Zusammenfassung
Alle in der klinisch-chemischen Analytik verwendeten Chemikalien müssen einen definierten Reinheitsgrad aufweisen. Die maximalen Konzentrationen der noch im Präparat enthaltenen Verunreinigungen sind vom Hersteller anzugeben, der auch die Garantie übernehmen muß, daß diese Konzentrationen nicht überschritten werden. Chemikalien von derartiger Qualität sind im allgemeinen durch den Zusatz „zur Analyse“ gekennzeichnet. Reagentien, die die Bezeichnung „kristallisiert“, „rein“, „reinst“ o. ä. tragen, ohne daß exakte Angaben über den Gehalt an Verunreinigungen vorliegen, sind für analytische Zwecke nicht geeignet.
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Rick, W. (1990). Klinische Chemie. In: Klinische Chemie und Mikroskopie. Springer-Lehrbuch. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-84038-8_4
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