Advertisement

Pathophysiologie der hämorrhagischen Diathesen

  • I. Scharrer
Conference paper

Zusammenfassung

Bereits im Talmud wurden hämorrhagische Diathesen erwähnt. Die erste Hämophiliefamilie der Welt mit typischen Bluterknien, die sich von Großvater auf Enkel vererbt hatten, wurde 1349 in Frankfurt von Alexander Süßlin beschrieben.

Preview

Unable to display preview. Download preview PDF.

Unable to display preview. Download preview PDF.

Literatur

  1. Hach-Wunderle V, Vigh Z, Scharrer I (1987) Diagnostik und Therapie des Von- Willebrand-Syndroms. Med Welt 38: 1654–1657Google Scholar
  2. Mazurier C (1992) Von Willebrand disease masquerading as haemophilia A. Thromb Haemaostas 67: 391–396Google Scholar
  3. Müller-Berghaus G (1996) Physiologie des Hämostasesystems. In: Mueller-Eckhardt C (Hrsg) Transfusionsmedizin. Springer, Berlin Heidelberg New York TokioGoogle Scholar
  4. Sadler JE (1994) A revised classification of von Willebrand disease. Thromb Haemaostas 71: 520–525Google Scholar
  5. Scharrer I (1991) The treatment of von Willebrand’s disease. In: Lusher JM, Kessler CM (eds) Hemophilia and von Willebrand’s disease in the 1990’s. Elsevier, Amsterdam New YorkGoogle Scholar
  6. Toole JJ, Knopf JL, Wozney JM et al. (1984) Molecular cloning of a cDNA encoding human antihemophilic factor. Nature (London) 312: 342–347CrossRefGoogle Scholar

Copyright information

© Springer-Verlag Berlin Heidelberg 1998

Authors and Affiliations

  • I. Scharrer

There are no affiliations available

Personalised recommendations