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Zusammenfassung

Die Erkenntnis des Wesens der hämorrhagischen Diathesen hat im letzten Dezennium durch die Verfeinerung und den weiteren Ausbau der Technik der Untersuchung der Gerinnungsfaktoren des Blutes und des Gefäßfaktors nebst einer eingehenden Berücksichtigung der Erbbiologie erhebliche Fortschritte zu verzeichnen.

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Literatur

  1. Schlössmann, H.: Die Hämophilie. Neue Deutsche Chirurgie. Stuttgart: Ferdinand Enke 1930.Google Scholar
  2. Wöiniscx, E.: Die Physiologie und Pathologie der Blutgerinnung. Erg. Physiol. 28, 443 (1929).Google Scholar
  3. Zuxz, E.: La coagulation du sang. Sammelreferat. Traité de Physiologie, Tome 7, 2. Edition. Paris: Masson & Cie.Google Scholar
  4. Foxro, A.: Die Gerinnung des Blutes. Beitrag zum Handbuch der normalen und pathologischen Physiologie mit Berücksichtigung der experimentellen Pharmakologie, Bd. 6, 1. Hälfte. Blut und Lymphe, 1928. S. 307.Google Scholar
  5. Achard, Ch., M. Barrty, G. Desbuquois et Cachera: Sur un cas mortel de grande hémophilie. Bull. Soc. méd. Hôp. Paris 47, No 17, 863 (1931).Google Scholar
  6. Almazov, A.: Zur Frage der Hamostase bei der Hämophilie und bei Blutungen anderen Ursprungs. Vestn. Chir. (russ.) 82/84, 28.Google Scholar
  7. Alvarez, G.: Hemofilia. Siglo méd. 75, 7 (1925).Google Scholar
  8. Ardolino, C.: Les injections de peptone de Witte dans le traitement de l’hémophilie familiale et du purpura. Diss. Paris 1930.Google Scholar
  9. Armentano, L., A. Benslth, A. Hamori u. A. Korinyi: Die Wirkung der Ascorbinsäure auf den Stoffwechsel und auf das Blut. Z. exper. Med. 96, 321 (1935).Google Scholar
  10. Arnold, O., F. Holtz u. H. Marx: Über Beziehungen der Sexualhormone zum Kalkstoff-wechsel und zum Knochenmark. Naturwiss. 24, H. 20, 314 (1936).Google Scholar
  11. Asohner, B.: Zur Erbbiologie der Blutkrankheiten. I. Mitt. Die hämorrhagischen Diathesen. A. Echte Hämophilie. Z. klin. Med. 127, H. 1, 415 (1934).Google Scholar
  12. Atlas, K.: „Nateina“ Llopis. Ein neues Heilmittel hämorrhagischer Diathesen. Polska Stomat. 9, 221. Ref. Z.org. Chir. 55, 606 (1931).Google Scholar
  13. Aubertin, CH, R. Lévy et Mme. Baclesse: L’angiomatose hémorrhagique familiale. (Maladie de Rendu-Osler.) Presse méd. 41, No 10, 185, 4. Febr. 1933.Google Scholar
  14. Baetjer, F. H. and Ch. A. Waters: Injuries ans diseases of the bones and joints, p. 231. New York: Paul B. Hoeber 1921.Google Scholar
  15. Baker, G. A. and P. C. Gibson: A case of haemophilia treated with Russell viper venom. Lancet 1936 I, 428.Google Scholar
  16. Bancroft, F. W., I. N. Kugelmass and M. Stanley-Brown: Evaluation of blood clotting factors in surgical diseases with special reference to thrombosis and embolisme and certain bleeding conditions. Ann. Surg. 90, Nr 2, 161 (1929).PubMedGoogle Scholar
  17. Barlaro, P. M.: Los sindromes hemorragicos. Diagnostico y tratamiento. Prensa méd. argent. 20 Nr 3, 180 (1933).Google Scholar
  18. Barnett, B.: The Haemostatic uses of snake venom. Proc. roy. Soc. Med. 28, Nr 11, 1469 (1935).Google Scholar
  19. Battistoni, L.: Azione coagulante del bicloruro di mercurio sulle proteine del siero disangue in presenza di semicarbazide. Arch. di Fisiol. 30 H. 4, 451 (1931/32)Google Scholar
  20. Bauer, H. u. J. Meller: Zur Frage der weiblichen Hämophilie. Z. klin. Med. 130 H. 4, 445 (1936).Google Scholar
  21. Bauer, K. H.: Zur Lösung des Problemes der Blutgruppenvererbung. Klin. Wschr. 1928 II, 1588.Google Scholar
  22. Bauer, K. H.: Zur Genetik der menschlichen Blutgruppen. Z. Abstammgslehre 50, 55 (1929).Google Scholar
  23. Bauer, K. H. u. E. Wehefritz: Gibt es eine Hämophilie beim Weibe ? Arch. Gynäk. 121, H. 3, 462 (1924).Google Scholar
  24. Baum, E.: Die Hämophilie als Erbkrankheit. Med. Welt 8, Nr 33, 1168 (1934).Google Scholar
  25. Bayne-Jones, St.: The presence of prothrombin and thromboplastin in the blood platelets. Amer. J. Physiol. 30, 74 (1912).Google Scholar
  26. Behrend: Ein chirurgisch besonders bemerkenswerter Fall von Bluterkrankheit. Zbl. Chir. 60, Nr 41, 2472 (1933).Google Scholar
  27. Beloxosclkin, B. u. E. Wöhlisch: Über die angebliche Neubildung von Fibrinogen durch Kongorot. Klin. Wschr. 1933 II, 1371.Google Scholar
  28. Bernheim, B. M.: Blood transfusion. Hemorrhages and the anaemias. Philadelphia and London: J. B. Lippincott Company 1917. (Transfusion for haemophilia, melaena neonatorum, purpura, jaundice, chapter XI, p. 201.)Google Scholar
  29. Bernstein, M. A.: The treatment of joint lesions in hemophilia by means of whole blood from menstruating women. J. Bone Surg. 24, 659 (1932).Google Scholar
  30. Bernuth, F. v.: Über das Verhalten von Capillaren bei Blutungsübeln, insbesondere bei der Hämophilie. Arch. Kinderheilk. 76, H. 1, 54 (1925).Google Scholar
  31. Bernuth, F. v.: Über Capillarbeobachtungen bei Hämophilie und anderen hämorrhagischen Diathesen. Klin. Wschr. 1926 II, 1588.Google Scholar
  32. Bernuth, F. v.: Über das Verhalten von Capillaren bei Blutungsübeln. Klin. Wschr. 1926 II, 2262.Google Scholar
  33. Bertarelli, E. : La terapia ovarica dell’emofilia è una rivendicazione italiana. Policlinico, sez. prat. 39, No 51, 1989 ( 1932 I I ).Google Scholar
  34. Birch, C. L.: Hemophilia and the female sex hormone. J. amer. med. Assoc. 79, Nr 4, 244 (1931).Google Scholar
  35. Birch, C. L.: Hemophilia. Proc. Soc. exper. Biol. a. Med. 28, 752 (1931, April).Google Scholar
  36. Birch, C. L.: J. amer. med. Assoc. 99, Nr 19, 1566 (1932).Google Scholar
  37. Bird, A. A.: Hemophilia-reaction to ovarian substance therapy; report of case. California Med. 37, 318 (1932).Google Scholar
  38. Bjorn-Hansen, H.: Behandling av hemofili med vitaminpreparatet „Nateina (Llopis)“. Norsk Mag. Laegevidensk. 91 1372 (1930).Google Scholar
  39. Blalock, A.: Amputation of arm of patient of hemophilia. J. amer. med. Assoc. 99, No 21, 1777 (1932).Google Scholar
  40. Böger, A. u. W. Martin: Vitamin C und Blut. Munch. med. Wschr. 1935 I, 899.Google Scholar
  41. Böger, A. u. W. Martin u. H. Schioder: Vitamin C und PlasmaeiweiBkörper. Klin. Wschr. 1934 I, 842.Google Scholar
  42. Böger, A. u. W. Martin: Über die Stillung schwerster Blutungen bei allen Formen der hämorrhagischen Diathese und der Hämophilie durch parenterale Zufuhr von C-Vitamin („Cebion Merck“). Münch. med. Wschr. 1934 II, 1335.Google Scholar
  43. Boggs, R.: Studies on hemorrhagic diseases in childhood. Internat. Digest 25, 310 (1934).Google Scholar
  44. Boggs, R.: Spontaneous hemophilia. R.port of six cases in brothers. Amer. J. med. Sci. 188, 811 (1934).Google Scholar
  45. Boggs, R.: Dasselbe auf deutsch: Zbl. inn. Med. 56, Nr 28, 585 (1935).Google Scholar
  46. Brandes, W: Kann die Gerinnungsstörung der Hämophilie auf Vermehrung des Blutfluorgehaltes zurückgeführt werden ? Diss. Breslau 1931.Google Scholar
  47. Brandes, W: Über die angebliche Anwesenheit von Fluor im Blute der Hämophilen. Z. klin. Med. 119, 504 (1932).Google Scholar
  48. Brem, J. and J. S. Leopold: Ovarian therapy. Relationship of the female sex hormone to hemophilia. J. amer. Assoc. 102, Nr 3, 200 (1934).Google Scholar
  49. Breton, A.: Les arthropathies hémophiliques. Paris méd. 85, 497 (1932).Google Scholar
  50. Bredel, F.: Die Hämophilie in der Zahnheilkunde. Diss. Friedr.-Wilhelms-Universität Berlin 1930.Google Scholar
  51. Brown, R. L. and F. ALBRIGHT: Estrin therapy in a case of hemophilia. New England J. Med. 209, 630 (1933, Sept.).Google Scholar
  52. Büller, Souto, A.: Hemofilia. Arqu. brasil. Cardiol. e Hematol. 1, 27 (1934).Google Scholar
  53. Bürger, M. u. W. Schrade: Über die alimentäre Beeinflussung der Blutgerinnung. Kiln. Wschr. 1936 I, 553.Google Scholar
  54. Burke, H. E. and J. Tait: Blood coagulation as studied by intravenous injection of tissue extract. Quart. J. exper. Physiol. 16, 111 (1927).Google Scholar
  55. Cambrook, J. D.: Tooth extraction in hemophilia. Proc. roy. Soc. Med. 26, 962 (1933).Google Scholar
  56. Cambrook, J. D.: Snake venom and its use in dental hemorrhage. Proc. roy. Soc. Med. 29, 281 (1936).Google Scholar
  57. Campian, A.: Sulyos gégestenosis haemophilia következtében. Orv. Hetil. (ung.) 1930, Nr 35, 906.Google Scholar
  58. Canigiani, TH.: Gelenkveränderungen bei Hämophilie. Röntgenprax. 2, 511 (1930).Google Scholar
  59. Castex, M. R. y P. M. RE: Coagulacion y glucosis en la hemofilia. Prensa méd. argent. 18, Nr 22, 1039 (1932).Google Scholar
  60. Castle, W. E.: Genetics and eugenics. Ed. 4, Cambridge, Mass., Harvard University Press, 1930.Google Scholar
  61. Catalanotti, V.: La terapia ovarica della emofilia. Rass. internaz. Clin. 14, No 1, 32 (1933).Google Scholar
  62. Cekada, E. B.: The preparation and properties of prothrombin. Amer. J. Physiol. 78, 512 (1926).Google Scholar
  63. Ceruti, G. e G. Palomba: Variazioni della coagulabilità del sangue in rapporto a variazioni del tasso glicemico ottenute mediante iniezioni di insulina. Arch. di Fisiol. 28, H. 3/4, 591 (1930).Google Scholar
  64. Cuevallier, P. et R. Goldberg: Les hémophiles. Rev. Méd. 48, 126 (1931).Google Scholar
  65. Chew, W. B., R. P. Stetson, G. V. S. Smith and O. W. Smith: Estrogenic, luteal and gonadotropic hormones in hemophilia. Arch. int. Med. 55, 431 (1935).Google Scholar
  66. Chiari, H.: Die „blutigen“ Gelenkerkrankungen Handbuch der speziellen pathologischen Anatomie und Histologie, Bd. 9, Teil II, S. 1. Gelenke und Knochen.Google Scholar
  67. Christie, R. V.: Blood coagulation in haemorrhagic diseases. Quart. J. Med. 20, 471 (1926/27).Google Scholar
  68. Christie, R. V. H. W. Daviesand C. P. Stewart: Observations on haemic functions in haemophilia. Quart. J. Med. 20, 481.Google Scholar
  69. Christie, R. V. and G. L. Gulland : The treatment of haemophilia. Quart. J. Med. 20, 499.Google Scholar
  70. Christmann, F. E. et J. J. Moreda: Artropatía hemofílica. Bol. trab. Soc. Cir. Buenos Aires 17, 802 (1933).Google Scholar
  71. Cioran, S.: Chirurgischer Eingriff bei einem Bluter mit glücklichem Ausgang. Wien. klin Wschr. 1935 II, 1037.Google Scholar
  72. Comhaire, S., J. Roskam et R. Vivario: Plaquettes sanguines et rapport albumine-globuline du sérum. C. r. Soc. Biol. Paris 117, 72 (1934).Google Scholar
  73. Cortese, F.: Influenza dei salassi e dell’adrenalina sulla ciagulabilitâ del sangue. Arch. di Fisiol. 30 H. 2, 222 (1931/32).Google Scholar
  74. Cortese, F: Le funzioni della milza, del surrene e del pancreas in rapporto all’influenza dei salassi sulla coagulabilità del sangue. Arch. di Fisiol. 33, H. 2, 231 (1934).Google Scholar
  75. Costa, Staricco, G. B.: L’emostasi della emorragia emofiliaca con irradiazioni Roentgen della milza e del fegato associate ad autoemoterapia. Pediatria 41, 1162 (1933).Google Scholar
  76. Cotti, L. u. P.Larizza: Über den Einfluß der Ascorbinsäure für die Blutgerinnung. Klin. Wschr. 1936 I, 227.Google Scholar
  77. Creveld, S. Van: Zeldzame haemorrhagische diathesen. Mschr. Kindergeneesk. 3, 351 (1934).Google Scholar
  78. Curschmann, H.: Familiäres Nasenbluten, Pseudehaemophilie. Klin Wschr. 1930 I, 677.Google Scholar
  79. Custer, R. P. and E. B. Krumbiiaar : The histopathology of the hemopoietic tissues in hemophilia. An unexplored field. Amer. J. med. Sci. 180, Nr 5, 620 (1935).Google Scholar
  80. Czoniczer, G. u. ST. Weber: Eine neue Methode zur Bestimmung der Retraktilität desBlutkuchens. Z. klin. Med. 115, H. 3/4, 604 (1931).Google Scholar
  81. Czibalski, F.: Changements de la concentration en ions d’hydrogène, de la coagulabilité, et de l’indice réfractométrique du sang sous l’influence de l’excitation des nerves pneumo- gastrique et sympatique. C. r. Soc. Biol. Paris 104, 902 (1930).Google Scholar
  82. Dalitsoh, W. W.: Dental extraction in hemophilia. J. amer. dent. Assoc. 21, Nr 10, 1804 (1934).Google Scholar
  83. Damade, E., P. Dervillée et R. Barroux: Hémophilie sporadique avec épisode hémogénique initial. Paris méd. 95 I, 439 (1935).Google Scholar
  84. Delord, E.: Hémophile ayant saigné quatorze jours après une iridectomie. Echec des médications coagulantes classiques. Guérison immédiate après une transfusion du sang. Bull. Soc. Ophtalm. Paris, April 1935, 202.Google Scholar
  85. Dimmel, H.: Zur Therapie hämophiler Blutungen. Med. Klin 27, 92 (1931).Google Scholar
  86. Domarus, A. Von: Zur Kenntnis der Hämophilie. Klin. Wschr. 1931 I, 446.Google Scholar
  87. Dimmel, H.: Fortschritte in der Behandlung der Hämophilie und verwandter Zustände. Fortschr. Ther. 8, H. 21, 641 (1932).Google Scholar
  88. Doric, L.: Nékolik slov kloubnim onemocnéni hémofiliku. (Quelques mots sur les maladies des articulations chez les hémophiliques.) Cas. lék. öesk. 70, 374 (1931).Google Scholar
  89. Doub, H. P. and E. C Davidson: Roentgen-ray examination of the joints of hemophilics. Radiology 6, Nr 3, 217 (1926).Google Scholar
  90. Dreyfuss, C.: Vitamin C und Hämophilie. Schweiz. med. Wschr. 1935 I, 10.Google Scholar
  91. Dreyfuss, J. R.: Les succès du nouveau traitement de la diathèse hémorrhagique. Presse méd. 1936, No 28.Google Scholar
  92. Driels, A.: Zur Nateinabehandlung der Hämophilie. Dtsch. med. Wschr. 1930 I, 10.Google Scholar
  93. Dujarier: Un cas d’hémophilie laryngée. Arch. internat. Laryng. 9, No 10, 1216 (1930).Google Scholar
  94. Eagle, H.: Studies on blood coagulation. I. The rôle of prothrombin and of platelets in the formation of thrombin. II. The formation of fibrin from thrombin and fibrinogen IV. The nature of the clotting deficiency in hemophilia. J. gen. Physiol. 18, 531, 547, 813 (1934).Google Scholar
  95. Eagle, H. and J. P. Baumberger: III. On the constancy of the hydrogen ion concentration during the coagulation of fibrinogen by thrombin. J. gen. Physiol. 18, 809 (1934).Google Scholar
  96. Eley, R. C. and S. H. Clifford: Hemophilia, Treatment by protein sensitization. Amer. J. Dis. Childr. 42, Nr 6, 1331 (1931).Google Scholar
  97. Eley, R. C. and S. H. Clifford A. A. Green and C. F. Mckhann: Use of blood coagulant extract from human placenta. J. Pediatr. 8, 135 (1936).Google Scholar
  98. Enderlen, E.: Zu der Mitteilung über die Beeinflußbarkeit der Hämophilie durch Ovarial-hormone von Harald Samson-Himmelstjerna. Zbl. Chir. 60, Nr 34, 2021 (1933).Google Scholar
  99. Evans, P. S. and W. H. Howell: Does hemophilic blood contain an excess of an anti-coagulant? Amer. J. Physiol. 89, 131 (1931).Google Scholar
  100. Faber, P. K.: Om Ledtilfaeda hos Blodere. Hosp.tid. (dän.) IV 7, Nr 37, 875f. (1899).Google Scholar
  101. Fairband, H. A. T.: Haemophilia with haemarthrosis of knee-joint. Proc. roy. Soc. Med. 23 II, 1000 (1930).Google Scholar
  102. Falicenhausen, M. v.: Das Wesen der hämophilen Gerinnungsstörung. Arch. exper. Path. 145, 100 (1929).Google Scholar
  103. Falicenhausen, M. v.: Fortschritte in der Behandlung der Hämophilie. Fortschr. Ther. 6, H. 21, 641 (1930).Google Scholar
  104. Fanjul, L.: Tratamiento de las hemodistrofias por vitaminas Archivos Cardiol. 11, No 1, 24 (1930).Google Scholar
  105. Farber, J. E.: A familial hemorrhagic condition simulating hemophilia and purpura hemorrhagica. Amer. J. med. Sci. 188, 815 (1934).Google Scholar
  106. Feissly, R., Fried u. H. A. Oehrli: Hämophilie und Blutfluor. Klin Wschr. 1931 I, 829.Google Scholar
  107. Ferguson, J. H.: Observations on the alterations of blood platelets sa a factor in coagulation of the blood. Amer. J. Physiol. 108, 670 (1934).Google Scholar
  108. Ferguson, J. H.: Blood and Lymph. Textbook of Biochemistry, 1935. p. 408.Google Scholar
  109. Ferrannini, L.: Emofilia sporadica. Minerva med. 2, 129 (1935).Google Scholar
  110. Ferrari, R.: Influenza delle paratiroidi sulla coagulazione del sangue. Arch. di Fisiol. 31, H. 2, 200 (1932).Google Scholar
  111. Ferrari, R. e F. Cortese: Influenza del pancreas sulla coagulazione del sangue. Arch. di Fisiol. 31, H. 2, 274 (1932).Google Scholar
  112. Fischer, A.: Einige Untersuchungen über das latente Bild der Blutgerinnung. Biochem. Z. 270, 261f. (1934).Google Scholar
  113. Flexner, S. and H. Nogucm: Snake venom in relation to haemolysis, bacteriolysis and toxicity. Univers. Pennsylvania med. Bull. 14, 438 (1902).Google Scholar
  114. Fonio, A.: Über die Gerinnungsfaktoren des hämophilen Blutes. Mitt. Grenzgeb. Med. u. Chir. 28, H. 2, 642 (1914).Google Scholar
  115. Fonio, A.: Einige kritische Bemerkungen zu den KLINGERschen Studien über die Hämophilie. Z. klin. Med. 89, H. 1 /2 (1920).Google Scholar
  116. Fonio, A.: Die Physiologie und Pathologie der Blutgerinnung (Diskussionsthema). Société Helvétique des Sciences Naturelles. Section de Biologie médicale. Séance de la Société suisse de Médecine et de Biologie à La Chaux-de-Fonds, 25 et 26 septembre 1931. Schweiz. med. Wschr. 1932 I, 360.Google Scholar
  117. Fonio, A.: Ein neuer hämophiler Stammbaum im Kanton Graubünden. Verh. Schweiz. naturforsch. Ges. u. med. biol. Ges., Aug. 1932.Google Scholar
  118. Fonio, A.: Die Unterkühlungs-Zentrifugiermethode. Ein neues Verfahren zur Gewinnung von plättchenhaltigem und plättchenfreiem Plasma ohne gerinnungshemmende Zusätze als Beitrag zur Untersuchungsmethodik der Blutgerinnung. Z. klin. Med. 119, H. 5/6, 687 (1932).Google Scholar
  119. Fonio, A.: Der neue hämophile Stammbaum Pool-Pool aus Soglio, Bergell (Kanton Graubünden). Z. klin Med. 125, H. 1/2, 129 (1933).Google Scholar
  120. Fonio, A.: Über das Vorkommen einer latenten hämophilen Erbanlage bei klinisch nicht hämophilen Söhnen einer Bluterfamilie nebst weiteren gerinnungsbiologischen Untersuchungen. Z. klin. Med. 126, H. 4, 424 (1934).Google Scholar
  121. Fonio, A.: Die fraktionierte Bluttransfusion. 116. Jverslg S. M. B. G. Einsiedeln 1935.Google Scholar
  122. Fonio, A.: u. A. Vannotti: Neuere Untersuchungen über die Entstehung der Thrombose. Verh. Schweiz. naturforsch. Ges., August 1934. Schweiz. med. Wschr. 64, Nr 48, 1086 (1934)Google Scholar
  123. Fooru, A. G. and B. R. Dysart: Treatment of hemophilia by an ovarian extract by Birch’s method. J. amer. med. Assoc. 98, 1444 (1932, April).Google Scholar
  124. Foresti, C. B.: Hemofilia familiar. An. Fac. Med. Montevideo 16, No 2/3, 424.Google Scholar
  125. Forfota, E.: Hämophilische Gelenk-und Knochenveränderungen. Verh. ung. ärztl. Ges. 11, Nr 19, 277 (1930).Google Scholar
  126. Über Gelenk-und Knochenveränderungen bei Blutern. Röntgenprax. 3, 399 (1931).Google Scholar
  127. FouLls, M. A. and J. W. Crawford: Female bleeders. Brit. med. J., Sept. 1934 II, 594.Google Scholar
  128. Foul, R.: Vztahy Fluoru K. Sadlivosti Krvi. Bratislay. lék. Listy 11, 105 (1931).Google Scholar
  129. Fränkel, W. K.: Komplette Radialislähmung durch Hämatom bei einem hämophilen Kinde. Med. Welt 4 I, 330 (1930).Google Scholar
  130. Frey, C.: Blutplättchen und Fibrinogen. Folia haemat. (Lpz.) 51, H. 1, 173 (1934).Google Scholar
  131. Friedrich, H.: Über das Operationsrisiko bei Hämophilen. Chirurg 7, H. 3, 73 (1935).Google Scholar
  132. Froelich, M.: Paralysie ischémique de Volkmann sans appareillage préalable du bras, chez un hémophilique. Revue méd. Est 53, 710 (1925).Google Scholar
  133. Fuchs, H. J.: Über die Beteiligung des Komplements bei der Blutgerinnung. IV. Der Serozymgehalt der Blutplättchen, eine neue Gerinnungstheorie. Z. Immun forsch. 59, H. 5 /6, 424 (1928).Google Scholar
  134. Fuchs, H. J.: Über die Beteiligung des Komplements bei der Blutgerinnung. Krehls Arch. f. exper. Path. 145, 109 (1929).Google Scholar
  135. Fuchs, H. J.: Über die Beteiligung des Komplements bei der Blutgerinnung. VII. Zur Identität des Prothrombins mit dem Komplementmittelstück. Z. Immun.forsch. 62, H. 1 /2, 107 (1929).Google Scholar
  136. Fuchs, H. J.: Über die Beteiligung des Komplements bei der Blutgerinnung. VIII. Im zirkulierenden Blut ist normalerweise kein freies Komplement vorhanden. Z. Immun.-forsch.62, H. 1 /2, 117 (1929).Google Scholar
  137. Fuchs, H. J.: Über das Verhalten der Blutplättchen im Blute des peptonisierten Hundes. Arch. f. exper. Path. 149, H. 1 /2, 39 (1930).Google Scholar
  138. Fuchs, H. J.: Beziehungen der Blutgerinnung zu Infektionskrankheiten und innerer Medizin. Med. Klin 1930 I.Google Scholar
  139. Fuchs, H. J.: Über die Ursache der Zusammenziehung des Blutkuchens. Z. exper. Med. 79, H. 1 /2, 76 (1931).Google Scholar
  140. Fuchs, H. J.: Einige Betrachtungen zur Theorie der Gerinnung und Komplementwirkung des Blutes. Z. exper. Med. 83, H. 5 /6, 626 (1932).Google Scholar
  141. Fuchs, H. J.: Blutgerinnung. Erg. Enzymforsch. 2, 282 (1933).Google Scholar
  142. Fuchs, H. J.: u. V. Falkenhausen: Über das Wesen der Hämophilie. Klin Wschr. 1930 I, 928.Google Scholar
  143. Fuchs, H. J., M. u. E. Hartmann: Über die Beteiligung des Komplements bei der Blutgerinnung. Eine neue Theorie über den Ablauf der Blutgerinnung. Z. exper. Med. 64, H. 1 /2, 227 (1929).Google Scholar
  144. Fujii, O.: Studien über Hämophilie. I. Mitt. Proc. Mitt. med. Ges. Tokyo 47, Nr 2 (1933).II. Mitt. Proc. Mitt. med. Ges. Tokyo 47, Nr 3 (1933). III. Mitt. Proc. Mitt. med.Ges. Tokyo. 47, Nr 4 (1933). IV. Mitt. Proc. Mitt. med. Ges. Tokyo 47, Nr 5 (1933).Google Scholar
  145. Gabor, K. A.: Haemophilia kezelése möi sexualis. hormonokkal. Gyogyâszat (ung.), Aug. 1934, Nr 33–34, 477.Google Scholar
  146. Gissel, H.: Über die Behandlung der Hämophilie mit A. T. 10. Zbl. Chir. 61, Nr 43, 2488 (1934).Google Scholar
  147. Glanzmann, E.: Über Diagnose und Therapie der hämorrhagischen Diathesen. Kinderärztl. Praxis 1, H. 2, 69.Google Scholar
  148. Goldstein, H. I.: Hemorrhagic blood dyscrasias. J. med. Soc. New Jersey 32, 69 (1935).Google Scholar
  149. Goldstein, H. I.: Discrasie emorrhagiche del sangue. Policlinico 42, 501, 1. Aug. 1935.Google Scholar
  150. Gonalons, G. P.: El tratamiento de la hemophilia por la opoterapia ovarica. Sus funamentos. Prensa méd. argent. 20 II, 2306 (1933).Google Scholar
  151. Gonzales, R. y L. P. Urige: Hirnblutung bei einem Hämophilen. Rev. méd. Chile 58, 973–975 (1930).Google Scholar
  152. Govaerts, P. et A. Gratta: Contribution à l’étude de l’hémophilie. Rev. belge Sci. méd. 3, No 6, 689 (1931).Google Scholar
  153. Grasso, R.: Il rosso Congo nel trattamento pre-operatorio della diatesi emorragica degli itterici. Ann. ital. Chir. 13, H. 8, 865 (1934).Google Scholar
  154. Groves, E. W. H.: The surgical aspects of hemophilia. Two cases of Volkmann’s contracture resulting from this disease. Brit. med. J. 1907 I 611.Google Scholar
  155. Grunke, W.: Hämorrhagische Diathese und Blutstillung. Zbl. inn. Med. 56, Nr 44, 872 (1933).Google Scholar
  156. Grunke, W.: Hämorrhagische Diathese und Blutstillung. Zbl. Chir. 56, 865 (1935, Nov.). Gucci, G.: Contributo allo studio delle artropatie emofiliache. Policlinico, sez. chic. 40, No 8, 462 (1933).Google Scholar
  157. Günther, H.: Über periodische Vorgänge bei der menschlichen Vererbung. Biol. Zbl. 52, H. 1, 523f. (1932).Google Scholar
  158. Günther, H.: Über Lähmungen bei Hämophilie. Mschr. Psychiatr. 91, 33 (1935).Google Scholar
  159. Haberer, v.: Disk. votum zur Behandlung der Hämophilie mit A. T. 10. Arch. klin Chir. 58. Tagg dtsch. Ges. Chir. 1934, 29. — Arch. f. Chir. 179, 31 (1934).Google Scholar
  160. Haberland, H. F. O. v.: Zum Wesen und zur ursächlichen Behandlung der Hämophilie. Disk. votum. Zbl. Chir. 58, Nr 14, 863 (1931).Google Scholar
  161. Haenlein, E. u. E. Sciuieiuraee: Der Einfluß von Milzextrakt auf Blutgerinnungszeit, Thrombocyten und Erythrocyten. Klin. Wschr. 1935 I, 79.Google Scholar
  162. Hagtvet, J.: Dos casos de diàtésis hemorragicas tratados con preparados vitaminicos. Med. ibera 28, 532 (1934).Google Scholar
  163. Handley, R. S. and A. M. Nussbrecher: Hereditary Pseudo-Haemophilia. Quart. J. Med. 4, Nr 14, 165 (1935).Google Scholar
  164. Hartmann, E. u. J. Fuel’s: Über Beziehung zwischen Komplement und Blutgerinnung. Verh. dtsch. Ges. inn. Med. 40. Kongr. Wiesbaden 1928, 642.Google Scholar
  165. Hawkins, J. A.: Accelaration of blood coagulation by breathing oxygen. Proc. Soc. exper. Biol. a. Med. 31, Nr 9, 1095 (1934, June).Google Scholar
  166. Hays, H.: Tonsillectomy on a bleeder: Transfusion. Laryngoscope 44, 315 (1934).Google Scholar
  167. Hatz, B.: Beeinflussung des Kalk-und Phosphorgehaltes der Frauenmilch durch die Nahrung. Z. Kinderheilk. 54, 413 (1933). Zit. Klin. Wschr. 12, 1151 (1933).Google Scholar
  168. Hinman, F.: Prostatectomy in a hemophiliac. Surg. Clin. N. Amer. 13, 63 (1933).Google Scholar
  169. Hociuieimer, W.: Über die Phosphorverbindungen der Milch. Differenzierung. Nachweisund Verhalten während der Lactationsperiode, Bd. 54, S. 49. 1932.Zit. Klin. Wschr. 1933 II, 1151.Google Scholar
  170. Hoff, F. u. F. May: Zur Frage der Hämophilie und des Blutfluors. Z. klin. Med. 112, H. 5 /6, 558 (1930).Google Scholar
  171. Holtz, F.: A. T. 10, Dtsch. Apoth.ztg 1935, Nr 66, 587. Aussprache über A. T. 10. Verb. dtsch. Ges. inn. Med. 47. Kongr. Wiesbaden 1935.Google Scholar
  172. Holtz, F. u. F.Kramer: Über Nebenschilddrüsentetanie, Kalkhaushalt, elektrische Erregbarkeit und A. T. 10. Naturwiss. 24, H. 12, 177 (1936).Google Scholar
  173. Hongo, T. and O. Kasiiiwamura: Studien über das Blut des Bluters; morphologische Blutbefunde und der Einfluß der sog. hämostiptischen Substanzen auf die Blutgerinnung in vitro. J. Kumamoto med. Soc. 8, 44 (1932).Google Scholar
  174. Hössly, T.: Der Stammbaum der Bluter von Tenna. Arch. Klausstiftg 5, H. 3/4 (1930).Google Scholar
  175. Howell, W. H.: The cause of hemophilia. Skandinavisches Arch. f. Physiol. 49, 153 (1926).Google Scholar
  176. Hössly, T.: Theories of blood coagulation. Physiologic. Rev. 15, Nr 3, 435 (1935).Google Scholar
  177. Hössly, T. and E. B. Cekada: The cause of the delayed clotting of hemophilic blood. Amer. J. Physiol. 78, 500 (1926).Google Scholar
  178. Hynek, K.: Nouvelles considérations sur l’hémophilie. Ann. Méd. 14 II, 122 (1923).Google Scholar
  179. Hynek, K.: L’équilibre fluido coagulant. Sang 1, 411 (1927).Google Scholar
  180. Iost, V. I. u. V. C. Golovlvna: Bluttransfusion. Kiln. J. Saratovo. Univ. 8, 237 (1929).Google Scholar
  181. Jaffe, W.: A. T. 10 bei essentieller Thrombopenie. Dtsch. med. Wschr. 1936 I 101.Google Scholar
  182. Jakob, H.: Über die Nateinabehandlung der Hämophilie. Diss. Heidelberg 1933.Google Scholar
  183. Jeann N: Considérations sur les hémorrhagies présentées par trois hémophiles congénitaux Lyon méd. 150 No 27, 476 (1932).Google Scholar
  184. Jemma, G.: Su un caso di artropatia emofiliaca. Pediatria 32, 966 (1924).Google Scholar
  185. Jones, H. W. and L. M. Tocantins: The treatment of haemophilia. J. amer. med. Assoc. 103, Nr 22, 1671.Google Scholar
  186. Jouret: Deux cas d’arthrites hémophiliques. J. belge Radiol. 22, H. 2, 103 (1933).Google Scholar
  187. Jung, A. et Ch. Wild: Hémorrhagie post-opératoire chez un hémophile par la transfusion sanguine. Strasbourg méd. 93, No 3, 66 (1933).Google Scholar
  188. Junghans, E.: Die Behandlung von gynäkologischen Blutungen mit Vitamin C. Klin. Wschr. 1935 I 899.Google Scholar
  189. Jürgens, R.: Blutungs-und Thrombosebereitschaft. Ein biologischer Beitrag zur Strukturlehre. Ganzheit und Struktur. Neue Psychologische Studien, Bd. 12, S. 101.Google Scholar
  190. Jürgens, R.: Klinische und experimentelle Untersuchungen mit dem Capillarthrombometer. Dtsch. Arch. klin. Med. 170, H. 3, 310 (1931).Google Scholar
  191. Jürgens, R.: Verteilung der Eiweißkörper im Blute bei hämorrhagischen Diathesen. Dtsch. Arch. klin. Med. 171, H. 4, 378 (1931).Google Scholar
  192. Jürgens, R.: Beitrag zur Pathologie und Klinik der Blutungsbereitschaft. Z. klin. Med. 123, (Schluß-) H. 5/6, 649 (1933). Zit. Klin. Wschr. 1933 II, 1382.Google Scholar
  193. Jürgens, R.: Über erbliche Thrombopathien. Verh. dtsch. Ges. inn. Med. 46. Kongr. Wiesbaden 1934, 104.Google Scholar
  194. Jürgens, R.: Ist eine „Thrombosebereitschaft“ methodisch erfaßbar ? Dtsch. med. Wschr. 1935 I 48.Google Scholar
  195. JüRgens, R. u. W. Naumann: Klinische und experimentelle Untersuchungen über Funktionen der Blutplättchen. Dtsch. Arch. klin. Med. 172, H. 3, 248 (1931).Google Scholar
  196. Jürgens, R. u. H. Trautwein: Über Fibrinopenie (Fibrinogenopenie) beim Erwachsenen, nebst Bemerkungen über die Herkunft des Fibrinogens. Dtsch. Arch. klin. Med. 169, H. 1 /2, 28 (1930).Google Scholar
  197. Jürgens R. u. E. A. v. Willebrand: Über ein neues vererbbares Blutungsübel: die konstitutionelle Thrombopathie. Dtsch. Arch. klin. Med. 173, H, 4, 453 (1933).Google Scholar
  198. Just, G.: Über multiple Allelie beim Menschen. Arch. Rassenhyg. 24, 208f., FestschriftGoogle Scholar
  199. A. Ploetz. Kahn, M.: Joint changes in hemophilia. Radiology 22, Nr 3, 268 (1934).Google Scholar
  200. Kappis, M. u., E. Macruth: Klinische Beobachtungen und Untersuchungen zu den Störungen der Blutstillung. Dtsch. Z. Chir. 228, H. 1 /5 (1930).Google Scholar
  201. Kastl, O.: Ist das Thrombin eine Calciumverbindung ? Biochem. Z. 274, H. 5 /6, 452 (1934).Google Scholar
  202. Katrakis, K. G.: Die Retraktion des Blutkuchens und ihre klinische Bedeutung. Klin. Wschr. 1931 II, 1578.Google Scholar
  203. Keefer, Ch. S. and W. K. Myers: Hemophilic arthritis. New England J. Med. 208, Nr 23, 1183 (1933).Google Scholar
  204. Key, J. A.: Experimental arthritis. The reactions of joints to mild irritants. J. Bone Surg. 11, Nr 4, 705 (1929).Google Scholar
  205. Key, J. A.: Hemophilic arthritis. Ann. Surg. 95, 198 (1932).PubMedGoogle Scholar
  206. Kilduffe, R. A.: Bleeders, unfortunate are those born with this strange disease of the blood. Hygeia (Stockh.) 10, 213 (1932).Google Scholar
  207. kimm, H. T. and C. M. Van Allen: Hemophilia: prevention and treatment of bleeding with ovarian extract. J. amer. med. Assoc. 99, Nr 12, 991 (1932).Google Scholar
  208. Kirmisson, E.: De la paralysie ou contracture ischémique de Volkmann. Rev. d’Orthop., III. s. 1, 175 (1910).Google Scholar
  209. Klaff : KongreBber. 58. Tagg dtsch. Ges. Chir. Aussprache über A. T. 10. Arch. klin. Chir. 179, 31 (1934).Google Scholar
  210. Klason, T.: Hemophilia and hemophilic arthropathy. Acta radiol. (Stockh.) 1, H. 1, Nr 1, 26 (1921/22).Google Scholar
  211. Klemperer, F.: Zum Problem der Hämophilie und ihrer Behandlung mit Nateina-Llopis. Ther. Gegenw. 73, H. 1, 182 (1932).Google Scholar
  212. Kleu, W.: Über den gegenwärtigen Stand der Lehre von den hämorrhagischen Diathesen. Diss. Bonn 1929.Google Scholar
  213. Klinke, K.: Nateinabehandlung bei Blutungsleiden. Jb. Kinderheilk. 133, H. 1 /2, 1 (1931).Google Scholar
  214. Klinke, K.: Neue Untersuchungen über die zweite Phase der Blutgerinnung. Klin Wschr. 1931 I, 869.Google Scholar
  215. Klinke, K.: Gerinnungsstudien. 3. Mitt. Methodisches zur Tyndallometrie lichtabsorbierender Flüssigkeiten. Z. exper. Med. 77, H. 5 /6, 706 (1931).Google Scholar
  216. Klinke, K.: Blut. Medizinische Kolloidlehre, 6 a, S. 383. Dresden: Theodor Steinkopff.Google Scholar
  217. Klinke, K.: Kolloidchemie der Gerinnung. Medizinische Kolloidlehre, 6c, S. 416. Dresden: Theodor Steinkopff.Google Scholar
  218. Klinke, K.: u. K. Ballowitz: Gerinnungsstudien. 5. Mitt. Der isoelektrische Punkt des Fibrins. Z. exper. Med. 84, H. 1 /2, 224 (1932).Google Scholar
  219. Klinke, K.: u. G. Elias: Gerinnungsstudien. 4. Mitt. K.netische Untersuchungen der Fibrinogengerinnung. Z. exper. Med. 77, H. 5 /6, 717 (1931).Google Scholar
  220. Kortzeborn: KongreBber. 54. Tagg dtsch. Ges. Chir. Aussprache über die Gerinnung. Arch. klin. Chir. 162, 23 (1930).Google Scholar
  221. Kosdoba, A.: Die blutstillenden Eigenschaften der Knochen-Blutmasse „Ssangos“. Sovet. Chir. 5, Lief. 6, 276 (1933).Google Scholar
  222. Kraszewski, W. u. L. Lindenfeld: Über blutgerinnungsfördernde Eigenschaften der Muttermilch. Klin Wschr. 1935 I, 863.Google Scholar
  223. Kreiner, W.: Ein Fall von Hämophiloidie. Z. Chir. 239, H. 11 /12, 774 (1933).Google Scholar
  224. Kreiner, W.: Natrium-Citratanwendung bei der Hämophilie. Kiln. Wschr. 1933 II, 1906.Google Scholar
  225. Kristenson, A.: Untersuchungen über die Elastizität des Fibrinkoagulums. Acta med. scand. (Stockh.) 77, H. 4, 351 (1932).Google Scholar
  226. Krumbijaar, E. B.: John Conrad Otto and the recognition of haemophilia. Bull. Hopkins Hosp. 46, 123 (1930).Google Scholar
  227. Kubanyi, A.: Blutgruppenuntersuchungen in einer hämophilen Familie. Klin Wschr. 1926 I, 321. (Bei SCIILÖSSMMIANN aufg.)Google Scholar
  228. Kubanyi, A.: Blutgruppenuntersuchungen an der hämophilen Familie Mampel zu Heidelberg. Klin. Wschr. 1927 I I, 1517. (Bei SCIILÖSSMANN aufg.)Google Scholar
  229. Kubanyi, A.: Weitere Untersuchungen über die Beziehungen zwischen Hämophilievererbung und Blutgruppencharakter. Klin Wschr. 1931 I, 597.Google Scholar
  230. Kubanyi, A.: Hämophile Familien in Ungarn. Verh. Ges. Ärzte Budapest, Mitt. vom 31. Jan. 1931. Klin. Wschr. 1931 II, 1973.Google Scholar
  231. Kugelmass, I. N.: The management of hemorrhagic problems in infancy and childhood. J. amer. med. Assoc. 99, Nr 11, 895 (1932).Google Scholar
  232. Kugelmass, I. N.: Mechanisme of hemophilia in infancy and in childhood. Amer. J. Dis. Childr. 44, 50 (1932).Google Scholar
  233. Kugelmass, I. N.: Clinical control of severe hemorrhagic states in childhoo,. J. med. Soc. New Jersey 31, 683 (1934).Google Scholar
  234. Laederich, L. et H. Mamou: Hémophilie passagère ave hémarthrose et hématome musculaire au cours d’une infection grippale legère. B 11. Soc. méd. Hop. Paris 47, No 34, 1833 (1931).Google Scholar
  235. Lance: Hämophile Arthropathien. Zbl. inn. Med. 56, Nr 31, 790 (1935).Google Scholar
  236. Landau, A. i W. Hejman: Studja kliniczne nad skaza krwotoczna. Polska Gaz. lek. 11, Nr 2, 32 (1932).Google Scholar
  237. Lang, E.: Die Hämophilie im Kanton Bern, in geographisc er, erbbiologischer, klinischer und gerinnungsbiologischer Hinsicht. Diss. Bern 1936.Google Scholar
  238. Lawson, G. B., W. P. Jackson and J. E. Gardner: A ca e of hemophilia treated by venesection. J. amer. med. Assoc. 98, 1443 (1932).Google Scholar
  239. Lee, R. I. and P. D. White: A clinical study of the coag lotion time of blood. Amer. J. med. Sei. 145, 495 (1913, April).Google Scholar
  240. Lee, Hill, R. and B. Kroks: Volkmann’s ischemic contract re in hemophilia. Ann Surg. 103, Nr 3, 444 (1936).Google Scholar
  241. Lehndorff, H.: Zur Prognose und Behandlung der Blutur gsübel. Wien. klin. Wschr. 1934 II, 1329.Google Scholar
  242. Lenggenhager, K.: Neue Ergebnisse der Blutgerinnungsf.rschung. Helvet. med. Acta 1, H. 5, 527 (1935).Das Wunder der spontanen Blutstillung. Munch. med. sehr. 1935 II, 2067.Google Scholar
  243. Letulle, R.: De l’utilité des examins biologiques pré-et po.topératoires. Les syndromes hémorrhagiques: hémophilie, hémogénie. Presse méd. 4., No 90, 1771 (1934).Google Scholar
  244. Levit, S. G. and N. N. Malnova: A new mutation in ma. Hemophilia-a. J. Hered. 21, Nr 2, 73 (1930).Google Scholar
  245. Lewisohn, R.: Haematologic studies as a basis for determi ‘ng the risk of post-operative haemorrhage in jaundice patients. Ann. Surg. 94, 80 (1931).PubMedGoogle Scholar
  246. Linton, R. L.: The relation of the blood fibrin to the haemor hagic diathesis of obstructive jaundice. Ann. Surg. 96, 394 (1932).PubMedGoogle Scholar
  247. Liveaga, P.: Influenza del sistema nervoso autonomo sulla oagulazion del sangue. Arch. di Fisiol. 30, H. 2, 189 (1931/32).Google Scholar
  248. Mons, F.: Zum Problem der Hämophilie und ihrer Beh ndlung. Ther. Gegenw. 71, N.F. 32, 142 (1930).Google Scholar
  249. Löna, W.: Die Verschiedenheit der Auswirkung gleichartige bekannter Schäden auf den Knochen Jugendlicher und Erwachsener, gezeigt an piphysenstörungen nach Erfrierungen und bei der Hämophilie. Zbl. Chir. 1930, Nr 1 898. Verh. dtsch. Ges. Chir. 1929.Google Scholar
  250. Lord, J. P.: Hemophilia with Volkmann syndrom. J. ame. med. Assoc. 78, Nr 6, 406 (1926).Google Scholar
  251. Lundberg, E.: Iverkan av ovarialhormon pa blodets koagul. tionstid. (Über den Einfluß des Ovarialhormons auf die Gerinnungszeit des Blutes.) Sv. Läkartidn. 30, Nr 5, 113 (1933).Google Scholar
  252. Lyubarskaja, T. E.: Familiale Form von Hämophilie. Vra. Delo (russ.) 16, H. 12, 859 (1933).Google Scholar
  253. Macciotta, G.: Episodio di favismo in bambino emofiliaco. Pediatria 44, 1 (1936).Google Scholar
  254. Macfarlane, R. G.: The treatment of haemophilic haemorr age. St. Bartholomeus Hosp. Rep. 68, 229 (1935).Google Scholar
  255. Macciotta, G. and B. Barnett: The haemostatic possibilities of snake venom. Lancet 1934 II, 985.Google Scholar
  256. Maier, W.: Die Vulnerabilität und Labilität der Capillaren be Hämophilie. Diss. Tübingen 1931.Google Scholar
  257. Mairano, M. e ST. Teneff: Sul valore della transfusione de sangue nelle emorragie degli emofilici. Bollettino e memorie della societa piemontese di chirurgia. Atti convegno Chir. nord ital. 2, No 11–12, 1280 (1932).Google Scholar
  258. Marcantoni, F.: Observaciones sobre los effectos de las vitaminas en las diatesis hemorragicas. Arch. Med., Cir. y Especial. 28, No 5, 157 (1928).Google Scholar
  259. Marc’havour, A. LE, A. Breton et P. Bournov1li E.: Hémophilie familiale. Echo méd. 35, 89 (1931).Google Scholar
  260. Mariconda, G.: Osservazioni intorno alla origine istiocitaria delle piastrine del sangue. Arch. di Fisiol. 32, H. 3, 387 (1933).Google Scholar
  261. Marlow, A.: The negative effect of the administration of liver in hemophilia. Bull. Hopkins Hosp. 49, 49 (1931, Juli).Google Scholar
  262. Mark, W. L. and G. Herrmann: Sporadic hemophilia with especial reference to successful therapy. Texas State J. Med. 30, 494 (1934).Google Scholar
  263. Marschall, J.: Hämophilie und Zahnextraktion. Diss. Halle-Wittenberg 1930.Google Scholar
  264. Mas y F. Magro: Nosologia de las diàtesis hemmorAgicas. El Siglo méd. 85, No 3984, 409.Google Scholar
  265. Masi, C.: Purpura abdominal, tipo apendicular, en un hemofilico. Semana méd., 16. Mai 1935, 1445.Google Scholar
  266. Matagne, H.: L’arthropatie hémophilie. Le Scalpel 85, No 5, 1568 (1932).Google Scholar
  267. Mauro, M.: Le artriti emofiliache. (Contributo allo studio patogenetico, clinico e terapeutico.) Ann. ital. Chir. 13 I, H. 5, 571 (1934).Google Scholar
  268. Mills, C. A.: Blood clotting studies in hemophilia. Amer. J. Physiol. 67, 632 (1926).Google Scholar
  269. Mills, C. A.: The transmission of haemophilia. J. amer. med. Assoc. 94, Nr 20, 1571 (1930).Google Scholar
  270. Mills, C. A.: Hemophilia. J. Labor. a. clin. Med. 17, Nr 9, 932 (1932).Google Scholar
  271. Minot, G. R. and R. I. Lee: The blood platelets in hemophilia. Arch. int. Med. 18, 474 (1916).Google Scholar
  272. Mohr, O. L.: Über Letalfaktoren mit Berücksichtigung ihres Verhaltens bei Haustieren und beim Menschen. Z. Abstammgslehre 41, 92 (1926).Google Scholar
  273. Morawprz, P.: Hämorrhagische Diathesen. Verh. dtsch. path. Ges. 45. Tagg 1930.Google Scholar
  274. Morawprz, P.: Hämophilieprobleme. Ther. Gegenw. 71, H. 1, 1 (1930).Google Scholar
  275. Morawprz, P. u. H. Brugsch: Blutkrankheiten (I. Nachtrag). Klin. Fortbildg 1 (Neue deutsche Klinik XI, Ergänzungsband I) (1933).Google Scholar
  276. Morawprz, P.: Grundsätzliches über Blutplättchenagglutination (Blutplättchenagglutinine). NaunynSchmiedebergs Arch. 172, H. 5 /6, 657 (1933).Google Scholar
  277. Morawprz, P. u. R. JÜRgens: Gibt es eine Thrombasthenie? Munch. med. Wschr. 1930 II, 2001.Google Scholar
  278. Morawprz, P. u. J. Lossen: Über Hämophilie. Dtsch. Arch. klin. Med. 94, 110 (1908).Google Scholar
  279. Morawprz, P.: Untersuchungen an einem hereditären Bluter. Verh. 25. Kongr. inn. Med. Wien 1908, 552.Google Scholar
  280. Mulli, K. u. Fr. Stanienath: Natr. citrat und Blutgerinnung. Klin. Wschr. 1933 I, 544.Google Scholar
  281. Naegeli, O.: Blutkrankheiten und Blutdiagnostik. Lehrbuch der klinischen Hämatologie, 5. Aufl. 1931.Google Scholar
  282. Naeslund, J.: Untersuchungen über den Fibrinogengehalt des Blutes bei Neugeborenen unter besonderer Berücksichtigung der Verhältnisse bei Haemophilia neonatorum temporaria. Acta obstetr. stand. (Stockh.) 14, 143 (1934).Google Scholar
  283. Neumann, H. O.: Vitamin C-Therapie bei profusen Genitalblutungen infolge essentieller Thrombopenie. Klin. Wschr. 19361, 368.Google Scholar
  284. Nicolò, F. De: Contributo clinico all’emofilia nell’infanzia. Clin. pediatr. 15, H. 7, 538 (1933).Google Scholar
  285. Niehans, P.: Vorläufige Mitteilung zur Behandlung der Hämophilie. Schweiz. med. Wschr. 1930 I, 18.Google Scholar
  286. Nclf, P.: De quelques travaux récents sur la physiologie de la coagulation du sang. Sang 10, H. 3, 257 (1936).Google Scholar
  287. Northrop, H. L.: Hemophilia. Hahnemannian Monthly 67, 250 (1932).Google Scholar
  288. Novak, E.: The therapeutic use of estrogenic substances. J. amer. med. Assoc. 104, Nr 20, 1815 (1935).Google Scholar
  289. Nygaard, K. K.: Coagulability of blood plasma. Proc. Staff Meet. Mayo Clin. 7, 544 (1932).Google Scholar
  290. Nygaard, K. K.: Coagulability of blood plasma; remarks on technic of its determination. Proc. Staff Meet. Mayo Clin. 9, 151 (1934).Google Scholar
  291. Ocxlx, A. i L. Niscevic: Über Appendektomie bei Hämophilikern Nov. chir. Arch. (russ.) 30, 67.Google Scholar
  292. Ogilvie, A. G.: Haemorrhagic disease. Clin. J. 61, 304, 318 (1932).Google Scholar
  293. Olshausen, W.: Zur Frage der Nateinawirkung bei Hämophilie. Ther. Gegenw. 71, N. F. 32, 331 (1930).Google Scholar
  294. Opitz, H.: Die Bluterkrankheit. Med. Welt 7, Nr 24, 83 (1933).Google Scholar
  295. Opitz, H. W.: Erkrankungen des Blutes und der blutbildenden rgane. Handbuch der Kinderheilkunde, 4. Aufl., Bd. 1. 1931.Google Scholar
  296. Orel, H.: Über die Vererbung der Bluterkrankheit. Wie. klin.. Wschr. 1935 I, 852.Google Scholar
  297. Paschkis, K. u. A. Schwoner: Untersuchungen über die rste Phase der Blutgerinnung. Z. klin. Med. 123, 784 (1933). Zit. Klin. Wschr. 1933 II, 1382.Google Scholar
  298. Pasquali, E.: Emofilia e retrazione ischemica di Volkmann. Chir. Org. Movim. 15, 465 u. f.Google Scholar
  299. Payne, W. W. and R. E. Steen: Haemostatic therapy in haemophilia. The Ir. J. med. Sci. Nov. 1929, Nr 47, 718.Google Scholar
  300. Paz, B.: Complicaciones de origen apendicular en un emo ilico. Prensa méd. argent. 20, No 6, 349 (1933).Google Scholar
  301. Peck, S. M., M. L. Crimmins and L. A. Erf: Coagulating piwer of Bothrops atrox venom on hemophiliac blood. Proc. Soc. exper. Biol. a. Med. 32, Nr 9, 1525 (1935).Google Scholar
  302. Pelzkar, K.: Über den Einfluß von Kephalin und Hepar g auf die Antikörperbildung. Klin. Wschr. 12, 1654 (1933).Google Scholar
  303. Peracchia, G. C.: Le artropatie emofiliache. Arch. di Ort p. 47, H. 2, 433 (1932).Google Scholar
  304. Petersen, O. H.: Das Blutergelenk und seine Beziehungen.0 den deformierenden Gelenkerkrankungen. Arch. klin. Chir. 126 456 (1923).Google Scholar
  305. Pfenninger, H.: Der Stammbaum der Bluter von Wald mi besonderer Berücksichtigung der Blutgruppenzugehörigkeit. Arch. Klaus-Stiftg 9, H 1, 49 (1934).Google Scholar
  306. Pfenninger, H.: Zur Behandlung der Hämophilie mit A T 10. Dtsch.: Chir. 244 242 (1935).Zit. Klin. Wschr. 1935 I 870.Google Scholar
  307. Pickering, J. W.: The recognition treatment and aetiol.gy of haemophilia. Lancet, Juni 1929, 1239.Google Scholar
  308. Prerovsky, K.: Hemofilie u zen. Bratislay. lek. Listy 11, H. 1, 26; H. 2, 57; H. 3, 97; H. 4, 145 (1931).Google Scholar
  309. Prerovsky, K.: (Bratislava-Preßburg.) Hämophilie bei Frauen. Zbl. inn. Med. 53, Nr 47, 1517 (1932).Google Scholar
  310. Priest, W. M.: Epidural haemorrhage due to haemophilia causing compression of the spinal cord. Lancet 1935 II, 1289.Google Scholar
  311. Prima, C.: Appendicitis gangraenosa bei einem Hämophilen. Zbl. Chir. 1931, Nr 34, 2152.Google Scholar
  312. Prip Buus, C. E.: Articular changes in hemophilia. Acta rad ol. (Stockh.) 16, H. 4, Nr 92, 503.Google Scholar
  313. Purriel, P. y S. Marizcurrena: La Hemartrosis en las eiscrasias sanguineas. Arch. uruguay. Med. y Especial. 6, No 1, 582 (1935).Google Scholar
  314. Quick, A. J.: The prothrombin in hemophilia and in obst uctive jaundice. J. of biol. Chem. 109, 73 (1935).Google Scholar
  315. Quick, A. J. M. Stanley-Brownand F. W. Bancroft: A study of th coagulation defect in hemophilia and in jaundice. Amer. J. med. Sci. 190, Nr 4, 511 (1935).Google Scholar
  316. Ravdin, I. S., C. Riegel and J. L. Morrison: Coagulation o blood. 1. The comparative values of calcium and glucose as agents für decreasing t e clotting time. Ann. Surg. 91 Nr 6, 801 (1930).PubMedGoogle Scholar
  317. Ravina, A.: Traitement des hémorrhagies graves de l’hémophilie par l’extrait ovarin. Presse méd. 40, No 98, 1848 (1932).Google Scholar
  318. Ravina, A.: Le traitement de l’hémophilie par l’extrait ovarien. Presse méd. 41, No 16, 315 (1933).Google Scholar
  319. Rheindorf, G. u. E. Walter: Über den Einfluß von blutstillen ii en Mitteln auf die Thrombo-zyten. Z. exper. Med. 87, 496 (1933). Zit. Klin. Wschr. 1933 II, 1382.Google Scholar
  320. Rieder, W.: Kongreßber. 58. Tagg dtsch. Ges. Chir. Auss ‘rache über A T 10. Arch. klin. Chir. 179, 29 (1934).Google Scholar
  321. Rieder, W.: Klinische Erfahrungen mit A T 10. Zbl. Chir. 1934, Nr 41, 2482.Google Scholar
  322. Risak, E.: Konstitution und hämorrhagische Diathesen. Wien klin. Wschr. 1934 II, 1192.Google Scholar
  323. Risak, E.: Klinik und Therapie der hämorrhagischen Diathesen. Wie. klin. Wschr. 1935 I 144.Google Scholar
  324. Risak, E.: Die Fibrinopenie. Z. klin. Med. 128, H. 1, 605 (1935).Google Scholar
  325. Rosxam, J.: Contribution à l’étude de la rétraction des iaillots fibrineux (première communication). Bull. Acad. Méd. Belg., Sitzg 24. Sept. 927, 617.Google Scholar
  326. Rosxam, J.: Le syndrome hémogénique. Signification, diagnostic et trai cement. Bruc. méd. 14. Juli 1929 No 37.Google Scholar
  327. Rosxam, J.: Sur la nature de l’opsonisation. Congr. internat. Microbio. Paris 1930.Google Scholar
  328. Rosxam, J.: Le mécanisme de l’hémostase spontanée et ses troubles. Bull. Acad. Méd. Belg., 28. Nov. 1931, 541–578.Google Scholar
  329. Roskam, J.: Le dépistage des saigneurs latents et des petits saigneurs. Rev. belge Sci. méd. 3, No 5, 549 (1931).Google Scholar
  330. Roskam, J.: Les états hémorragipares de type hémogénique. Pathogénie et traitement. Le Scalpel, J. belge Sci. méd., 16. Juli 1932, No 29, 3.Google Scholar
  331. Roskam, J.: Pathogénie du syndrome hémogénique. Nutrition 3, No 6, 647 (1933).Google Scholar
  332. Roskam, J.: Témperature et temps de saignement. C. r. Soc. Biol. Paris 112, 1245 (1933).Google Scholar
  333. Roskam, J.: La thérapeutique des hémorragies par le chaud et le froid est-elle justifiée ? Gaz. méd. France et Pays Langue franç., 1. Juni 1933, No 11.Google Scholar
  334. Roskam, J.: Etude pharmacodynamique d’une série de médicaments hémostatiques. C. r. Soc. Biol. Paris 114, 169 (1933).Google Scholar
  335. Roskam, J.: Adrénaline, éphédrine et temps de saignement moyen. C. r. Soc. Biol. Paris 115, 724 (1934).Google Scholar
  336. Roskam, J.: Médicaments hémostatiques et temps de saignement moyen. C. r. Soc. Biol. Paris 116, 333 (1934).Google Scholar
  337. Roskam, J.: Concentration en ions H et temps de saignement moyen. C. r. Soc. Biol. Paris 116, 335 (1934).Google Scholar
  338. Roskam, J.: Etude pharmacodynamique du gluconate calcique et d’un extrait de plaquettes par deux méthodes différentes de détermination du temps de saignement. C. r. Soc. Biol. Paris 116, 635 (1934).Google Scholar
  339. Roskam, J.: Nouvelles considérations sur la thérapeutique hémostatique. Echo méd. du Nord, 25. Aug. 1934.Google Scholar
  340. Roskam, J.: Les états hémorragiques expérimentaux. Syndromes hémophilo-hémogéniques et syn- dromes hémogéniques par administration de liquoide. Sang 8, No 6, 605 (1934).Google Scholar
  341. Roskam, J.: Que Penser du traitement médical des hémorrhagies ? Brux. méd. 1935, No 19.Google Scholar
  342. Roskam, J. et S. Comhaire: Lécithine, C.phaline et temps de saignement moyen. C. r. Soc. Biol. Paris 117, 802 (1934).Google Scholar
  343. Roskam, J. et C. Liioest: Action de quelques médicaments sur la durée du temps de saignement. C. r. Soc. Biol. Paris 112, 1248 (1933).Google Scholar
  344. Roskam, J. M.: Rôle des globulins (plaquettes de Bizzozero) en physiologie normale et pathologique. Réunion plénière tenue le 20. mai 1926 par la Société de biologie et ses filiales. Paris, Société de Biologie, 7 Rue de l’Ecole de Médecine, 1926.Google Scholar
  345. Roskam, J.: Le mécanisme de l’émostase spontanée et ses troubles. Bull. Acad. Méd. Belg., Sitzg 28. Nov. 1931, 541.Google Scholar
  346. Ruhea, J.: John Conrad Otto, 1774–1844. A note on the history of hemophilia. Amer. J. Dis. Childr. 47, Nr 6, 1335 (1934).Google Scholar
  347. Rypins, E. L.: The Roentgen ray as an aid in the diagnosis of hemophilia Amer J Roentgenol. 31, Nr 5, 597 (1934).Google Scholar
  348. Sack, G.: Über die hämostyptische Wirkung der Pectine, insbesondere bei Hämophilie. Klin. Wschr. 1935 II, 1536.Google Scholar
  349. Samson-Htmmelstjerna, H. v.: The natura of hemophilia and its etiological treatment. Med. J. a. Rec. 124, 329 (1926).Google Scholar
  350. Samson-Htmmelstjerna, H. v.: Über die Beeinflußbarkeit der Hämophilie durch Ovarialhormone. Zbl. Chir. 60, Nr 25, 1462 (1933).Google Scholar
  351. Santi, M.: Su un caso di emofilia renale. Hass. internaz. Clin. 15, No 22, 1245 (1934).Google Scholar
  352. Schacher, M.: L’histoire de l’hémophilie: quelques précisions. Bull. Soc. franç. Histoire Méd., Sitzg 14. Jan. 1933, 101.Google Scholar
  353. Santi, M.: (Aus Bukarest.) Quelques précisions concernant l’histoire de l’hémophilie. Bull. méd. 47, 251 (1933, April).Google Scholar
  354. Scherk, G.: Abdominelle Symptome bei einem Hämophilen. Med. Klin. 1930 II, 1227.Google Scholar
  355. Schiavo, E.: Sulla terapia ovarica dell’emofilia. Policlinico 41, No 48, 1882 (1934).Google Scholar
  356. Schinz-Baenscn-Friedl: Lehrbuch der Röntgendiagnostik, 3. Aufl. 1932.Google Scholar
  357. Schlössmann, H.: Blutgerinnung und spontaner Blutungsstillstand. Arch. klin Chir.54. Tagg dtsch. Ges. Chir. 1930. S. 25.Google Scholar
  358. Schlössmann, H.: Das Wesen und die ursächliche Behandlung der Hämophilie. Zbl. Chir. 58, Nr 14, 859 (1931).Google Scholar
  359. Schlössmann, H.: Hämophilie mit besonderer Berücksichtigung ihrer Bedeutung als Erbkrankheit. Arch. klin. Chir. 183, KongreBber., 371 (1935).Google Scholar
  360. Schlössmann, H.: Die Hämophilie in ihrer Bedeutung als Erbkrankheit. Chirurg 7, 332 (1935).Google Scholar
  361. Schlössmann, H.: Arch. klin. Chir. 183, KongreBber., 365 (1935).Google Scholar
  362. Schmid, M. B.: Referat über die hämorrhagische Diathese. erh. dtsch. path. Ges. 25. Tagg Berlin, 3.-5. April 1930, Reg. 21, 25, 10f.Google Scholar
  363. Schneider, R.: Starextraktion bei einem Hämophilen. I lin. Mbl. Augenheilk. 91, 365 (1933).Google Scholar
  364. Schoen, R.: Familiäre Teleangiektasie mit habituellem Nasenbluten. (Teleangiectasia hereditaria haemorrhagica Osler.) Dtsch. Arch. klin. ed. 166, H.3/4, 156 (1930).Google Scholar
  365. Schrader, H.: Zur Nateinabehandlung der Hämophilie. M’ nch. med. Wschr. 1932 I 223.Google Scholar
  366. Schröder, C. H.: Beitrag zur Vererbung und Behandlung der Hämophilie. Munch. med. Wschr. 1935 II, 1281.Google Scholar
  367. Schülke, H.: Über Hämophilie bei Frauen. Diss. Bonn 931.Google Scholar
  368. Schürer, F.: Natr. citric. -Behandlung bei Blutungen Häß ophiler. Wien. klin. Wschr. 1934 II, 1466.Google Scholar
  369. Schultz, W.: Zur Kenntnis der Hämophilie bei männliche und auch bei weiblichen Verwandten. Fol. haemat. (Lpz.) 42, 310 (1930).Google Scholar
  370. Scott, F. H. and C. Chamberlain: Calcium and coagulation of blood. Proc. Soc. exper. Biol. a. Med. 31 No 9, 1054 (1934, Juni).Google Scholar
  371. Sedan, J.: Iritis et hémophilie familiale. Annales d’Ocul. 168, 264 (1931, April).Google Scholar
  372. Sedan, J.: Hémophile, ayant saigné 19 jours après extraction de iataracte, sans dommage pour le résultat visuel. Bull. Soc. Ophtalm. Paris, Juni 1931, 411.Google Scholar
  373. Seddons, H. J.: Haemophilia as a cause of lesions in the ervous system. Brain 53 III, 306 (1930).Google Scholar
  374. Serio, F.: Analisi di due casi di emofilia. Riforma med. 8, No 19, 699 (1932). Google Scholar
  375. Seyderhelm, R.: Vitamine und Blut, ein Beitrag zur klinis hen Bedeutung der Retikulocyten. Leipzig: Johann Ambrosius Barth 1935.Google Scholar
  376. Shin, H. E.: Volkmann’s contracture with report of case. Na. med. J. China 17, 315 (1931).Google Scholar
  377. Siemens, H. W.: Gibt es eine Hemophilie beim Weibe? rch. Gynäk. 124, 375 (1925).Google Scholar
  378. Silva, E. B. De: Treatment of hemorrhage with theelin (fern le sex hormone in oil). Preli-minary report. Illinois med. J. 69, 81 (1936).Google Scholar
  379. Sole, A.: Die Muttermilch als Blutstillungsmittel. Klin. sehr. 1935 II, 1354.Google Scholar
  380. Sole, A.: Weitere Fälle von Blutstillung mit Muttermilch bei Hämop ilie. Klin Wschr. 1935 I, 182.Google Scholar
  381. Sofas-Colen, L. et S. Levine: Bone and joint changes in hemophilia. Amer. J. Roentgenol. 31, Nr 4, 487 (1934).Google Scholar
  382. Soltoff-Jensen, A. M.: Follikulin ved blodninger hos hae ophile. Ugeskr. Laeg. (dän.) 96, 625 (1934).Google Scholar
  383. Sfadolini, I.: L’origine delle piastrine come fenomeno olocr no negli istiotici endotelioidi degli organic emolinfatici. Arch. di Fisiol. 30, H. 2, 241 (1931/32).Google Scholar
  384. Spoto, J. S.: Treatment of hemophilia with ovarion extract-eport of 2 cases. J. Florida med. Assoc. 20, 9 (1933).Google Scholar
  385. Spancanelli, G.: Emogenia, emofilia ed emogenia-emofilia. Pediatria 41, 812 (1933).Google Scholar
  386. Spancanelli, G.: Terapia dell’emofilia. Pediatria 41, 939 (1933).Google Scholar
  387. Stepp, W. u. P. György: Avitaminosen und verwandte Krank eitszustände. Enzyklopädie der klinischen Medizin. Berlin: Julius Springer 1927.Google Scholar
  388. Stetson, R. P., C. E. Forkner, W. B. Chew and L. Rich: administration of ovarion substances in hemophilia. J. a 1122 (1934).Google Scholar
  389. Sturer, B.: Klinische Physiologie. Dritter (Schluß-) Teil. MilGoogle Scholar
  390. Sturer, B.: u. R. Heim: Über Fettsäuren und Blutgerinnung, zugleic des Gerinnungsvorganges. Munch. med. Wschr. 1914 II Google Scholar
  391. Sturer, B.: u. K. Lang: Die Physiologie und Pathologie der Blutg Urban & Schwarzenberg 1930.Google Scholar
  392. Sturer, B.: Weitere Studien über die Pathogenese der Hämophilie. Tait, J. and J. E. Burke: Platelets and blood coagulation. 16, 129 (1927).Google Scholar
  393. Tanaka, H.: Studies on the regulation of blood coagulatio point of view. II. On the influence of some sympathetic pois Okayama-Igakkai-Zasshi (jap.) 60, 836 (1928). Ref. Ber.Google Scholar
  394. Tanaka, H.: Studies on the regulation of blood coagulation from the ph III. On the influence of some parasympathetic poisons Okayama-Igakkai-Zasshi (jap.) 40, 1103 (1928). Ref. Ber.Google Scholar
  395. Tannenberg, J. u. B. Ftsciier-Wasels: Die Bedeutung der Blutcapillaren, S. 1518. Die Morphologie der Blutcapillaren, S. 1520. Die Diapeseblutung, S. 1654. Die spontane Blutstillung, S. 1663. Handbuch der normalen und pathologischen Physiologie, Bd. 7, II. Hälfte. 1927. Blutzirkulation.Google Scholar
  396. Tartter, E.: Über Hämophilie. Diss. Heidelberg 1930.Google Scholar
  397. Thomas, H. B.: Orthopedic findings in 98 cases. J. Bone Surg. 18, 140 (1936).Google Scholar
  398. Tocantins, L. M.: Platelets and the spontaneous syneresis of blood clots. Amer. J. Physiol. 110, Nr 2, 278 (1934).Google Scholar
  399. Thomas, H. B.: Platelets and the structure and Physical properties of blood clots. Amer. J. Physiol. 114, Nr 3, 709 (1936).Google Scholar
  400. Traum, E., G. Schaaff u. H. Linden: Beitrag zur Frage der Konduktorenbestimmung in hämophilen Familien. Klin. Wschr. 1931 I, 111.Google Scholar
  401. Trauner: Blutstillung mit organischen Substanzen. Klin. Wschr. 14, 37 (1935). Ver. Arzte Steiermark, Juni 1934.Google Scholar
  402. Troutt, J. M.: Unusual cases in military surgery. Case reports of congenital hypertrophie pyloric stenosis, and haemophilic infiltration of the tongue. Mil. Surgeon 69, 422 (1931).Google Scholar
  403. Tureen, L. L.: Note on ineffective use of theelin in a case of hemophilia. Amer. J. med. Sei. 188, 216 (1934).Google Scholar
  404. Valentin, B.: Fehldiagnosen bei Knochenschmerzen, Hämophilie, Tuberkulose, Ostitis fibrosa localisata Recklinghausen. Dtsch. med. Wschr. 1934 II, 1386.Google Scholar
  405. Velasco Blanco, L. and M. Eciiegray: Sobre un caso de hemofilia en la infancia. Arch. amer. de Med. 9, 94 (1933).Google Scholar
  406. Viale, G.: Le funzioni della milza e del surrene in rapporto alle influenza dei salassi sulla coagulabilità del sangue. Arch. di Fisiol. 33, H. 37, 592 (1934).Google Scholar
  407. Vogt, E.: Über die Behandlung gynäkologischer Blutungen mit Vitamin C. Munch. med. Wschr. 1935 I, 263.Google Scholar
  408. Voicu, I. u. A. Vitalyos: Consideratiuni asupra unui caz de Hemofile congenitala grava là un nou nascut. Cluj med. (rum.) 12, No 11, 583 (1931).Google Scholar
  409. Voit, K. u. Tx. Paus: Tödliche Blutung ins paratracheale Gewebe bei Hämophili. Z. Hals-usw. Heilk. 32, 473 (1933).Google Scholar
  410. Wagner-Brendler, G.: Hämorrhagische Diathesen. Diss. Erlangen 1930.Google Scholar
  411. Waldorf, P. y G. Alvarez: Tratamiento de la hemofilia. Ensayo de la acciön del rojocongo. Interpretación de sus resultados. Semana méd. 3, 6 (1935).Google Scholar
  412. Weil, P. E.: „Affection du sang“ Traitement des hémarthroses hémophiliques. J. Méd. et Chir. 101, 457 (1930).Google Scholar
  413. Weil, P. E.: Les interventions chirurgicales chez les hémophiles. Presse méd. 39, No 54, 1020 (1931).Google Scholar
  414. Weil, P. E.: Les arthropaties hémophiliques. Le rhumatisme hématique. Bull. Soc. méd. Hôp. Paris 47, No 30, 1665 (1931).Google Scholar
  415. Weil, P. E.: La coagulation du sang chez les hémophiles. Bull. méd. 46, 753 (1932).Google Scholar
  416. Weil, P. E. et M. Gross: Les sels d’or rendent le sang incoagulable. C. r. Soc. Biol. Paris 108, 293 (1931).Google Scholar
  417. Welcher, E.: Hämophilie und Unfallverletzung. Mschr. Unfallheilk. 42, Nr 1, 593 (1935)Google Scholar
  418. White, C. E.: Treatment of hemophilia with theelin. J. Oklahoma med. Assoc. 25, 304 (1932, Juli).Google Scholar
  419. Wiemer, P.: Das Endothelsymptom. Z. exper. Med. 78, H. 1 /2, 229 (1931).Google Scholar
  420. Wigatmax, J. P.: Notes and family history of cases of haemophilia. Lancet 1894 I, 535.Google Scholar
  421. Willebrand, E. A. v. u. R. Jt RGENS: Über eine neue Bluterkrankheit: die konstitutionelle Thrombopathie. Klin. Wschr. 1933 I. 414.Google Scholar
  422. Wilson, M. G.: A classical case of hemophilic arthritis. Amer. J. Dis. Childr. 18, 127 (1919).Google Scholar
  423. Witts, H. J.: The hereditary haemorshagie diathesis. Guy’s Hosp. Rep.82, Nr 1 /4, 465 (1932).Google Scholar
  424. Wöhlisch, E.: Fortschritte in der Physiologie und Pathologie der Blutgerinnung. I. Fortschritte in der Physiologie der Blutgerinnung. Klin Wschr. 1932 I, 118–120, 161–164.Google Scholar
  425. Wöhlisch, E.:Blutgerinnung. Handbuch der Biochemie des Menschen und der Tiere, Bd. 2 (Ergänzung zu Bd. 4–6 des Hauptwerkes), 27 (1934).Google Scholar
  426. Wöhlisch, E.u. H. G. Clamann: Über den Nachweis der Strömungsdoppelbrechung an Fibrinogen -lösungen. (XII. Mitt. über Blutgerinnung.) Z. Biol. 92, H. 5, 462 (1932).Google Scholar
  427. Wöhlisch, E.u. W. Diebold: Zur Reaktionskinetik der Thrombinwirkung. Pflügers Arch. 237, H. 5, 599 (1936).Google Scholar
  428. Wolf, J. E.: Lungenblutungen im Hochgebirge. Praxis, Schweiz. Rdsch. Med., Febr. 1932, Nr 8, 25.Google Scholar
  429. Wörner, A.: Zur Behandlung der Hämophilie. Munch. _ned. Wschr. 1931 I, 664.Google Scholar
  430. WöRner, E.: Erfahrungen über die Behandlung der Hämophilie durch Nateina. Med. Klin. 1931 I, 708.Google Scholar
  431. Wossnessensky, W. P.: Ein Todesfall durch Verblutung infolge Hämophilie nach einer Magenresektion. Zbl. Chir. 1930, Nr 30, 1872.Google Scholar
  432. Wright, A. E.: Haemophilia. Allbut’s System of Medici e, Bd. 5, p. 918. London 1909.Google Scholar
  433. Wright, I. S. and A. Lilienfeld: Pharmacology and thera eutic properties of crystalline vitamin C (cevitamic acid) with especial reference to its ffects on the capillary fragility. Arch. int. Med. 57, Nr 2, 241 (1936).Google Scholar
  434. Wyllie, W. G. and R. W. B. Ellis: The clinical interp etation of some haemorrhagic states. Arch. Dis. Childh. 6, Nr 36, 313 (1931).PubMedGoogle Scholar
  435. Zavadier, S.: Haemophilia. S. afric. med. J. 9, 789 (19 5).Google Scholar
  436. Zt Ndel, W.: Blutgruppenbestimmungen bei Blutkrankhei en. Diss. Berlin 1931.Google Scholar
  437. Zum, E.: A propos des modifications de la coagulatio du sang sous l’influence des médicaments. „Kosmos “ J. Soc. Polon. des Natur., opernik” 56, H. 3, 153 (1931).Google Scholar
  438. Zum, E. C. Mena-Ugalde et O. Vesselovsky: Contribution à l’étude de l’action du poly-anétholsulfonate sodique ou liquoide sur la coagulatio sanguigne. Sang 9, 1 (1935).Google Scholar
  439. Zum, E. et G. Sanchez De La Cuesta: Action de la thyroxine s r la coagulation du sang. C. r. Soc. Biol. Paris 112, 1547 (1933).Google Scholar
  440. Zum, E. et O. Vesseloszky: Contribution à l’étude de l’action de l’extrait parathyroidin sur la coagulation sanguine. Arch. internat. Physiol. 42,H. 3, 12 (1936).Google Scholar

Copyright information

© Julius Springer in Berlin 1936

Authors and Affiliations

  • A. Fonio
    • 1
  1. 1.Langnau, BernSchweiz

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