Zusammenfassung
Artdiagnostik und Lokalisation neuroendokriner (NE) Tumoren des Gastrointestinaltraktes sind insbesondere im Fall fehlender Hormonaktivität schwierig. NE-Tumoren verfügen über Bindungsstellen mit hoher Affinität für Somatostatin (SMS) [1], und durch exogen zugeführtes SMS kann die Hormonproduktion und das Wachstum dieser Tumoren supprimiert werden. Der SMS-Rezeptorreichtum von NE-Tumoren kann unter Verwendung von synthetischem SMS als Radioligand für die in vivo Tumor-lokalisationsdiagnostik genutzt werden. Dies gelang zunächst mit dem 123-Jod markierten SMS-Analogon Tyr-3-Octreotide (Code-Nr. 204-090, Firma Sandoz, Basel) [2, 3]. Der klinische Einsatz von 123-Jod Octreotide war durch hohe Kosten, kurze Halbwertszeit und technische Probleme beschränkt. Die Weiterentwicklung dieser Methode führte zur Synthese eines neuen SMS-Analogons [DTPA-D-Phel]-Octreotide („Pentatreotide“) [4], das eine vereinfachte Markierung mit 111-Indium erlaubt. Im folgenden berichten wir über unsere Ergebnisse beim klinischen Einsatz der SMS-Rezeptorszintigraphie mit dem neuen Analogon.
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Literatur
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Schürmann, G., Raeth, U., Böhme, M., Dörr, U., Bihl, H., Buhr, H. (1993). Verbesserter in Vivo Nachweis Neuroendokriner Dünndarmtumoren und ihrer Metastasen mit einem 111-Indium Markierten Somatostatin Analogon. In: Becker, H.M., Beger, H.G., Hartel, W. (eds) Chirurgisches Forum ’93 für experimentelle und klinische Forschung. Deutsche Gesellschaft für Chirurgie, vol 93. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-78122-3_14
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