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Risikofaktoren der Entstehung maligner Melanome

  • E. G. Jung
Conference paper
Part of the Der Hautarzt book series (VDGDERMATOLOGIE, volume 34)

Zusammenfassung

Man unterscheidet zu Recht exogene und endogene Risikofaktoren, die bei der Entstehung maligner Melanome eine Rolle spielen oder spielen könnten. Als exogene Faktoren kommen Alter, Geschlecht und hormoneile Kontrazeption in Frage, aber auch die exogene Belastung durch UV-Bestrahlung und diejenige durch Umwelt-Karzinogene [8, 10]. Das Pigmentkleid (homogen oder inhomogen) und die Pigmentierungsmöglichkeiten spielen wichtige Rollen zum adaptiven Schutz vor Exzessen der exogenen UV-Belastung der Haut. Der exogenen Belastbarkeit und der Anfälligkeit der menschlichen Haut zur Entstehung maligner Melanome liegen zudem endogene Faktoren zugrunde, deren Erfassung, Messung und Beeinflussung wesentliche Voraussetzungen zur Prävention maligner Melanome darstellen.

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Literatur

  1. 1.
    Bernstein MJ (1984) Precursors to malignant melanoma. J Am Med Ass 251:1864–1866CrossRefGoogle Scholar
  2. 2.
    Fischer E, HW Thielmann, B Neundörfer, FJ Rentsch, L Edler, EG Jung (1982) Xeroderma pigmentosum patients from Germany: clinical symptoms and DNA repair characteristics. Arch Dermatol Res 274:229–247PubMedCrossRefGoogle Scholar
  3. 3.
    Gartmann H (1984) Was sind dysplastische Nävi? Hautarzt 35:3–6PubMedGoogle Scholar
  4. 4.
    Greene MH (1983) Familial cutaneous malignant melanoma: autosomal dominant trait possibly linked to the Rhlocus. Proc Natl Acad Sci USA 80:6071–6075PubMedCrossRefGoogle Scholar
  5. 5.
    Happle R (1982) Arguments in favor of a polygenic inheritance of precursor nevi. J Am Acad Dermatol 6:540–543PubMedCrossRefGoogle Scholar
  6. 6.
    Howell IN, MH Greene, RC Corner, VM Maher, JJ McCormick (1984) Fibroblasts from patients with hereditary cutaneous malignant melanoma are abnormally sensitive to the mutagenic effect of simulated sunlight and 4-nitroquinoline I-oxide. Proc Natl Acad Sci USA 81:1179–1183PubMedCrossRefGoogle Scholar
  7. 7.
    Jung EG, E Bohnert, E Fischer (in press) Heterogeneity of xeroderma pigmentosum (XP); variability and stability within and between the complementation groups C, D, E, 1 and variants. PhotodermatologyGoogle Scholar
  8. 8.
    Kopf AW, MK Kripke, RS Stern (1984) Sun and malignant melanoma. J Am Acad Dermatol 11:674–684PubMedCrossRefGoogle Scholar
  9. 9.
    Kraemer KH (1983) Dysplastic nevi and cutaneous melanoma risk. Lancet 2:1076–1077PubMedCrossRefGoogle Scholar
  10. 10.
    MacKie RM (ed) (1983) Malignant Melanoma. Karger, BaselGoogle Scholar
  11. 11.
    Patton JD, LA Rowan, AL Mendrala, IN Howell, VM Maher, JJ McCormick (1984) Xeroderma pigmentosum fibroblasts including cells from XP variants are abnormally sensitive to the mutagenic and cytotoxic action of broad spectrum simulated sunlight. Photochemistry and Photobiology 39:37–42PubMedCrossRefGoogle Scholar
  12. 12.
    Ramsay RG, P Chen, FP Imray, C Kidson, MF Lavin, A Hockey (1982) Familial melanoma associated with dominant ultraviolet radiation sensitivity. Cancer Res 42:2909–2912PubMedGoogle Scholar
  13. 13.
    Smith PJ, MH Creene, DA Devlin, EA McKeen, MC Paterson (1982) Abnormal sensitivity to UV-radiation in cultured skin fibroblasts from patients with hereditary cutaneous malignant melanoma and dysplastic nevus syndrome. Int J Cancer 30:39–45PubMedCrossRefGoogle Scholar
  14. 14.
    Smith PJ, MH Greene, D Adams, MC Paterson (1983) Abnormal responses to the carcinogen 4-nitroquinoline I-oxide of cultured fibroblasts from patients with dysplastic nevus syndrome and hereditary cutaneous malignant melanoma. Carcinogenesis 4:911–916PubMedCrossRefGoogle Scholar

Copyright information

© Springer-Verlag Berlin Heidelberg 1986

Authors and Affiliations

  • E. G. Jung
    • 1
  1. 1.Hautklinik der Fakultät für klinische Medizin der Universität HeidelbergMannheimDeutschland

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