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Psychische Störungen bei extrapyramidalmotorischen Krankheiten

  • A. Blumenschein
  • W. Kuhn
Conference paper

Zusammenfassung

Die Verbindung zwischen emotionalen Prozessen und motorischer Aktivität ist seit langem bekannt und fand schon in früheren Theorien der Psychologie ihren Ausdruck, z.B. in der James-Lange-Theorie, einer der ältesten Theorien zur Emotion. Diese besagt, daß bestimmte emotionale Reaktionen auf spürbare innere Vorgänge folgen (d.h. daß die Wahrnehmung physiologischer Veränderungen, wie z.B. Anspannung bestimmter Muskelgruppen im Gesicht, zu spezifischen emotionalen Reaktionen führe). Diese Theorie hat mittlerweile nur noch historische Bedeutung, zumal die Zusammenhänge zwischen emotionalen und motorischen Prozessen heute besser bekannt sind.

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Literatur

  1. Birkmeyer W, Riederer P (1985) Die Parkinson-Krankheit. Biochemie, Klinik, Therapie. Springer, Berlin Heidelberg New YorkGoogle Scholar
  2. Borchardt D, Oepen G, Kiesel B (1988) Zur Spezifität des neurologischen Testprofils bei Huntingtonscher Krankheit. In: Deuschl G, Oepen G, Wolff G (Hrsg) Huntingtonsche Krankheit. Klinik, Beratung, Diagnostik, Therapie. Springer, Berlin Heidelberg New York Tokyo, S 92–100Google Scholar
  3. Butters N, Albert MS, Sax D (1979) Investigation of the memory disorders of patients with Huntington’s disease. Adv Neurol 23: 203–214Google Scholar
  4. Caine E, Ebert M, Weingarner H (1977) An outline for the analysis of dementia: The memory disorder of Huntington’s disease. Neurology 27: 1087–1092PubMedGoogle Scholar
  5. Caine ED, Hunt RD, Weingartner H, Ebert MN (1978) Huntington’s dementia. Clinical and neuropsychological features. Arch Gen Psychiatry 35: 377–384PubMedGoogle Scholar
  6. Choppey-Jacolin M, Ferry G, Demaria C (1977) A psychosomatic study of 34 patients afflicted with spasmodic torticollis. Acta Neurol Scand 55: 383–492Google Scholar
  7. Danielczyk W (1985) Psychische und körperliche Krisen im Verlauf des Morbus Parkinson. In: Schnaberth G, Auff E (Hrsg) Das Parkinson-Syndrom. Roche, Wien 1990, S 85–91Google Scholar
  8. Ellgring H, Seiler S, Nagel U, Perleth B, Gasser T, Oertel WH (1990) Psychosocial problems of Parkinson-patients: Approaches to assessment and treatment. Advances in Neurology, vol 53. Raven Press, New York, pp 349–353PubMedGoogle Scholar
  9. Falek H (1979) Observations on patient and family coping with Huntington’s disease. Omega: Journal of death and dying 10: 35–42CrossRefGoogle Scholar
  10. Fehrenbach RA, Wallesch CW (1988) Zur Kommunikationsstörung bei Huntingtonscher Krankheit. In: Deuschl G, Oepen G, Wolff G (Hrsg) Huntingtonsche Krankheit. Klinik, Beratung, Diagnostik, Therapie. Springer, Berlin Heidelberg New York Tokyo, S 101–108Google Scholar
  11. Fischer PA, Schneider E, Jacobi P (1982) Depressive Verstimmung bei Parkinson-Kranken im Langzeitverlauf. In: Fischer PA (Hrsg) Psychopathologie des Parkinson-Syndroms. Roche, Basel, S 139–152Google Scholar
  12. Fischer PA (1986) Spät-Syndrome der Parkinson-Krankheit. Roche, BaselGoogle Scholar
  13. Heinz A, Kuhn W (1991) Ein ergänzender therapeutischer Ansatz. Psycho 17: 689–693Google Scholar
  14. Hobert U, Müller I, Przuntek H (1988) Der idiopathische Torticollis spasmodicus. Differentialdiagnose und Therapie. Med Klin 83: 137–141Google Scholar
  15. Huber SJ, Paulson GW (1987) Memory impairment associated with progression of Huntington’s disease. Cortex 23: 275–283PubMedGoogle Scholar
  16. Jarka M (1986) Psychodynamik der Krankheitsverarbeitung. In: Oepen H (Hrsg) Die Huntingtonsche Krankheit. Zur Symptomatik, Ätiologie und Früherkennung, Therapie und Selbsthilfe. Hippokra-tes, Stuttgart, S 67–74Google Scholar
  17. Jarka M (1988) Die psychologische Problematik prädiktiv genetischer Diagnostik bei Huntington-Risiko. In: Deuschl G, Oepen G, Wolff G (Hrsg) Huntingtonsche Krankheit. Klinik, Beratung, Diagnostik, Therapie. Springer, Berlin Heidelberg New York Tokyo, S 54–61Google Scholar
  18. Kütemeyer M, Schultz U (1990) Neurologie. In: Uexküll T (Hrsg) Psychosomatische Medizin, 5. Aufl. Urban & Schwarzenberg, München, S 975–999Google Scholar
  19. Langkafel M, Kuhn W (1991) Die Begleitsymptome der Parkinson-Erkrankung. Psycho 17: 663–676Google Scholar
  20. Marsden CD (1976) Dystonia. The spectrum of the disease. In: Yahr MD (ed) The basal ganglia. Raven Press, New York, pp 351–432Google Scholar
  21. Martin I (1984) Huntington’s disease, new approaches to an old problem. Neurology 34: 1059–1072PubMedGoogle Scholar
  22. Maue E, Weindl A (1988) Krankheitsmanifestation und psychosoziale Aspekte der Huntingtonschen Krankheit: Untersuchung an einem Patientenkollektiv im südlichen Bayern. In: Deuschl G, Oepen G, Wolff G (Hrsg) Huntingtonsche Krankheit. Klinik, Beratung, Diagnostik, Therapie. Springer, Berlin Heidelberg New York Tokyo, S 18–32Google Scholar
  23. Mayeux R, Stern Y, Rosen J et al. (1981) Depression, intellectual impairment and Parkinson’s disease. Neurology 31: 645–650PubMedGoogle Scholar
  24. Meares R (1973) Behavior therapy and spasmodic torticollis. Arch Gen Psychiatry 28: 140–207Google Scholar
  25. Mertens HG, Przuntek H (1985) Psychische Aspekte zentralmotorischer Erkrankungen. In: Schimrigk K (Hrsg) Zentralmotorische Krankheiten. Perimed, Erlangen, S 12–18Google Scholar
  26. Mitscherlich M (1979) The theory and therapy of hyperkineses (torticollis). Psychother Psychosom 32: 306–312PubMedCrossRefGoogle Scholar
  27. Oepen G (1986a) Hinweise zur Pflege. In: Oepen H (Hrsg) Die Huntingtonsche Krankheit. Zur Symptomatik, Ätiologie und Früherkennung, Therapie und Selbsthilfe. Hippokrates, Stuttgart, S 75–81Google Scholar
  28. Oepen H (Hrsg) (1986b) Die Huntingtonsche Krankheit. Zur Symptomatik, Ätiologie und Früherkennung, Therapie und Selbsthilfe. Hippokrates, StuttgartGoogle Scholar
  29. Poewe W, Karamat E, Kemmler GW, Gerstenbrand F (1990) The premorbid personality of patients with Parkinson’s disease: A comparative study with healthy controls and patients with essential tremor. Advances in neurology, vol 53. Raven Press, New York, pp 339–342PubMedGoogle Scholar
  30. Polinski RJ, Nee LE, Caine ED (1980) Gilles de la Tourette-Syndrome. Clinical family studies of 50 cases. Ann of Neurol 7: 41–49CrossRefGoogle Scholar
  31. Przuntek H, Baumgarten F v. (1982) Extrapyramidalmotorische Erkrankungen. In: Flügel A (Hrsg) Neurologische und psychiatrische Therapie. Perimed, Erlangen, S 395–422Google Scholar
  32. Przuntek H (1985) Morbus Huntington, Frühdiagnostik, Epidemiologie, Pathogenese, Therapie, genetische Beratung. Vortrag, Tagung bayrischer Nervenärzte am 20.10.1985 in WürzburgGoogle Scholar
  33. Remschmidt H, Remschmidt U (1974) Symptomatologie, Verlauf und Prognose von Ticerkrankungen im Kindes- und Jugendalter. Klin Pädiatr 186: 185–199PubMedGoogle Scholar
  34. Schneider E (1989) Diagnostik und Therapie des Morbus Parkinson. De Gruyter, Berlin New YorkGoogle Scholar
  35. Schneider E (1991a) Diagnostik und Therapie des Morbus Parkinson. De Gruyter, Berlin New YorkGoogle Scholar
  36. Schneider K (1991b) Veränderungen von motivationalen und emotionalen Prozessen im Alter. Vortrag, Symposium der Ruhr-Universität Bochum/Neurologische Universitätsklinik im St.-Joseph-Hospital, BochumGoogle Scholar
  37. Steinberg R, Kraus PH, Przuntek H (1989) Psychometrische Erfassung von Beeinträchtigungen der höheren Hirnleistung beim Parkinsonsyndrom. Verh Dtsch Ges Neurol 5: 194–197Google Scholar
  38. Thümler R (1989) Morbus Parkinson. Sandoz, BaselGoogle Scholar
  39. Tibbets RW (1971) Spasmodic torticollis. J Psychosom Res 15: 461–469CrossRefGoogle Scholar
  40. Wolff G (1988) Genetische Beratung bei Huntingtonscher Krankheit. In: Deuschl G, Oepen G, Wolff G (Hrsg) Huntingtonsche Krankheit. Klinik, Beratung, Diagnostik, Therapie. Springer, Berlin Heidelberg New York TokyoGoogle Scholar

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© Springer-Verlag Berlin Heidelberg 1993

Authors and Affiliations

  • A. Blumenschein
  • W. Kuhn

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