Skip to main content
  • 15 Accesses

Zusammenfassung

Die Waardenburg-Fehlbildungsmuster (autosomal-dominant vererbt) sind bei voller Ausprägung charakterisiert durch [2, 3]:

  • Gesichtsdysmorphien

  • eine kongenitale neurosensorische Taubheit (beim Typ I etwa 25% der Patienten, beim Typ II über 50%)

  • Pigmentstörungen (partieller Albinismus)

This is a preview of subscription content, log in via an institution to check access.

Access this chapter

Chapter
USD 29.95
Price excludes VAT (USA)
  • Available as PDF
  • Read on any device
  • Instant download
  • Own it forever
eBook
USD 54.99
Price excludes VAT (USA)
  • Available as PDF
  • Read on any device
  • Instant download
  • Own it forever
Softcover Book
USD 69.99
Price excludes VAT (USA)
  • Compact, lightweight edition
  • Dispatched in 3 to 5 business days
  • Free shipping worldwide - see info

Tax calculation will be finalised at checkout

Purchases are for personal use only

Institutional subscriptions

Preview

Unable to display preview. Download preview PDF.

Unable to display preview. Download preview PDF.

Literatur

  1. Hageman MJ, Delleman JW (1977) Heterogeneity in Waardenburg syndrome. Am J Hum Genet 29: 468

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  2. Leiber B, Olbrich G (1981) Die klinischen Syndrome. Urban-Schwarzenberg, Berlin, 6 Auflage, Bd 1, S 927

    Google Scholar 

  3. Meinecke P (1982) Das Waardenburg Syndrom Typ I. Autosomal dominant erbliche Kombination multipler fazialer Anomalien mit Innenohrschwerhörigkeiten. Klin Pädiat 194: 112

    Article  CAS  Google Scholar 

  4. Scharpf G, Struck E, Pringsheim W, Böhm N (1982) Das Williams-Campbell-Syndrom Klin Pädiat 194: 64

    Article  CAS  Google Scholar 

  5. Cooper MD, Chase HP, Lowman JT et al (1968) Immunologic defects in patients with Wiskott-Aldrich syndrome. In: Bergsma D Immunologic Deficiency in Man. National Foundation, New York

    Google Scholar 

  6. Lum LG, Tubergan DG, Blaese RM (1980) Splenectomy and prophylactic antiobiotics in the management of Wiskott-Aldrich syndrome. N Eng J Med 302: 892

    Article  CAS  Google Scholar 

  7. Parkman R, Rappaport J, Geha R et al (1978) Complete correction of the Wiskott-Aldrich Syndrome by allogenic bone narrow transplantation. N Engl J Med 298: 921

    Article  PubMed  CAS  Google Scholar 

  8. Spitler LE (1979) Transfer factor therapy in the Wiskott-Aldrich syndrome. Results of long term follow-up in 32 patients. Am J Med 67: 59

    Article  PubMed  CAS  Google Scholar 

Download references

Author information

Authors and Affiliations

Authors

Rights and permissions

Reprints and permissions

Copyright information

© 1989 Springer-Verlag Berlin Heidelberg

About this chapter

Cite this chapter

Abel, M. (1989). V. In: Anästhesiologische Besonderheiten bei Kindern mit Syndromen und seltenen Erkrankungen. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-73937-8_21

Download citation

  • DOI: https://doi.org/10.1007/978-3-642-73937-8_21

  • Publisher Name: Springer, Berlin, Heidelberg

  • Print ISBN: 978-3-642-73938-5

  • Online ISBN: 978-3-642-73937-8

  • eBook Packages: Springer Book Archive

Publish with us

Policies and ethics