Zusammenfassung
Unter der Bezeichnung „Acetessigester- und Malonestersynthesen“ faßt man gewöhnlich die synthetischen Methoden zusammen, nach denen unter Benutzung von Acetessigester- und Malonesterderi-vaten als Zwischenprodukte der Aufbau von Ketonen oder Carbonsäuren durchgeführt werden kann. Diese Methoden sind die praktische Auswertung der durch die besondere Reaktionsfähigkeit der β-Dicar-bonylverbindungen bedingten Aufbau- und Spaltungsreaktionen.
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Eine Ausnahme bildet der Diäthylmalonester, der nur recht schwer verseifbar ist, weit leichter wird hingegen Dirnethylmalonester verseift (MICHAEL. l.c.)
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Die Umlagerung ist in der in der englischen Literatur üblichen Robinson schen Schreibweise durch folgendes Bild knapp skizzierbar, wodurch die elektromere Verschiebung hier recht anschaulich zum Ausdruck kommt
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Henecka, H. (1950). Acetessigester- und Malonestersynthesen. In: Chemie der Beta-Dicarbonyl-Verbindungen. Organische Chemie in Einzeldarstellungen, vol 4. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-94569-4_6
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