Zusammenfassung
Die idiopathische thrombozytopenische Purpura (ITP, Morbus Werlhof) ist eine chronische, zum Teil in Schüben verlaufende erworbene Thrombozytopenie, die durch Autoantikörper (7SIgG-Globuline) verursacht wird. Das klinische Bild der durch den Thrombozytenmangel verursachten hämorrhagischen Diathese ist sehr variabel. Der Altersgipfel der haemorrhagischen Diathese ist sehr variabel. Der Altersgipfel dieser Erkrankung liegt im führen Erwachsenenalter, wobei Frauen dreifach häufiger betroffen sind als Männer [17]. Die Bevorzugung des weiblichen Geschlechts führt dazu, daß der Geburtshelfer gelegentlich mit einer Patientin konfrontiert werden kann, die in der Anamnese eine ITP aufweist oder bei der sich diese Erkrankung in der Schwangerschaft zum erstenmal manifestiert hat. Das klinische Bild ist geprägt von plötzlich auftretenden Petechien und Schleimhautblutungen vor allem an den distalen Extremitäten. Auch Nasenbluten wird häufig beobachtet, während Blutungen in die Gelenke, Retinablutungen und intrakranielle Blutungen selten sind. Eine Splenomegalie findet sich in 10% und spricht für eine chronische, symptomatische Form der Thrombozytopenie.
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Kleine, W. (1992). Schwangerschaft und Geburt bei idiopathischer thrombozytopenischer Purpura. In: Stolz, W., Wallwiener, D., Bastert, G. (eds) Immunglobuline in der Frauenheilkunde. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-77807-0_2
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