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Nichtentzündliche Muskelerkrankungen (Myopathien) Myopathien (Einführung)

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Part of the book series: Handbuch der inneren Medizin ((INNEREN 6,volume 6 / 2 / C))

Zusammenfassung

Als primäre Myopathien oder Myopathien im engeren Sinne werden solche Muskelerkrankungen bezeichnet, die auf eine primäre Störung der Muskulatur selbst zurückzuführen sind. Bei den sekundären Myopathien kommt es zu Ausfällen motorischer Einheiten oder Untereinheiten durch Störungen im Bereich der zentralen Neurone, des proximalen Anteils der peripheren Motoneurone oder deren distalen Anteile (Neurit) (Siegenthaler 1973). Nach einem anderen Einteilungsprinzip werden als Funktionsmyopathien solche Muskelerkrankungen bezeichnet, bei denen sich die Störungen weitgehend oder ausschließlich auf die Leistungsfähigkeit der Muskulatur beschränken ohne nennenswerte pathologische Gewebsveränderungen. Daneben werden als Strukturmyopathien jene Muskelerkrankungen mit morphologisch faßbaren Strukturveränderungen meist mit prozeßhaftem Verlauf unterschieden (Kuhn 1966; Erbslöh 1974). Nach der Pathogenese können endogene, exogene und kryptogenetische Myopathien differenziert werden. Bei vielen Myopathien ist ein formaler Erbgang aufgeklärt worden, weshalb man auch von hereditären Myopathien spricht (Becker 1964).

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Literatur

  • Becker PE (1964) Myopathien. In:Becker PE (Hrsg) Handbuch der Humangenetik, Bd III/1. Thieme, Stuttgart, S 512–520.

    Google Scholar 

  • Beckmann R (1965) Myopathien. Thieme, Stuttgart.

    Google Scholar 

  • Erbslöh F (1974) Muskelkrankheiten. In:Bodechtel G (Hrsg) Differentialdiagnose neurologischer Krankheitsbilder. Thieme, Stuttgart, S 815–909.

    Google Scholar 

  • Heyck H, Laudahn G (1969) Die progressiv-dystrophischen Myopathien. Springer, Berlin Heidelberg New York.

    Google Scholar 

  • Hopf HC, Struppler A (1974) Elektromyographie. Thieme, Stuttgart.

    Google Scholar 

  • Kuhn E (Hrsg) (1966) Progressive Muskeldystrophie. Myotonie. Myasthenie. Springer, Berlin Heidelberg New York.

    Google Scholar 

  • Mumenthaler M, Schliack H (1973) Läsionen peripherer Nerven. Thieme, Stuttgart.

    Google Scholar 

  • Puff KH (1971) Die klinische Elektromyographie in der Differentialdiagnose von Neuro-und Myopathien. In:Schriftenreihe Neurologie, Bd 7. Springer, Berlin Heidelberg New York.

    Google Scholar 

  • Siegenthaler W (Hrsg) (1973) Klinische Pathophysiologie. Thieme, Stuttgart.

    Google Scholar 

  • Adams RD, Rebeiz J (1966) Histopathologie der myotonischen Erkrankungen. In:Kuhn E (Hrsg) Progressive Muskeldystrophie. Myotonie, Myasthenie. Springer, Berlin Heidelberg New York.

    Google Scholar 

  • Amyot R (1948) Hereditary, familial and acquired ptosis of late onset. Can Med Assoc J 59:434.

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Bassöe HH (1956) Familial congenital muscular dystrophy with gonadal dysgenesia. J Clin Endocrinol Metab 16:1614.

    PubMed  Google Scholar 

  • Batten FE (1903) Three cases of myopathy. Infantile type. Brain 26:147.

    Google Scholar 

  • Batten FE, Gibb HP (1909) Myotonia atrophica. Brain 32:187.

    Google Scholar 

  • Becker PE (1964) Myopathien. In:Becker PE (Hrsg) Handbuch der Humangenetik, Bd III/1. Thieme, Stuttgart, S 411–535.

    Google Scholar 

  • Becker PE (1965) Neues zur Genetik primärer Myopathien. In:Beckmann R (Hrsg) Myopathien. Thieme, Stuttgart, S 20–29.

    Google Scholar 

  • Becker PE (1966) Zur Genetik der Myotonien. In:Kuhn E (Hrsg) Progressive Muskeldystrophie. Myotonie, Myasthenie. Springer, Berlin Heidelberg New York, S 247–255.

    Google Scholar 

  • Becker PE, Kiener F (1955) Eine neue x-chromosomale Muskeldystrophie. Arch Psychiatr Nervenkr 193:427.

    CAS  Google Scholar 

  • Beetz P (1913) Beitrag zur Lehre von den angeborenen Bewegungsdefekten im Bereich der Augen-, Gesichts-und Schultermuskulatur. Z Psychol Neurol (Leipz) 20:137.

    Google Scholar 

  • Biemond A (1966) Myopathia distalis juvenilis. In:Kuhn E (Hrsg) Progressive Muskeldystrophie. Myotonie, Myasthenie. Springer, Berlin Heidelberg New York, S 95–100.

    Google Scholar 

  • Biemond A, Daniels AP (1934) Familial periodic paralysis and its transition into spinal muscular atrophy. Brain 57:91.

    Google Scholar 

  • Caughey J, Myrianthopoulos C (1963) Dystrophia myotonica and related disorders. Thomas, Springfield, Ill.

    Google Scholar 

  • Cöers C, Pelc S (1954) Un cas d’amyotonie congénitale caracterisé par une anomalie histologique de la jonction neuromusculaire. Acta Neurol Belg 54:166.

    Google Scholar 

  • Curschmann H (1922) Dystrophia myotonica sine myotonia. Dtsch Z Nervenheilkd 74:157.

    Google Scholar 

  • Danowski TS, Elkinton IR, Burrows BA, Winkler AW (1948) Exchanges of sodium and potassium in familial periodic paralysis. J Clin Invest 27:65.

    CAS  Google Scholar 

  • Dehlgaard E (1960) Myopathia distalis hereditaria. Acta Psychiatr Scand 35:440.

    Google Scholar 

  • Dreyfus JC, Schapira G (1962) Biochemistry of hereditary myopathies. Thomas, Springfield, Ill.

    Google Scholar 

  • Dreyfus JC, Schapira F, Schapira G (1966) Biochimie et enzymologie des dystrophies musculaires (Myopathies). In:Kuhn E (Hrsg) Progressive Muskeldystrophie. Myotonie, Myasthenie. Springer, Berlin Heidelberg New York.

    Google Scholar 

  • Duchenne GBA (1868) Recherches sur la paralysie musculaire pseudo-hypertrophique ou paralysie myosclérosique. Arch Gen Med 11:5.

    Google Scholar 

  • Erb W (1884) Über die juvenile Form der Muskeldystrophie. Ihre Beziehung zur sogenannten Pseudohypertrophie der Muskeln. Dtsch Arch Klin Med 34:467.

    Google Scholar 

  • Erbslöh F (1961) Die myotonische Dystrophie. Eine internneurologische und bioptisch-histologische Studie. Arch Psychiatr Neurol 201:648.

    Google Scholar 

  • Erbslöh, F (1974) Muskelkrankheiten. In Bodechtel G (Hrsg) Differentialdiagnose neurologischer Krankheitsbilder. Thieme, Stuttgart, S 822–883.

    Google Scholar 

  • Esslen E, Papst W (1961) Die Bedeutung der Elektromyographie für die Analyse von Motilitätsstörungen der Augen. Bibl Ophthalmol 57.

    Google Scholar 

  • Eulenburg A (1886) Über eine familiäre, durch 6 Generationen verfolgbare Form congenitaler Myopathie. Neurol Zbl 5:64.

    Google Scholar 

  • Gamstorp I (1956) Adynamia episodica hereditaria. Acta Paediatr [Suppl] 108.

    Google Scholar 

  • Gamstorp I (1965) Periodische Extremitätenlähmungen. In:Beckmann R (Hrsg) Myopathien. Thieme, Stuttgart, S 115–121.

    Google Scholar 

  • Gibson A (1921) Muscular infantilism. Arch Intern Med 27:338.

    CAS  Google Scholar 

  • Graefe A v (1856) Pathologisches zur Akkomodationslehre. Albrecht von Graefes Arch Klin Ophthalmol 299.

    Google Scholar 

  • Heyck H, Laudahn G (1969) Die progressiv-dystrophischen Myopathien. Springer, Berlin Heidelberg New York.

    Google Scholar 

  • Heyck H, Laudahn G, Lüders CJ, Müller-Stephann H, Schmidt-Peter P (1965) Anabolic steroides and digitoxin in the treatment of progressive muscular dystrophy. Acta Paediatr (Uppsala) 54:205.

    CAS  Google Scholar 

  • Hoffmann J (1900) Zur Lehre von der Thomsen’schen Krankheit. Dtsch Z Nervenheilkd 18:198.

    Google Scholar 

  • Holtzapple GE (1905) Periodic paralysis. JAMA 45:1224.

    Google Scholar 

  • Jannaccone ST (1974) Familial progressive external ophthalmoplegia and ragged-red fibers. Neurology 24:1033.

    Google Scholar 

  • Jong JGY de (1966) Myotonia levior. In:Kuhn E (Hrsg) Progressive Muskeldystrophie. Myotonie, Myasthenie. Springer, Berlin Heidelberg New York.

    Google Scholar 

  • Kleine TO, Chilond E (1970) Indications for generalized enzymerelease-syndrome in Duchenne’s muscular dystrophy. In:Walton JN (Hrsg) Muscle diseases. Excerpta Medica, Amsterdam.

    Google Scholar 

  • Krabbe KH (1947) Kongenitale generalisierte Muskeldysplasie. Nord Med 35:1756.

    Google Scholar 

  • Kuhn E (1961) Studien zur Pathogenese der myotonischen Dystrophie. Monogr Gesamtgeb Psychiatr (Berlin) 91:1.

    Google Scholar 

  • Kuhn E (1965) Die myotonische Dystrophie. In:Beckmann R (Hrsg) Myopathien. Thieme, Stuttgart.

    Google Scholar 

  • Kuhn E (1966) Progressive Muskeldystrophie. Myotonie. Myasthenie. Springer, Berlin Heidelberg New York.

    Google Scholar 

  • Landouzy L, Dejerine J (1884) De la myopathie atrophique progressive. CR Acad Sci (Paris) 98:53.

    Google Scholar 

  • Leyden E (1876) Klinik der Rückenmarkskrankheiten. Hirschwald, Berlin.

    Google Scholar 

  • Ludin HP (1974) Elektromyographische Befunde bei Myopathien. In:Hopf HC, Struppler A (Hrsg) Elektromyographie. Thieme, Stuttgart.

    Google Scholar 

  • Menne F (1965) Der Kreatinhaushalt bei der progressiven Muskeldystrophie und verschiedenen Stoffwechselstörungen. In:Beckmann R (Hrsg) Myopathien. Thieme, Stuttgart.

    Google Scholar 

  • Mölbert E (1969) Feinstrukturelle Veränderungen bei der Muskeldystrophie. In:Heyck H, Laudahn G (Hrsg) Die progressiv-dystrophischen Myopathien. Springer, Berlin Heidelberg New York.

    Google Scholar 

  • Morscher E (1965) Orthopädische Maßnahmen bei Muskeldystrophie und anderen Myopathien. In:Beckmann R (Hrsg) Myopathien. Thieme, Stuttgart.

    Google Scholar 

  • Müller-Stephann HP, Schmidt-Peter P (1969) Orthopädie und physikalische Behandlung der progressiven neuromuskulären Erkrankungen. In: Heyck H, Laudahn G (Hrsg) Die progressiv-dystrophischen Myopathien. Springer, Berlin Heidelberg New York.

    Google Scholar 

  • Mumenthaler M (1966) Die histologische Diagnostik der progressiven Muskeldystrophie. In: Kuhn E (Hrsg) Progressive Muskeldystrophie. Myotonie, Myasthenie. Springer, Berlin Heidelberg New York, S 19–31.

    Google Scholar 

  • Nowakowski H (1968) Therapie mit anabolen Steroiden. In:Jores A, Nowakowski H, Staemmler HJ (Hrsg) Praktische Endokrinologie. Thieme, Stuttgart.

    Google Scholar 

  • Oppenheim H (1900) Über allgemeine und lokalisierte Atonie der Muskulatur (Myatonie) im frühen Kindesalter. Monatsschr Psychiatr Neurol 8:232.

    Google Scholar 

  • Poskanzer D, Kerr D (1961) A third type of periodic paralysis, with normokaliemia favourable response to sodium chloride. Am J Med 31:328.

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Puff KH (1971) Die klinische Elektromyographie in der Differentialdiagnose von Neuro-und Myopathien. Schriftenr Neurol 7:1.

    Google Scholar 

  • Shy GM, Magee KR (1956) A new congenital non progressive myopathy. Brain 79:610.

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Shy GM, Engel WK, Somers JE, Wanko T (1963) Nemaline myopathy, a new congenital myopathy. Brain 86:793.

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Sjövall B (1936) Dystrophia musculorum progressiva. Acta Psychiatr [Suppl] 10:14.

    Google Scholar 

  • Steinert H (1909) Myopathologische Beiträge:Über das klinische und anatomische Bild des Muskelschwundes der Myotoniker. Dtsch Z Nervenheilkd 37:58.

    Google Scholar 

  • Stümpell A (1881) Tonische Krämpfe in willkürlich bewegten Muskeln (Myotonia congenita). Berl Klin Wochenschr 18:119.

    Google Scholar 

  • Struppler A, Heuser M (1973) Muskelerkrankungen. In:Matthes A, Kruse R (Hrsg) Neuropädiatrie. Thieme, Stuttgart, S 681–699.

    Google Scholar 

  • Thomsen J (1922) Tonische Krämpfe in willkürlich beweglichen Muskeln infolge von ererbter psychischer Disposition (Ataxia muscularis?) Arch Psychiatr Nervenkr 6:702.

    Google Scholar 

  • Tönnis D, Wolter M (1969) Klinische Elektromyographie. In:Heyck H, Laudahn G (Hrsg):Die progressiv-dystrophischen Myopathien. Springer, Berlin Heidelberg New York.

    Google Scholar 

  • Turner JWA (1939) Congenital myopathy simulating Oppenheim disease. IIIrd Int Congr Neurol Copenhagen.

    Google Scholar 

  • Vignos PJ, Spencer GE, Archibald KC (1963) Management of progressive muscular dystrophy of childhood. JAMA 184:89.

    PubMed  Google Scholar 

  • Walton JN (1956) Amyotonia congenita. Lancet II:1023.

    Google Scholar 

  • Walton JN (1974) Disorders of voluntary muscle, 3rd ed. Churchill, London.

    Google Scholar 

  • Weitz W (1921) Über die Vererbung bei der Muskeldystrophie. Dtsch Z Nervenheilkd 72:143.

    Google Scholar 

  • Welander L (1951) Myopathia distalis tarda hereditaria. Acta Med [Suppl] 14:265.

    Google Scholar 

  • Westphal C (1883) Demonstration zweier Fälle von Thomsen’scher Krankheit. Berl Klin Wochenschr 20:153.

    Google Scholar 

  • Bach GL (1973) Neuro-und Myopathien als Therapienebenwirkung. In:Mathies H (Hrsg) Weichteilrheumatismus. Aktuelle Rheumaprobleme. Banaschewski, München-Gräfelfing, S 100–105.

    Google Scholar 

  • Braun S, Panahi F, Desbarre F (1969) Myopathies iatrogènes des corticoides et des antimalariques de synthèse. In:Serratrice G (Hrsg) Les atteintes des muscles des ceintures de l’adulte. L’expansion, Paris, S 171–190.

    Google Scholar 

  • Erbslöh F (1974) Muskelkrankheiten. In:Bodechtel G (Hrsg) Differentialdiagnose neurologischer Krankheitsbilder. 3. Aufl. Thieme, Stuttgart, S 815–910.

    Google Scholar 

  • Fiegel G (1976) Korticoid-Nebenerscheinungen. Schattauer, Stuttgart New York.

    Google Scholar 

  • Husmann F (1973) Myopathien bei endokrinen und metabolischen Erkrankungen. In:Mathies H (Hrsg) Weichteilrheumatismus. Aktuelle Rheumaprobleme. Banaschewski, München-Gräfelfing S 21–25.

    Google Scholar 

  • Janoski AH, Shaver JC, Christy NP, Rosner W (1968) On the pharmacological actions of 21-carbon hormonal steroids („glucocorticoids“) of the adrenal cortex in mammals. In:Deane WH, Rubin BL (Hrsg) Handbuch der experimentellen Pharmakologie, Bd XIV/3:The adrenocortical hormones. Springer, Berlin Heidelberg New York.

    Google Scholar 

  • Kaiser H (1973) Cortisonderivate in Klinik und Praxis, 6. Aufl. Thieme, Stuttgart.

    Google Scholar 

  • Kaiser H, Hochheuser W (1972) Nil nocere! Kortikoid-Myopathie. Münch Med Wochenschr 114:269–271.

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Kessel M (1973) Elektrolyte — intern. In:Kuemmerle HP, Goosens N (Hrsg) Klinik und Therapie der Nebenwirkungen, 2. Aufl. Thieme, Stuttgart, S 832–846.

    Google Scholar 

  • Kienitz Th, Braun-Falco O (1976) Umschriebene Hautnekrosen nach intramuskulärer Injektion. Übersicht und Kasuistik. Münch Med Wochenschr 118:1515–1518.

    CAS  Google Scholar 

  • Mehnert H, Förster H (1975) Stoffwechselkrankheiten. Biochemie und Klinik, 2. Aufl. Thieme, Stuttgart.

    Google Scholar 

  • Mordasini ER, Eulenberger J (1973) Tuberkulostatika. Bewegungsapparat. In:Kuemmerle HP, Goosens N (Hrsg) Klinik und Therapie der Nebenwirkungen, 2. Aufl. Thieme, Stuttgart.

    Google Scholar 

  • Scriba PC, Werder K von (1972) Wirkungen und Nebenwirkungen der Glucocorticoide. Internist 13:261–269.

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Serratrice G, Roux H, Aquaron R, Recorier AM (1970) Serum and muscle activities (glycolytic and transferase) in human cortisone myopathies. In:Walton JN, Canal N, Scarlato G (Hrsg) Muscle disease. Excerpta Medica, Amsterdam, S 484–497.

    Google Scholar 

  • Strandberg B (1962) The frequency of myopathy in patients with rheumatoid arthritis treated with triamcinolone. Acta Rheum Scand 8:31–34.

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Becker PE (1966) Krankheiten mit hauptsächlicher Beteiligung von Pyramidenbahnen, Vorderhorn und bulbären motorischen Kernen. In:Becker PE (Hrsg) Handbuch der Humangenetik, Bd V/1. Thieme, Stuttgart.

    Google Scholar 

  • Bing R (1952) Lehrbuch der Nervenkrankheiten. Schwabe, Basel.

    Google Scholar 

  • Byers RK, Banker BQ (1962) Infantile muscular atrophy. Arch Neurol 5:140–164.

    Google Scholar 

  • Erbslöh F (1968) Die myatrophische Lateralsklerose. Dtsch Med Wochenschr 93:1131–1141.

    PubMed  Google Scholar 

  • Kugelberg E, Welander L (1956) Heredo-familial juvenile muscular atrophy simulating muscular dystrophy. Arch Neurol Psychiatr 75:500–509.

    CAS  Google Scholar 

  • Matthes A (1969) Die infantilen Cerebralparesen. In:Opitz H, Schmid F (Hrsg) Handbuch der Kinderheilkunde, Bd VIII/1, Springer, Berlin Heidelberg New York.

    Google Scholar 

  • Mittelbach F (1966) Die Begleitmyopathie bei neurogenen Atrophien. Monogr Gesamtgeb Psychiatr (Berlin) 113:1.

    Google Scholar 

  • Mumenthaler H, Schliack H (Hrsg) (1973) Läsionen peripherer Nerven. Thieme, Stuttgart.

    Google Scholar 

  • Mumenthaler M (1976) Neurologie, 5. Aufl. Thieme, Stuttgart.

    Google Scholar 

  • Rupprecht EO (1974) Elektromyographische Befunde bei Neuropathie. In:Hopf HC, Struppler A (Hrsg) Elektromyographie. Thieme, Stuttgart.

    Google Scholar 

  • Schwartz AR (1963) Charcot-Marie-Tooth disease. Arch Neurol 9:623–634.

    Google Scholar 

  • Gamstorp J (1965) Periodische Extremitätenlähmungen. In:Beckmann R (Hrsg) Myopathien. Thieme, Stuttgart.

    Google Scholar 

  • Kaeser HE (1973) Muskulatur. In:Siegenthaler W (Hrsg) Klinische Pathophysiologie. Thieme, Stuttgart.

    Google Scholar 

  • Mertens HG (1973a) Myotone Syndrome. In:Hornbostel M, Kaufmann W, Siegenthaler W (Hrsg) Innere Medizin in Praxis und Klinik. Thieme, Stuttgart.

    Google Scholar 

  • Mertens HG (1973 b) Störungen des Stoffwechsels, bei welchen Muskelsymptome im Vordergrund stehen. In:Hornbostel H, Kaufmann W, Siegenthaler W (Hrsg) Innere Medizin in Praxis und Klinik. Thieme, Stuttgart.

    Google Scholar 

  • Mertens HG, Zschocke S (1965) Neuromyotonie. Klin Wochenschr 43:33–45.

    Google Scholar 

  • Mertens HG, Lurati M, Schimrigk K, Führ J, Hofer S, Pette D (1969) Untersuchungen über den energieliefernden Stoffwechsel der Muskeln bei periodischen Lähmungen. Klin Wochenschr 47:448–461.

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Prill A (1966) Elektrophysiologische Differenzierung der Spontanaktivität bei neuromuskulären Erkrankungen und Myopathien. In:Kuhn E (Hrsg) Progressive Muskeldystrophie, Myotonie, Myasthenie. Springer, Berlin Heidelberg New York.

    Google Scholar 

  • Struppler A (1955) Experimentelle Untersuchungen zur Pathogenese der Myasthenie. Z Gesamte Exp Med 125:244–252.

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Becker PE (1964) Myopathien. In:Becker PE (Hrsg) Handbuch der Humangenetik, Bd III/1. Thieme, Stuttgart.

    Google Scholar 

  • Elmquist D (1975) Pathophysiology of neuromuscular transmission defects. In:Kunze K, Desmedt J (Hrsg) Studies on neuromuscular diseases. Karger, Basel.

    Google Scholar 

  • Erb WH (1879) Zur Casuistik der lokalen Lähmungen. Arch Psychiatr Nervenkr 9:336–346.

    Google Scholar 

  • Erbslöh F (1974) Muskelkrankheiten. In:Bodechtel G (Hrsg) Differentialdiagnose neurologischer Krankheitsbilder, 3. Aufl. Thieme, Stuttgart.

    Google Scholar 

  • Fischer K, Schwartzmann R (1974) Oral corticosteroids in the treatment of ocular myasthenic gravis. Neurology 24:795–803.

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Fischer K, Mertens HG, Schimrigk K (1965) Ein Beitrag zur Immunpathologie bei Myasthenia gravis. Dtsch Med Wochenschr 90:1760–1764.

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Goldflam S (1893) Über einen scheinbar heilbaren bulbärparalytischen Symptomenkomplex mit Beteiligung der Extremitäten. Dtsch Z Nervenheilkd 4:312–320.

    Google Scholar 

  • Goldstein G, Whittnigham S (1966) Experimental autoimmune thymitis:An animal model of human myasthenia gravis. Lancet II:315–323.

    Google Scholar 

  • Hermann Ch (1973) Myasthenia gravis. MSS-Information, New York.

    Google Scholar 

  • Hopf MC, Struppler A (1974) Elektromyographie. Thieme, Stuttgart.

    Google Scholar 

  • Jolly F (1895) Über Myasthenia gravis pseudoparalytica. Berl Klin Wochenschr 32:1–6.

    Google Scholar 

  • Knapp W, Pateisky K (1972) Lymphocytotoxins in myasthenia gravis. Z Immunitaetsforsch Immunobiol 134:329–335.

    Google Scholar 

  • Kreel J, Ossermann KE, Genkins G (1967) Role of thymectomy in management of myasthenia gravis. Ann Surg 165:111–138.

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Kuhn E (Hrsg) (1966) Progressive Muskeldystrophie, Myotonie, Myasthenie. Springer, Berlin Heidelberg New York.

    Google Scholar 

  • Namba T (1971) Corticotropin therapy in myasthenia gravis. Effects, indications und limitations. Neurology 21:1008–1028.

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Ossermann KE (1958) Myasthenia gravis. Grune & Stratton, New York.

    Google Scholar 

  • Ring J, Seifert J, Lob G, Angstwurm H, Frick E, Brass B, Mertin J, Backmund H, Brendel W (1975) Die Anwendung von Lymphdrainage im Rahmen von Autoimmunerkrankungen. In:Kinze K, Desmedt J (Hrsg) Studies on neuromuscular diseases. Karger, Basel.

    Google Scholar 

  • Simpson JA (1960) Myasthenia gravis. A new hypothesis. Scott Med J 5:419–425.

    Google Scholar 

  • Simpson JA (1969) Myasthenia gravis and myasthenia syndromes. In:Walton JN (ed) Disorders of voluntary muscle, 2nd ed. Churchill, London.

    Google Scholar 

  • Struppler A (1965) Sonderformen der Myopathien unter besonderer Berücksichtigung der Myasthenie. In:Beckmann R (Hrsg) Myopathien. Thieme, Stuttgart.

    Google Scholar 

  • Bailie MD (1964) Primary paroxysmal myoglobinuria. N Engl J Med 271:186–189.

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Berenbaum MC, Birch CA, Moreland JD (1953) Paroxysmal myoglobinuria. Lancet I:892–895.

    Google Scholar 

  • Berenson M, Yarvote P, Grace WJ (1966) Idiopathie myoglobinuria with respiratory paralysis. Am Rev Respir Dis 94:956–958.

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Bergström J, Guarnieri G, Hultman E (1971) Carbohydrate metabolism and electrolyte changes in human muscle tissue during heavy work. J Appl Physiol 30:122–125.

    PubMed  Google Scholar 

  • Borman JB, Davidson JT, Blondsheim SH (1963) Idiopathic rhabdomyolysis (myoglobinuria) as an acute respiratory problem. Br Med J II:726–728.

    Google Scholar 

  • Demos J, Ecoifier J (1957) Troubles circulatoires au cours de la myopathie, études artériographiques. Rev Fr Et Clin Biol 2:498.

    Google Scholar 

  • Engel WK, Vick NA, Glueck CI, Levy RL (1970) A skeletal muscle disorder associated with intermittent symptoms and a possible defect of lipid metabolism. N Engl J Med 282:697–794.

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Favara BE, Wagner GF, Kevy S, Porter E (1967) Familial paroxysmal rhabdomyolysis in children. Am J Med 42:196–207.

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Gollnick PD, Ianuzze CD, Williams C, Hill TR (1969) Effect of prolonged severe exercise ultrastructure of human skeletal muscle. Int Z Angew Physiol 27:257–265.

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Grossman RA, Hamilton RW, Morse BM (1974) Nontraumatic rhabdomyolysis and acute renal failure. N Engl J Med 291:807–811.

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Gruner JE (1963) Sur quelques anomalies mitochondriales observées au cours d’affections musculaires variées. CR Soc Biol (Paris) 157:181.

    CAS  Google Scholar 

  • Haase GR, Engel AG (1960) Paroxysmal recurrent rhabdomyolysis. Arch Neurol 2:410–419.

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Hed R (1955) Myoglobinuria in man with special reference to a familial form. Norstedt, Stockholm.

    Google Scholar 

  • Hinz CF, Drucker WR, Larner J (1965) Idiopathic myoglobinuria; metabolic and enzymatic studies on three patients. Am J Med 39:49–57.

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Koffler A, Friedler RM, Massry SG (1976) Acute renal failure due to nontraumatic rhabdomyolysis. Ann Intern Med 85:23–28.

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Korein J, Coddon DR, Mowrey FH (1959) The clinical syndrome of paroxysmal paralytic myoglobinuria. Neurology (Minneap) 9:767–785.

    CAS  Google Scholar 

  • Larsson L-E, Linderholm H, Müller R, Ringquist T, Sörnäs R (1964) Hereditary metabolic myopathy with paroxysmal myoglobinuria due to abnormal glycolysis. J Neurol Neurosurg Psychiatry 27:361–380.

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Leonhardt K-F, Eickhoff W, Schwartz B (1978) Die idiopathische paroxysmale myoglobinurische Myopathie (Meyer-Betz). Fortschr Neurol Psychiatry 46:419–429.

    CAS  Google Scholar 

  • Meyer-Betz (1910) Beobachtungen an einem eigenartigen mit Muskellähmungen verbundenen Fall von Hämoglobinuria. Dtsch Arch Klin Med 101:85–127.

    Google Scholar 

  • Olerud JE (1976) Incidence of acute exertional rhabdomyolysis. Arch Intern Med 136:692.

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Pearson CM, Beck WS, Bland W (1957) Idopathie paroxysmal myoglobinuria, detailed study of a case including radioisotope and serum enzyme evaluations. Arch Intern Med 99:376.

    CAS  Google Scholar 

  • Reiner L, Konikoff N, Altschule MD (1956) Idiopathic paroxysmal myoglobinuria; report of two cases and evaluation of the syndrome. Arch Intern Med 97:537–550.

    CAS  Google Scholar 

  • Rowland LP, Penn AS (1972) Myoglobinuria. Med Clin North Am 56:1233.

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Rowland LP, Fahn S, Hirschberg E, Harter DH (1964) Myoglobinuria. Arch Neurol 10:537.

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Savage DCL, Forbes M, Pearce GW (1971) Idiopathic rhabdomyolysis. Arch Dis Child 46:594–607.

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Schlatter C (1964) Über einen Fall von idiopathischer paroxysmaler Myoglobinurie. Dtsch Arch Klin Med 209:445–469.

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Wheby MS, Miller HS Jr (1960) Idiopathic paroxysmal myoglobinuria. Am J Med 29:599–610.

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Asher RA (1958) A woman with the stiff man syndrome. Br Med J I:265–266.

    Google Scholar 

  • Batten FR (1904) Case of myositis fibrosa, with pathological examination. Trans Clin Soc (London) 37:12–22.

    Google Scholar 

  • Bogaert L van, Radermecker MA, Löwenthal A, Ketelaer CJ (1955) Les polymosites chroniques. Acta Neurol Belg 11:869.

    Google Scholar 

  • Bradley WG, Hudgson P, Gardner-Medwin D, Walton JN (1973) The syndrome of myosclerosis. J Neurol Neurosurg Psychiatry 36:651–660.

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Dahlin DC (1949) Amyloidoses. Proc Mayo Clin 24:637–648.

    CAS  Google Scholar 

  • Findley JW, Adams W (1948) Primary systemic amyloidosis simulating constrictive pericarditis, with steatorrhea and hyperesthesia. Arch Intern Med 81:342–351.

    Google Scholar 

  • Fisher H, Preuss FS (1951) Primary systemic amyloidosis with involvement of the nervous system; report of a case. Am J Pathol 21:758–763.

    CAS  Google Scholar 

  • Fisher JH, Thompson RB (1958) Primary amyloidosis. Can Med Assoc J 78:264–266.

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Franck G, Cornette M, Grisar T, Moonen G, Gerebtzoff MA (1974) Le syndrome de l’homme raide; étude clinique, polygraphique et histoenzymologique. Acta Neurol Belg 74:221–240.

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Garcin R, Lapresle J, Gruner J, Scherrer J (1955) Les polymosites. Rev Neurol (Paris) 92:465.

    CAS  Google Scholar 

  • Gelfan S, Tarlov IM (1959) Interneurones and rigidity of spinal origin. J Physiol (Lond) 146:594–617.

    CAS  Google Scholar 

  • Gordon EE, Januszko DM, Kaufman L (1967) A critical survey of the stiff-man syndrome. Am J Med 42:582–599.

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Guilleminault C, Sigwald J, Castaigne P (1973) Sleep studies and therapeutic trial with L-Dopa in a case of stiff-man syndrome. Eur Neurol 10:89–96.

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Harriman DGF (1976) Muscle. In:Blackwood W, Corsellis JAN (eds) Greenfield’s neuropathology, 3rd ed. Arnold, London, pp 849–902.

    Google Scholar 

  • Harris ED Jr, Sjoerdsma A (1966) Effect of penicillamine on human collagen and its possible application to treatment of scleroderma. Lancet II:996–999.

    CAS  Google Scholar 

  • Heitmann R (1968) Das Stiff-Man-Syndrom. Fortschr Neurol Psychiatr 36:82–99.

    CAS  Google Scholar 

  • Heyck H, Lüders C-J (1970) Myositis fibrosa generalisata — ein uneinheitliches Krankheitsbild. Mit kasuistischen Beiträgen und Schilderung einer ungewöhnlichen Myopathieform. In:Miehlke K (Hrsg) Rheuma und Nervensystem. Hoffmann-La Roche, Grenzach, S 105–129.

    Google Scholar 

  • Howard FM (1963) A new and effective drug in the treatment of the stiff man syndrome:preliminary report. Proc Mayo Clin 38:203–212.

    Google Scholar 

  • Howell DA, Lees AJ, Toghill PJ (1979) Spinal internuncial neurones in progressive encephalomyelitis with rigidity. J Neurol Neurosurg Psychiatry 42:773–785.

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Kasperek S, Zebrowski S (1971) Stiff-man syndrome and encephalomyelitis. Arch Neurol 24:22–30.

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Kernohan JW, Woltman HW (1942) Amyloid neuritis. Arch Neurol Psychiatry (Chic) 47:132–140.

    Google Scholar 

  • Koletsky S, Stecher RM (1939) Primary systemic amyloidosis. Involvement of cardiac valves, joints and bones, with pathologic fracture of the femur. Arch Pathol (Chicago) 27:267.

    CAS  Google Scholar 

  • Krücke W (1963) Zur pathologischen Anatomie der Paramyloidose. Acta Neuropathol [Suppl] (Berl) 2:74–93.

    Google Scholar 

  • Lange RK (1974) Primary amyloidosis of muscle. South Med J 63:321–323.

    Google Scholar 

  • Lhermitte F, Chain F, Escourolle R, Chedru F, Guilleminault C, Francoual M (1973) Un nouveau cas de contracture tétaniforme distinct „du stiff man syndrome“. Rev Neurol (Paris) 128:3–21.

    CAS  Google Scholar 

  • Lubarsch O (1929) Zur Kenntnis ungewöhnlicher Amyloidablagerungen. Virchows Arch [Pathol Anat] 271:867–889.

    Google Scholar 

  • Mamoli B, Heiss W-D, Maida E, Prodreka I (1977) Electrophysiological studies on the „stiff-man“ syndrome. J Neurol 217:111–121.

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Martin JJ, Bogaert L van, Damme J van, Peremans J (1970) Sur une pseudo-myopathie ligneuse généralisée par amyloidose primaire endomysio-vasculaire. J Neurol Sci 11:147–166.

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Mertens HG, Ricker K (1968) Übererregbarkeit der Gamma-Motoneurone beim „Stiff-man“-Syndrom. Klin Wochenschr 46:33–42.

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Moersch FP, Woltman HW (1956) Progressive fluctuating muscular rigidity and spasm („stiff-man“ syndrome):report of a case and some observations in 13 other cases. Proc Mayo Clin 31:421–427.

    CAS  Google Scholar 

  • Mollow W, Lebell (1932) Zur Klinik der systematisierten Amyloidablagerung. Wien Arch Inn Med 22:205–228.

    Google Scholar 

  • Penry JK, Hoefnagel D, Noort S van den, Denny-Brown D (1960) Muscle spasm and abnormal postures resulting from damage to interneurones in spinal cord. Arch Neurol 3:500.

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Reichenmiller HE, Bundschu HD, Baß L, Missmahl HP, Arnold M (1968) Progressive Muskeldystrophie und perikollagene Amyloidose. Dtsch Med Wochenschr 93:873–877.

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Ricker K, Seitz D, Trostdorf E (1970) Myositis fibrosa generalisata and „stiff-man“ syndrome. Eur Neurol 3:13–27.

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Rushworth G, Lishman WA, Hughes JT, Oppenheimer DR (1961) Intense rigidity of the arms due to isolation of motoneurones by a spinal tumour. J Neurol Neurosurg Psychiatry 24:132–142.

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Schmidt RT, Stahl SM, Spehlmann R (1975) A pharmacologic study of the stiff-man syndrome. Neurology 25:622–626.

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Schwab EH, Brindley P, Bodansky M, Harris TH (1932) Generalized myositis fibrosa. Ann Intern Med 6:422–434.

    Google Scholar 

  • Sigwald J, Guilleminault C (1971) Syndromes de contracture permanente. Rev Neurol (Paris) 124:191–212.

    CAS  Google Scholar 

  • Silva Horta J da (1955) Pathologische Anatomie der portugiesischen Paramyloidosenfälle mit besonderer Bevorzugung des peripheren Nervensystems. Acta Neuroveg (Wien) 12:105–134.

    Google Scholar 

  • Sullivan JF, Twitchell TE, Gherardi GJ, Laan WP Jr van der (1955) Amyloid polyneuropathy. Neurology (Minneap) 5:847–855.

    CAS  Google Scholar 

  • Stewart AM, Macgregor AR (1951) Myositis fibrosa generalisata. Arch Dis Child 26:215–223.

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Stransky E, Zabat E (1960) On myositis fibrosa. Ann Paediatr (Basel) 195:161–166.

    Google Scholar 

  • Trethowan WH, Allsop JL, Turner B (1960) The „stiff-man“ syndrome. Arch Neurol 3:448–456.

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Walton JN, Adams RD (1958) Polymyositis. Livingstone, Edinburgh.

    Google Scholar 

  • Westblom U (1977) Stiff-man syndrome and clonazepam. JAMA 237:1930.

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Whitaker JN, Hashimoto K, Quinones M (1977) Skeletal muscle pseudohypertrophy in primary amyloidosis. Neurology (Minneap) 27:47–54.

    CAS  Google Scholar 

  • Whiteley AM, Swash M, Urich H (1976) Progressive encephalomyelitis with rigidity. Brain 99:27–42.

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Williams AW (1952) Primary amyloidosis with renal and myocardial failure. J Clin Pathol 5:54–62.

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Adams RD (1977) The Eaton-Lambert-Syndrome. In:Harrison TR (ed) Principles of internal medicine. McGraw-Hill, New York, p 1999.

    Google Scholar 

  • Allan RN, Dykes PW, Harris OD (1972) Dermatomyositis associated with hepatic secondaries from carcinoma of the colon. Gastroenterology 62:1227.

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Anderson HJ, Churchill-Davidson AC, Richardson AP (1953) Bronchial neoplasm with myasthenia prolonged apnoe after administration of succinylcholine. Lancet II:1291.

    Google Scholar 

  • Arundell FD, Wilkinson RD, Haserick JR (1960) Dermatomyositis and malignant neoplasms in adults:A survey of 20 year’s experience. Arch Dermatol 82:772.

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Atsmon A, Shibolet S, Kessler E (1959) Dermatomyositis associated with malignancy:A report of 2 cases. Isr Med J 18:120.

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Barden RP (1969) Collagen disease and cancer. Radiology 92:972.

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Barnes BE (1976) Dermatomyositis and malignancy:A review of the literature. Ann Intern Med 84:68.

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Barwick DD, Walton JN (1963) Polymyositis. Am J Med 35:646.

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Berthoud E, Martin E (1959) La fréquence des tumeurs malignes dans la dermatomyosite et les autres collagenoses. Schweiz Med Wochenschr 89:953.

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Bezecny R (1935) Dermatomyositis. Arch Dermatol Syph 171:242.

    Google Scholar 

  • Bohan A, Peter JB (1975) Polymyositis and dermatomyositis. N Engl J Med 292:344.

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Bohan A, Peter JB (1976) Dermatomyositis and polymyositis:A review of basic concepts. In:Buchanan WW, Dick CW (eds) Recent advances in rheumatology, part 1. Livingstone, Edinburgh London New York, pp 39–66.

    Google Scholar 

  • Bohan A, Peter JB, Bowman RL, Pearson CM (1977) A computer-assisted analysis of 153 patient with polymyositis and dermatomyositis. Medicine 56:255.

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Brunner MJ, Lobraico RV (1961) Dermatomyositis as an index of malignant neoplasm:Report of a case and review of the literature. Ann Intern Med 34:1269.

    Google Scholar 

  • Callen JP (1979) Dermatomyositis. J Dermatol 18:423.

    CAS  Google Scholar 

  • Campbell MK, Patty DW (1974) Carcinomatous neuromyopathy. I. Electrophysiological studies. J Neurol Neurosurg Psychiatry 37:131.

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Christianson HB, Brunsting LA, Perry HO (1956) Dermatomyositis:Unusual features, complications, treatment. Arch Dermatol 74:581.

    Google Scholar 

  • Chuang TY, Lu YC, Deng JS, Hsieh T (1974) Dermatomyositis and nasopharyngeal carcinoma. J Formosan Med Assoc 73:365.

    CAS  Google Scholar 

  • Croft P (1976) Carcinomatous neuropathy. Practitioner 216:407.

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Croft PB, Wilkinson M (1963) Carcinomatous neuropathy:Its incidence in patients with carcinoma of lung and carcinoma of the breast. Lancet I:184.

    Google Scholar 

  • Croft PB, Wilkinson M (1965) The incidence of carcinomatous neuromyopathy in patients with various types of carcinoma. Brain 88:427.

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Curtis AC, Blaylock HC, Harrell ER (1952) Malignant lesions associated with dermatomyositis. JAMA 150:844.

    CAS  Google Scholar 

  • Dawkins RL, Mastaglia FL (1973) Cell-mediated cytotoxicity to muscle in polymyositis. N Engl J Med 288:434.

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Dayan AD, Croft PB, Wilkinson M (1965) Association of carcinomatous neuromyopathy with different histological types of carcinoma of the lung. Brain 88:435.

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Denny-Brown D (1948) Primary sensory neuropathy with muscular changes associated with carcinoma. J Neurol Neurosurg Psychiatry 11:73.

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • DeVere R, Bradley WG (1975) Polymyositis:Its presentation, morbidity and mortality. Brain 98:637.

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Dorra M (1965) Dermato-polymyosite et cancer notion de „syndrome paranéoplasique“. France Méd 28:293.

    Google Scholar 

  • Dowling GB (1955) Scleroderma and dermatomyositis. Br J Dermatol 67:275.

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Eaton LM, Lambert EH (1957) Electromyography and electric stimulation of nerves in diseases of motor unit. Observations on myasthenic syndrome associated with malignant tumors. JAMA 163:1117.

    CAS  Google Scholar 

  • Elmquist D, Lambert EH (1968) Neuromuscular transmission in patients with the myasthenic syndrome sometimes associated with bronchogenic carcinoma. Mayo Clin Proc 43:689.

    Google Scholar 

  • Fessel WJ, Raas MC (1968) Autoimmunity in the pathogenesis of muscle disease. Neurology 18:1137.

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Furtado D (1960) The precancerous neuropathies. Rev Otoneuroophtalmol 32:364.

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Goldstein J (1978) Dermatomyositis complicated by acute granulocytic leukemia. South Med J 71:1160.

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Goodman JR, Sylvester RA, Talal N (1973) Virus-like structures in lymphocytes of patients with systemic and discoid lupus erythematosus. Ann Intern Med 79:396.

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Hegewald G, Hagemann H (1966) Dermatomyositis und neoplastische histioplasmozytäre Retikulose. Ein Beitrag zur Klinik und Pathologie. Z Ges Inn Med 21:471.

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Henson RA, Russel DS, Wilkinson M (1954) Carcinomatous neuropathy and myopathy:A clinical and pathological study. Brain 77:82.

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Kaeser HE (1974) Metakarzinomatöse Myopathien und Neuropathien. Fortbildungskurse Rheumatol 3:147–156.

    Google Scholar 

  • Kankeleit H (1916) Über die primäre nichtsuppurative Polymyositis. Dtsch Arch Klin Med 120:335.

    Google Scholar 

  • Lambert EH (1966) Defects of neuromuscular transmission in syndromes other than myasthenia gravis. Ann NY Acad Sci 135:367.

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Lambert EH, Rooke ED (1965) Myasthenie state and lung cancer. In:Brain WR, Norris FH (eds) Remote effects of cancer on the nervous system. Grune & Stratton, New York, p 67.

    Google Scholar 

  • Lambert EH, Eaton LM, Rooke ED (1956) Defects of neuromuscular conduction associated with malignant neoplasms. Am J Physiol 187:612.

    Google Scholar 

  • Lansbury J (1953) Collagen disease complicated by malignancy. Ann Rheum Dis 12:301.

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • MacKenzie AH, Scherbel AL (1963) Connective tissue syndromes associated with carcinoma. Geriatrics 18:745.

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Marsh CBC (1978) Polymyositis leading to diagnosis and resection of occult localized carcinoma of cecum. South Med J 71:1441.

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • McFarlin DE (1978) Myasthenia gravis. In:Samter M (ed) Immunological diseases, Little, Brown & Co, Boston, pp 1383–1399.

    Google Scholar 

  • McQuillen NP, Johns RJ (1967) The nature of the defect in the Eaton-Lambert syndrome. Neurology 17:527.

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • O’Leary PA, Waisman M (1940) Dermatomyositis. Arch Dermatol 41:1001.

    Google Scholar 

  • Otsuka M, Endo M (1960) The effect of guanidine on neuromuscular transmission. J Pharmacol Exp Ther 128:273.

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Pearson CM (1962) Polymyositis:Clinical forms, diagnosis and therapy. Postgrad Med 31:450.

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Pearson CM (1972) Polymyositis and dermatomyositis. In:Hollander JL (ed) Arthritis and allied conditions. Lea & Febiger, Philadelphia, pp 940–961.

    Google Scholar 

  • Pearson CM (1979) Polymyositis and dermatomyositis. In:McCarty DJ (ed) Arthritis and allied conditions. Lea and Febiger, Philadelphia, p 757.

    Google Scholar 

  • Pick W (1936) Dermatomyositis. Arch Dermatol Syph 173:302.

    Google Scholar 

  • Possinger K, Hartenstein R, Ehrhart H (1980) Zur Frühdiagnose maligner Tumoren:Paraneoplastische Syndrome — Turmorteste. Bayer Ärzteblatt 11:1050.

    Google Scholar 

  • Reichenmüller HE (1974) Paraneoplastische neurologische Syndrome. Fortschr Med 92:1265.

    Google Scholar 

  • Ricken K, Hertel G (1978) Das Eaton-Lambert-Syndrom. Aktuel Neurol 5:9.

    Google Scholar 

  • Ricken K, Hertel G, Stodieck S (1977) The influence of local cooling on neuromuscular transmission in the myasthenic syndrome of Eaton and Lambert. J Neurol 217:95.

    Google Scholar 

  • Rose AL, Walton JN (1966) Polymyositis:A survey of 89 cases with particular reference to treatment and prognosis. Brain 89:747.

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Rowland LP, Clark C, Olarte M (1977) Therapy for dermatomyositis and polymyositis. Adv Neurol 17:63.

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Schatzki R (1926) Die Frage über die Dermatomyositis. Med Dissertation, Universität Berlin.

    Google Scholar 

  • Schimrigk K (1977) Die Myositis. Med Welt 28:1957.

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Schürmann H (1951) Maligne Tumoren mit Dermatomyositis und progressiver Sklerodermie. Arch Dermatol Syph 192:575.

    Google Scholar 

  • Shy GM (1962) The late onset myopathy:A clinicopathologic study of 131 patients. World Neurol 3:149.

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Shy GM, Silverstein I (1965) A study of the effects upon the motor unit by remote malignancy. Brain 88:515.

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Sloane AM, Truong XT (1972) Neuromuscular weakness associated with carcinoma. S Afr Med J 46:120.

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Smith B (1969) Skeletal muscle necrosis associated with carcinoma. J Pathol 97:207.

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Stertz G (1916) Polymyositis. Berl Klin Wochenschr 53:489.

    Google Scholar 

  • Talbott JH (1974) Collagen-vascular diseases. Grune & Stratton, New York.

    Google Scholar 

  • Talbott JH (1977) Acute dermatomyositis-polymyositis and malignancy. Semin Arthritis Rheum 6:305.

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Thomas FB, LeBauer S, Greenberger NJ (1972) Polymyositis masquerading as carcinoma of the cervical esophagus. Arch Intern Med 129:984.

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Tompkin GH (1969) Systemic sclerosis associated with carcinoma of the lung. Br J Dermatol 81:213.

    Google Scholar 

  • Trojaborg W, Frantzen E, Andersen I (1969) Peripheral neuropathy and myopathy associated with carcinoma of the lung. Brain 92:71.

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Uehlinger E (1957) Sensorische und motorische Neuropathie beim Lungenkarzinom. Schweiz Med Wochenschr 87:1580.

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Williams RC (1959) Dermatomyositis and malignancy:A review of the literature. Ann Intern Med 50:1174.

    PubMed  Google Scholar 

  • Wong KO (1969) Dermatomyositis:A clinical investigation of twenty-three cases in Hong-Kong. Br J Med 81:544.

    CAS  Google Scholar 

  • Adams RD (1975) Diseases of muscle. A study in pathology, 3rd ed. Harper & Row, Hagerstown, Maryland.

    Google Scholar 

  • Batchelor TM, Maun ME (1945) Congenital glycogenic tumors of the heart. Arch Pathol 39:67–73.

    Google Scholar 

  • Bennington JL (1974) Pathology of muscle. Saunders, Philadelphia London Toronto.

    Google Scholar 

  • Booher RJ, Pack GT (1951) Desmomas of the abdominal wall in children. Cancer 4:1052–1065.

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Enzinger FM, Shiraki M (1969) Alveoral rhabdomyosarcoma — an analysis of 110 cases. Cancer 24:18–31.

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Harriman DGF (1976) Muscle. In:Blackwood W, Corsellis JAN (eds) Greenfield’s neuropathology, 3rd ed. Arnold, London, pp 849–902.

    Google Scholar 

  • Heyck H (1978) Muskelkrankheiten. Springer, Berlin Heidelberg New York.

    Google Scholar 

  • Horn RC, Enterline HTA (1958) A clinicopathological study and classification of 39 cases of rhabdomyosarcoma. Cancer 11:181–199.

    PubMed  Google Scholar 

  • Jenkins HP, Delaney PA (1932) Benign angiomatous tumors of skeletal muscles. Surg Gynecol Obstet 55:464–480.

    Google Scholar 

  • Jerusalem F (1979) Muskelerkrankungen. Thieme, Stuttgart.

    Google Scholar 

  • Jones KG (1953) Cavernous hemangioma of strated muscle. J Bone Joint Surg (Am) 35:717–728.

    Google Scholar 

  • Lawrence W Jr, Jegge G, Foote FW Jr (1964) Embryonal rhabdomyosarcoma. A clinicopathological study. Cancer 17:361–376.

    PubMed  Google Scholar 

  • Musgrove JE, McDonald JR (1948) Extra-abdominal desmoid tumors; their differential diagnosis and treatment. Arch Pathol 45:513–540.

    CAS  Google Scholar 

  • Pack GT, Ariel IM (1958) Tumors of the soft somatic tissues; a clinical treatise. Hoeber-Harper, New York.

    Google Scholar 

  • Patton RB, Horn RC Jr (1962) Rhabdomyosarcoma; clinical and pathological features and comparison with human fetal and embryonal skeletal muscle. Surgery 52:572–584.

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Pearman RO, Mayo CW (1942) Desmoid tumors. Ann Surg 115:114–125.

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Pearson CM (1959) The incidence and type of pathologic alterations observed in muscles in a routine autopsy survey. Neurology (Minneap) 9:757–766.

    CAS  Google Scholar 

  • Riopelle JL, Thériault JP (1956) Sur une forme méconnue de sarcoma des parties molles, le rhabdomyosarcome alvéolaire. Ann Anat Pathol (Paris) 1:88–111.

    CAS  Google Scholar 

  • Schminke A (1922) Kongenitale Herzhypertrophie, bedingt durch diffuse Rhabdomyombildung. Beitr Pathol Anat Allg Pathol 70:513.

    Google Scholar 

  • Soule EH (1960) Tumors of striate muscle. In:Adams RD, Eaton LM, Shy GM (eds) Neuromuscular disorders, vol 38. Williams & Wilkins, Baltimore.

    Google Scholar 

  • Stobbe GD, Dargeon HW (1950) Embryonal rhabdomyosarcoma of the head and neck in children and adolescents. Cancer 3:826.

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Stout AP (1946) Rhabdomyosarcoma of the skeletal muscles. Ann Surg 123:447–472.

    Google Scholar 

  • Stout AP, Lattes R (1967) Tumours of the soft tissues. In:Atlas of tumour pathology. Fascicle 1. Second Series. Armed Forces, Institute of Pathology, Bethesda, Maryland.

    Google Scholar 

  • Sulser H (1978) Das Rhabdomyosarkom. Virchows Arch [Pathol Anat] 379:35–71.

    CAS  Google Scholar 

  • Symmonds RE, Dockerty MB (1955) Sarcoma and sarcomalike proliferations of the endometrial stroma; a clinicopathologic study of 19 mesodermal mixed tumors. Surg Gynecol Obstet 100:232.

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Walton JN (ed) (1974) Disorders of voluntary muscle, 3rd ed. Churchill Livingstone, Edinburgh London.

    Google Scholar 

  • Willis RA (1948) Pathology of tumors. Mosby, St Louis.

    Google Scholar 

  • Willis RA (1962) Pathology of tumors of children. Oliver & Boyd, Edinburgh London.

    Google Scholar 

  • Wolbach SB (1907) Congenital rhabdomyoma of the heart:report of a case associated with multiple nests of neurologic tissue of the meninges of the spinal cord. J Med Res 16:495–519.

    PubMed  CAS  Google Scholar 

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Schmidt-Vanderheyden, W., Leinisch, H., Husmann, F., Maurach, R., Strian, F., Bach, G.L. (1983). Nichtentzündliche Muskelerkrankungen (Myopathien) Myopathien (Einführung). In: Aufdermaur, M., et al. Rheumatologie C. Handbuch der inneren Medizin, vol 6 / 2 / C. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-88228-9_16

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