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Resistenzentwicklung von HIV: Biologischer Test oder Sequenzanalyse des Polymerase-Gens?

  • M. Wichers
  • A. Mayer
  • R. Rolf
  • R. Kaiser
  • J. Oldenburg
  • H.-H. Brackmann
  • J. Rockstroh
  • B. Matz
  • K. E. Schneweis
Conference paper

Zusammenfassung

Alle z.Zt. zugelassenen antiretroviralen Chemotherapeutika sind nukleosidische Polymerase-Hemmer. Als Nukleosid-Analoge müssen sie von zellulären Kinasen phosphoryliert werden, um dann an die virale Polymerase zu binden und in die naszierende Virus-DNA eingebaut zu werden. Infolge der abweichenden Struktur der Substanzen — Azidothymidin (AZT) (Abb. 1) unterscheidet sich vom 2’-deoxy-thymidin nur durch eine Azid (N3)-Gruppe anstelle der OH-Gruppe in der Position 3 der Pentose — kann aber kein weiteres Nukleotid angeknüpft werden. Die Synthese der Virus-DNA kommt zum Erliegen. Es entsteht keine provirale DNA, die in das zelluläre Genom integriert werden könnte, und die Zelle bleibt uninfiziert.

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Literatur

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Copyright information

© Springer-Verlag Berlin Heidelberg 1996

Authors and Affiliations

  • M. Wichers
  • A. Mayer
  • R. Rolf
  • R. Kaiser
  • J. Oldenburg
  • H.-H. Brackmann
  • J. Rockstroh
  • B. Matz
  • K. E. Schneweis

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