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Klinische Effizienz einer IgA-, IgM-reichen i.v. applizierbaren Gammaglobulinfraktion (Pentaglobin) bei Antibiotika-resistenter Sepsis

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Bakterien, Endotoxin, Sepsis — Immunglobulin M

Zusammenfassung

Auch in der Ära hochpotenter Breitbandantibiotika gehören septische Krankheitsverläufe keineswegs der Vergangenheit an: prädisponiert sind Patienten mit Panmyelophthise, mit primären [26] oder sekundären Immundefekten [17,34,36], insbesonders Patienten mit myeloproliferativen Erkrankungen, Plasmozytom [29], Infektion mit HTLV III-Virus [13,17], nach Splenektomie [19,25], anderen chirurgischen Eingriffen [28] oder konsumierenden Erkrankungen [40]. Patienten unter zytostatischer (immunsuppressiver) Therapie nach Organtransplantationen [23], bei Tumoren bzw. hämatologischen Systemerkrankungen zählen ebenfalls zur Risikogruppe, septische Komplikationen auch mit opportunistischen Keimen zu entwickeln. Möglicherweise steht unter anderem ein verminderter IgM-Gehalt im Serum hiermit in ursächlichem Zusammenhang (Abb. 1 und 2).

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  1. J. E. Scherberich
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  1. Chirurgische Klinik, Krankenhaus Nordwest, Steinbacher Hohl 2–26, 6000, Frankfurt/Main 90, Germany

    E. Ungeheuer

  2. Zentrum für Innere Medizin, der Justus Liebig-Universität Gießen, Klinikstraße 36, 6300, Gießen, Germany

    D. Heinrich

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Scherberich, J.E. (1985). Klinische Effizienz einer IgA-, IgM-reichen i.v. applizierbaren Gammaglobulinfraktion (Pentaglobin) bei Antibiotika-resistenter Sepsis. In: Ungeheuer, E., Heinrich, D. (eds) Bakterien, Endotoxin, Sepsis — Immunglobulin M. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-70794-0_12

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