Zusammenfassung
Grün und Kade1) haben folgenderweise versucht Lecithin synthetisch darzustellen: Es wurde zuerst der Äthylenglykolchlorhydrinester der Distearinphosphorsäure dargestellt und in das Molekül des gemischten Esters Trimethylamin eingeführt. Auf diese Weise gelangten sie zu folgender Verbindung:
welche das Trimethylamin festgebunden, hingegen das Chloratom in ionogener Bindung enthielt. Somit mußte salzsaures Lecithin vorliegen. Es ist ihnen jedoch nicht gelungen, die freie Base mit genügender Sicherheit als Lecithin zu charakterisieren. Andererseits aber fanden Malengreau und Prigent2) in ihren Untersuchungen über die Hydrolyse des Lecithins, daß das „Cholin sich nicht nach Art eines Phosphorsäureesters verhält“und wollen die Richtigkeit der von Strecker aufgestellten Konstitutionsformel des Lecithins in Zweifel ziehen.
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Fuchs, D. (1914). Phosphatide. In: Abderhalden, E., Fodor, A., Fuchs, D., Grün, A., Zemplén, G. (eds) Biochemisches Handlexikon. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-90826-2_3
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