Zusammenfassung
Die primäre myopathische progressive Muskelatrophie, heute kurz und mit Recht meist Erb sche Dystrophie genannt, ist wohl zuerst von Duchenne (de Boulogne) präzise beschrieben worden: als „Paraplegie hypertrophique de l’enfance“ (1861); nachdem vorher Semmola, Coste und Gioja, E. Leyden, Griesinger Und Eulenburg, Seidel u. a. ähnliche, mit Hypertrophien verlaufende Muskelatrophien geschildert hatten. Duchenne hatte jedoch, wie Erb betonte, diese Fälle für durchaus identisch mit der gewöhnlichen progressiven Muskelatrophie gehalten, ihre myopathische Sonderart nicht erkannt. Erst Wilh. Erb hat aus dem Wirrwarr der verschiedenartigen Muskelatrophien das Krankheitsbild der progressiven Dystrophia musculorum herausgeschält, sie insbesonders von dem spinalen Muskelschwund von Duchenne und Aran streng getrennt und ihre myopathische Genese erkannt (1883 und 1884); auf Grund eigener Fälle und des Lichtheimschen Sektionsfalles. Später (1885) haben Landouzy und Dejerine in einer umfangreichen Arbeit die myopathische Natur der Duchenneschen Fälle aufs neue „entdeckt“ und zwei Formen derselben unterscheiden wollen. Ohne auf den sachlichen und Prioritätstreit Erbs mit den Franzosen näher einzugehen, muß heute anerkannt werden, daß Erb der erste war, der zu der obigen, heute noch unbestreitbaren nosologischen Auffassung des Leidens kam.
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Curschmann, H. (1936). Klinik der Myopathien. In: Angeborene früh Erworbene Heredo-Familiäre Erkrankungen. Handbuch der Neurologie, vol 16. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-90738-8_12
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