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Niedriggradige Hirnstammastrozytome bei Kindern und Jugendlichen. Prognostische Faktoren

  • Conference paper
Aktuelle Neuropädiatrie 1991

  • 41 Accesses

Zusammenfassung

Kinder und Jugendliche mit Hirnstammgliomen haben eine ungünstige Prognose. Meist sterben sie innerhalb von zwei Jahren nach Diagnosestellung. Nur ca. 20–30% der Patienten mit dieser seltenen, heterogenen Tumorentität überleben nach Literaturangaben [1, 3, 4] mehrere Jahre. Zuverlässige prognostische Faktoren fehlen bisher [4]. So ist das therapeutische Vorgehen bei Hirnstammastrozytomen von niedrigem Malignitätsgrad uneinheitlich [3]. Für nicht resezierbare Hirnstammastrozytome stehen therapeutisch externe Radiatio, eventuell in Kombination mit Chemotherapie, hyperfraktionierte Bestrahlung oder die interstitielle Curietherapie mit Iridium (192Ir) bzw. seit 1979 Jod (125I) [3] zur Verfügung.

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Literatur

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  4. Russel DS, Rubinstein LJ (1989) Pathology of tumours of the nervous system. 5th edn. Arnold, London

    Google Scholar 

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Authors
  1. D. F. Braus
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  2. K. Schwechheimer
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  3. F. Mundinger
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Editors and Affiliations

  1. Pädiatrisches Zentrum, Kinderklinik, Olgahospital, Bismarckstraße 8, D-7000, Stuttgart 1, Deutschland

    Burkhard Köhler  & Reinhard Keimer  & 

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© 1992 Springer-Verlag Berlin Heidelberg

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Cite this paper

Braus, D.F., Schwechheimer, K., Mundinger, F. (1992). Niedriggradige Hirnstammastrozytome bei Kindern und Jugendlichen. Prognostische Faktoren. In: Köhler, B., Keimer, R. (eds) Aktuelle Neuropädiatrie 1991. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-77129-3_46

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  • DOI: https://doi.org/10.1007/978-3-642-77129-3_46

  • Publisher Name: Springer, Berlin, Heidelberg

  • Print ISBN: 978-3-642-77130-9

  • Online ISBN: 978-3-642-77129-3

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