Zusammenfassung
Das Auge des Neugeborenen und des Kindes besonders im ersten Lebensjahrzehnt unterscheidet sich von dem des Erwachsenen durch die größere Nachgiebigkeit und Dehnbarkeit der äußeren Augenhaut, der Lederhaut und der Hornhaut. Überschreitet beim Erwachsenen der Augenbinnendruck die normale Höhe, so trägt entweder der Sehnerv, die Stelle, wo die mittlere und äußere Augenhaut unterbrochen bzw. siebartig durchlöchert sind, die verhängnisvollen Folgen von Drucksteigerung, oder schon vorhandene Zirkulationsstörungen, die ihrerseits Glaukom hervorgerufen haben, werden durch die Druckerhöhung vermehrt, indem der Circulus vitiosus geschlossen wird; aber die sclerale Augenwandung verändert ihre Form nur in seltenen Ausnahmefällen, dann nämlich, wenn die Lederhaut selbst durch eine Entzündung oder eine Geschwulst erweicht und durchbrochen wird. Im kindlichen Auge greift der gesteigerte Druck dagegen eine noch unfertige und nicht genügend gefestigte Architektonik an, eine Vergrößerung der Hornhaut und Lederhaut und Vertiefung der Vorderkammer ist die Folge, der Sehnerv beantwortet die Drucksteigerung wie beim Erwachsenen mit Aushöhlung, mit glaukomatöser Exkavation.
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Quellenverzeichnis
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Hamburger,Heidelberger Bericht 1925.
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Dieses Kapitel ist Teil des Digitalisierungsprojekts Springer Book Archives mit Publikationen, die seit den Anfängen des Verlags von 1842 erschienen sind. Der Verlag stellt mit diesem Archiv Quellen für die historische wie auch die disziplingeschichtliche Forschung zur Verfügung, die jeweils im historischen Kontext betrachtet werden müssen. Dieses Kapitel ist aus einem Buch, das in der Zeit vor 1945 erschienen ist und wird daher in seiner zeittypischen politisch-ideologischen Ausrichtung vom Verlag nicht beworben.
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© 1927 F. C. W. Vogel in Leipzig
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Gilbert, W. (1927). Das angeborene Glaukom (Hydrophthalmus, Gl. congenitum oder infantile), Gigantophthalmus (Megalocornea) und das Glaukom der Jugendlichen (Gl. juvenile). In: Augenerkrankungen im Kindesalter. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-90791-3_6
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