinischer Morphologie. Erg. inn. Med. 59, 382–594 (1940).Google Scholar
  304. — e A. Baccaredda: Atrofia mieloide acuta globale susseguente a cura arsenicale. Boll. Soc. med. clin. (Pavia) 46, 723–748 (1932).Google Scholar
  305. Fiessinger, N., et C. Albahary: A propos d’un cas d’hypoplasie myéloide systématisée. Sang 15, 377 (1943).Google Scholar
  306. — M. Gaultier et C. M. Laur: Anémie purpurique tardive avec hypoleucie d’origine radiologique. Sang 11, 313–319 (1937).Google Scholar
  307. — et Olivier: Bull. Soc. méd. Hôp. Paris 50, 1193 (1936).Google Scholar
  308. — R. Tiffeneau et J. Tremolieres: Anémies érythroplasmatiques de carence. Bull. Soc. méd. Hôp. Paris III 59, 21 (1943).Google Scholar
  309. De Filippi, P.: [1] Haematologica (Palermo) 21, 353 (1940).Google Scholar
  310. De Filippi, P.: [2] Mielosi globale aplastice in corso di melitense. Haematologica (Pavia) Arch. 24, 947 (1942).Google Scholar
  311. Finck, Gibson, Peacock and Fluharty: Blood 4, 905 (1949).Google Scholar
  312. Fitting, W.: Über die Bedeutung histologischer Knochenmarksuntersuchung. Klin. Wschr. 1950, 783.Google Scholar
  313. Fitz-Hugh Jr., Th., and E. B. Krumbhaar: Myeloid cell hyperplasia of bone marrow in agranulocytic angina. Amer. J. Med. Sci. 183, 104 (1932).CrossRefGoogle Scholar
  314. Fleischhacker, H.: Über die Bedeutung der Reticuloendothelien und Plasmazellen des Knochenmarks. Erg. inn. Med. 60, 508 (1941).Google Scholar
  315. Florentin, P., et C. Binder: Production experimentelle de leucocytes à corps de Kurlofr chez le cobaye. C. r. Soc. Biol. (Paris) 133, 130–132 (1940).Google Scholar
  316. Forconi, A.: Anemia splenica eritromieloide; contributo clinico, biopsistico e anatomico al gruppo delle emopatie eritro-leucemiche splenomegaliche. Riv. Clin. med. 40, 497–531 (1940).Google Scholar
  317. Fornaroli, P.: L’émopoiesi e gli elementi morfologici del sangue nella avitaminosi B1. Arch. di Fisiol. 41, 276 (1941).Google Scholar
  318. Forster, R., and E. Frankel: Dis. Nerv. System 10, 108 (1949).Google Scholar
  319. Fouts, P. J., and others: Nutritional microcytic hypochromic anemia in dogs cured with crystalline factor I. Amer. J. Med. Sci. 199, 163–166 (1940).CrossRefGoogle Scholar
  320. Foy, H., K. Retter, Ch. Damkasm, Z. Depanian, V. Mitchell and R. J. Pitchford: Haemoglobin and protein levels and spleen indices in N.Greece: their relation to diet. Brit. Med. J. 1946, No. 4474, 486–489.Google Scholar
  321. Fraenkel, E., u. W. Ulrich: Akute Myeloblastenleukämie nach Diphtherieinfektion und Lues. Med. Klin. 1921 I, 471, 483.Google Scholar
  322. Francke, E.: [1] Beitrag zur Frage der toxischen Zellschädigung bei Panmyelopathien an Hand von Versuchen in vitro und von bioptischen Markbefunden. Z. exper. Med. 104, 405 (1938).CrossRefGoogle Scholar
  323. — [2] Nachweis von Zellgiften im Blut von Myelophthisen und deren Wirkung auf die Hämatopoese. Klin. Wschr. 1940 II, 1053.Google Scholar
  324. Frank, C., and J. Holland: Pancytopenia from “mesantoin”. Report of 2 cases. J. Amer. Med. Assoc. 138, 1148–1150 (1948).CrossRefGoogle Scholar
  325. Frank, E.: [1] Aleukia haemorrhagica, aplastische (aregenerative) Anämie, Panmyelophthise. Berl. klin. Wschr. 1915 II, 961 u. 1062.Google Scholar
  326. — [2] Die hämorrhagischen Diathesen. In: Schittenhelm, Handbuch der Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe, II. Berlin: Springer 1925.Google Scholar
  327. Frank, R. H., u. H. Breitkreuz: Beitrag zur osteosklerotischen Anämie. Z. klin. Med. 144, 89 (1944).Google Scholar
  328. Frank, W.: Bemerkung zur sog. Ascaridiasis im Kindesalter an Hand 1100 stationär beobachteter Fälle. Gleichzeitig ein Beitrag zu geheilten Panmvelopathien im Kindesalter. Arch. Kinderheilk. 139, 133 (1950).Google Scholar
  329. Freemann, H. E.: Aplastic anemia with thrombopenic purpura agranulocytosis, complicating mapharsen therapy; report of case with pathologic observations. Arch. of Dermat. 50, 320–322 (1944).CrossRefGoogle Scholar
  330. Freudenberg, E.: Congenitale aplastische Anämie. Ref. Münch. med. Wschr. 1941 I, 262; Verh. Med. Ges. Basel 14. 11. 1940.Google Scholar
  331. Frey, W.: Z. exper. Med. 3, 416 (1914).CrossRefGoogle Scholar
  332. Friedemann, U.: [1] Über die Angina agranulocytotica. Med. Klin. 1923 II, 1357.Google Scholar
  333. — [2] Angina agranulocytotica. Z. klin. Med. 108, 54 (1928).Google Scholar
  334. Friemann: Zur Diagnose der chronischen Benzolvergiftung. Arch. Gewerbepath. 7, 278–283 (1937).Google Scholar
  335. Frumina, L. M., u. S. S. Fainstein: Chronische Benzinvergiftung als Ursache von Anämie, Veränderungen des weißen Blutbildes, Funktionsneurose. Slg. Vergiftungsfälle 6 (1935), Lfg. 5 A 89.Google Scholar
  336. Fugazzola, F.: Modificazioni postirradiatorie del quadro ematico nei portatori di iperplasia timica. Scr. ital. Radiobiol. 10, 27 (1943).Google Scholar
  337. Fukuchi, S.: Beitrag zur Kenntnis des sog. Morbus Banti. Arch. klin. Chir. 184, 272–282 (1936).Google Scholar
  338. Fuld, H., u. G. Loehr: Über krankhafte Blutveränderungen in der Gravidität. Z. klin. Med. 122, 423–435 (1932).Google Scholar
  339. Furth, J.: Lymphomatosis, myelomatosis and endothelioma of chickens caused by filterable agent; transmission experiments. J. of exper. Med. 58, 253–275 (1933).CrossRefGoogle Scholar
  340. — and O. B. Furth: Neoplastic diseases produced in mice by general irradiation with x-rays, incidence and types of neoplasms. Amer. J. Canc. 28, 54–65 (1936).Google Scholar
  341. Gaede, U., u. K. Palm: Panmyelophthise unter Streptomycinbehandlung. Tuberkulosearzt 5, 26–30 (1951).PubMedGoogle Scholar
  342. Gaensslen, M.: [1] Konstitutionelle familiäre Leukopenie (Neutropenie). Klin. Wschr. 1941 II, 922–925.Google Scholar
  343. — [2] Erbpathologie des Blutes. In Handbuch der Erbpathologie, Bd. IV, 1940.Google Scholar
  344. Gall, E.: Benzene poisoning with bizarre extramedullary hematopoiesis. Arch. of Path. 25, 315 (1938).Google Scholar
  345. Gallenkamp, F.: Über die Panmyelopathie. Z. klin. Med. 143, 690 (1944).Google Scholar
  346. Garnaschelli-Raggio, A.: Comportamento della β-glicero-fosfatasemia nelle anemie. Policlinico, Sez. med. 50, 1 (1943).Google Scholar
  347. Garvin, J. S., and F. Gibbs: Dis. Nerv. System 11, 48 (1950).Google Scholar
  348. Gasbarrini, A.: Anemia splenica tipo Griesinger. Rass. clin.-scient. 20, 7 u. 33 (1942).Google Scholar
  349. Gasser, C.: [1] Schweiz. Hämatologentagung, Lugano 1949.Google Scholar
  350. — [2] Akute Erythroblastopenie. Schweiz. med. Wschr. 1949, 838–840.Google Scholar
  351. — u. W. Adank: Akute Erythroblastopenie mit Auftreten abnormer Riesenproerythroblasten im Knochenmark. Helvet. paediatr. Acta 5, 37–48 (1950).Google Scholar
  352. Gaustad, V.: Granulocytopenia and hyperkeratosis in plantae pedis after treatment with “hydantal” (methyldiphenyl-hydantoin). Acta med. scand. (Stockh.) 127, 225–232 (1947).CrossRefGoogle Scholar
  353. Gautier, Seidmann et. Baudouin: Bull. Soc. méd. Hôp. Paris III 52, 1194 (1936).Google Scholar
  354. Gavazzeni, S., e S. Minelli: Die Autopsie eines Röntgenologen. Strahlenther. 5, 309 (1914).Google Scholar
  355. Gendel, B. R.: Folic acid in treatment of aplastic anemia. J. Labor. a. Clin. Med. 32, 139–146 (1947).Google Scholar
  356. De Gennes, L., H. Bricaire, J. Courjaret et G. Deltour: Résultats obtenus dans 48 cas des maladie de Basedow traités par le propylthiouracile. Bull. Soc. méd. Hôp. Paris 66, 893–897 (1950).PubMedGoogle Scholar
  357. Georgi, F., u. O. Fischer: Humoralpathologie der Nervenkrankheiten. In Bumke u. Foerster, Handbuch der Neurologie Bd. VII, 1, S. 21 ff. Berlin: Springer 1925.Google Scholar
  358. Gerlach, W.: Zur Frage der Panmyelophthise. Münch. med. Wschr. 1932 II, 1101.Google Scholar
  359. Gerstenberger, H., u. G. Leonhardi: Beitrag zur Frage der achrestischen Anämie. Z. inn. Med. 2, 168–179 (1947).Google Scholar
  360. Gibson: Lancet 2, 948 (1926).CrossRefGoogle Scholar
  361. Giesen, J., u. P. P. Koelzer: Chemotherapie mit Amidinen. Ärztl. Forsch. 3, 169–173 (1949 II).Google Scholar
  362. Gilg, A.: Ein Streptomycinerfolg bei frischer miliarer Streuung während Schwangerschaft und Puerperium. Schweiz. Z. Tbk. 6, 250–254 (1949).Google Scholar
  363. Giffin: Minnesota Med. 4, 132 (1921).Google Scholar
  364. Giffin, H. Z., and C. H. Watkins: Minnesota Med. 21, 62 (1938).Google Scholar
  365. Gimplinger, Ed.: Über einen Fall von Sepsis mit schwerer Funktionsstörung des hämatopoetischen Apparates. Med. Klin. 1924 II, 1073–1076.Google Scholar
  366. Giraud, G.: Les transfusions sternales: la voie sternale en thérapeutique et l’apothérapie médullaire. Brux. méd. 27, 381–390 (1947).Google Scholar
  367. — et Th. Desmonts: [1] La transfusion médullaire. Son action antihémorragique au cours d’un cas d’aleucie hémorragique. Bull. Soc. méd. Hôp. Paris III 57, 734 (1941).Google Scholar
  368. — — [2] Rev. méd. Suisse rom. 66, 905 (1946).PubMedGoogle Scholar
  369. Glanzmann, E.: [1] Die reine Agranulocytose (Typus Schultz) im Kindesalter. Schweiz. med. Wschr. 1941 II, 1386.Google Scholar
  370. — [2] Physiologie der Leukocyten nach den Arbeiten von 1929–1940. Erg. Physiol. 44, 473 (1941).CrossRefGoogle Scholar
  371. — [3] Panhämocytophthise (Agranulocytose-Syndrom) und Leukämie im Kindesalter. Schweiz. med. Wschr. 1942, 465 u. 485.Google Scholar
  372. Gloor, W.: [1] Ein Fall von geheilter Myeloblastenleukämie. Münch. med. Wschr. 1930 I, 1096.Google Scholar
  373. — [2] Die Leukämie. Sammelreferat über Arbeiten aus den Jahren 1926–1930. Fol. haemat. (Lpz.) 45, 207–241 (1931).Google Scholar
  374. Goldeck, H.: Panmyelopathie nach Stickstoff-Lost bei Retotheliose. Dtsch. med. Wschr. 1950, 429.Google Scholar
  375. Götz: Inaug.-Diss. Hamburg 1935.Google Scholar
  376. Goldwater, L. J.: Disturbances in blood following exposure to benzol. J. Labor. a. Clin. Med. 26, 957–973 (1941).Google Scholar
  377. Gonet, E.: Polygloboulie et Encéphalite. Schweiz. med. Wschr. 1945, 105.Google Scholar
  378. Goodfellow, D. R.: Leucocytic variations in radium workers. Brit. J. Radiol. 8, 669 (1935).CrossRefGoogle Scholar
  379. Gorke, H.: Das Verhalten der Milz und des Knochenmarks und die Aussichten der Splenektomie bei der aplastischen Anämie. Dtsch. Arch. klin. Med. 136, 143–153 (1921).Google Scholar
  380. Gottlieb, R.: Myeloid insufficiency. Ann. Int. Med. 7, 895–902 (1934).CrossRefGoogle Scholar
  381. Goudsmit, J., and L. M. Levie: Relation between aplastic anemia and use of water containing radium emanation. Nederl. Tijdschr. Geneesk. 1937, 1708–1716.Google Scholar
  382. Gran: Über einen Fall von Berufsvergiftung durch Benzin mit Vorwiegen von Erscheinungen seitens des Blutes. (Ital.) Mailand 1933.Google Scholar
  383. Grasser: Ein Fall von Marmorknochenkrankheit mit abweichendem Blutbefund. Eadiol. Rdsch. 7, 174 (1938).Google Scholar
  384. Greenberg, S. U., and M. Bruger: Observations on prolonged medical management of toxic diffuse goiter with thiouracil and propylthiouracil. Amer. J. Med. Sci. 220, 373–380 (1950).PubMedCrossRefGoogle Scholar
  385. Greenburg, L., and others: Benzene (benzol) poisoning in rotogravure printing industry in New York City. J. Industr. Hyg. 21, 395–420(1939).Google Scholar
  386. Greif, S.: Wien. Z. inn. Med. 29, 108, 147 (1948).PubMedGoogle Scholar
  387. Gretsel: Ein Fall von Anaemia splenica bei einem Kinde. Berlin. klin. Wschr. 3, 212–214 (1866).Google Scholar
  388. Grieshammer: Osteosklerotischc Blutkrankheiten. Zbl. Path. 68, 381 (1937).Google Scholar
  389. Grifoni, V.: Contributo alla conoscenza degli ipersplenismi combinati. Clinica nuova 7, 333 (1948).Google Scholar
  390. Groedel u. Lossen: Strahlenther. 42, 532 (1931).Google Scholar
  391. Gross, R.: Dtsch. med. Wschr. 1951 II, 1565.Google Scholar
  392. Grote, L. R., u. B. Fischer-Wasels: Über totale Alymphocytose. Münch. med. Wschr. 1929 II, 2040–2044.Google Scholar
  393. Grunke, W.: Der diagnostische Wert der Sternalpunktion. Med. Klin. 1988 II, 1259 u. 1295.Google Scholar
  394. Günther, G. W.: Hyperchrome megalocytäre bzw. perniziöse Anämie als Folge chronischer Trichloräthylenvergiftung. Med. Welt 1935 II, 1834.Google Scholar
  395. Guichard, A., et M. Jeune: Les anémies spléniques. (Etat actuel de la question.) Bull. méd. 1942, 315.Google Scholar
  396. Gyntelberg, Ib.: Ein Fall von FELTYschem Syndrom, mit Milzentfernung behandelt. Nord. Med. 1942, 927.Google Scholar
  397. György, P., H. Goldblatt, F. R. Miller and R. P. Fulton: Panmyelophthisis with hemorrhagic manifestations in rats on nutritional basis. J. of exper. Med. 66, 579–602 (1937).CrossRefGoogle Scholar
  398. Habelmann, G.: [1] Anämien mit Knochenmarkssperre. Klin. Wschr. 1941 II, 1067–1072.Google Scholar
  399. — [2] Knochenmarkreaktionen nach Transfusionen von Frischblut, Blutkonserve und Blutserum bei Anämien. Klin. Wschr. 1941 II, 1240.Google Scholar
  400. Haehner, E.: Die praktische Bedeutung der Folinsäure in der Klinik der Blutkrankheiten. Dtsch. med. Wschr. 75, 580–583 (1950).PubMedCrossRefGoogle Scholar
  401. Hagen, J.: [1] Vitamin C-Stoffwechsel und chronische Benzolvergiftung. Arch. Gewerbepath. 8, 541–569 (1938).Google Scholar
  402. — [2] Erfolge mit Vitamin C-Behandlung chronischer Benzolschädigungen bei Tiefdruckern. Arch. Gewerbepath. 9, 698–704 (1939).Google Scholar
  403. Haizmann, R., u. D. Hommel: Zur Frage schädigender Einflüsse des Streptomycins auf das hämatopoetische System. Med. Klin. 1952, 310.Google Scholar
  404. Halberkann, J.: Schädigung bei einer Solganal B-Behandlung. Goldbefund in den Organen. Münch. med. Wschr. 1935 II, 1190–1191.Google Scholar
  405. Hammon, W. D., and J. F. Enders: Virus disease of cats principally charakterized by aleucocytosis, enteric lesions and presence of intranuclear inclusion bodies. J. of Exper. Med. 69, 327–352 (1939).CrossRefGoogle Scholar
  406. Hamperl, H.: Acute und chronische tödliche Strahlenschädigung beim Menschen. Virchows Arch. 298, 376–393 (1936).CrossRefGoogle Scholar
  407. Hannema, L. S.: Een geval van miltexstirpatie (macrofoli culaire reticulose). Nederl.Tijdschr. Geneesk. 95, 26, 1866 (1951).Google Scholar
  408. Hanrahan, E. M. Jr., and S. R. Miller: Effect of splenectomy in Felty’s syndrome. J. Amer. Med. Assoc. 99, 1247–1249 (1932).CrossRefGoogle Scholar
  409. Hansen, K.: Arzneimittelallergien. In Berger u. Hansen, Allergie. Leipzig: G. Thieme 1940.Google Scholar
  410. Hargraves, M. M., St. D. Mills and F. J. Heck: Aplastische Anämie bei der Anwendung von Chloramphenicol. Proc. Staff Meet. Mayo Clin. 27, 280 (1952).PubMedGoogle Scholar
  411. — — J. J. Rheingold and C. L. Spurling: Chloramphenicol und aplastische Anämie. J. Amer. Med. Assoc. 149, 1293, 1301 (1952).CrossRefGoogle Scholar
  412. Harrison: Guy’s Hosp. Rep. 81, 215.Google Scholar
  413. Harrison, F. F., R. D. Johnson and D. Ayer: Fatal aplastic anemia following use of tridione and a hydantoin. J. Amer. Med. Assoc. 132, 11–13 (1946).CrossRefGoogle Scholar
  414. Hart and Humble: Aplastic anemia following neoarsphenamine. Brit. Med. J. No. 4616, 1120–1121 (1949).CrossRefGoogle Scholar
  415. Haschen, R. J.: Zur Differentialdiagnose der aplastischen Anämie. Fol. haemat. (Lpz.) 70, 326–339 (1951).Google Scholar
  416. Hatch, F. N.: Atrophic arthritis associated with splenomegaly and leucopenia. Ann. Int. Med. 23, 201–202 (1945).CrossRefGoogle Scholar
  417. Hatzky, K.: Über einige Fälle von Splenomegalie mit Knochenmarkshemmung. Fol. haemat. (Lpz.) 49, 211–240 (1933).Google Scholar
  418. Hauser, F.: Splenopathische Panhämocytopenie. Ann. paediatr. (Basel) 175, 87–101 (1950).Google Scholar
  419. Hawkins, L. A., H. Lederer and B. Wolman: Tödliche aplastische Anämie nach Chloramphenicol. Brit. Med. J. 1952, 423, 426.Google Scholar
  420. Hayhurst, E. R., and B. E. Neiswander: Case of chronic benzene poisoning. J. Amer. Med. Assoc. 96, 269–270 (1931).CrossRefGoogle Scholar
  421. Hechmann, S. G., u. A. P. Salkina: Veränderungen von Placentarblut bei der Konservierung. Klin. Med. 17 (1939) II, 113 (russ.).Google Scholar
  422. Heckner, F.: Demonstration zweier Kranker mit aplastischer Anämie bei Panmyelophthise. Ref. Dtsch. med. Wschr. 1947, 266–267; Verh. med. Ges. Göttingen, 14. 11. 1946.Google Scholar
  423. Hegler, C.: [1] 3 Fälle von chronischer Benzolvergiftung. Ref. Dtsch. med. Wschr. 1929, 210; Verh. Ärztlicher Verein Hamburg 27. 11. 1928.Google Scholar
  424. — [2] Franksche hämorrhagische Aleukie. Verh. Kongr. inn. Med. 42, 640–642 (1930).Google Scholar
  425. — u. W. Griesbach: Fall von Röntgen-Aleukie, geheilt durch Milzexstirpation. Röntgenprax. 3, 75–79 (1931).Google Scholar
  426. Heilmeyer, H., u. L. Heilmeyer: Triäthylenmelamin (TEM), ein neuer Stoff zur Behandlung von Leukämien. Klin. Wschr. 1952, 537–547.Google Scholar
  427. Heilmeyer, L.: [1] Erwiderung auf Th. Naegeli: „Die Milzexstirpation als Behandlungsverfahren bei Blutkrankheiten. Med. Klin. 1938 II, 1087.Google Scholar
  428. — [2] Erkennung und Behandlung der Anämien. Erg. inn. Med. 55, 320–437 (1938).Google Scholar
  429. — [3] Ein Fall von Agranulocytose, verursacht durch Preiffersches Drüsenfieber. Med. Klin. 1946, 579.Google Scholar
  430. — [4] Wodurch kommt die Leukopenie beim Typhus zustande? Dtsch. med. Wschr. 1946, 186.Google Scholar
  431. — [5] Eisen und Kupfer als Wirkstoffe im Organismus. Ref. Dtsch. med. Wschr. 1947; 92. Frankf. med. Ges. 7. 8. 1946.Google Scholar
  432. — [6] Über die idiopathische aplastische Anämie und ihre Beziehungen zu Hämoblastosen. Klin. Wschr. 1948, 486.Google Scholar
  433. — u. H. Begemann: Blut und Blutkrankheiten. In Handbuch der inneren Medizin, Bd. II. Berlin: Springer 1951.Google Scholar
  434. — W. Keiderling u. G. Stüwe: Kupfer und Eisen als körpereigene Wirkstoffe und ihre Bedeutung beim Krankheitsgeschehen. Jena: G. Fischer 1941.Google Scholar
  435. — u. H. Plötner: [1] Eisenmangelzustände und ihre Behandlung. Klin. Wschr. 1936 II, 1669.Google Scholar
  436. — — [2] Das Serumeisen und die Eisenmangelkrankheit. Jena: G. Fischer 1937.Google Scholar
  437. — u. W. Schöner: Die chronische reine Erythroblastose des Erwachsenen als leukämieparalleler Prozeß des erythrocytären Systems. Dtsch. Arch. klin. Med. 187, 225–248 (1941).Google Scholar
  438. — u. R. Westhäuser: Reifungsstudien an überlebenden Reticulocyten in vitro und ihre Bedeutung für die Schätzung der täglichen Hämoglobinproduktion in vivo. Z. klin. Med. 121, 361 (1932).Google Scholar
  439. Heine, J.: Beitrag zur Marmorkrankheit. Fortschr. Röntgenstr. 64, 121 (1941).Google Scholar
  440. Heinere, H.: Mitt. Grenzgeb. Med. u. Chir. 14, 21 (1905).Google Scholar
  441. Heinle, R. W., and W. D. Holden: Primary splenic panhematopenia. Surg. etc. 89, 79–91 (1949).Google Scholar
  442. Heinrich, A.: Technik und Wert der intrasternalen Injektionsmethode. Chirurg 14, 334–337 (1942).Google Scholar
  443. Heinsen, H. A., u A. Lezius: Über die Behandlung der Panmyelopathie mit Markknochenimplantationen. Dtsch. med. Wschr. 1944, 208.Google Scholar
  444. — — u. R. Wachter: Totale Thrombopenie nach einmaliger Salvarsaninjektion. Dtsch. med. Wschr. 1942 II, 1194–1196.Google Scholar
  445. Heitzmann, O.: Vergleichende pathologische Anatomie der experimentellen Benzol- und Benzinvergiftung. Arch. Gewerbepath. 2, 515–525 (1931).Google Scholar
  446. Heller, E. L., u. G. Lewisohn and W. E. Palin: Aleukemic myelosis, chronic nonleukemic myelosis, agnogenic myeloid metaplasia, osteosclerosis, leuko-erythroblastic anemia, and synonymous designations. Amer. J. Path. 23, 327–365 (1947).PubMedGoogle Scholar
  447. Helpap, K.: Zur Kritik der Sternalpunktion. Klin. Wschr. 1937 I, 558.Google Scholar
  448. Hemmeler, G., et E. Jequier-Doge: Schweiz. med. Wschr. 1944 II, 1239.Google Scholar
  449. — et A. Reymond: Panmyélopathie d’un type nouveau. Acta haematol. (Basel) 1, 34–44 (1948).CrossRefGoogle Scholar
  450. Hemmerling, H., u. H. Schleussing: Leukämie und Tuberkulose. Dtsch. Arch. klin. Med. 157, 309–319 (1927).Google Scholar
  451. Henning, N.: [1] Beobachtungen zur Genese der akuten Myeloblastenleukämie. Dtsch. Arch. klin. Med. 178, 538 (1936).Google Scholar
  452. Henning, N.: [2] Die Sternalinjektion als Ersatz für die intravenöse Injektion. Verh. Kongr. inn. Med. 52, 319–320 (1940).Google Scholar
  453. — [3] Über die intrasternale bzw. intraosseale Injektion und Infusion. Dtsch. med. Wsehr. 1943, 720.Google Scholar
  454. — u. J. Korth: Die diagnostische Sternalspülung. Eine neue Untersuchungsmethode des Knochenmarks in vivo. Klin. Wschr. 1934 II, 1219–1220.Google Scholar
  455. — u. H. Keilhack: Die Ergebnisse der Sternalpunktion. Erg. inn. Med. 56, 372 (1939).Google Scholar
  456. Henschen, C., u. A. Jezler: Aleukämische Myelose unter dem Bilde der Panmyelophthise. Z. klin. Med. 128, 343 (1935).Google Scholar
  457. Henshaw, P. S.: [1] Experimental roentgen injury; effects on tissues and blood of C3H mice produced with single small wholebody exposurs. J. Nat. Cancer Inst. 4, 477–484 (1944).Google Scholar
  458. — [2] Experimental roentgen injury; changes produced with intermediate-range doses and comparison of relative susceptibility of different kinds of animals. J. Nat. Cancer Inst. 4, 485–501 (1944).Google Scholar
  459. — [3] Experimental roentgen injury; tissue and cellular changes brought about with single massive doses of radiation. J. Nat. Cancer Inst. 4, 503–512 (1944).Google Scholar
  460. — [4] Experimental roentgen injury, effect of repeated small doses of x-rays on blood picture, tissue morphology and life span in mice. J. Nat. Cancer Inst. 4, 513–552 (1944).Google Scholar
  461. Herght: Zit. n. Rachner.Google Scholar
  462. Herz, A.: Die akute Leukämie. In Kraus-Brugschs Handbuch der speziellen Pathologie und Therapie innerer Krankheiten. Bd. VIII, S. 531. Berlin u. Wien: Urban u. Schwarzenberg 1920.Google Scholar
  463. Herzog, F.: Virchows Arch. 233, 320 (1921).CrossRefGoogle Scholar
  464. — u. Roscher: Virchows Arch. 233, 347 (1921); 236 (1922).CrossRefGoogle Scholar
  465. Heuck, G.: Virchows Arch. 78, 475 (1879).CrossRefGoogle Scholar
  466. Hickling, R. A.: Chronic non-leucaemic myelosis. Quart. J. Med. 6, 253–275 (1937).Google Scholar
  467. Hirschboeck, J. S.: Hematologic effects of splenectomy in Still-Chauffard-Felty syndrome. Blood 1, 247–255 (1946).PubMedGoogle Scholar
  468. Hirschfeld, H.: [1] Fol. haemat. (Lpz.) 5 (1905).Google Scholar
  469. — [2] Berl. klin. Wschr. 1906, 545.Google Scholar
  470. — [3] Fol. haemat. (Lpz.) 6, Nr. 7 u. 8 (1906).Google Scholar
  471. — [4] Über akute myeloide Leukämie. Berl. klin. Wschr. 1907, 772.Google Scholar
  472. — [5] Fol. haemat. (Lpz.) 12, 235 (1911).Google Scholar
  473. — [6] Fol. haemat. (Lpz.) Arch. 12, 347 (1912).Google Scholar
  474. — [7] Berl. klin. Wschr. 1914, 22.Google Scholar
  475. — [8] Fol. haemat. (Lpz.) 26, 108 (1921).Google Scholar
  476. — u. R. Kothe: Über abnorm hohe Leukocytose bei schweren Infektionen. Dtsch. med. Wschr. 1907, 1253–1255.Google Scholar
  477. — u. E. Mühsam: Chirurgie der Milz. In Neue deutsche Chirurgie, Bd. 46. Stuttgart: F. Enke 1930.Google Scholar
  478. Hittmair, A.: [1] Megalokaryocytenleukämie und Osteomyelosklerose. Ein einheitliches Krankheitsgeschehen. Klin. Wschr. 1944, 71.Google Scholar
  479. — [2] Betrachtung zur Tumorfrage der Leukosen. Schweiz. med. Wschr. 78, 977–978 (1948).PubMedGoogle Scholar
  480. — [3] Die splenogenen Anämien. Verh. dtsch. Ges. inn. Med. 58, 694 (1952).Google Scholar
  481. Den Hoed, D., B. Levie and M. Straub: Serious injury of blood in consequence of teleroentgen-therapy of whole body. Acta radiol. (Stockh.) 19, 151–162 (1938).CrossRefGoogle Scholar
  482. Hoegler, F.: Kommt in unseren Gegenden der Morbus Banti vor? Wien. Arch. inn. Med. 35, 235–248 (1941).Google Scholar
  483. Hoenig, L.: Beitrag zur Kenntnis der aplastischen Anämie im Kindesalter. Z. Kinderheilk. 53, 580–584 (1932).CrossRefGoogle Scholar
  484. Hoff, F.: [1] Blut und vegetative Regulation. Erg. inn. Med. 33, 195–265 (1928).Google Scholar
  485. — [2] Die vegetative Regulation des Blutes. Dtsch. med. Wschr. 1928 I, 905–908.Google Scholar
  486. — [3] Über den Einfluß von Bakterienstoffen auf das Blut. Z. exper. Med. 67, 615 (1929).CrossRefGoogle Scholar
  487. — [4] Zusammenhänge zwischen Blutmorphologie und den humoral-chemischen Verhältnissen des Blutes. Erg. inn. Med. 46, 1–93 (1934).Google Scholar
  488. — [5] Über die zentralnervöse Blutregulation. Fortschr. Neur. 8, 299–325 (1936).Google Scholar
  489. — [6] Erbpathologische und konstitutionelle Grundlagen der Erkrankungen des myeloischen Systems. Verh. Kongr. inn. Med. 47, 234 (1935).Google Scholar
  490. — [7] Dynamik der Leukocytenregulation. Med. Welt 1938 I, 117–123.Google Scholar
  491. — [8] Antwort auf die Umfrage von Th. Naegeli: „Milzexstirpation als Behandlungsverfahren bei Blutkrankheiten”. Med. Klin. 1938 II, 1087–1088.Google Scholar
  492. — [9] Myeloische Insuffizienz. Z. klin. Med. 140, 128 (1941).Google Scholar
  493. — u. Stuart Ritter Von Linhardt: Über die zentralnervöse Regulation des Blutes. Zur vegetativen Regulation des Blutes. Z. exper. Med. 63, 277–297 (1928).CrossRefGoogle Scholar
  494. Hogan and Schrader: Amer. J. Publ. Health 1923, 279.Google Scholar
  495. Holler, G.: System der Anämien. Unter Zugrundelegung praktisch-klinischer Gesichtspunkte. Z. klin. Med. 103, 1 (1926).Google Scholar
  496. Hotz, A.: Zur Differentialdiagnose: Agranulocytose-Leukämie. Z. Kinderheilk. 62, 529 (1941).CrossRefGoogle Scholar
  497. Howell, L.: Treatment of splenic anemia. Lancet 1, 1320 (1938).CrossRefGoogle Scholar
  498. Hoyer, K.: Irreparable wahrscheinlich angeborene Anämie bei einem Säugling mit Erythroblastenarmut des Knochenmarks. Nord. Med. 1942, 1097.Google Scholar
  499. Hsü, C. L., and W. A. Ma: Direct and indirect effects of roentgen radiation on blood-forming organs of rats. Amer. J. Canc. 39, 319–333 (1940).Google Scholar
  500. Huber, H.: Stammbaumuntersuchungen bei Panmyelophthisekranken. Klin. Wschr. 1939 II, 1145.Google Scholar
  501. Hummel, H.: Knochenmark und Blutbild in ihrer Beziehung zur aplastischen Anämie. Z. Kinderheilk. 32, 285 (1922).CrossRefGoogle Scholar
  502. Humperdinck, K.: [1] Benzol. Benzolhomologe und aplastische Anämie. Med. Welt 1944, 520.Google Scholar
  503. — [2] Arch. Gewerbepath. 12, 289 (1944).Google Scholar
  504. — u. A. Abler: Untersuchungen des roten Blutbildes bei chronischer Einwirkung von Benzol und Benzolhomologen unter besonderer Berücksichtigung des Erythrocytendurchmessers. Ärztl. Forsch. 1949, 117.Google Scholar
  505. — u. A. Rummel: Klinische Beobachtungen über das Auftreten der basophilen Punktierung der Erythrocyten. Ärztl. Forsch. 1947, 157.Google Scholar
  506. Humphreys, G. H., and H. Southworth: Aplastic anemia terminated by removel of mediastinal tumor. Amer. J. Med. Sci. 210, 501–510 (1945).CrossRefGoogle Scholar
  507. Hunter, D.: Industrial toxicology (Croonian lectures). Quart. J. Med. 12, 185–258 (1943).Google Scholar
  508. Hunter, F. T.: Chronic exposure to benzene (benzol); clinical effects. Hyg. a. Toxicol. 21, 331–354 (1939).Google Scholar
  509. Huriez, C., et R. Dumont: Agranulocytose au cours d’un traitement arsenico-bismuthique, guérie par une cure de 90 gr. de sulfonamide en 12 jours et une medullotransfusion. Ann. de Dermat. 8, s. 2, 224–225 (1942).Google Scholar
  510. Hurst, A., u. R. M. Kark: Case of aplastic anemia with 290 blood transfusions in cours of 9 years; secondary hemochromatosis. Nord. med. Tskr. 1937, 1285–1286.Google Scholar
  511. Hynes: Lancet 1929 I, 1373.Google Scholar
  512. Illing, Th.: Beitrag zum Krankheitsbild der Panmyelophthise im Kindesalter. Fol. haemat. (Lpz.) 62, 369–391 (1939).Google Scholar
  513. Imerman, S. W., and C. P. Imerman: Dinitrophenol poising, with thrombocytopenia, granulopenia, anemia and purpura complicated by lung abscess. J. Amer. Med. Assoc. 106, 1085–1088 (1936).CrossRefGoogle Scholar
  514. Introzzi: Anat. Rec. 61, Suppl.-Bd. 28 (1935).Google Scholar
  515. Irgang: Zit n. S. Fisher, H. L. Holley and G. Fein, Agranulocytosis, report of 12 cases in which it followed intensive arsenotherapy for syphilis. Arch. of Dermat. 55, 57–66 (1947).CrossRefGoogle Scholar
  516. Isaac u. Moeckel: Kongr. inn. Med. 27 (1910).Google Scholar
  517. Isaacs, R.: [1] Fol. haemat. (Lpz.) 37, 389 (1928).Google Scholar
  518. — [2] Lymphosarcoma cell leukemia. Ann. Int. Med. 11, 657–662 (1937).CrossRefGoogle Scholar
  519. Israels, M. C. G., and J. F. Wilkinson: Haemolytic (spherocytic) jaundice in adult. Quart- J. Med. 7, 137 (1938).Google Scholar
  520. Iwao, T.: Über die Knochenmarksbefunde bei Fällen von verschiedenen Blutkrankheiten, besonders über den Zusammenhang zwischen der Blutbildung und dem Entwicklungsgrad des Capillarsinus im Knochenmark. Trans. Soc. Path. Jap. 30, 54–63 (1940).Google Scholar
  521. — T. Yoshida and R. Kato: Weitere Untersuchungen über die Blutgefäße des Knochenmarks bei Menschen. Trans. Soc. Path. Jap. 29, 209–215 (1939).Google Scholar
  522. Jackson, H. Jr.: The differential diagnosis of agranulocytic angina from acute leukemia. Amer. J. Med. Sci. 188, 604 (1934).CrossRefGoogle Scholar
  523. Jacobsen, E., and C. M. Plum: [1] Amino acids and tyrosine-like substances as activators of the reticulocyte ripening principle. Acta physiol. scand. (Stockh.) 4, 278 (1942).CrossRefGoogle Scholar
  524. — — [2] The role of the reticulo-endothelial system in the ripening of reticulocytes. Acta physiol. scand. (Stockh.) 5, 1 (1943).CrossRefGoogle Scholar
  525. Jaffe, R. S.: Severe anemia of aplastic type associated with sclerosis of thyroid gland. Arch. Int. Med. 61, 19–25 (1938).CrossRefGoogle Scholar
  526. Jagic, N., u. G. Spengler: Myeloische Reaktion ohne Ausschwemmung mit Granulocytenschwund im Blute. Med. Klin. 1923 I, 421–422.Google Scholar
  527. Jais: Sang 11, 550 (1937).Google Scholar
  528. January, L. E., and W. M. Fowler: Aplastic anemia. Amer. J. Clin. Path. 10, 792–799 (1940).Google Scholar
  529. Jasinski, B.: Schweiz. med. Wschr. 1945, 273.Google Scholar
  530. Jezler, A., u. S. Scheidegger: Akuter Verlauf bei Lymphogranulomatose (mit panmyelophthisischem Blutbild). Schweiz. med. Wschr. 65, 7–10 (1935).Google Scholar
  531. Jochum: Akute Leukämien mit dem Bild der Panmyelophthise. Inaug.-Diss. Freiburg 1947.Google Scholar
  532. Jones, D. P.: Methoin in the treatment of epilepsy. Brit. Med. J. 1951, 64–67.Google Scholar
  533. Jones, 0. P.: Anat. Rec. 61, 28 (1935).Google Scholar
  534. Jordan, H. E.: Extramedullary erythrocytopoisis in man. Arch, of Path. 18, 1–20 (1934).Google Scholar
  535. Josefson, A.: New method of treatment intraosseal injections. Acta med. scand. (Stockh.) 81, 550, 564 (1934).CrossRefGoogle Scholar
  536. Kadin, M.: Aplastic anemia following use of neoarsphenamine. Arch, of Dermat. 37, 787–796 (1938).CrossRefGoogle Scholar
  537. Kahane, E.: Sang 1933, H. 9.Google Scholar
  538. Kahlmeter u. Gunnar: Acta med. scand. (Stockh.) Suppl. 3, 205 (1922).Google Scholar
  539. Kahrs, T.: Agranulocytose etter TbI-Behandlung. Tidsskr. Norsk. Laegefor. 71, 143 (1951).Google Scholar
  540. Kallenbach: Verein wiss. Heilk. Königsberg 1938.Google Scholar
  541. Karavanov, G. G.: A propos de la technique de la ponction de la moelle osseuse pendant la vie. Sang 10, 562–570 (1936).Google Scholar
  542. Karitzky, B.: Beitrag zur Kenntnis der Panmyelophthise. Zbl. Path. 50, 177–183 (1930).Google Scholar
  543. Kast, H. W.: Leukämoide Reaktionen bei malignen Tumoren. Dtsch. Arch. klin. Med. 188, 173–180 (1941)Google Scholar
  544. Kauffmann, F.: Entzündung und Körperverfassung (zur Diagnostik unspezifisch-allergischer [immunbiologischer] Zustandsveränderungen). Klin. Wschr. 1928II, 1309–1315.Google Scholar
  545. Von Kaulla, K. N.: Synthetische Folsäure bei makrocytären Anämien. Dtsch. med. Wschr. 1947, 87.Google Scholar
  546. McKay, R. P., and W. K. Gottstein: Aplastic anemia and agranulocytosis following tridione; fatal case. J. Amer. Med. Assoc. 132, 13–16 (1946).CrossRefGoogle Scholar
  547. Kaznelson, P.: [1] Zur Frage der akuten Aleukie. Z. klin. Med. 83, 18 (1916).Google Scholar
  548. — [2] Diskussionsbemerkung. Verh. Kongr. inn. Med. 34, 461 (1922).Google Scholar
  549. Keller, P. D.: Clinical syndrome following exposure to atomic bomb explosions. J. Amer. Med. Assoc. 131, 504–506 (1946).CrossRefGoogle Scholar
  550. Kempf, W.: Die parenterale Goldbehandlung des chronischen Gelenkrheumatismus. Dtsch. med. Wschr. 75, 1037–1039 (1950).PubMedCrossRefGoogle Scholar
  551. Kienle, F.: [1 ] Akute Hämocytoblastenleukämien mit totaler Remission und die diagnostische Bedeutung der Sternalpunktion. Dtsch. Arch. klin. Med. 189, 233–238 (1942).Google Scholar
  552. — [2] Über Amitosen und Pseudoamitosen der Erythroblasten. Dtsch. Arch. klin. Med. 189,239–242(1942).Google Scholar
  553. — [3] Die Sternalpunktion in der Diagnostik. Leipzig: G. Thieme 1943.Google Scholar
  554. — u. V. Malamani: Experimentelle Untersuchungen über die Rolle der Milzkontraktion für das periphere Blutbild. Z. exper. Med. 108, 31–42 (1941).Google Scholar
  555. Kiese, M.: Pharmakologische Untersuchungen über m-Dinitrobenzol, chronische Vergiftung mit m-Dinitrobenzol. Naunyn-Schmiedebergs Arch. 206, 505–527 (1949); 207, 34–35(1949)Google Scholar
  556. Kikxjth, Gönnert u. Schweikert: Zbl. Bakter. I. Orig. 146, 1 (1940).Google Scholar
  557. Kimura, S., and K. Kumagai: Idiopathic panmyelophthisis with hyperplastic marrow. Case report. Tohoku J. Exper. Med. 39, 380–388 (1941).CrossRefGoogle Scholar
  558. Kindred, J. E.: Histologie changes occuring in hemopoietic organs of albino rats after single injections of 2-chloroethyl vesicants, quantitative study. Arch, of Path. 43, 253 (1947).Google Scholar
  559. Kirkham, D., and M. Perlmutter: Fatal aplastic anemia following use of marphasen, report of case. Arch, of Dermat. 43, 111–115 (1941).CrossRefGoogle Scholar
  560. Kirschbaum, A., W. Gardner, R. Nahigian and L. Strong: Differentiation between sarcomatous and leukemic lymphocytes in mice. Yale J. Biol. a. Med. 12, 473–482 (1940).Google Scholar
  561. Kiyono, K., and S. Amano: Ergebnis der geographisch-pathologischen Nachforschungen über die Anämien in Japan (1931–1936). Acta Scholae Med. Kyoto 19, 321–362 (1937).Google Scholar
  562. Klein, R.: Sulfonamidschädigung bei der Behandlung einer Allgemeininfektion. Med. Klin. 1947, 243–244.Google Scholar
  563. Klein, W.: Eisenmangelanämie als Ernährungsschaden. Ref. Med. Klin. 1947, 296; Demonstrationsabend der med. Univ.-Klinik Freiburg 12.11.1946.Google Scholar
  564. Kleinberg, W., A. S. Gordon and H. A. Charipper: Effect of cobalt in erythropoiesis in anemic rabbits. Proc. Soc. Exper. Biol. a. Med. 42, 119–120 (1939).CrossRefGoogle Scholar
  565. Kleine-Natrop, H. E.: Agranulocytose, Panmyelophthise und Purpura nach Salvarsan. Med. Mschr. 1949, 597.Google Scholar
  566. Kleinschmidt, H.: Jb. Kinderheilk. 81, 1 (1915).Google Scholar
  567. Klemperer, G.: [1] Ther. Gegenw. 1913, 385.Google Scholar
  568. — [2] Metrorrhagien aus Thrombopenie und ihre Behandlung. Mschr. Geburtsh. 75, 35–41 (1927).Google Scholar
  569. Klima, R.: [1] Über Anämien und Erythropoese bei leukämischen Erkrankungen. Wien.Arch, inn. Med. 26, 277 u. 391 (1935).Google Scholar
  570. — [2] Über ein neues Behandlungsverfahren bei thrombopenischer Purpura. Klin. Wschr. 1936 I, 935–937.Google Scholar
  571. Klima, R.: [3] Gewerbliche Blutschädigungen, ihre Bekämpfung und Verhütung. Wien. med. Wschr. 1948 I, 57.Google Scholar
  572. — [4] Sternalpunktion und Knochenmarksbild bei Blutkrankheiten. Berlin u. Wien: Urban u. Schwarzenberg 1943.Google Scholar
  573. — u. H. Seyfried: [1] Lymphatische Leukämien unter dem Bilde der thrombopenischen Purpura, hämolytischen bzw. aplastischen Anämie, und Agranulocytose. boien. Arch. inn. Med. 30, 1–14 (1937).Google Scholar
  574. — — [2] Myeloblastose unter dem Bild einer Agranulocytose, hämorrhagischen Aleukie und schweren hämolytischen bzw. aplastischen Anämie. Med. Klin. 1937 I, 400.Google Scholar
  575. Kloster, J.: Über atypische Anämien. Fol. haemat. (Lpz.) 51, 251–260 (1934).Google Scholar
  576. Kochs, A. G.: Über Salvarsanagranulocytose. Med. Mschr. 1947, 445.Google Scholar
  577. Koelsch, F.: Schädigungen des Blutes durch physikalische gewerbliche Einflüsse. Arch. Gewerbepath. 7, 607–641 (1937).Google Scholar
  578. König u. Drasnar: Zbl. Chir. 1943, Nr. 27.Google Scholar
  579. Komiya: Fol. haemat. (Lpz.) 22, 201 (1926).Google Scholar
  580. Koppenhöfer, G. F.: Ablagerung und Verteilung von Gold nach Zufuhr organischer und anorganischer Goldpräparate. Dtsch. med. Wschr. 1936 I, 1011–1012.Google Scholar
  581. Kòrge, K.: Klinisch experimentelle Untersuchungen über die Insulinleukocytose. Dtsch. Arch. klin. Med. 191, 157–174 (1943).Google Scholar
  582. Kozol, H. L.: Mesantoin in treatment of epilepsie. Arch. of Neur. 63, 235–248 (1950).CrossRefGoogle Scholar
  583. Kracke, R. R.: Experimental production of agranulocytosis. Amer. J. Clin. Path. 2, 11–30 (1932).Google Scholar
  584. — and W. H. Riser Jr.: Problem of hypersplemism. J. Amer. Med. Assoc. 141, 1132–1139 (1949).CrossRefGoogle Scholar
  585. Kraevskij, N. A., u. N. M. Nemenova: Klin. Med. (russ.) 28, 11 (1950).Google Scholar
  586. Krantz: Inaug.-Diss. Zürich 1916; zit. n. Holler.Google Scholar
  587. Kraus, E. J., u. A. Walter: Zur Kenntnis der Albers-Schönbergschen Krankheit. Med. Klin. 1925 I, 19.Google Scholar
  588. Kravitz, S. C., H. D. Diamond and L. F. Craver: Blood 7, 729 (1952).PubMedGoogle Scholar
  589. Krebs, C., H. C. Rask-Nielsen and A. Wagner: Origin of lymphosarcomatosis and its relation to other forms of leucosis in white mice. Acta radiol. (Stockh.) Suppl. 10, 1–53 (1930).Google Scholar
  590. Krehl, L.: Entstehung, Erkennung und Behandlung innerer Krankheiten. Berlin: Vogel 1933.Google Scholar
  591. Kretz: Die hämorrhagischen Diathesen. Leipzig: Deuticke 1930.Google Scholar
  592. Krumbhaar: [1] J. Amer. Med. Assoc. 72, 39 (1919).CrossRefGoogle Scholar
  593. — [2] Amer. J. Med. Sci. 166, 329 (1923).CrossRefGoogle Scholar
  594. Krummel, E., u. R. Stodtmeister: Über die klinische Beurteilung von Knochenmark und Blutbild, Myeloblastenleukämie und myeloische Reaktion. Dtsch. Arch. klin. Med. 179, 268–272 (1936).Google Scholar
  595. Kümmel, R.: Augenveränderungen bei Aleukia haemorrhagica (Frank). Arch. Augenheilk. 102, 688–699 (1930).Google Scholar
  596. Küpper, A.: Zur Nosologie und Statistik der Agranulocytose. Klin. Wschr. 1935 II, 1684.Google Scholar
  597. Kühl, J.: Über Salvarsanagranulocytose. Med. Klin. 1947, 233.Google Scholar
  598. Kuhlmann, F., u. R. Knorr: Über die klinische Auswertung des Tb I/698 bei der Lungentuberkulose. Beitr. Klin. Tbk. 102, 69–100 (1949).CrossRefGoogle Scholar
  599. Kutsche, J. D.: Splenic neutropenia associated with Hodgkins disease. J. Michigan Med. Soc. 48, 469 (1949).PubMedGoogle Scholar
  600. Lachnit, V.: Knochenmarksschädigung bei Salvarsanbehandlung. Wien. klin. Wschr. 1946, 41.Google Scholar
  601. Lacroix, L.: Azione di un estratto lipoideo degli eritrociti sulla crasi ematica di anemici. Med. contemp. (it.) 7, 64 (1941).Google Scholar
  602. Lainer, F.: Die Behandlung der Agranulocytose mit Fieberbluttransfusionen. Klin. Wschr. 1937 II, 1435.Google Scholar
  603. Laissle, H.: Über schwere Anämien mit atypischem und wenig typischem Befund. Dtsch. Arch. klin. Med. 99, 272 (1910).Google Scholar
  604. Lamb, F. H., and R. L. Jackson: Osteopetrosis (Marble bone disease). Amer. J. Clin. Path. 8, 255 (1938).Google Scholar
  605. Lamprecht, W., u. G. Richard: Kritische Betrachtung zur Frage der intrasternalen Infusion. Chirurg 1947, 590–595.Google Scholar
  606. Landau, A., u. R. Bauer: Eine vorübergehende Lähmung der blutbildenden Organe mit Aleukie und Thrombopenie im Verlaufe einer cavernösen Lungenphthise. Wien. Arch. inn. Med. 24, 41–54 (1934).Google Scholar
  607. Lang, K.: Über die Zusammensetzung des Globulins beim gesunden und anämischen Menschen. Naunyn-Schmiedebergs Arch. 174, 63–68 (1934).Google Scholar
  608. Lang, W.: Knochenmarksschädigung bei Salvarsan-Wismut-Therapie. Ärztl. Wschr. 1949, 325–328.Google Scholar
  609. De Lakgen, G. D.: Die Anämie bei Urämie. Nederl. Tijdschr. Geneesk. 1942, 2325.Google Scholar
  610. Langston, W., O. A. White and J. D. Ashley: Splenic neutropenia; report of case with splenectomy. Ann. Int. Med. 23, 667–672 (1945).CrossRefGoogle Scholar
  611. Larrabee, R. C.: Amer. J. Med. Sci. July 1911.Google Scholar
  612. Laskin, I. C.: The distribution of radiation in the atomic bombing of Nagasaki. Amer. J. Roentgenol. 55, 525 (1946).Google Scholar
  613. Laubry, Ch., et G. Marchal: Sur un cas de leucémie chez un radiologiste. Sang 6, 780–786 (1932).Google Scholar
  614. Lauda, E.: [1] Normale und pathologische Physiologie der Milz. Berlin: Urban u. Schwarzenberg 1933.Google Scholar
  615. — [2] Über die Bedeutung der Milz für die Blutkrankheiten. Klin. Wschr. 1937 II, 977–982.Google Scholar
  616. — u. E. Pflaum: Zur Frage der innersekretorischen Funktion der Milz. Wien. klin. Wschr. 43, 1105–1108 (1930).Google Scholar
  617. Lawatschek, R.: Jb. Kinderheilk. 81, 342 (1915).Google Scholar
  618. Lawrence, John S.: Leukopenia; discussion of its various modes of production. J. Amer. Med. Assoc. 116, 478–484 (1941).CrossRefGoogle Scholar
  619. — and J. T. Syverton: Spontaneous agranulocytosis in cat. Proc. Soc. Exper. Biol. a. Med. 38, 914–918 (1938).CrossRefGoogle Scholar
  620. Lawsen, Jackson and Cattanach: J. Amer. Med. Assoc. 85, 24 (1925).CrossRefGoogle Scholar
  621. Ledieu, Baudelot et Brenet: J. Sci. med. Lille 1946, 64 (n. 9) 133.Google Scholar
  622. Van Leeuwen, H. C.: Die hypochrome gastrogene Anämie und die hypochrome enterogene Anämie (zwei Anämieformen). Klin. Wschr. 1933 I, 698–702.Google Scholar
  623. Leger: Zit. n. Heilmeyer [3].Google Scholar
  624. Lehmann, J.: Über die Wirkung des Penicillins auf das Blutbild. Dtsch. med. Wschr. 1946, 287–291.Google Scholar
  625. Lehndorff: Österr. Z. Kinderheilk. 3, 70 (1949).Google Scholar
  626. Lehndorff, H., and O. Pitkin: Splenic cytopenia in childhood. Acta haematol. (Basel) 3, 337–346 (1950).CrossRefGoogle Scholar
  627. Leiber, B.: Mschr. Kinderheilk. 97, 70 (1949).Google Scholar
  628. Leitner, St. J.: [1] Beitr. Klin. Tbk. 91, 626, 636 (1939).CrossRefGoogle Scholar
  629. — [2] Die klinische Bedeutung der intravitalen Knochenmarksuntersuchung. Untersuchungen mittels der Sternalpunktion. Fol. haemat. (Lpz.) 65, 1–159 (1941).Google Scholar
  630. — [3] Erythroleukämische Reaktion bei Knochenmarkscarcinose. Schweiz. med. Wschr. 1945, 84.Google Scholar
  631. — [4] Die intravitale Knochenmarksuntersuchung. Basel: Benno Schwabe 1945.Google Scholar
  632. McLellan, C., and F. A. Buron: Toxische aplastische Anämie (Panmyelophthise). Rev. clin. españ. 9, 22 (1943).Google Scholar
  633. Lenoir et Claude: Bull. Soc. méd. Hôp. Paris 1897.Google Scholar
  634. Leon, A.: Über gangränescierende Prozesse mit Defekt des Granulocytensystems (Agranulocytose). Dtsch. Arch. klin. Med. 143, 118–128 (1924).Google Scholar
  635. Leroy, D.: Hematology of atomic bomb casualties. Arch. Int. Med. 86, 691–710 (1950).CrossRefGoogle Scholar
  636. Leroy, G. V.: Medicai sequelae of atomic bombs explosion. J. Amer. Med. Assoc. 134, 1143–1148 (1947).CrossRefGoogle Scholar
  637. Lescher, F. G., and D. Hubble: Idiopathic aplastic anemia. Lancet 1933 I, 239.Google Scholar
  638. Leszler, A.: Osteosklerotische Anämie. Fortschr. Röntgenstr. 58, 559 (1938).Google Scholar
  639. Letterer, E.: Pathologisch-anatomische und differential-diagnostische Untersuchung einer aleucocytären Sepsis. Fol. haemat. (Lpz.) 39, 437–460 (1930).Google Scholar
  640. Leubner, H.: Panmyelopathie als Folg3 einer chronischen Röntgen-Radiumschädigung. Med. Klin. 1950, 1076.Google Scholar
  641. Lewis, L. A.: Blood picture of adrenalectomized animals treated with different adrenal fractions. Endocrinology (Springfield, Ill.) 28, 821–827 (1941).CrossRefGoogle Scholar
  642. Li, M. S.: Über die Pathogenese der Mehlanämie. Z. exper. Med. 112, 127 (1943).CrossRefGoogle Scholar
  643. Librach, I. M., and R. G. Cronin: Case of primary agranulocytic angina. Brit. Med. J. 1946, 897–898.Google Scholar
  644. Lichtenstein, G. A.: Zusammenfassende Darstellung der Agranulocytosen. Acta med. scand. (Stockh.) Suppl. 1932, 49.Google Scholar
  645. Lievre, J. A., et J. Mallarme: Anémie ostéosclerotique. Bull. Soc. méd. Hôp. Paris 64, 1050 (1948).Google Scholar
  646. Liganc, G. O. E.: Die Benzolleukämie bei Menschen und weißen Mäusen. Klin. Wschr. 1933 I, 109–110.Google Scholar
  647. Limarzi, L. R., and others: Sternal marrow in Banti’S syndrome and other splenomegalic states, effect of splenectomy. Amer. J. Clin. Path. 13, 231–248 (1943).Google Scholar
  648. Lind, G.: Über die Bedeutung von Blutveränderungen bei Spritzlackierern. Arch. Gewerbepath. 9, 141–166 (1939).Google Scholar
  649. Lindeboom, G. A.: Über die sog. aleukämische megakaryocytäre Myelose. Acta med. scand. (Stockh.) 95, 388 (1938).CrossRefGoogle Scholar
  650. Linser u. Seller: Zit. n. Koelsch.Google Scholar
  651. Litzner, St.: [1] Erkrankungen durch Benzol und seine Homologen. Erg. Med. 17, 367–388 (1932).Google Scholar
  652. — [2] Über Anämien bei Nierenkrankheiten und ihre Behandlung. Ther. Gegenw. 82, 298 (1941).Google Scholar
  653. Lock, W.: Dtsch. Arch. klin. Med. 178, 589 (1936).Google Scholar
  654. Lockie, L. M., B. M. Norcross and C. W. George: Treatment of 2 reactions due to gold; response of thrombopenic purpura and granulocytopenia to BAL therapv. J. Amer. Med. Assoc. 133, 754–755 (1947).CrossRefGoogle Scholar
  655. Loeper, M., et Mme. Loewe-Lyon: Staphvlococcémie avec anémie, leucopénie et hypogranulocytose. Bull. Soc. méd. Hôp. Paris III 54, 23–27 (1938).Google Scholar
  656. — et J. Mallarme: Leucose aiguë chez un sujet à la fois anciennement intoxiqué par la benzène et traité par les rayons X. Sang 15, 406–407 (1943).Google Scholar
  657. Loeschcke, H. H.: [1] Vortrag Physiol. Kongr. Bonn 1947.Google Scholar
  658. — [2] Über die humorale Steuerung der normalen Erythrocytenbildung. Arch. Vitamin-, Hormon- u. Fermentforsch. 3, 346–359 (1950).Google Scholar
  659. Lorey u. Reye: Über Marmorknochen (Albers-Schönbergsche Krankheit). Fortschr. Röntgenstr. 30, 35–43 (1922).Google Scholar
  660. Lotsch, F.: Indikation und Erfolge der Milzexstirpation. Klin. Wschr. 1925, 1216–1221.Google Scholar
  661. Lotz, K.: Der Leukocytenschwund als klinisches Symptom. Med. Klin. 1947, 274.Google Scholar
  662. Lovisato, L.: Su un caso di agranulocitosi pura. Haematologica (Pavia) 16, 635–657 (1935).Google Scholar
  663. Loyd, Earl L.: Aplastic anaemia due to chloramphenicol. Antibiotics a. Chemother. 2, 1 (1952).Google Scholar
  664. Lubarsch: In Handbuch der speziellen pathologischen Anatomie und Histologie, Bd. I/2, S. 373. Berlin: Springer 1927.Google Scholar
  665. Luchsinger, M.: Beitrag zur Kenntnis der „Panmyelophthise”. Inaug.-Diss. Zürich 1942.Google Scholar
  666. Lübbers, P.: [1] Über akute Leukämien. Dtsch. Arch. klin. Med. 188, 420 (1942).Google Scholar
  667. — [2] Untersuchungen zur zentralnervösen Beeinflussung der Blutzellen. Ärztl. Forsch. 1947, 147.Google Scholar
  668. Lüdin, H.: Zur Klinik und Hämatologie der Erythromyelosen. Acta haematol. (Basel) 4, 321–342 (1950).CrossRefGoogle Scholar
  669. Lüdtke: Verh. Kongr. inn. Med. 1910, 481.Google Scholar
  670. Lundt: Arch. of Dermat. 1947.Google Scholar
  671. Lupu, N. Ch., et G. C. T. Nicolau: Observations cliniques, hématologiques et histologiques sur un cas de leucoérythrophthise. Sang 5, 530 (1931).Google Scholar
  672. — R. Brauner et G. Matica: Contributions à l’étude des anémies d’origine entérique. 1. Anémies expérimentales par le colibacille. Bull. Soc. méd. Hôp. Bukarest 22, 57 (1940).Google Scholar
  673. Macciotta: Zit. n. Hoff.Google Scholar
  674. Machella, T. E., and G. M. Higgins: Effects of sulfanilamide, neoprontosil and sulfapyridine upon erythrocyte count of white rats. Amer. J. Med. Sci. 199, 157–163 (1940).CrossRefGoogle Scholar
  675. Magnani, A.: Ricerche sul meccanismo della leucocitosi adrenalinica. Sperimentale 95, 507 (1941).Google Scholar
  676. Maingot, G., L. Girard et J. Bousser: Poussées leucocytaires transitoires suivies de leucocytose durable et de leucémie myélogène chez un radiologiste. Sang 12, 569–582 (1938).Google Scholar
  677. Malan, G. M., and G. G. Harrison: Mesantoin treatment of epilepsy. South Afric. Med. J. 23, 516–518 (1949).Google Scholar
  678. Mallarme, J.: [1] Etude du myélogramme normal et pathologique par ponction sternale. Paris: Doin 1937.Google Scholar
  679. — [2] Les splénomégalies neutropéniques. Acta haematol. (Basel) 1, 109–125 (1948).CrossRefGoogle Scholar
  680. Mallori, T. B., E. A. Gall and W. J. Brickley: Chronic exposure to benzene (benzol); pathologic results. J. Industr. Hyg. 21, 355–393 (1939).Google Scholar
  681. Mannheimer, E., F. Pakesch, E. E. Reimer u. H. Vetter: Die hämatologischen Komplikationen der Epilepsiebehandlung mit Hydantoinkörpern. Med. Klin. 1952, 1397.Google Scholar
  682. Mansfeld, G., u. J. Sos: Über die Beziehungen der Schilddrüse zur perniziösen Anämie. Klin. Wschr. 1938 I, 386–389.Google Scholar
  683. Marberg, C. M., and H. O. Wiles: Granulocytopoietic fraction of yellow bone marrow. Arch. Int. Med. 61, 408–429 (1938).CrossRefGoogle Scholar
  684. Marchal, G., D. Mahoudeau et L. Fressinaud: Anémie, aleucie hémorragique et ictère hémolytique, complications terminales d’une maladie d’Hodgkin. Sang 14, 409 (1941).Google Scholar
  685. Marchand, F.: Über ungewöhnlich starke Lymphocytose im Anschluß an Infektionen. Dtsch. Arch. klin. Med. 110, 359–372 (1913).Google Scholar
  686. Marcolongo, F., e P. Leone: Tentativi di riproduzione sperimentale di anemie con ultrafiltrato di siero di uremici. Haematologica (Pavia) 20, 49–80 (1939).Google Scholar
  687. Markoff, N.: [1] Über myelogene Osteopathie. Helvet. med. Acta 6, 598–604 (1939).Google Scholar
  688. — [2] Die myelogene Osteopathie. Die normalen und pathologischen Beziehungen von Knochenmark zum Knochen. Erg. inn. Med. 61, 132 (1942).Google Scholar
  689. — [3] Schweiz. med. Wschr. 1943 I, Sonder-Nr. „Chemotherapie“.Google Scholar
  690. Marmont, A., e R. Cataldi: Contributo alla conoscenza del meccanismo di accelerazione della velocita di sedimentazione in talune mielopatie aplastiche. Pathologica (Genova) 41, 6–17 (1949).Google Scholar
  691. Martinetti, R., e O. Bongini: Risposte leucocitarie all’ adrenalina e al latte dopo trattamento piridin-sulfamidico. Riforma med. 1941, 1253.Google Scholar
  692. Martland, H. S.: Occupational poisoning in manufacture of luminous watch dials. J. Amer. Med. Assoc. 92, 466, 552 (1929).CrossRefGoogle Scholar
  693. Massara et Weil: Bull. Soc. méd. Soc. Hop. Paris 1908, 273.Google Scholar
  694. Matthes, H. G.: Beitrag zu Ätiologie und Verlauf der Panmyelophthise. Dtsch. Arch. klin. Med. 180, 68 (1937).Google Scholar
  695. May, E., R. Cattan, P. Frumusan et G. Bilski-Pasquier: Évolution d’une leucose aigüe traitée par les transfusions répétées et la penicilline. Rev. d’Hématol. 3, 13–28 (1948).Google Scholar
  696. Meier, M. S.: Zur Therapie der Agranulocytose. Z. klin. Med. 137, 488–498 (1940).Google Scholar
  697. Meinertz, J.: Zur Entstehung, Erkennung und Behandlung der perniziösen Anämie und einiger anderer Anämieformen. Med. Klin. 1936 I, 529–533.Google Scholar
  698. Menkin: Chemical basis of fever with inflammation. Arch. of Path. 39, 28–36 (1945).Google Scholar
  699. Mergoni, G.: Studio morfologico-funzionale del midollo osseo nelle anemie secondarie a nefropatie chroniche. Giorn. Clin. med. 24, 517 (1943).Google Scholar
  700. Merkel, W.: 2 Fälle von schwerer Agranulocytose als Nebenerscheinungen bei der Behandlung der Tuberkulose mit Tb I/698. Tuberkulosearzt 3, 518–521 (1949).Google Scholar
  701. Merkl: Das Krankheitsbild der Panmyelophthise. Inaug.-Diss. Bonn 1948.Google Scholar
  702. Meuwsen, L.: Beitrag zur Kenntnis der myeloischen Insuffizienz. Klin. Wschr. 1942 I, 273.Google Scholar
  703. Meyer, E., u. A. Heinere: [1] Verh. dtsch. path. Ges. 9, 224 (1905).Google Scholar
  704. — — [2] Über Blutbildung bei schweren Anämien und Leukämien. Arch. klin. Med. 88, 435–492 (1907).Google Scholar
  705. Meyer, L. M., and M. Perlmutter: Aplastic anemia due to sulfathiazole. J. Amer. Med. Assoc. 119, 558–559 (1942).CrossRefGoogle Scholar
  706. Meyer, S.: Über Blutveränderungen bei gewerblichen Schädigungen. Arch. Gewerbepath. 2, 526 (1931).Google Scholar
  707. — u. A. Schneider: Periodische Untersuchungen von Arbeitern, laufende Blutuntersuchungen bei Benzolarbeitern. Arch. Gewerbepath. 4, 480–485 (1933).Google Scholar
  708. Michel, D.: Zur Indikation der Milzexstirpation bei primären und sekundären Blutkrankheiten. Ärztl. Wschr. 1951, 125–129.Google Scholar
  709. Micheli: Anemia aplastica da arsenobenzolo. Minerva med. 1940, 1, 249–256.Google Scholar
  710. Milhit, J., et M. Lamy: Les anémies preleucemiques. Bull. Soc. méd. Hôp. Paris III 51, 1382 (1935).Google Scholar
  711. Miller, D. K., and C. P. Rhoads: [1] Production in dogs of syndrome similar to sprue by diets deficient in vitamin B2. Proc. Soc. Exper. Biol. a. Med. 30, 540–541 (1933).CrossRefGoogle Scholar
  712. — — [2] Experimental production in dogs of acute stomatitis, associated with leucopenia and maturation defect of myeloid elements of bone marrow. J. of Exper. Med. 61, 173–182 (1935).CrossRefGoogle Scholar
  713. Min-Sen Li: [1] Z. Kinderheilk. 65, 749 (1948).CrossRefGoogle Scholar
  714. — [2] Beiträge zur Pathogenese der myeloischen Leukaemie. Z. Kinderheilk. 70, 26 (1951).CrossRefGoogle Scholar
  715. Mirick, G. S.: Idiopathic aplastic anemia with recovery. Ann. Int. Med. 14, 2307–2309 (1941).CrossRefGoogle Scholar
  716. Mitchell, J. S.: Metabolic affects of therapeutic doses of x and gamma radiations. Brit. J. Radiol. 16, 339–343 (1943).CrossRefGoogle Scholar
  717. Mobitz, W.: Bantischer Symptomenkomplex oder Bantische Krankheit. Z. inn. Med. 1947, 93.Google Scholar
  718. Moeschlin, S.: [1] Subakute Paramyeloblastenleukämie mit mehrfachen längeren Remissionen. Dtsch. Arch. klin. Med. 191, 213 (1943).Google Scholar
  719. — [2] Die Leukocytenkurve nach Pyrifer als Knochenmarksprüfung. Schweiz. med. Wschr. 1945, 271.Google Scholar
  720. — [3] Die Milzpunktion. Basel: Benno Schwabe 1947.Google Scholar
  721. — [4] Einige Ergebnisse der Milzpunktion bei Blutkrankheiten. Dtsch. med. Wschr. 1950, 786–790.Google Scholar
  722. — u. K. Rohr: [1] Klinische und morphologische Gesichtspunkte zur Auffassung der Myelose als Neoplasma. Erg. inn. Med. 57, 723 (1939).Google Scholar
  723. — — [2] „Aplastische Anämie“ mit jahrelangem vollständigem Fehlen der Erythroblasten (Erythroblastophthise). Dtsch. Arch. klin. Med. 190, 117 (1943).Google Scholar
  724. Moeschlin, S., u. K. Wagner: Leukocytenagglutinine als Ursache von Agranulocytosen (Pyramidon usw.). Verh. dtsch. Ges. inn. Med. 58, 673–679 (1952).Google Scholar
  725. Mondon, H., et J. J. L. Andre: Maladie de Vaquez et intoxication benzolique. Presse méd. 1941 II, 989–991.Google Scholar
  726. — R. Pirot et J. J. L. Andre: Un cas de cryptoleucémie aiguë. Bull. Soc. méd. Hôp. Paris III 58, 438–440 (1943).Google Scholar
  727. Moore, C. V., and O. S. Bierbaum: Die splenopathische Neutropenie. Internat. Clin. 3 (1939).Google Scholar
  728. Moore, F. D.: Toxic manifestations of thiouracil therapy. J. Amer. Med. Assoc. 130, 315–319 (1946).CrossRefGoogle Scholar
  729. Moore and Keidel: Arch, of Dermat. 4, 169 (1921).CrossRefGoogle Scholar
  730. Morawitz, P., u. G. Denecke: Handbuch der inneren Medizin IV, 1. Berlin: Springer 1926.Google Scholar
  731. — u. C. Seyfarth: Anämien. Neue dtsch. Klin. 1, 1 (1928).Google Scholar
  732. Morrison, M., and A. A. Samwick: [1] Amer. J. Med. Sci. 198, 758 (1935).CrossRefGoogle Scholar
  733. — — [2] Intramedullary (sternal) transfusion of human bone marrow; preliminary report. Amer. J. Med. Assoc. 115, 1708–1711 (1940).CrossRefGoogle Scholar
  734. Mowinckel, K.: Additional case of aleukemic myeloblastic leukosis of agranulocytic nature. Ugeskr. Laeg. 103, 819–820 (1941).Google Scholar
  735. Mühlbauer, H.: Antistinerfolg und aplastische Anämie während einer Trichinoseepidemie. Münch. med. Wschr. 1952, 1065.Google Scholar
  736. Müller, E.: [1] Durch Benzol erzeugte Thrombopenie. Ein Beitrag zur Frage der Benzolschädigung beim Kaninchen. Beitr. path. Anat. 86, 273–286 (1931).Google Scholar
  737. — [2] Über seltene sekundäre Blutveränderungen. II. Mitt. Hochgradige Leukopenie, Anämie und Thrombopenie bei akuter, septisch verlaufener extrapulmonaler Tuberkulose. Klin. Wschr. 1938 II, 1769.Google Scholar
  738. Müller, P.: Neuroendokrines System und Blutbildung. Verh. Kongr. inn. Med. 47, 449–451 (1935).Google Scholar
  739. — u. G. Spröhnle: Aleukämische Myelose mit Übergang in akute Leukämie. Dtsch. Arch. klin. Med. 164, 298–308 (1929).Google Scholar
  740. Muether, R. O., L. T. Moore, J. W. Stewart and G. O. Broun: Chronic granulocytopenia caused by excessive splenic lysis of granulocytes; report of case. J. Amer. Med. Assoc. 116, 2255–2257 (1941).CrossRefGoogle Scholar
  741. Muller: Nord. Med. 31, 2094 (1946).Google Scholar
  742. Muralter, H.: Beitrag zur Kenntnis der myeloischen Insuffizienz im Kindesalter. Arch. Kinderheilk. 128, 26 (1943).Google Scholar
  743. Mytnik, P., u. S. Genkin: Zur Klinik der chronischen Benzolvergiftung. Arch. Gewerbepath. 2, 457–478 (1931).Google Scholar
  744. Nachtnebel, E.: Über Aleukia haemorrhagica. Vergleichende Untersuchungen an mit großen Röntgendosen bestrahlten Hunden. Beitr. path. Anat. 92, 157–174 (1933).Google Scholar
  745. Naegeli, O.: [1] Über Frühstadien der perniziösen Anämie und über die Pathogenese der Krankheit. Dtsch. Arch. klin. Med. 124, 221–239 (1918).Google Scholar
  746. — [2] Blutkrankheiten und Blutdiagnostik. Berlin: Springer 1931.CrossRefGoogle Scholar
  747. — [3] Differentialdiagnose in der inneren Medizin. Leipzig: G. Thieme 1936.Google Scholar
  748. — [4] Milzexstirpation als Behandlungsverfahren bei Blutkrankheiten. Med. Klin. 1938 II, 1085–1086.Google Scholar
  749. Naegeli, Th.: Die Bedeutung der intrasternalen Infusion. Schweiz. med. Wschr. 1943 I, 460.Google Scholar
  750. Nagel, W.: Zur Behandlung der Thrombopenie. Dtsch. med. Wschr. 1937, 495–498.Google Scholar
  751. Nakao, H.: [1] Biochem. Z. 163, 161 (1925).Google Scholar
  752. — [2] Biochem. Z. 166, 337 (1925).Google Scholar
  753. — [3] Biochem. Z. 166, 350 (1925).Google Scholar
  754. Nauwerck u. Moritz: Dtsch. Arch. klin. Med. 84, 359 (1905).Google Scholar
  755. Nettleship, A.: Leucogenic bone marrow and leucocyte extracts. Amer. J. Clin. Path. 10, 265–274 (1940).Google Scholar
  756. Neumann: Berl. klin. Wschr. 1880, 281.Google Scholar
  757. Neuweiler, M.: Über die Behandlung der Anämien mit Eisen und mit den Vitaminen des B-Komplexes. Schweiz. med. Wschr. 1945, 405.Google Scholar
  758. Nicet, A.: [1] Vitesse de maturation des réticulocytes chez l’homme normal in vitro et in vivo. Acta biol. belg. 2, 170 (1942).Google Scholar
  759. — [2] Durée de vie des hématies du sang circulant chez l’homme normal. Acta biol. belg. 2, 174 (1942).Google Scholar
  760. Nick: Zit. n. Dimmel.Google Scholar
  761. Nielsen, J.: Chronic occupationel ray poisoning; discussion based on case of leucemia in radium worker. Acta radiol. (Stockh.) 13, 385–394 (1932).CrossRefGoogle Scholar
  762. Nielsen, S. E.: Ugeskr. Laeg. 3, 148 (1949).Google Scholar
  763. Nikulina, M., u. A. Titowa: Zur Frage der Thrombopenie als eines der frühesten Symptome der chronischen Benzolintoxikation. Arch. Gewerbepath. 5, 201–207 (1934).Google Scholar
  764. Nipperdey u. Sakurai: Zit. n. Schultz [1].Google Scholar
  765. Nissen, R., u. V. Schilling: Indikation und Ergebnisse der Splenektomie als Frühoperation. Klin. Wschr. 1932, 537–539, 682.CrossRefGoogle Scholar
  766. Noponen, P.: Über die Beziehungen der Panmyelophthise zur akuten myeloischen Leukämie. Acta med. scand. (Stockh.) Suppl. 89, 173 (1938).Google Scholar
  767. Nordenson, N. G.: [1] Intravitale Studie der Knochenmarkreticulumzellen unter normalen und pathologischen Verhältnissen mit besonderer Berücksichtigung ihrer Stellung in der Genese der Blutzellen. Acta path. scand. (Copenh.) 15, 362–395 (1938).CrossRefGoogle Scholar
  768. — [2] Nichttypische aplastische Anämie. Panhämophthise mit myeloblastischer Entartung, ein neues klinisch-hämatologisches Krankheitsbild. Acta med. scand. (Stockh.) 110, 138 (1942).CrossRefGoogle Scholar
  769. — [3] Schwankungen der Reticulocytenzahl im Blut und Knochenmark nach Injektion von Nucleinsäurederivaten. Nord. Med. 1942, 3698.Google Scholar
  770. — [4] Über Panhämophthise (aplastische Anämie und Panmyelophthise). Sv. Läkartidn. 1943, 341.Google Scholar
  771. — and S. Roeden: Chronic, malignant granulocytopenia treated with splenectomy. Acta chir. scand. (Stockh.) 84, 519 (1941).Google Scholar
  772. Oesterlin: Virchows Arch. 247, 518 (1924).CrossRefGoogle Scholar
  773. Oestreich: Zit. n. Schulten [6].Google Scholar
  774. Okinaka, Sh., I. Asai u. Sh. Ino: Einfluß des parasympathicusreizenden Giftes „Acetylcholin” auf das Knochenmark. Klin. Wschr. 19411, 292–295.Google Scholar
  775. Oldenberg, F.: [1] Über Panmyelophthise im Kindesalter. Inaug.-Diss. Bern, 1945.Google Scholar
  776. — [2] Über Panhämocytophthise im Kindesalter. Ann. paediatr. (Basel) 164, 313 (1945); 165, 33 (1945).Google Scholar
  777. De Oliveira, G.: Über Erschöpfung des Knochenmarks bei einem zweijährigen Kind (Panmyelophthise). Virchows Arch. 296, 264–276 (1935).CrossRefGoogle Scholar
  778. Olmer, J.: Conc. méd. 68, 823 (1946).Google Scholar
  779. Opitz: Erkrankungen des Blutes und der blutbildenden Organe. In v. Pfaundler-Schlossmann, Handbuch der Kinderheilkunde. Bd. I. Berlin: Vogel 1931.Google Scholar
  780. Orestano, G.: Boll. Soc. Biol. sper. 7, 256 (1934).Google Scholar
  781. Oria, J., J. Ramos e B. Tranchesi: Histologia da medullo ossea “in vivo” (valor clinico do mielograma). Ann. Fac. Med. Sao Paulo (port.) 14, 113–169 (1938).Google Scholar
  782. Orten, J. M., and others: Blood volume studies in cobalt polycythemia. J. of Biol. Chem. 99, 457–463 (1933).Google Scholar
  783. Orth: Zit. n. Bakalos u. Thaddea [4].Google Scholar
  784. Osato, S., T. Hashimoto u. T. Tagikawa: Über die aplastische Anämie oder Panmyelophthise. Fol. haemat. (Lpz.) 44, 495–512 (1931).Google Scholar
  785. Osgood, E. E., M. C. Riddle and T. J. Mathews: Aplastic anemia treated with daily transfusions and intravenous marrow; case report. Ann. Int. Med. 13, 357–367 (1939).CrossRefGoogle Scholar
  786. Ossos: Beitr. path. Anat. 1926, 76.Google Scholar
  787. Otto, H.: Die symptomatische Erythrocytose. Dtsch. Arch. klin. Med. 178, 453–471 (1936).Google Scholar
  788. Overgaard, K.: Ein Fall von osteosklerotischer Anämie. Acta radiol. (Stockh.) 17, 51–67 (1936).CrossRefGoogle Scholar
  789. Owren, P. A.: Congenital hemolytic yaundice; pathogenesis of “hemolytic-crisis”. Blood 3, 231–348 (1948).PubMedGoogle Scholar
  790. Palmen, K.: Generelle Knochenmarksinsuffizienz. Panhämocytophthise als Vorstadium akuter Leukämie. Acta paediatr. (Stockh.) 30, 324 (1943).CrossRefGoogle Scholar
  791. Paniagua, G.: Aplastische Anämie durch Benzol. Myeloblastische Leukämie. Rev. clin. españ. 7, 341 (1942).Google Scholar
  792. Pantlen, H.: Zur Pathogenese der Osteosklerose bei Blutkrankheiten. Klin. Wschr. 1952, 732–736.Google Scholar
  793. Pappenheim: [1] Virchows Arch. 159, 40 (1900).CrossRefGoogle Scholar
  794. — [2] Fol. haemat. (Lpz.) 8 (1908).Google Scholar
  795. Parchatka, E.: Ein Fall von Agranulocytose im Kindesalter. Dtsch. Gesundheitswesen 1947, 440.Google Scholar
  796. Paroulek, J.: Septicémie agranulo-myéloblastique guérie par des transfusions sanguines répétées. Arch. Mal. Coeur 20, 643–684 (1927).Google Scholar
  797. Patrassi, G.: [1] Le originali splenomegali del Banti quali appaiono oggi in base ad una revisione clinica ed istopatologica e ad una inchiesta sugli esiti a distanza dalla splenectomia. Acta med. Patavina 2, 294 (1941).Google Scholar
  798. — [2] Bantische Krankheit und Banti-Syndrome. Erg. inn. Med. 62, 132 (1942).Google Scholar
  799. — [3] Le mielosi subleucemiche e leucopeniche. Vicenza 1943.Google Scholar
  800. Pelloja, M.: Sulla leucocateresi della milza. Influenza della splenectomia e della legatura dell’ arteria splenica sulla sopravivvenza leucocitaria. Haematologica (Pavia) Arch. 23, 1185 (1941).Google Scholar
  801. Penati, F.: Leucemie acute e subacute con prestadio amielico e remissione. Minerva med. 1937 I, 627–636.Google Scholar
  802. — e E. G. Vigliani: Sul problema delle mielopatie aplastiche, pseudoaplastiche e leucemiche da benzolo. Rass. Med. appl. Lav. industr. 9, 345–361 (1938).Google Scholar
  803. Perles et Askanasy: Sang 1928, Nr. 2.Google Scholar
  804. Peters, J. T.: Equinie infectious anemia transmitted to man. Ann. Int. Med. 23, 271–274 (1945).CrossRefGoogle Scholar
  805. Petren et Odin: Zit. n. Hoff [9].Google Scholar
  806. Petri, E.: [1] Virchows Arch. 258, 37 (1925).CrossRefGoogle Scholar
  807. — [2] Acta med. scand. (Stockh.) 74, 532 (1931).CrossRefGoogle Scholar
  808. Petrides, P., u. F. E. Schmengler: Hämatologische Besonderheiten bei einem komplexen, chronisch rheumatischen Krankheitsbild (Felty-Syndrom). Ärztl. Forsch. 3, 314–317 (1949).Google Scholar
  809. Pfeiffer, H.: Behandlung der Bestrahlungsleukopenie mit Granocytan. Klin. Wschr. 1942 II, 606.Google Scholar
  810. Philiptschenko, H.: Zur Frage der Panmyelophthise (E. Frank) und Agranulocytose (W. Schultz). Z. klin. Med. 110, 457 (1929).Google Scholar
  811. Piechl, N.: [1] Die Eosinophilie junger myeloischer Zellen als Indicator der Reaktionslage des Knochenmarks bei Anämien. Wien. Arch. inn. Med. 35, 362–372 (1941).Google Scholar
  812. — [2] Beiträge zur Knochenmarksforschung; Versuche über die Lösbarkeit der Zellen der einzelnen Systeme aus dem Markverband. I. Mitteilung. Z. klin. Med. 141, 788–803 (1942).Google Scholar
  813. — [3] Beiträge zur Knochenmarksforschung; Versuche über die Lösbarkeit der Zellen der einzelnen Systeme aus dem Markverband. II. Krankheiten der Ervthropoese. Z. klin. Med. 142, 637–654 (1943).Google Scholar
  814. — [4] Beitrag zur Knochenmarksforschung; Versuche der Lösbarkeit der Zellen der einzelnen Systeme aus dem Markverband. III. Krankheiten der Granulo- und Thrombopoese. Z. klin. Med. 142, 655–674 (1943).Google Scholar
  815. Pietrusky, F.: Blutgruppen und Bluttransfusionen. Verh. Kongr. inn. Med. 52, 309–319 (1940).Google Scholar
  816. Piney, A.: [1] Recent Advances in Hematology, London 1933.Google Scholar
  817. — [2] Chronic hypogranulocytosis. Lancet 1941 I, 348.Google Scholar
  818. — [3] Exsanguino-transfusion in acute leukaemia; preliminary communication. Lancet 1948, 379.Google Scholar
  819. Pirwitz, J.: Über einen die Erythrocytenatmung steigernden Faktor im Serum. Klin. Wschr. 1946/47, 263–265.Google Scholar
  820. Pittaluga, G.: Sur la pathogénèse des anémies érythroblastiques des adultes. Sang 14, 129–160 (1940).Google Scholar
  821. Loeper, Lemaire et Mallarme: Anémie érythroblastique de l’adulte. Ann. Méd. 46, 368 (1940).Google Scholar
  822. Plum, C. M.: [1] On the amount of reticulocyte ripening substances in the plasma of various adult mamals. Acta physiol. scand. (Stockh.) 5, 165 (1943).CrossRefGoogle Scholar
  823. — [2] Reticulocyte ripening substances in plasma in animals with increased erythropoiesis. Acta physiol. scand. (Stockh.) 5, 175 (1943).CrossRefGoogle Scholar
  824. Poli, E.: Su un caso di mielosi globale aplastica con trasformazione plasmacellulare del midollo osseo. Plasmacellulare ed emoprotidogenesi. Haematologica (Pavia) Arch. 23, 1089 (1941).Google Scholar
  825. Ponticaccia, L.: L’avvelenamento sperimentale con benzolo in rapporto alla leucolisi normale e patologica. Giorn. Clin. med. 4, 361, 410 (1923).Google Scholar
  826. Poumailloux, M.: La neutropénie splénique primitive. Paris méd. 1, 233–235 (1946).Google Scholar
  827. Preti, L.: Anemie aplastiche semplici: eritro- e piastrinopeniche. Riforma med. 49, 199–202 (1933).Google Scholar
  828. Pribilla, W.: Klinische Erfahrungen mit Triäthylenmelamin (TEM). Dtsch. med. Wschr. 1953, 95.Google Scholar
  829. Quattrin, N.: Nuovo contributo alla conoscenza della mielosi emocitoblastica. Policlinico, Sez. med. 48, 334 (1941).Google Scholar
  830. Rachner, H.: Chloroleukämie als Folge einer Benzolvergiftung. Dtsch. med. Wschr. 1944, 219.Google Scholar
  831. Radosavljević, A., u. M. Sekulić: Über die Beziehung der Adrenalin-Erythrocytose und -Lymphocvtose zur Milz und ihre diagnostische Verwertbarkeit. Wien. Arch. inn. Med. 20, 81–120 (1930).Google Scholar
  832. Ramvad, H.: Aplastische Anämie im Anschluß an Benzoleinwirkung. Ugeskr. Laeg. 1941, 785.Google Scholar
  833. Randolph. W.: Science (Lancaster, Pa.) 107 (1948).Google Scholar
  834. Rastelli, M.: Mielosi globale ipoplastica in luetico in corso di terapia bismutica, puntura sternale e puntura vertebrale. Policlinico, Sez. med. 49, 237 (1942).Google Scholar
  835. Ravenna, P.: [1] Banti syndrome (fibrocongestive splenomegaly); definition, classification and pathogenesis. Arch. Int. Med. 66, 879–892 (1940).CrossRefGoogle Scholar
  836. — [2] Splenoportal venous obstruction without splenomegaly; further contribution to pathogenesis of fibrocongestive splenomegaly (Banti syndrome). Arch. Int. Med. 72, 786–794 (1943).CrossRefGoogle Scholar
  837. Van Ravesteyn, A. H.: Chronische Benzolvergiftung und Leukämie. Nederl. Tijdschr. Geneesk. 1941, 42.Google Scholar
  838. Raynaud, Imbert et D’Eshougues: Familiäre Belastung. Konstitutioneller familiärer Faktor in der Pathogenese der agranulocytären Symptomenkomplexe. Sang 12, 327 (1928).Google Scholar
  839. Redondo, J. Pelaez.: Thrombopenische Blutungen. Rev. clin. españ. 4, 112 (1942).Google Scholar
  840. Reimann, H. A., and C. Th. De Berardinis: Periodic (cyclic) neutropenia, an cutity, colection of 16 cases. Blood 4, 1109–1116 (1949).PubMedGoogle Scholar
  841. Reissmann, K.: Chronisch-agranulocytäre Myelopathie als Folge splenopathischer Markhemmung. Med. Welt 12, 16–20 (1938).Google Scholar
  842. Revol, L.: L’exploration de la moëlle osseuse par ponction sternale. Lyon: Patissier 1937.Google Scholar
  843. Rheindorf, G., u. E. Walter: Über den Einfluß von blutstillenden Mitteln auf die Thrombocyten. Z. exper. Med. 87, 496–505 (1933).CrossRefGoogle Scholar
  844. Rhoads, C. P., and W. H. Miller: [1] Hemolytic effect of indol in dogs fed normal diets. J. of Exper. Med. 66, 367 (1938); 67, 267–297 (1938).Google Scholar
  845. — [2] Histology of bone marrow in aplastic anemia. Arch. of Path. 26, 648–663 (1938).Google Scholar
  846. Rhodius, J.: Inaug.-Diss. Bonn 1950.Google Scholar
  847. Ribbert, H.: Dtsch. med. Wschr. 1907 I, 329.Google Scholar
  848. Rickes, E.L., and others: Christalline vitamin B12. Science (Lancaster, Pa.) 107, 396–397 (1948).Google Scholar
  849. Rietti, F.: Die akuten Leukämien. Erg. inn. Med. 54, 397 (1938).Google Scholar
  850. Rimbaud, L., H. Serre et P. Cazal: Leucoblastose leucopénique avec reticulose. Tableau clinique d’une aleucie hémorragique. Sang 15, 26 (1942).Google Scholar
  851. Ripps: Inaug.-Diss. Frankfurt 1937; zit. n. Heilmeyer [3].Google Scholar
  852. Rittmann, R.: Eine bisher noch nicht beschriebene Verlaufsart aleukämischer Lymphadenose. Fol. haemat. (Lpz.) 51, 207–222 (1934).Google Scholar
  853. Robinson, E. J., and D. R. Climenko: Effects of inhalation of benzene vapors on red blood cells of rabbits. J. Industr. Hyg. 23, 232–238 (1941).Google Scholar
  854. Rodriguez-Molina, R.: Hematology of sprue, report on 100 cases in Puerto Rico. Puerto Rico J. Publ. Health a. Trop. Med. 15, 89–100 (1939).Google Scholar
  855. Roehr, H. O.: Erfolgreiche Milzexstirpation bei splenopathischer Markhemmung. Fol. haemat. (Lpz.) 51, 344–351 (1934).Google Scholar
  856. Römer, H.: Über die intrasternale Infusion und Narkose. Med. Klin. 1946, 114.Google Scholar
  857. Rösch, H., u. G. Holland: Über „aplastische Anämie“ an Hand von 3 Fällen. Fol. haemat. (Lpz.) 44, 48–61 (1931).Google Scholar
  858. Rof, G. J., y J. P. Benito: Panmyelophthise nach Salvarsanbehandlung. Rev. clin. españ. 4, 167, 172 (1942).Google Scholar
  859. Rogers, H. M., and B. E. Hall: Primary splenic neutropenia. Arch. Int. Med. 75, 192–196 (1945).CrossRefGoogle Scholar
  860. — and F. H. Langley: Neutropenia associated with splenomegaly and atrophic arthritis (Felty’s Syndrome). Ann. Int. Med. 32, 745 (1950).PubMedCrossRefGoogle Scholar
  861. Rohlf, H.: Zur Anaemia leuco-erythroblastica mit Myelosklerosis (Typ Vaughan). Klin. Wschr. 27, 641–643 (1949).CrossRefGoogle Scholar
  862. Rohr, K.: [1] Aktuelle Agranulocytoseprobleme. Münch. med. Wschr. 1935 I, 460.Google Scholar
  863. — [2] Der Ausschwemmungsmechanismus der Blutzellen aus dem Knochenmark. Med. Welt 1938 I, 96.Google Scholar
  864. — [3] Der heutige Stand der Agranulocytoseforschung. Helvet. med. Acta 6, 611 (1939).Google Scholar
  865. — [4] Die Tumorlehre der Leukämien. Schweiz. med. Wschr. 1943 II, 1125.Google Scholar
  866. — [5] Schweiz. med. Wschr. 1944 I, 215.Google Scholar
  867. — [6] Funktionelle Knochenmarkspathologie (normale und pathologische Wechselbeziehungen zwischen Markparenchym, Nerven-, Gefäß- und Knochensystem). Schweiz. med. Wschr. 1945, 773–777.Google Scholar
  868. — [7] Maligne Knochen- und Knochenmarkneoplasien (vergleichende biologische und klinische Betrachtungen zwischen Knochentumoren und Leukosen). Schweiz. med. Wschr. 1947 I, 207–215.Google Scholar
  869. — [8] Familiäre Panmyelophthise (Fanconi-Syndrom beim Erwachsenen). Ref. Schweiz. med. Wschr. 1948, 385; II. Tagung Schweiz. hämatol. Ges. 2. 5. 1947. — Blood 4, 130–141 (1949).Google Scholar
  870. — [9] Schweiz. med. Wschr. 1949, 830.Google Scholar
  871. — [10] Das menschliche Knochenmark. Stuttgart: G. Thieme 1949.Google Scholar
  872. — [11] Zur Pathogenese der erythroblastischen Markinsuffizienz. Verh. dtsch. Ges. inn. Med. 58, 666 (1952).Google Scholar
  873. Rohr, K., u. E. Hafter: Untersuchungen über postmortale Veränderungen des menschlichen Knochenmarks. Fol. haemat. (Lpz.) 58, 38–50 (1937).Google Scholar
  874. Rohrbach, P.: Knochenmarkschädigung mit Panhämocytopenie durch Hydantoinkörper. Schweiz. med. Wschr. 80, 337–340 (1950).Google Scholar
  875. Roith, O.: Technik und Wert der intrasternalen Injektionsmethode. Ihre Bedeutung für die Chirurgie. Zbl. Chir. 1943, 537.Google Scholar
  876. Rolleston, H.: Critical review; harmful effects of irradiation (x-rays and radium). Quart. J. Med. 24, 101–131 (1930).CrossRefGoogle Scholar
  877. Rosenblatt, W.: Leukämie und Tuberkulose. Med. Rdsch. 1947, 180.Google Scholar
  878. Rosenow, G.: Über Hirnstich-Leukocytose. Verh. Kongr. inn. Med. 40, 385–388 (1928).Google Scholar
  879. Rosenthal, F., L. Wislicki u. L. Kolle: Über die chemische Beziehung von schwersten Blutgiften zu Abbauprodukten des Eiweißes. Verh. Kongr. inn. Med. 40, 340–347 (1928).Google Scholar
  880. — u. F. Straus: Weitere Untersuchungen über die Blutgiftwirkung synthetischer N-Oxyamine. Verh. Kongr. inn. Med. 42, 511–516 (1930).Google Scholar
  881. Rosenthal, M., and E. J. Grace: Experimental radium poisoning; bone marrow and lymph-node changes in rabbits, produced by oral administration of radium sulphate. Amer. J. Med. Sci. 191, 607–618 (1936).Google Scholar
  882. Rosentul, M. A., G. M. Winnikowa u. A. A. Studniszyn: Salvarsan und die Krankheiten der blutbildenden Organe. Klin. Med. (russ.) 18, 11, 50 (1940); Ref. Med. Klin. 1946, 79.Google Scholar
  883. Roth, O.: Akute Paramyeloblastenleukämie mit Ausgang in Heilung. Schweiz. med. Wschr. 73 II, 1203 (1943).Google Scholar
  884. — u. B. Jasinski: Hämolytische Anämien bei Panmyelopathie und ihre Pathogenese. Helvet. med. Acta 16, 531–547 (1949).PubMedGoogle Scholar
  885. Rousselot, L. M.: [1] Congestive splenomegaly (Banti’S syndrome). Bull. N.Y. Acad. Med. 15, 188–196 (1939).PubMedGoogle Scholar
  886. — [2] Late phase of congestive splenomegaly (Banti’S syndrome) with hematemesis but without cirrhosis of liver; further observations on etiology of Banti’S syndrome and effect on prognosis of certain variations in portal venous pattern. Surgery 8, 34–42 (1940).Google Scholar
  887. Roussy, G., et M. Guerin: Les enseignements tirés de l’étude expérimentale des leucémies et des tumeurs du système hématopoiétique. Presse méd. 1942 II, 445–446.Google Scholar
  888. Roversi, A. S., e E. Tanturri: La puntura dello sterno nella practica medica. Haematologica (Pavia) 16, 709–776 (1935).Google Scholar
  889. Rudolph, W.: Folinsäure. Med. Mschr. 1947, 440.Google Scholar
  890. Rundles and Jonsson: Amer. J. Med. Sci. 218, 241 (1949).PubMedCrossRefGoogle Scholar
  891. Ruppert, F.: Über das Verhalten der alkalischen Plasmaphosphatase bei Leukämien. Verh. dtsch. Ges. inn. Med. 58, 812 (1952).Google Scholar
  892. Ruskin, D. B.: Fulminating dermatitis bullosa medicamentosa due to “mesantoin”. J. Amer. Med. Assoc. 137, 1031–1035 (1948).CrossRefGoogle Scholar
  893. Sabin, F. R.: Bone marrow. Physiol. Rev. 8, 191–244 (1928).Google Scholar
  894. Sabrazes, J., J. Bideau et Glannes: [1] Gaz. Sci. méd. Bordeaux 1937, 22, 25, 43, 46.Google Scholar
  895. — — — [2] Gaz. Sci. méd. Bordeaux 1937, 58, 676.Google Scholar
  896. Saifi, M. E., and J. M. Vaughan: Anaemia associated with infection. J. of Path. 56, 189–197 (1944).CrossRefGoogle Scholar
  897. Sak-Gorki, P. I.: Experimentelle Ergebnisse über den Einfluß heterogenen Blutes auf Blut und Knochenmark bei innerlicher oder rectaler Zufuhr. Klin. Med. 1939, 79.Google Scholar
  898. Salzer, M., J. L. Ransohoff and H. Blatt: Primary splenic neutropenia, with report of case. Ann. Int. Med. 22, 271 (1945).CrossRefGoogle Scholar
  899. Sandkühler, St.: Einförmige Leukose und Chloromkrankheit. Dtsch. med. Wschr. 1949 I, 204.Google Scholar
  900. — Akute Knochenmarkatrophie. Dtsch. med. Wschr. 1950, 1649.Google Scholar
  901. Santesson, C. G.: Arch. of Hyg. 31, 336 (1897).Google Scholar
  902. Santi, M.: Leucemia acuta con prestadio amielico e remissione. Riv. Clin. med. 41, 45 (1941).Google Scholar
  903. Saracoglu, K.: Ein Fall von Panmyelophthise in einer Familie mit gestörtem Blutbild. Z. inn. Med. 1947, 622.Google Scholar
  904. Sauerbrei, H. U.: Zum Problem der isolierten, nur die Erythropoese betreffenden aplastischen Anämie. Z. Kinderheilk. 67, 233 (1949).CrossRefGoogle Scholar
  905. Sauerteig, E.: Panmyelophthise nach Goldmedikation. Ärztl. Wschr. 1951, 827–830.Google Scholar
  906. Schäfer, K.-H.: [1] Über den Einfluß von Infektionen und ähnlichen Vorgängen auf den Eisenstoffwechsel; der Einfluß von Infektionen, Intoxikationen und von Sensibilisierung gegen artfremdes Serum auf den Gesamteisengehalt als Maß für den Eisenbedarf des Organismus. Z. exper. Med. 110, 678–696 (1942).CrossRefGoogle Scholar
  907. — [2] Über den Einfluß von Infektionen und ähnlichen Vorgängen auf den Eisenstoffwechsel; die im Verlaufe von Infektionen und Intoxikationen auftretenden intermediären Eisenverschiebungen. Z. exper. Med. 110, 697–712 (1942).CrossRefGoogle Scholar
  908. — [3] Neuere Erkenntnisse auf dem Gebiete des kindlichen Eisenstoffwechsels. Ärztl. Wschr. 1947, 577.Google Scholar
  909. Schaefer, R.: Zur Differentialdiagnose der Agranulocytose. Dtsch. Arch. klin. Med. 151, 191 (1926).Google Scholar
  910. Scharff, O., u. H. Neumann: [1] Übergang einer aplastischen Anämie in eine akute Leukämie. Dtsch. med. Wschr. 1944, 480.Google Scholar
  911. — — [2] Über eine seltene Form von Knochenmarkschädigung durch Salvarsan. Med. Klin. 1944, 500.Google Scholar
  912. Schenck, E.G.: Untersuchungen über das Globin bei Tieren, gesunden und kranken Menschen. Ein Beitrag zur Kenntnis der dynamischen Konstitution des Hämoglobins. Naunyn-Schmiedebergs Arch. 150, 160–172 (1930).CrossRefGoogle Scholar
  913. Schilling, V.: [1] Über die Diagnose einer Milzatrophie durch den Befund von Kernkugeln als Teilerscheinung pluriglandulärer Insuffizienz. Klin. Wschr. 1924 II, 1960–1962.Google Scholar
  914. — [2] Med. Klin. 1938 II, 1085.Google Scholar
  915. — [3] Das Blutbild und seine klinische Verwertung. Jena 1944.Google Scholar
  916. — [4] Über erythrophagische Megalosplenie. Med. Klin. 1952, 508.Google Scholar
  917. Schinz, Baensch, Friedl: Lehrbuch der Röntgenologie. Stuttgart: Georg Thieme 1950.Google Scholar
  918. Schittenhelm, A.: Pathogenese und Einteilung der Anämien. Verh. Kongr. inn. Med. 52, 180 (1940).Google Scholar
  919. Schlay, H., u. M. Albrecht: Zur Frage der Blutzellenregeneration aus dem Reticuloendothel. Ärztl. Wschr. 1951, 484–487.Google Scholar
  920. Schlungbaum, W.: Die Strahlenkrankheit. Ärztl. Wschr. 1951, 961–966.Google Scholar
  921. Schmidt, H.: Myeloblastische Knochenmarksreaktionen bei Panmyelopathien. Med. Mschr. 1948, 195.Google Scholar
  922. — u. H. Blaha: Panmyelophthise nach Behandlung mit Tb I/698. Ärztl. Wschr. 1950, 111–113.Google Scholar
  923. Schmidt, M. B.: [1] Über osteosklerotische Anämie und Albers-Schönbergsche Krankheit. Beitr. path. Anat. 77, 158–173 (1927).Google Scholar
  924. — [2] Theoretische Grundlagen der Anämien im Kindesalter. Mschr. Kinderheilk. 68, 110–128 (1937).Google Scholar
  925. Schmidt, W.: Beitrag zur Frage der Hypersplenie. Z. Kinderheilk. 58, 790–795 (1937).CrossRefGoogle Scholar
  926. Schmidt-Voigt, J., u. Gensch: Thrombopenische Purpura bei Tuberkulosebehandlung mit Thiosemicarbazon (Tb I/698). Tuberkulosearzt 3, 576–578 (1949).Google Scholar
  927. Schmidtmann, M.: Anatomisches zur Frage des gewerblichen Einflusses auf Blut und blutbereitende Organe. Arch. Gewerbepath. 7, 641–652 (1937).Google Scholar
  928. — H. Linnig u. F. Camerer: Funktionszustand und Reaktionsfähigkeit des blutbildenden Apparates bei chronischer Benzoleinatmung. Experimentelle Untersuchungen. Arch. Gewerbepath. 9, 719 (1939).Google Scholar
  929. Schmorl: Osteomalacie mit multiplen pigmentierten Sarkomen und Knochencysten. Ref. Münch. med. Wschr. 1904 I, 537; Verh. Ges. Natur- u. Heilk. Dresden 30. 1. 1904.Google Scholar
  930. Schnaase, M.: Die Bedeutung des Proteolvsenversuches mit Knochenmark für die postmortale Feststellung der Agranulocytose. Klin. Wschr. 1928 II, 2342–2343.Google Scholar
  931. Schoen, R.: Untersuchungen am Knochenmarkvenenblut des Hundes. Arch. exper. Path. u. Pharmakol. 106, 78–88 (1925).CrossRefGoogle Scholar
  932. — u. W. Tischendorf: Klinische Pathologie der Blutkrankheiten. Stuttgart: Georg Thieme 1950.Google Scholar
  933. Scholz, H. G.: Anämisches Vorstadium bei der myeloischen Leukämie. Fol. haemat. (Lpz.) 45, 352 (1931).Google Scholar
  934. Van Schoonhoven, A. J., u. R. E. Van Beurden: Hämatologische Betrachtung einer Anämie mit aplastischen Merkmalen und der Effekt der Milzexstirpation. Fol. haemat. (Lpz.) 53, 135–142 (1935).Google Scholar
  935. Schousboe, J.: Two cases of splenic control of cell emission from bone marrow. Acta med. scand. (Stockh.) 103, 123–136 (1940).CrossRefGoogle Scholar
  936. Schretzenmayr, A.: [1] Über Panmyelophthise. Med. Klin. 1935 I, 417.Google Scholar
  937. — [2] Anämiebehandlung mit Knochenmarksinjektionen. Klin. Wschr. 1937 II, 1010–1012.Google Scholar
  938. — u. H. Bröcheler: Über die Atmung des menschlichen Knochenmarks. Klin. Wschr. 1936 II, 998–999.Google Scholar
  939. — and R. L. Lancartes: Sternal puncture, with special reference of its application in tropical diseases in South China. J. Trop. Med. 41, 341–343 (1938).Google Scholar
  940. Schridde, A.: Anat. H. 28, 691 (1905).CrossRefGoogle Scholar
  941. Schürer-Waldheim, F.: Dermat. Wschr. 114, 305 (1942).Google Scholar
  942. Schulten, H.: [1] Über atypische Biermersche Anämien und ihre Benennung. Münch. med. Wschr. 1925 I, 168–170.Google Scholar
  943. — [2] Die Sternalpunktion als diagnostische Methode. Leipzig: Georg Thieme 1937.Google Scholar
  944. — [3] Anatomie und Physiologie des Knochenmarks, Technik der Knochenmarkuntersuchung. Med. Welt 1938, 85–90.Google Scholar
  945. — [4] Über die aplastische Anämie. Verh. Kongr. inn. Med. 52, 271–276 (1940).Google Scholar
  946. Schulten, H.: [5] Erkennung und Behandlung der Leukämien. S. 55. Stuttgart: F. Enke 1942.Google Scholar
  947. — [6] Lehrbuch der klinischen Hämatologie. Leipzig: Georg Thieme 1943.Google Scholar
  948. — [7] Die Pathogenese der Anämien. Verh. dtsch. Ges. inn. Med. 58, 609 (1952).Google Scholar
  949. Schultz, W.: [1] Die Purpuraerkrankungen. Erg. inn. Med. 16, 32–106 (1919).Google Scholar
  950. — [2] Gangränescierende Prozesse und Defekt des Granulocytensystems. Ref. Dtsch. med. Wschr. 1922 II, 149; 5. Verh. Berl. Ver. inn. Med. u. Kinderheilk. 3. 7. 1922.Google Scholar
  951. — [3] Akute Erkrankungen des myeloischen Systems. Verh. Kongr. inn. Med. 47, 179 (1935).Google Scholar
  952. — [4] Aplasien mit besonderer Berücksichtigung der hämorrhagischen Diathese. Med. Welt 1938 I, 113–117.Google Scholar
  953. — [5] Agranulocytose, Leukämie oder Typhus. Dtsch. med. Wschr. 1942 II, 752–753.Google Scholar
  954. — u. E. Krüger: Monocytenleukämie. Erg. inn. Med. 56, 56–100 (1939).Google Scholar
  955. Schultzer, P., u. Ch. Johannsen: Ein Fall von Marksklerose, die chronische myeloische Leukämie vortäuscht. Ugeskr. Laeg. 109, 149 (1947).Google Scholar
  956. Schulz, F.: Perniziöse Anämie mit Ausgang in eine Mikro-Myeloblastenleukämie. Klin. Wschr. 1941, 264.Google Scholar
  957. Schulze: Arch. klin. Chir. 118, 411 (1921).Google Scholar
  958. Schulze, E., R. Franke u. E. Koch: Über myeloische Metaplasie als klinisches Syndrom. Dtsch. Arch. klin. Med. 199, 369 (1952).PubMedGoogle Scholar
  959. — H. H. Fritze u. E. Müller: Die Wirkung des Urethans bei Leukämien. Dtsch. med. Wschr. 1947, 371–377.Google Scholar
  960. Schwartz u. Heise: Amer. Rev. Tbc. 1934, 151.Google Scholar
  961. Schwarz: Z. Heilk. 22, 294 (1901).Google Scholar
  962. Schwarzhoff, E., u. K. Vossschulte: Über die Beeinflussung der Blutneubildung durch das Ovar beim Meerschweinchen und Kaninchen. Z. exper. Med. 107, 419–434 (1940).CrossRefGoogle Scholar
  963. Seeliger, S.: Organbefunde und ihre Bedeutung für die Pathogenese bei essentieller Thrombopenie und Aleukie. Klin. Wschr. 1924 I, 731.Google Scholar
  964. Seiler, J.: Zur Frage der reaktiven Blutkrankheiten. Dtsch. Arch. klin. Med. 177, 170 (1935).Google Scholar
  965. Segerdahl, E.: Ein Fall von Leukopenie mit akut myeloischem Endstadium. Fol. haemat. (Lpz.) 52, 68–77 (1934).Google Scholar
  966. Selander, P.: Splenogene maligne Leuko-, Thrombo- und Erythrocytopenie. Nord. Med. 1942, 3565.Google Scholar
  967. Seligmann, B.: Behandlung von durch Thiouracil entstandener Agranulocytose. J. Amer. Med. Assoc. 129, 1123 (1945).CrossRefGoogle Scholar
  968. Selling, L.: Beitr. path. Anat. 51, 576 (1911).Google Scholar
  969. — and Osgood: In Downey, Handbook of Hematology. Vol. IV. New York: Hoeber 1938.Google Scholar
  970. Selye, H., and H. Stone: Hormonally induced transformation of adrenal into myeloid tissue. Amer. J. Path. 26, 211–233 (1950).PubMedGoogle Scholar
  971. Semenza: Zit. n. Heilmeyer u. Begemann.Google Scholar
  972. Severin: Zbl. Hautkrkh. 70, 230.Google Scholar
  973. Sezary et Boudier: Bull. Soc. méd. Hop. Paris 47, 1795 (1931).Google Scholar
  974. Siebert, W. W.: Klinische Hämatologie. München 1950.Google Scholar
  975. — u. H. Eberhard: Zur Behandlung der perniziösen Anämie. Ärztl. Wschr. 1949, 673.Google Scholar
  976. Siegmund, H.: Areaktive generalisierte Tuberkulose (Landouzysche Krankheit, Sepsis tuberculosa gravissima). Beitr. path. Anat. 103, 431–450 (1939).Google Scholar
  977. Simmel, H.: Experimentelle und klinische Beobachtungen über Blutgiftanämie. Verh. Kongr. inn. Med. 40, 338–340 (1928).Google Scholar
  978. Singer, K., A. G. Motulsky and S. A. Wile: Aplastic crisis in sickle cell anaemia. Study of its mechanism and its relationship to other types of hemolytic crisis. J. Labor a. Clin. Med. 35, 721–736 (1950).Google Scholar
  979. Singer, R.: Über die Behandlung von Anämien mit B-Komplex sowie mit B-Komplex und Eisen. Wien. klin. Wschr. 1942 II, 966–970.Google Scholar
  980. Sjörgren, B.: Nonleucemic myeloid splenomegaly; review in connection with 2 cases of adult cryptoerythroblastosis. Nord. Med. 33, 788–790 (1947).Google Scholar
  981. Smiley, R. K., G. E. Cartwright and M. M. Wintrobe: Aplastische Anämie bei Chloramphenicolbehandlung. J. Amer. Med. Assoc. 149, 914 (1952).CrossRefGoogle Scholar
  982. Smith, Carl H.: Chronic congenital aregenerative anemia (pure redcell anemia) associated with iso-immunization by blood group factor “A”. Blood 4, 697–705 (1949).PubMedGoogle Scholar
  983. Smith, S., and E. S. McCabe: Primary splenic neutropenia with arthritis (so-called Felty’s syndrome). Its treatment by splenectomy. Ann. Int. Med. 29, 445–455 (1948).PubMedCrossRefGoogle Scholar
  984. Söderström, H., and E. Gripwall: Successfull treatment of case of panhemophthisis. Acta med. scand. (Stockh.) 138, Suppl. 246, 243–250 (1950).Google Scholar
  985. Soika, A. Giordani: La terapia delle porpore emorragiche. Prime indagini sulla terapia ovarica. Nota prev. Riforma med. 1942, 648.Google Scholar
  986. Sonnenfeld, A.: Zur Frage der aplastischen Anämie. Klin. Wschr. 1938, 1585.Google Scholar
  987. Spicer, S. S., and others: [1] Prevention and treatment of agranulocytosis and leukopenia in rats given sulfanilguanidine or succinyl sulfathiazole in purified diets. Publ. Health Rep. 57, 1559–1566 (1942).CrossRefGoogle Scholar
  988. — [2] Publ. Health Rep. 58, 1542 (1943).CrossRefGoogle Scholar
  989. Spier, J., L. E. Cluff and W. D. Urry: Aplastic anemia following administration of thorotrast. J. Labor. a. Clin. Med. 82, 147–154 (1947).Google Scholar
  990. Spies, T. D.: Treatment of macrocytic anaemia with folic acid. Lancet 1946, 225–228.Google Scholar
  991. Staehelin, R.: Über Agranulocytose und Panmyelophthise. Münch. med. Wschr. 1938 II, 1419–1423.Google Scholar
  992. Stanley, A. J., H. C. Hopps and A. A. Hellbaum: Observations on cobalt polycythemia studies on peripheral blood of rats. Proc. Soc. Exper. Biol. a. Med. 61, 130–133 (1946).CrossRefGoogle Scholar
  993. Stealy, C. L., and H. S. Sumerlin: Polycythemia vera; final report on case under continual treatment with phenylhydrazine hydrochloride for 11 years. J. Amer. Med. Assoc. 126, 954–956 (1944).CrossRefGoogle Scholar
  994. Stein, P.: Die Brauchbarkeit der Adrenalinlymphocytose zur Funktionsprüfung der Milz. Z. klin. Med. 108, 566–578 (1928).Google Scholar
  995. Steinbrinck, W.: Über Sepsis tuberculosa acutissima mit Agranulocytose. Med. Welt 1938 I, 381.Google Scholar
  996. Stern, R., u. E. Hartmann: Über die Merkmale seltener Bluterkrankungen. Klin. Wschr. 1928 I, 1230.Google Scholar
  997. Sternberg, C.: [1] Ärztlicher Verein in Brünn, Sitzung v. 24. 2. 1913. Wien. klin. Wschr. 1913 I, 559.Google Scholar
  998. — [2] Blutkrankheiten. In Handbuch der speziellen pathologischen Anatomie und Histologie, Bd. I, 1. Berlin: Springer 1926.Google Scholar
  999. — [3] Zur Frage der Leukosarkomatose. Wien. klin. Wschr. 1930 I, 714–716.Google Scholar
  1000. Sternberg, F.: Thrombolytische Purpura und aplastische Anämie. Dtsch. med. Wschr. 1923 I, 81–83.Google Scholar
  1001. Stodtmeister, R.: [1] Knochenmarks- und Blutbild bei der chronischen gewerblichen Benzolvergiftung. Arch. klin. Med. 182, 459 (1938).Google Scholar
  1002. — [2] Die biologische Bedeutung der Knochenmarkshyperplasie bei aplastischer Anämie und verwandten aregeneratorischen Knochenmarkszuständen. Klin. Wschr. 1940 II, 1029.Google Scholar
  1003. — [3] Spätschäden der leukopoetischen Knochenmarksfunktion durch Benzol und Pyramidon. Dtsch. med. Wschr. 1941 I, 263–265.Google Scholar
  1004. — [4] Osteomyelosklerose; Anämien; Phosphatase (Aussprache). Verh. dtsch. Ges. inn. Med. 58, 714 u. 821 (1952).Google Scholar
  1005. — u. K.-G. Baum: Blutbildungsstörungen in der Schwangerschaft. Mitteilungen I–IV. Hippokrates 1942, 139–142, 159–162, 179–186, 199–204.Google Scholar
  1006. — u. P. Büchmann: [1] Die funktionell-pathologischen Beziehungen zwischen aplastischer Anämie und akuten Leukämien. Erg. inn. Med. 60, 367 (1941).Google Scholar
  1007. — — [2] Myeloblastenleukämie und myeloblastische Reaktion. Klin. Wschr. 1941 I, 475.Google Scholar
  1008. — — [3] Über aplastisch-anämische Krise in der Schwangerschaft. Klin. Wschr. 1942 II, 710.Google Scholar
  1009. — — [4] Über essentielle Knochenmarksinsuffizienz. Klin. Wschr. 1942 II, 729.Google Scholar
  1010. — — [5] Die Bedeutung des Knochenmarkbildes der Anämien und ihre Behandlung. Ther. Gegenw. 84, 46 (1943).Google Scholar
  1011. — — [6] Bluttransfusionen und Eisentherapie bei akuten Blutungen. Ther. Gegenw. 1946, 17.Google Scholar
  1012. — u. S. Sandkühler: Knochenmarkatrophie und Knochenmarkfibrose. Dtsch. med. Wschr. 1951, 1431–1433.Google Scholar
  1013. Stokstad, E. L. R., and T. H. Jukes: Absence of appreciable L. casei faktor effekt in anti-pernicious anemia liver extract. Proc. Soc. Exper. Biol. a. Med. 62, 112–113 (1946).CrossRefGoogle Scholar
  1014. Storti, E.: [1] Contributo allo studio della mielosi eritremica. Mielosi eritremica splenomegalica con aplasia mieloide (osservazione personale). Haematologica (Pavia) 17, 393–459 (1936).Google Scholar
  1015. — [2] Les leucémies expérimentales provoquées. Sang 14, 273 (1941).Google Scholar
  1016. Strauss, A. M.: Erythrocyte aplasia following sulfathiazole. Amer. J. Clin. Path. 13, 249–252 (1943).Google Scholar
  1017. Strumia, M. M.: Agranulocytosis and acute leukemia. Amer. J. Med. Sci. 187, 826 (1934).CrossRefGoogle Scholar
  1018. Sturgeon, Ph.: Aplastische Anämie bei Chloramphenicolbehandlung. J. Amer. Med. Assoc. 149, 918 (1952).CrossRefGoogle Scholar
  1019. Sturm, A.: Zweijährige Erfahrungen mit Thiosemicarbazonen (Tb I/698) bei schweren Lungentuberkulosen. Dtsch. med. Wschr. 1949, 726.Google Scholar
  1020. Sulzberger, M. B., and R. L. Baer: Development and use of BAL, review with particular reference to arsenical dermatitis. J. Amer. Med. Assoc. 133, 293–296 (1947).CrossRefGoogle Scholar
  1021. Sweitzer, S. E., H. A. Cumming and G. D. McAfee: Lymphosarcoma treated with nitrogenmustard. Arch. of Dermat. 61, 12–19 (1950).CrossRefGoogle Scholar
  1022. Swirtschewskaja: Virchows Arch. 262, 1 (1926).CrossRefGoogle Scholar
  1023. Szodoray: Zbl. Hautkrkh. 55, 419 (1937).Google Scholar
  1024. Szonell, W.: Beitrag zur Pathogenese der akuten Erkrankungen des blutbildenden Systems. Klin. Wschr. 1940 II, 1137.Google Scholar
  1025. Tamalet, L.-J.: Agranulocytose totale au cours d’une fièvre typhoide. Sang 14, 521 (1941).Google Scholar
  1026. Tanaka, M., M. Miyake, F. Takaki, Z. Ishii u. I. Hirayama: Statistische Untersuchungen über die schweren progressiven Anämien und einige pathologisch-anatomische Untersuchungen über die aplastischen Anämien. Trans. Soc. Path. Jap. 27, 214 (1937).Google Scholar
  1027. Tanzi, B.: [1] L’azione della follicolina iniettata nel midollo osseo sulla crasi sanguigna. Boll. Soc. ital. Biol. sper. 16, 507 (1941).Google Scholar
  1028. — [2] Le modificazioni della crasi sanguigna prodotte da iniezioni endomidollari di siero di sangue di cavie anemizzate. Boll. Soc. ital. Biol. sper. 16, 509 (1941).Google Scholar
  1029. Tausseg and Schnoebelen: J. Amer. Med. Assoc. 97, II, 1757 (1931).Google Scholar
  1030. Taylor, S. G., G. u. Hass, J. L. Crumrine and D. P. Slaughter: Cancer (N.Y.) 3, 493.Google Scholar
  1031. Teleky, L.: Berufliche Radiumschädigungen. Wien. klin. Wschr. 50, 619–623 (1937).Google Scholar
  1032. Thaddea, S.: [1] Beitrag zum Blutbild bei Dysthyreose. Dtsch. Arch. klin. Med. 168, 199–202 (1930).Google Scholar
  1033. — [2] Nebennierenrinde und Leukocytenreaktion. Med. Welt 1938 I, 123–126.Google Scholar
  1034. — [3] Die Prognose der Agranulocytose. Dtsch. med. Wschr. 1941 II, 1208–1212.Google Scholar
  1035. — [4] Die menschlichen Leukämien in allgemein klinischer Betrachtung. Dtsch. Arch. klin. Med. 191, 421 (1943).Google Scholar
  1036. — [5] Die Sternalpunktion und ihre klinische Verwertung. Stuttgart: F. Enke 1943.Google Scholar
  1037. — u. D. Bakalos: Über die unabhängige Stellung und Reaktion der weißen Blutzellen. Med. Klin. 1944, 374.Google Scholar
  1038. Theilkäs, E.: Albers-Schönbergsche Marmorknochenkrankheit mit eigenartigen Veränderungen des Brustbeins bei Vater und Sohn. Radiol. clin. (Basel) 19, 1 (1950).Google Scholar
  1039. Thiele, H., u. L. Meissner: Abgrenzung der idiopathischen aplastischen Anämie von den Hämoblastosen und Beitrag zur Tumorproblematik der myeloischen Leukämie. Dtsch. med. Rdsch. 1949, 501.Google Scholar
  1040. Thoenes u. Aschaffenburg: Abh. Kinderheilk. 35, 1 (1934).Google Scholar
  1041. Thompson, W. P.: Pathogenesis of Banti’s disease. Ann. Int. Med. 14, 255–262 (1940).CrossRefGoogle Scholar
  1042. — M. N. Richter and K. S. Edsall: An analysis of 10 so-called aplastic anemias. Amer. J. Med. Sci. 187, 77 (1934).CrossRefGoogle Scholar
  1043. Thums, K.: Über Aleukia haemorrhagica (Frank). Z. klin. Med. 116, 697–716 (1931).Google Scholar
  1044. Tischendorf, W.: [1] Die Bedeutung des Reticulums für die normale und pathologische Erythropoese. Dtsch. Arch. klin. Med. 187, 556–576 (1941).Google Scholar
  1045. — [2] Hämatologische Probleme zur Tumorauffassung leukämischer und erythrämischer Erkrankungen. Dtsch. Arch. klin. Med. 188, 600 (1942).Google Scholar
  1046. — [3] Lymphosarkomatose und Leukämiebegriff. Dtsch. med. Wschr. 1946, 220–224.Google Scholar
  1047. — u. W. Naumann: Funktionelle Beziehungen zwischen Knochenmark und Knochen. Dtsch. Arch. klin. Med. 193, 533–554 (1948).Google Scholar
  1048. Töppner, R.: Die Wirkung der Röntgenstrahlen auf das Knochenmark. Experimentelle Untersuchungen an der Ratte. Z. exper. Med. 109, 369 (1941).CrossRefGoogle Scholar
  1049. Trautwein, H.: Über Panmyelopathie. Dtsch. med. Rdsch. 1948, 214.Google Scholar
  1050. Tschesche, R.: Folinsäure, ein neuer Wirkstoff der Vitamin B-Gruppe. Angew. Chem. A 59, 65 (1947).CrossRefGoogle Scholar
  1051. Tudyka, J.: Über einen Fall von Panmyelophthise mit weitgehender Besserung. Klin. Wschr. 1930 I, 696–697.Google Scholar
  1052. Tünnerhoff, F.: Untersuchungen über den Einfluß der Unterernährung auf das Blut und das Knochenmark des Menschen. Dtsch. Arch. klin. Med. 196, 697 (1950).Google Scholar
  1053. Türk, W.: Septische Erkrankungen bei Verkümmerung des Granulocytensyscems. Wien. klin. Wschr. 1907, 157.Google Scholar
  1054. Tullis, J. L., and Sh. Warren: Gross autopsy observations in animals exposed at Bikini; preliminary report. J. Amer. Med. Assoc. 134, 1155–1158 (1947).CrossRefGoogle Scholar
  1055. Tzanck, A., A. Dreyfuss et M. Jais: Hémopathie postbenzolique et leucoblastose médullaire. Sang 11, 550–556 (1937).Google Scholar
  1056. Uffenorde, H.: Virchows Arch. 287, 555 (1930).CrossRefGoogle Scholar
  1057. Ugriumow, B., u. J. Idelsohn: Ein Beitrag zur Kenntnis der aplastischen Anämie. Dtsch. Arch. klin. Med. 157, 257–262 (1927).Google Scholar
  1058. Ullrich, O.: [1] Zur Systematik aregeneratorischer und hyperplastischer Reaktionen des Blutsystems. Z. Kinderheilk. 53, 487–526 (1932).CrossRefGoogle Scholar
  1059. — [2] Blutbild und reticuloendotheliales System. Mschr. Kinderheilk. 56, 189–194 (1933).Google Scholar
  1060. Undritz: [1] Helvet. med. Acta 16, 347 (1949).Google Scholar
  1061. — [2] Anämien; Panmyelophthise (Aussprache). Verh. dtsch. Ges. inn. Med. 58, 716 (1952).Google Scholar
  1062. Unverricht: Thyreoidea und Erythropoese. Klin. Wschr. 1923 I, 166.Google Scholar
  1063. Upham, J. H., and G. I. Nelson: Fetal liver feeding in aplastic anemia; report of case. J. Missouri Med. Assoc. 27, 1–5 (1930).Google Scholar
  1064. Vannotti, A.: Anémies hypoplastiques par splénomegalie. Helvet. med. Acta 1949, 338–349.Google Scholar
  1065. Vaquez et Aubertin: [1] Gaz. méd. Hop. Paris 1904, 328.Google Scholar
  1066. — — [2] Bull. Soc. méd. Hôp. Paris 18. März 1904.Google Scholar
  1067. Verco: Brit. J. Radiol. 11, 311 (1938).CrossRefGoogle Scholar
  1068. Vaughan, J. M.: Leuco-erythroblastic anemia. J. of Path. 42, 541 (1936).CrossRefGoogle Scholar
  1069. — and C. V. Harrison: Leucoerythroblastic anaemia and myelosclerosis. J. of Path. 48, 339 (1939).CrossRefGoogle Scholar
  1070. Vaughan, S. L.: Aplastic anemia. N.Y. State J. Med. 42, 978–985 (1942).Google Scholar
  1071. Veil, W. H.: [1] Der Rheumatismus und die streptomykotische Symbiose. Stuttgart: F. Enke 1939.Google Scholar
  1072. — [2] Verh. Kongr. inn. Med. 1947, 240.Google Scholar
  1073. Verzár, F., u. A. Zih: Bilirubin als mögliches hämopoetisches Hormon. Klin. Wschr. 1928 I, 1031–1032.Google Scholar
  1074. Vogt, A.: Osteosklerose bei Blutkrankheiten. Die osteosklerotische Anämie vom Typus M. B. Schmidt und die osteosklerotische Anämie. Fortschr. Röntgenstr. 71, 697–717 (1949).CrossRefGoogle Scholar
  1075. Voit, K., u. G. Landes: Zur Pathogenese der akuten Myeloblastenleukämie. Klin. Wschr. 1938 I, 885.Google Scholar
  1076. Vonkennel, J.: Zum Symptomenkomplex der Agranulocytose. Festschr. f. Zieler, Sonderdr. Med. Klin. 1934, 123–128.Google Scholar
  1077. — u. A. Schöberl: BAL und die Behandlung der Syphilis und Psoriasis mit thiolopriven Substanzen. Med. Mschr. 1949, 561.Google Scholar
  1078. Vuilleumier, P.: Über die parenterale Eisentherapie der Anämien. Schweiz. med. Wschr. 1946 I, 50.Google Scholar
  1079. Waitz, R., et J. Warter: Contribution à l’étude des myéloses aleucémiques; splénomegalie myéloide, érythroblastique et mégacarycytaire, mégacaryocytose et sclérose des la moëlle osseuse, splénectomie. Ann. Méd. 33, 344–364 (1938).Google Scholar
  1080. Wallbach, G.: Über die Wirkung von kleinsten Mengen von Thorium X und von Benzol auf das weiße Blutbild. Z. exper. Med. 87, 340–358 (1933).CrossRefGoogle Scholar
  1081. Walterhöfer, G.: Die Veränderungen des weißen Blutbildes nach Adrenalininjektionen. Dtsch. Arch. klin. Med. 135, 208–223 (1921).Google Scholar
  1082. Waltner, K., u. K. Waltner: Kobalt und Blut. Klin. Wschr. 1929, 313.Google Scholar
  1083. Warr: J. Amer. Med. Assoc. 91, 722 (1928).CrossRefGoogle Scholar
  1084. Warren, Sh.: IV. internat. Kongr. f. Krebsforschung, St. Louis, Missouri 1947; Ref. Dtsch. med. Rdsch. 1949, H. 1.Google Scholar
  1085. Waters, L. L., and C. Stock: BAL (British antilewisite). Science (Lancaster, Pa.) 102, 601–606(1945).Google Scholar
  1086. Watson, C. J., and others: Possible effectiveness of L. casei factor (“folic acid”) concentrates on refractory anemia and leukopenia, with particular reference to leukopenia following radiation therapy. Amer. J. Med. Sci. 210, 463–470 (1945).CrossRefGoogle Scholar
  1087. Weber, F. P.: Erythroblastaemia and its value in diagnosis of neoplastic infiltration of bonemarrow. Lancet 1940 I, 1077–1078.Google Scholar
  1088. — u. W. Weisswange: Aplastische Anämie und Leukämie. Dtsch. Arch. klin. Med. 176, 422 (1934).Google Scholar
  1089. De Weerdt, W.: Recherches hématologiques sur la biopsie médullaire; la moelle normale. Rev. belge Sci. méd. 11, 297–325 (1939).Google Scholar
  1090. Wegelin: Beitr. path. Anat. 84, 299 (1933).Google Scholar
  1091. Weicker, B., u. E. Schmitz-Cliever: Zur Klinik und Pathogenese der Marmorkrankheit. Z. klin. Med. 146, 633–643 (1950).Google Scholar
  1092. Weigelin u. v. Mutius: Zit. n. Heilmeyer u. Begemann.Google Scholar
  1093. Weil, M. P., V. Oumansky et L. Langlois: Anémie aplastique hémorragique consécutive à la chrysothérapie. Ann. Med. (Am.) 44, 78 (1938).Google Scholar
  1094. Weil, P. E.: [1] La leucémie post benzolique. Bull. Soc. méd. Hôp. Paris 48, 193–198 (1932).Google Scholar
  1095. — [2] Un cas de crypto-leucémie lymphatique chez un radiologiste. Sang 11, 548–550 (1937).Google Scholar
  1096. — [3] Myélose aplastique infantile familiale avec malformations et troubles endocriniens. Contribution à l’étude du syndrome de Fanconi. Sang 12, 369–389 (1938).Google Scholar
  1097. — et A. Aschkenasy: Un cas de crypto-leucémie lymphatique sans splénomégalie ni adenopathies simulant une anémie grave aplastique. Sang 12, 359–362 (1938).Google Scholar
  1098. — P. Chevallier et G. See: Splénomegalie myéloide mégacaryocytaire amyélocythémique. Sang 7, 733–789 (1933).Google Scholar
  1099. — et P. Isch-Wall: Bull. Soc. méd. Hôp. Paris 1922.Google Scholar
  1100. — P. Isch-Wall et S. Perles: La ponction de la rate. Paris: Masson & Cie. 1936.Google Scholar
  1101. — et S. Perles: Bull. Soc. méd. Hôp. Paris III 54, 398 (1939).Google Scholar
  1102. Weil, P.E. et R. Stieffel: Anémies graves et retrecissement de l’intestin. Bull. méd. 48, 56–59 (1934).Google Scholar
  1103. Weis et Lacasagne: Zit. n. Schulten [6].Google Scholar
  1104. Weisberger, A. S., and others: Transfusion of leukocytes labeled with radioactive phosphorus. J. Clin. Invest. 29, 336–341 (1950).PubMedCrossRefGoogle Scholar
  1105. Weiss, H. A., and W. T. Collins: Chronic neutropenia: Favorable response following splenectomy. Blood 4, 238 (1949).Google Scholar
  1106. Weissbecker, L.: [1] Die Kobalttherapie. Dtsch. med. Wschr. 1950, 116–118.Google Scholar
  1107. — [2] Kobalt als Spurenelement und Pharmakon. Stuttgart 1950.Google Scholar
  1108. — u. R. Maurer: Kobaltwirkungen am Menschen; vorläufige Mitteilung. Klin. Wschr. 1947, 855–856.Google Scholar
  1109. Weissenbach, R. J., J. Martineau, J. Brocard et A. Malinsky: Anémie grave avec neutropénie et syndrome hémorragique après chrysothérapie. Bull. Soc. méd. Hôp. Paris III 52, 1071–1076 (1936).Google Scholar
  1110. Weitz, W.: Über einen von Anfang an beobachteten Fall von myeloischer Leukämie bei einer Röntgenlaborantin. Klin. Wschr. 1938 II, 1579.Google Scholar
  1111. Welch, C. St., and W. Dameshek: Splenectomy in blood dyscrasias. New England J. Med. 242, 601–606 (1950).CrossRefGoogle Scholar
  1112. Wendt, H.: Myeloische Insuffizienz. Med. Klin. 1948, 537.Google Scholar
  1113. — u. G. Landes: Generalisierte Atherosklerose der Venen mit peripheren Durchblutungsstörungen und Banti-Syndrom. Med. Klin. 1946, 159.Google Scholar
  1114. Weyeneth, R.: Die atrophische lymphocytäre Thyreoiditis, ein Fall unter dem Bilde einer aplastischen Anämie und malignen Thrombopenie verlaufend. Arch. klin. Med. 188, 549 (1942).Google Scholar
  1115. Wheelihan, R. Y.: Granulocytic aplasia of bone marrow following use of arsenic. Amer. J. Dis. Childr. 35, 1032–1037 (1928).Google Scholar
  1116. Whipple, G. H., and F. S. Robscheit-Robbins: Amino acids and hemoglobin production in anemia. J. of Exper. Med. 71, 569–583 (1940).CrossRefGoogle Scholar
  1117. Whitby, L. E. J., and C. J. C. Britton: Disorders of the blood. Blakiston: Churchill 1946.Google Scholar
  1118. Wiedemann, H.-R.: Quecksilbervergiftung mit Agranulocytose bei einem Kleinkinde. Arch. Kinderheilk. 132, 127.Google Scholar
  1119. Wienbeck, J.: [1] Das Knochenmarkbild bei Myelophthisen. Virchows Arch. 303, 60–80 (1938).CrossRefGoogle Scholar
  1120. — [2] Zbl. Path. 71, Erg.-H. 495 (1939).Google Scholar
  1121. — [3] Die menschliche Leukämie (Leukose) und die leukämoiden Veränderungen. Jena: Gustav Fischer 1942.Google Scholar
  1122. Wilkinson, J. F.: L’anémie achrestique. Rev. belge Sci. méd. 10, 191–199 (1938).Google Scholar
  1123. Willi, H.: Über Agranulocytose im Kindesalter. Maligne Granulocytopenien mit hämorrhagischer Diathese und anschließender starker myeloischer Reaktion. Jb. Kinderheilk. 142, 102–128 (1934).Google Scholar
  1124. Williams, M. L., and W. M. Kelsey: Splenic panhematopenia in children. Amer. J. Dis. Childr. 79, 862–867 (1950).Google Scholar
  1125. Wilson, L. E., M. S. Harris and others: Aplastische Anämie bei langdauernder Behandlung mit Chloramphenicol. J. Amer. Med. Assoc. 149, 231 (1952).CrossRefGoogle Scholar
  1126. Windholz, F., and S. E. Forster: Bone sclerosis in leukemia and in non leukemic myelosis. Am. J. Roentgenol. 60, 61 (1949).Google Scholar
  1127. Windolp, R., u. P. Arnolds: Über einen weiteren Fall von Agranulocytose unter der Behandlung mit Tb I/698. Med. Klin. 1950, 1058.Google Scholar
  1128. Van Winkle, W. Jr., S. M. Hardy, G. R. Hazel, D. C. Hines, H. Sidney Newcomer, E. A. Sharb and W. N. Sisk: Clinical toxicity of thiouracil, survey of 5745 cases. J. Amer. Med. Assoc. 130, 343–347 (1946).CrossRefGoogle Scholar
  1129. Wintrobe, M. M.: [1] N.Y. J. Med. 42, 978 (1942).Google Scholar
  1130. — [2] Clinical Hematology. Philadelphia: Lea & Febiger 1947.Google Scholar
  1131. — A. Stowell and R. M. Roll: Report of case of aplastic anemia following gold injections in which recovery occured. Amer. J. Med. Sci. 197, 698–706 (1939).CrossRefGoogle Scholar
  1132. Wisemann, B. K., and C. K. Doan: [1] J. Clin. Invest. 18, 473 (1939).Google Scholar
  1133. — — [2] Die splenopathische Neutropenie. Ann. Int. Med. 16, 1097 (1942).CrossRefGoogle Scholar
  1134. Wolff, E.: Agranulocytose und Myeloblastenleukämie als Reaktionsformen auf denselben Effekt bei zwei Geschwistern. Fol. haemat. (Lpz.) 44, 38–47 (1931).Google Scholar
  1135. Wolk, F.: Akute allergische Panmyelopathie nach BCG-Impfung. Tuberkulosearzt 1952, 33.Google Scholar
  1136. Wollheim, E.: Schweiz. med. Wschr. 1943 I, 233.Google Scholar
  1137. Wortis, H.: Osteopetrosis (marble bones). Amer. J. Dis. Childr. 52, 1148–1157 (1936).Google Scholar
  1138. Wyatt, J. P., and S. C. Sommers: Chronic marrow failure, myelosclerosis and extramedullary hematopoiesis. Blood 5, 329–347 (1950).PubMedGoogle Scholar
  1139. Ytrehus, O.: Leukämieähnliche Reaktion bei einem Fall von Krebsmetastasen in Knochenmark und Milz. Nord. Med. 1941, 2144.Google Scholar
  1140. Zaccaria: Atti Congr. ital. Radiol. med. 2, 185 (1932).Google Scholar
  1141. Zadek, J.: [1] Zur Frage der Agranulocytose. Med. Klin. 1925 I, 695.Google Scholar
  1142. — [2] Tierexperimentelle Ergebnisse mit dem zur Behandlung der Leukämie verwendeten Radiothorium. Fol. haemat. (Lpz.) 47, 210 u. 418 (1932).Google Scholar
  1143. Zanaty, A. F.: Sternal puncture in pernicious and achrestic anaemia. Cairo a. Lond. Lancet 1937, 1365–1367.Google Scholar
  1144. Zinninger, P.: Granulocytopenia; report of 2 cases. J. Amer. Med. Assoc. 102, 518–521 (1934).CrossRefGoogle Scholar
  1145. Zondek, H.: Der Einfluß kleiner Thyreoidinmengen auf das rote Blutbild. Dtsch. med. Wschr. 1922 II, 1033–1034.Google Scholar
  1146. Zuelzer, W. M.: Folic acid therapie in anemias of infancy and childhood. J. Amer. Med Assoc. 131, 7 (1946).CrossRefGoogle Scholar

Copyright information

© Springer-Verlag Berlin Heidelberg 1953

Authors and Affiliations

  • Karl H. Butzengeiger
    • 1
  1. 1.Mülheim (Ruhr)Deutschland

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