Histiozytosis X — Morbus Hand-Schüller-Christian

  • W. Eberth-Willershausen
  • F. Ryckmanns
Conference paper
Part of the Fortschritte der praktischen Dermatologie und Venerologie book series (DERMATOLOGIE, volume 10)

Zusammenfassung

Anamnese: Gottfried R., 75 Jahre. Seit einem Jahr Hautveränderungen beginnend am behaarten Kopf mit Schuppung und gelegentlichem Juckreiz, dann kleinfleckige papulöse gerötete Veränderungen im Brustbereich, der Rückengegend, Leistengegend und der Rima ani mit Nässen und Juckreiz. Bisher keine Besserung auf Therapie mit verschiedenen Externa.

Literatur

  1. 1.
    Lichtenstein L (1953) Histiocytosis X, integration of eosinophilic granuloma of bones, “Letterer-Siwe-disease” and “Schüller-Christian-disease” as related manifestation of a single nosologic entity. AMA Arch path 56:84–102.Google Scholar
  2. 2.
    Wolff HH, Braun-Falco O (1972) Zur Diagnostik und Therapie des Morbus Hand-Schüller-Christian. Hautarzt 23:163–169PubMedGoogle Scholar
  3. 3.
    Metz J, Metz G, Lechner W (1980) Kutane Histiozytose X. Hautarzt 31:486–490PubMedGoogle Scholar
  4. 4.
    Niebauer G, Gebhart W, Jurecka W (1978) Histiozytosis X. Hautarzt, Suppl 3:85–91CrossRefGoogle Scholar
  5. 5.
    Tarnowski WM, Hashimoto K (1967) Langerhans cell granules of Histiocytosis X. Arch Dermatol 96:298–304PubMedCrossRefGoogle Scholar

Copyright information

© Springer-Verlag Berlin Heidelberg 1983

Authors and Affiliations

  • W. Eberth-Willershausen
  • F. Ryckmanns

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