Zusammenfassung
Die bisher vorliegenden cytogenetischen Untersuchungen beim Plasmocytom des Menschen haben recht unterschiedliche Befunde ergeben. Bei der Mehrzahl der Patienten wurden normale Chromosomensätze der Knochenmarkzellen beschrieben. Bei einigen Patienten fanden sich numerische und strukturelle Aberrationen in einzelnen Zellen, bei anderen aber auch hypodiploide, hyperdiploide, hypertriploide und hypotetraploide Stammlinien, die z. T. durch Marker-Chromosomen gekennzeichnet waren. Uns interessierte nun die Frage, ob sich wirklich diploide und aneuploide Plasmocytome unterscheiden lassen und ob möglicherweise eine Korrelation zwischen Karyotyp und Paraproteintyp besteht.
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Bauke, J., Kaiser, G., Schöffling, K. (1972). Chromosomenuntersuchungen beim Plasmocytom und bei der Plasmazell-Leukämie. In: Schlegel, B. (eds) Achtundsiebzigster Kongress. Verhandlungen der Deutschen Gesellschaft für Innere Medizin, vol 78. J.F. Bergmann-Verlag, Munich. https://doi.org/10.1007/978-3-642-85448-4_19
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