Zusammenfassung
Die Methodik Thrombozyten zu aggregieren und ihre Verhaltensweisen in vitro zu beobachten geht zurück bis in das Jahr 1962, eingeführt von Born [1]. Cardinal u. Flowers [2] beschrieben 1980 eine Methode, die diese Untersuchung auch im Vollblut möglich machte. 1984 komplettierten Ingerman-Wojenski et al. [3] die Vollbutaggregation durch Darstellung und Messung der ATP-Sekretion im Vollblut.
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Literatur
Born GVR (1962) Aggregation of blood platelets by adenosine diphosphate and its reversal. Nature 215: 1027–1029
Cardinal DC, Flowers RJ (1980) The electronic aggregometer: A novel device for assessing platelet behaviour in blood. J Pharmacol Methods 3: 135–158
Ingerman-Wojenski CM, Silver MJ (1984) A quick method for screening platelet dysfunctions using the whole blood lumi-aggregometer. Thromb Haemost 51 (2): 154–156
Lehmann K, Groscurth P, Vollenweider I et al (1985) Morphologic alterations of blood cells in the impedance aggregometer. Blood Cells 11: 325–336
Hamburger SA, McEver RP (1990) GMP 140 mediates adhesion of stimulated platelets to neutrophils. Blood 75: 550–554
Rinder CS, Student LA, Bonan JL et al (1993) Aspirin does not inhibit adenosine diphospahte induced platelet Alpha-granule release. Blood 82: 505–512
Spangenberg P, Redlich H, Bergmann I et al (1993) The platelet glycoprotein IIb/IIIa complex is involved in the adhesion of activated platelets to leucocytes. Thromb Haemost 70 (3): 514–521
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© 1994 Springer-Verlag Berlin Heidelberg
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Scherlitzky, L., Budde, U. (1994). Die Kollagen-induzierte Vollbutaggregation erfaßt sowohl Thrombozyten — als auch Leukozytenaggregate und ist durch Azetylsalizcylsäure nur gering hemmbar. In: Scharrer, I., Schramm, W. (eds) 24. Hämophilie-Symposion. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-79009-6_43
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