Zusammenfassung
Beschrieben 1963 von Lloyd u. Denis (5) und benannt nach dem Familiennamen der ersten Patientin, vereinigt das Cowden-Syndrom eine ständig wachsende, kaum überschaubare Anzahl von Fehlbildungen [3] in Geweben aller 3 Keimblätter („multiple hamartoma Syndrome“). Ihre Bedeutung liegt vor allem in der Frühwarnung vor Karzinomen verschiedener Art, vor allem vor Brust- und Schilddrüsenkarzinomen [1, 2] ab dem 3. Lebensjahrzehnt, da die Haut- und Schleimhauterscheinungen der Karzinomentstehung Jahre bis Jahrzehnte vorangehen können [3].
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Literatur
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Fritsch P, Pechlaner R, Czarnecki N, Hintner H (1981) Das Multiple-Hamartome-Syndrom ( Cowden-Syndrom ). Hautarzt 32: 285–291
Herzberg J (1980) Cutane paraneoplastische Syndrome der Haut. In: Meinhof W: Beiträge zur Dermatologie, Bd 5. Perimed, Erlangen, S 123–124 u. 141
Laugier P, Kuffer R, Olmos L, Hunziker N, Rougier M, Fiore-Donno G (1979) Maladie de Cowden: A propos de 8 cas familiaux. Ann Dermatol Venereol 106: 453–463
Lloyd KM, Dennis M (1963) Cowden’s disease. A possible new symptom complex with multiple system involvement. Ann Intern Med 58: 136–142
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© 1983 Springer-Verlag Berlin Heidelberg
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Marghescu, S. (1983). Das Cowden-Syndrom. In: Niebauer, G., Gebhart, W., Kokoschka, E.M. (eds) Verhandlungen der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft. Verhandlungen der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft, vol 33. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-82021-2_40
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