Zusammenfassung

Zusammenfassung

Der weltweite Einsatz von β-Rezeptorenblockern zur Behandlung des hohen Blutdrucks und der koronaren Herzerkrankung erfordert genaue Kenntnis über mögliche kardiopulmonale und metabolische Nebenwirkungen, die sich über eine Abschwächung der Katecholaminwirkung auf die β-Rezeptoren ergeben könnten. Dieses gilt besonders für den Energiestoffwechsel, in dem die durch das sympatho- adrenerge System induzierte Steigerung der Lipolyse und Glykogenolyse während körperlicher Arbeit gehemmt wird. Bedenkt man, daß sich die β-Rezeptoren der Organsysteme und Gewebe in sogenannte β₁- und β₂-Rezeptoren trennen lassen, so ist es durchaus möglich, daß sich durch Substanzen vom Typ der β₁-selektiven bzw. der β₁- β₂ -Rezeptorenblocker eine unterschiedliche Beeinträchtigung von Stoffwechselvorgängen und deren hormonelle Regulation ergeben könnte. Darüberhinaus könnte sich durch die signifikant reduzierte Leistungsherzschlagfrequenz eine Beeinträchtigung der Sauerstofftransportkapazität ergeben.