Aktive spezifische Immuntherapie (ASI) bei malignem Melanom-Stadium II und IV

  • M. Manasterski
  • P. Schlag
  • W. Liebrich
  • V. Schirrmacher
  • W. Tilgen
Conference paper

Zusammenfassung

Im ESb-Maus Lymphommodell wurden die Tiere nach Resektion des Primärtumors mit ihren autologen, mit Newcastle Diseasevirus (NDV) veränderten Tumorzellen immunisiert. Dies führte zu einer Verhinderung der metastatischen Streuung in mehr als 50% der so behandelten Tiere [1, 2]. Der antimetastatische Effekt der Therapie wird auf die Stimulation von spezifischen, mit dem postulierten, tumorassoziierten Antigen (TAA) reagierenden cytotoxischen T-Lymphozyten zurückgeführt [3–5].

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Literatur

  1. 1.
    Schirrmacher V, Ahlert T, Heicappell R, Appelhans B, v. Hoegen P (1986) Successful application of non-oncogenic viruses for antimetastatic cancer immunotherapy. Cancer Rev 1986: 19Google Scholar
  2. 2.
    Heicappel R, Schirrmacher V, v. Hoegen P, Ahlert T, Appelhans B (1986) Prevention of metastatic spread by postoperative immunotherapy with virally modified autologous tumor cells. I. Parameters for optimal therapeutic effects. Int J Cancer 37: 569CrossRefGoogle Scholar
  3. 3.
    Schirrmacher V, Heicappell R (1987) Prevention of metastatic spread by postoperative immunotherapy with virally modified autologous tumor cells: II Establishment of specific anti-tumor immunity. Clin Exp Metastasis 5: 147PubMedCrossRefGoogle Scholar
  4. 4.
    Zangmeister U, Thiede K, Schirrmacher V (1989) Recruitment and activation of tumor specific immune t cells in situ: functional studies using a sponge matrix model. Int J Cancer 28: 22Google Scholar
  5. 5.
    v. Hoegen P, Eber E, Schirrmacher V (1988) Modification of tumor cells by a low dose of Newcastle Disease Virus: I. Augmention of the tumor specific T cell response in the absence of an antiviral response. Eur J Immunol 18: 1159CrossRefGoogle Scholar
  6. 6.
    Kemmner W, Schlag P, Brossmer R (1986) A rapid and simple procedure for dissociation of tumor tissue from human colon. J Cancer Res Clin Oncol 113: 400CrossRefGoogle Scholar
  7. 7.
    Lehner B, Liebrich W, Möller P, Schirrmacher V, Schlag P (1988) Active specific immunotherapy in colorectal cancer with autologous tumor cells and NDV — which dose is the best? (Abstr) Clin Exp Met 6 (Suppl.): 83Google Scholar
  8. 8.
    Burdick JF, Wells SA, Herbermann RB (1975) Immunologic evaluation of patients with cancer in delayed hypersensitivity reactions. Surg Gynecol Obstet 141: 779PubMedGoogle Scholar
  9. 9.
    Bystryn JC, Oratz R, Harris MN, Roses DF, Golomb FM, Speyer JL (1988) Immunogenicity of a polyvalent melanoma antigen vaccine in humans. Cancer 61: 1065PubMedCrossRefGoogle Scholar
  10. 10.
    Cassel WA, Murray DR, Phillips HS (1983) A phase II study on the postsurgical management of stage II malignant melanoma with a Newcastle disease virus oncolystate. Cancer 52: 856PubMedCrossRefGoogle Scholar
  11. 11.
    Tallberg T, Tylkä H (1986) Specific active immunotherapy in advanced renal cell carcinoma: A clinical longterm follow-up study. World J Urol 3: 234CrossRefGoogle Scholar
  12. 12.
    Schirrmacher V, Hoegen P v, Schlag P, Liebrich W, Lehner B, Schumacher K, Ahlert T, Bastert G (1989) Active specific immunotherapy with autologus tumor cell vaccines modified by Newcastle Disease Virus: Experimental and clinical studies. In: Schirrmacher V, Schwartz-Albiez R (Eds) Cancer Metastasis. Springer, Berlin HeidelbergGoogle Scholar

Copyright information

© Springer-Verlag Berlin Heidelberg 1991

Authors and Affiliations

  • M. Manasterski
    • 1
  • P. Schlag
    • 1
  • W. Liebrich
    • 1
  • V. Schirrmacher
    • 2
  • W. Tilgen
    • 3
  1. 1.Chirurgische UniversitätsklinikHeidelbergGermany
  2. 2.Institut für Immunologie und GenetikDKFZGermany
  3. 3.Hautklinik der Universität HeidelbergGermany

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