Weichteilsarkome

Zusammenfassung

Weichteilsarkome sind seltene maligne Tumoren (ca. 1 %). Sie stellen eine heterogene Gruppe unterschiedlich lokalisierter Erkrankungen dar, die sich vom mesenchymalen Bindegewebe ableiten. Die Rhabdomyosarkome treten bevorzugt im Kindesalter auf. Alle anderen Weichteilsarkome zeigen keine besondere Altersdisposition. Einige Subtypen wie das embryonale Rhabdomyosarkom metastasieren sehr frühzeitig, andere wie das Liposarkom oder Leiomyosarkom neigen notorisch zum lokalen Rezidiv. Viele verhalten sich gegenüber der Zytostatika-Therapie resistent, was z. T. mit dem Differenzierungsgrad der Tumoren zusammenhängt. Das Grading gehört heute als wichtigstes Merkmal der Malignität und Prognose in jede histologische Diagnose der Weichteilsarkome.