Zusammenfassung
Die gesetzlichen Grundlagen der Eigenblutspende beruhen auf den Richtlinien zu Blutgruppenbestimmung und Bluttransfusion des wissenschaftlichen Beirates der Bundesärztekammer, Abs. 9, Eigenblutspende und Eigenbluttransfusion. Dieses Kapitel wurde am 5.11.1987 in die Richtlinien eingefügt. Es regelt die Herstellung und Lagerung von Eigenblutkonserven, die Voraussetzung der Eigenblutspende, die Durchführung von Spende und Retransfusion, die Verwendung nicht benötigter Eigenblutkonserven und die Vereinbarung mit dem Spender über den Haftungsausschluß, die Zeitdauer der Aufbewahrung und die Vernichtung von Eigenblutkonserven. Nach § 2 des Arzneimittelgesetzes Abs. 1 handelt es sich selbstredend bei der Eigenblutspende um die Herstellung eines Arzneimittels, das nach § 13 des Arzneimittelgesetzes Abs. 1 und 2 der Anzeigepflicht unterliegt. Die Eigenblutspende ist solange nicht genehmigungspflichtig, solange sie vom selben Ärzteteam in derselben Klinik durchgeführt wird und solange das Eigenblut auch demselben Patienten in derselben Klinik retransfundiert wird. (s. auch S. 6 in diesem Buch)
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Osswald, P.M., Lorentz, A. (1993). Präoperative Eigenblutspende. In: Ahnefeld, F.W., Bergmann, H., Kilian, J., Kubanek, B., Weißauer, W. (eds) Fremdblutsparende Methoden. Klinische Anästhesiologie und Intensivtherapie, vol 43. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-77762-2_11
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