Zusammenfassung
Während die Bezeichnung der Benzol- und Naphthalinderivate einfach und eindeutig ist und hier nicht näher erläutert zu werden braucht, vergingen Jahrzehnte, ehe sich eine einigermaßen brauchbare Nomenklatur der kondensierten Ringsysteme durchsetzen konnte.
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Literatur
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Nach einem Vorschlage von Herrn Prof. Dr. H. Bredereck, Stuttgart, werden solchegestreckt gebauten Kohlenwasserstoffe alskatakondensiert bezeichnet.
Clar, E.: Chem. Ber.81, 52 (1948).
Scholl: B.44, 1662 (1911).
Clar, E.: B.76, 458 (1943).
Nach einer freundlichen Mitteilung von Herrn Fr. Richter, Redakteur des Beilsteik-Handbuches und Mitglied der Internationalen Nomenklatur-Kommission, stehen die Bezifferungen in Übereinstimmung mit den Grundsätzen der Internationalen Nomenklatur-Kommission.
Meisenheimer u. Connerade: A.330, 141 (1904).— Barnett, Cook u. Geainger: Soc.121, 2059 (1922).
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Nach I. P. Wibaut, L. M. F. van de Lande u. G. Wallagh pu.52, 794 (1933);
Nach I. P. Wibaut, L. M. F. van de Lande u. G. Wallagh pu.56, 65 (1937)] gibt Benzol bei 500–600° mit Chlor oder Brom überwiegendm-Dichlor- bzw.m-Dibrombenzol. Vgl. I. P. Wibaut, F. L. I. Sixma u. H. Lips: R.69, 1031 (1950).
Diels, O., u. K. Alder: A.486, 191 (1931).
Diels, O., u. K. Alder: Eingegangen bei der Redaktion am 9. 3. 1931.
Clar, E.: B.64, 1676 (1931).
Clar, E.: Eingegangen bei der Redaktion am 27. 2. 1931. B.64, 2194 (1931).
Clar, E.: Diese Arbeiten bringen auch eine Erklärung für die im E. P. 303389 (1927) derI.G. Farbenindustrie AG. beschriebenen Additionsreaktionen zwischen ungesättigten Carbonsäuren und polycyclischen aromatischen Kohlenwasserstoffen.
Clar, E.: B.64, 1682, 2194 (1931);
Clar, E.: B.65, 503, 846, 1411, 1425, 1521 (1932);
Clar, E.: B.69, 1686 (1936);
Clar, E.: B.72, 1817 (1939);
Clar, E.: B.73, 351 (1940).
Diels u. Alder: A.486, 191 (1931).
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Kloetzel, M. C., H. L. Herzog: Am. Soc.72, 1991 (1950).
Gillet, I.: C. r.227, 853 (1948).
Clar, E.: B.64, 1676 (1931).
Clar, E., u. Ii. Lombardi: B.65, 1411 (1932);
Clar, E., u. Ii. Lombardi: in diesem Zusammenhang ist auch diechromatographische Adsorptionsanalyse zu erwähnen, mit deren Hilfe auch eine Trennung von Kohlenwasserstoffen verschiedener Reaktivität und Farbigkeit möglich ist. Die Leichtigkeit der Adsorption an Aluminiumoxyd steigt parallel mit der Reaktivität. Vgl. A. Winterstein u. K. Schön: H.230, 146 (1934).
Winterstein, A., K. Schön u. H. Vetter: H.230, 158 (1934).
Winterstein, A., K. Schön u. H. Vetter: Die Methode wurde dann in sehr zahlreichen Trennungen und Reinigungsoperationen verwendet. Auch aus Teerpech sind reine Kohlenwasserstoffe, wie 1.12-Benz-perylen [Cook, J. W., u. N. Percy: J. Soc. chem. Ind.64, 27 (1945)]
Winterstein, A., K. Schön und Coronen [Wieland, H., u. W. Müller: A.564, 199 (1949)], auf diese Weise erhalten worden.
Clar, E.: B.65, 513 (1932).
Clar, E., u. L. Lombardi:B. 65, 1411 (1932).
Clar, E., u. Fe. John: B.63, 2967 (1930).
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Vollständige Literaturzusammenstellung s. C. Dufraisse: Bl. (5)6, 422 (1939).
E. Clar konnte schon vor der Darstellung des Photooxydes zeigen, daßTetracen in siedendem Xylol im Lieht zuTetracenchinon oxydiert wird. B.65, 517 (1932).
Dufraisse, C., u. M. Gérard: C. r.203, 1859 (1936).
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Soweit bei einigen höheren angularenBenz-Acenen Versuche vorliegen, wird diese Vermutung bestätigt. Vgl. Bachmann u. Pence: Am. Soc.59, 2339 (1937).
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Dieses Atom ist imaginär, weil höchstens 2s-Elektronen in derK- Schale sein können.
Wird dasselbe Verfahren bei der Wasserstoffmolekel angewandt, so ändert sich bei der Verschmelzung der Bruch der AtomeN 2/K 2 bei Elektrona von 12/12 zu 2/22 = 1 und beim Elektronb von 12/12 zu 22/12 = 4. Die Differenz von 3R ist die maximale Energie. Die Division durch 32 gibt 103.97 kcal in bester Übereinstimmung mit der gefundenen Energie der H—H-Bindung von 103.4 kcal.
Es gibt bekanntlich einen oberen und einen unteren Wert für die C—C-Bindung, die beide mit beträchtlicher Genauigkeit bekannt sind.
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