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Zusammenfassung

In unserer bisherigen Betrachtung chemischer Reaktionen haben wir uns vorgestellt, daß die untersuchte Reaktion isotherm und im allgemeinen irreversibel abläuft, und wir haben dafür die Bedingungen angeben. Die Beziehungen

$$ \Delta U - T\Delta S \leqslant 0(T = \text{const, }V = \text{const)} $$
((16.7))
$$ \Delta H - T\Delta S \leqslant 0(T = \text{const, }p = \text{const)} $$
((16.9))

erhalten. Wir können aber genau so gut versuchen, die Reaktion auf einem isotherm reversiblen Umweg durchzuführen. Die bei diesem Umweg zugeführte reversible Arbeit A rev muß kleiner sein als die auf irreversible Weise zugeführte Arbeit A. Bei isotherm reversibler Führung der Reaktion gilt

$$ \Delta U = Q_{\text{rev}} + A_{\text{rev}} = T\Delta S + A_{\text{rev}\text{.}} $$
((17.1))

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Literatur

  1. Kp wurde nach (17.53b) berechnet. (Tx = 298,15 K, AH° = −92,38 kJ mol−1)

    Google Scholar 

  2. H. Taylor, R. H. Christ: Rate and equilibrium studies on the thermal reaction of hydrogen and iodine. J. Am. Chem. Soc. 63, 1377 (1941)

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© 1983 Springer-Verlag Berlin Heidelberg

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Försterling, HD., Kuhn, H. (1983). Chemisches Gleichgewicht. In: Moleküle und Molekülanhäufungen. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-68594-1_17

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