Zusammenfassung
In der Stoffwechselambulanz der Medizinischen Poliklinik München betreut unsere Arbeitsgruppe seit vielen Jahren Patienten mit familiärer Hypercholesterinämie. In Abb. 1 sind 58 Patienten mit familiärer Hypercholesterinämie gezeigt, bei denen man in Hautproben zellbiochemisch einen LDL-Rezeptordefekt nachgewiesen hat. Die Verteilung des Serumcholesterins in dieser Patientengruppe ist charakteristisch. Setzt man die schwere familiäre Hypercholesterinämie bei Werten um 500 mg/dl an, so fallen 9 Patienten unter diese Diagnose, setzt man den Wert bei 400 mg/dl fest, sind es bereits 20 von 58 Patienten.
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Keller, C. (1988). Behandlung der schweren familiären Hypercholesterinämie mit extrakorporaler LDL-Elimination. In: Kaffarnik, H., Schneider, J., Steinmetz, A. (eds) Aktuelle Gesichtspunkte der Hyperlipoproteinämien. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-73478-6_8
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