Zusammenfassung
Die Energieverluste, die durch Reibung und Verschleiß entstehen, werden auf rund 1/3 der gesamten in der Welt erzeugten Energie geschätzt1. Für die wertmäßig höheren Werkstoffverluste nimmt Niemann 2 allein für Deutschland einen Verlust von mehreren Milliarden DM an.
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Ausführliche Definition des Begriffes „Thixotropie“ s. Abschnitt Schmierfette. — Die Viskosität kolloidal-oder grobdisperser Systeme mit Abnahme der Schubspannung bezeichnet man als „Strukturviskosität“, die Zunahme als „Rheopexie“. Handelsübliche Motorenöle verhalten sich bei einem Schergefälle bis zu 300 000 sec−1 wie Newtonsche Flüssigkeiten. Das Verhalten bei sehr hohen Schergefällen ist noch unsicher. Blok, H.: Der Ingenieur 60 (1948) 58.
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In diesem Zusammenhang sei auf die interessanten Arbeiten H. E. Hollemann: Die Technik 5 (1950) 173, über magnetische und elektrische Thixotropie hingewiesen. Die sog. magnetischen Öle, d. h. Mischungen von hochpermeablem Eisenpulver in Öl, nehmen in ihrer Viskosität, wenn man sie einem magnetischen Feld aussetzt, so zu, daß auf dieser Basis die Magnettreibungskupplung (Thixokupplung) entwickelt werden konnte.
Hill, J. B., u. H. B. Coats: Industr. Engng. Chem. 20 (1928) 641, weisen darauf hin, daß brauchbare VDK-Werte nicht erhalten werden, wenn die Viskosität unter 47 Saybolt-Sekunden bei 100 °F liegt, und daß die für eine Viskosität bei 210 °F und die Dichte entwickelte Formel nur annähernd mit den Messungen bei 100 °F übereinstimmt. Messungen bei 210 °C sollen nur herangezogen werden, wenn die Viskosität bei 100 °F nicht befriedigend gemessen werden kann. Die VDK bei paraffinischen ölen beträgt etwa 0,8; bei naphthenischen Ölen etwa 0,9.
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Nach einer empirischen Regel ist die 4. Wurzel aus der Oberflächenspannung einer reinen Substanz über einen erheblichen Temperaturbereich der Differenz aus der Dichte des Dampfes D g und der Dichte der Flüssigkeit D ft proportional. S. Sudgen multiplizierte den Proportionalitätsfaktor mit dem Molekulargewicht der Substanz und nannte diese Größe den Parachor P: P = M g 1/2(D fi −D g ). (Vgl. dazu B. G. W. Thomson u. Weissengerber: Physical Methods of Organic Chemistry, 2. Aufl., Vol. 1/1. New York: Interscience 1949, S. 413.)
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Über die Wirkung verschiedener Lösungsmittel vgl. auch J. Moos: Erdöl u. Kohle 2 (1949) 345. In dieser Arbeit wird auch ausführlich die Zerlegung von Rohölen durch selektive Absorption unter Angabe zahlreicher Literatur beschrieben.
Mit der chromatographischen Adsorptionsanalyse befassen sich eingehend die folgenden Autoren: Suida, H., u. P. Motz: Petroleum, Berl. 35 (1939)
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Eliel, E. L., Univ. of Havanna: J. chem. Educat. 21 (1944) 583.
Beaven, H. B., u. Mitarb.: J. Inst. Petrol. 36, (1950) 89.
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Beeridge, J. Mair: Industr. Engng. Chem. 42 (1950) 1355; s. auch Abschnitt „Chromatographie“, S. 126.
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Beuerlein, P., u. Kara: VDI-Berichte 36 (1957) 55.
Lindsly, B. E.: Oil and Gas J. 29 (1931) Nr. 52, S. 92.
Gülker, E.: VDI-Berichte 85 (1964) 47; er empfiehlt die Begriffsbezeichnung „Dispersionsbildung“ und „Dispersionsbeständigkeit“.
Vogelpohl, G.: Z. Forsch. Ing.Wesen 16 (1949) 109.
Gülker, E.: VDI-Berichte 85 (1964) 47; er empfiehlt die Begriffsbezeichnung „Dispersionsbildung“ und „Dispersionsbeständigkeit“.
Keil, G., u. R. Richter: Erdöl u. Kohle 19 (1966) 187.
Bestimmung s. Teil I, S. 129.
Gordon, P. J., u. Mitarb.: Industr. Engng. Chem., Anal. Edit. 15 (1943) 765, schlagen an Stelle von Benzol einen aromatenreichen White-Sprit vor. Für dunkle öle wird entweder ein Spezialindikator nach
A. E. Fahnol u. Mitarb.: Industr. Chem., Anal. Edit. 16 (1944) 53, oder die potentiometrische Methode nach
A. Lykken: Engng. Industr. Engng. Chem., Anal. Edit. 16 (1944) 219, empfohlen.
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Vgl. auch neuere Anschauungen von J. Moos: Erdöl u. Kohle 2 (1949) 345.
Diesbezüglich sei auf die Arbeiten von Holde: Mitt. Mat.-prüfgsamt, Berl.-Dahlem 22 (1904) 175.
Allenstein: Mitt. Mat. prüf gsamt, Berl.-Dahlem 12 (1905) 187.
Stolzenburg: Mitt. Mat.prüfgsamt, Berl.-Dahlem 13 (1906) 54, 59.
Schlüter: Chemiker-Ztg. 37 (1913) 221 und
A. v. Philippovich: Erdöl u. Teer 9 (1933) 236 hingewiesen.
Robertson, R. G., u. H. J. Bowers: Oil Gas J. 27 (1928) 22, 139.
Vgl. A. v. Philippovich: Erdöl u. Teer 9 (1933) 267.
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Vgl. D. R. Pyl in: The Science of Petroleum. London/New York/Toronto: Oxford Univ. Press, 1938, Bd. III, S. 2637.
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Holde: Mitt. Mat.prüfgsamt, Berl.-Dahlem 14 (1896) 211.
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Es wird eine Reihe von Einzelmaßnahmen beschrieben, aus deren Kombination die neuen Prüfbedingungen „MWM-Teste B und C“ abgeleitet wurden, die auch für hochlegierte Öle vom Typ S-II und S-III noch sehr selektiv sind und deshalb für Öle ab Qualität S-I vorgeschlagen werden. Der besondere Vorteil dieser Hochtemperaturteste ist, daß sie wirtschaftlich vertretbar sind und daß sie mit dem gleichen Motortyp ausgeführt werden wie der MWM-Test A, wobei lediglich die Zylinder-Laufbüchse, das Kühlmittel und der Dieselkraftstoff ausgewechselt werden müssen.
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Klitzke, E. D., u. Mitarb.: Lubricat. Engng. 19 (1963) 110–113. Die zur Bekämpfung zugesetzten Bakterizide müssen verträglich mit dem Öl sein und dürfen die Emulsion sowie den Schmier-und Kühleffekt nicht beeinträchtigen. Die verschiedenen Arten von Bakterien und Schimmelpilzen fordern spezielle Bakterizide. Die mit Wasser mischbaren Syntheseöle werden von Schimmelpilzen und Bakterien weitgehend verschont, sind dafür aber empfindlicher gegen Hefen und Pilze.
Über ein neuartiges Desinfektionsmittel für Mineralölemulsionen (Bohröle, Schleiföle). Sonderdruck aus: Berufsdermatosen 9 (1961) 57-64.
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Die analytische Bestimmung des Mineralölgehalts im Spalt-bzw. Abwasser führt nicht immer zu befriedigenden Ergebnissen. Die Extraktion des Abwassers mit Lösungsmitteln der verschiedensten Art ergibt häufig einen Abdampfrückstand, der neben mineralölhaltigen Anteilen größere und kleinere Mengen von anderen organischen Stoffen enthält, so daß der auf diese Weise bestimmte Mineralölgehalt zu hoch erscheint. Eine Methode zur chromatographischen Untersuchung des Extraktionsrückstandes ist daher auf jeden Fall erforderlich. Regenerierung s. S. 383.
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S. W. Rein u. D. C. McGahey: NLGI Spokesman 29 (1965) 20, doch steht sie in der technischen Durchgestaltung weit hinter dem Shell-De-Limon-Rheometer zurück.
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Zerbe, C., Vogelpohl, G., Beuerlein, P., Evers, F., Schultze, G.R., Göttner, G.H. (1969). Schmierstoffe. In: Zerbe, C. (eds) Mineralöle und verwandte Produkte. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-87509-0_1
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