Die erste permanente Zellinie eines folliculären menschlichen Schilddrüsencarcinoms (FTC-133) und deren Bedeutung für Untersuchungen zur Wachstumsregulation von Schilddrüsengeweben

Zusammenfassung

Die Wachstumsregulation differenzierter Schilddrüsentumoren durch TSH und lokale Wachstumsfaktoren wird aufgrund verschiedener zellexperimenteller Ansätze mit speciesspezifischen Unterschieden der verwendeten Gewebe kontrovers diskutiert (1). Es fehlen Untersuchungen an dauerhaften, differenzierten menschlichen Schilddrüsenzellen. So zeigten bisherige Untersuchungen an Schweinefollikeln und Schweine-Monolayer Kulturen keinen wachstumsstimulierenden Effekt von TSH, aber eine Stimulation durch EGF (2, 3). An permanenten Thyreocyten der Ratte (FRTL-5 Zellen) wirkte dagegen TSH wachstumsstimulierend, während EGF keine Bedeutung zukam. An Kurzzeitkulturen konnten wir bisher nachweisen, daß TSH für menschliche Schilddrüsenzellen normaler, adenomatöser und einiger differenziert carcinomatöser Gewebe wachstumsstimulierend wirkt (4), doch waren dies zeitlich terminierte Einzeluntersuchungen mit dem zusätzlichen Nachteil von Fibroblastenkontaminationen. Ziel unserer Untersuchung war es deshalb, eine permanente Zellinie eines differenzierten menschlichen Thyreocyten zu etablieren, an der die Bedeutung von TSH und lokalen Wachstumsfaktoren genauer und reproduzierbar untersucht werden kann.