Zusammenfassung
In diesem Kapitel werden die Stoffwechselkrankheiten der Haut einschließlich der Hautveränderungen bei Stoffwechselkrankheiten behandelt. Aus dem Abschnitt „Pigmentstoffwechsel“ in der. 1. Auflage sind die Erkrankungen des Melaninpigmentsystems herausgenommen und von E. Frenk in einem speziellen Kapitel bearbeitet worden. Es verbleiben hier die Hämosiderose und die Argyrose als Beispiel für endogene bzw. exogene Pigmentablagerungen in der Haut. Neben der lichtmikroskopischen Untersuchung gewinnt die Elektronenmikroskopie speziell auf dem Gebiet der Stoffwechselkrankheiten der Haut eine zunehmende, praktisch-diagnostische Bedeutung. Da für die Beurteilung der histologischen Veränderungen Kenntnisse der wichtigsten klinischen Befunde notwendig sind, werden diese jeweils am Anfang der verschiedenen Abschnitte dargestellt.
This is a preview of subscription content, log in via an institution.
Buying options
Tax calculation will be finalised at checkout
Purchases are for personal use only
Learn about institutional subscriptionsPreview
Unable to display preview. Download preview PDF.
Literatur
Braun-Falco, O.: Pathologische Veränderungen an Grundsubstanz, Kollagen und Elastica. In: Handbuch der Haut-und Geschlechtskrankheiten, Ergänzungswerk, Bd. I/2: Normale und pathologische Anatomie der Haut IL Gans, O., Steigleder, G.K. (Hrsg.), S. 519–651. Berlin, Heidelberg, New York: Springer 1964
Eberhartinger, Chr., Ebner, H., Niebauer, G.: Ablagerungen und Speicherung in der Cutis. In: Handbuch der Haut-und Geschlechtskrankheiten, Ergänzungswerk, Bd. I/1: Normale und pathologische Anatomie der Haut I. Gans, O., Steigleder, G.K. (Hrsg.), S. 862–919. Berlin, Heidelberg, New York: Springer 1968
Handbuch der inneren Medizin, 5., völlig neubearb. u. erweit. Aufl. Bd. VII/1: Erbliche Defekte des Kohlenhydrat-, Aminosäuren-und Proteinstoffwechsels. Linneweh, F. (Hrsg.). Berlin, Heidelberg, New York: Springer 1974
Handbuch der inneren Medizin, 5., völlig neubearb. u. erweit. Aufl. Bd. VII/2A: Diabetes mellitus. Oberdisse, K. (Hrsg.). Berlin, Heidelberg, New York: Springer 1975
Handbuch der inneren Medizin, 5., völlig neubearb. u. erweit. Aufl. Bd. VII/2B: Diabetes mellitus. Oberdisse, K. (Hrsg.). Berlin, Heidelberg, New York: Springer 1976
Handbuch der inneren Medizin, 5., völlig neubearb. u. erweit. Aufl. Bd. VII/3: Gicht. Zöllner, N. (Hrsg.). Berlin, Heidelberg, New York: Springer 1976
Handbuch der inneren Medizin, 5., völlig neubearb. u. erweit. Aufl. Bd. VII/4: Fettstoffwechsel. Schettler, G., Greten, H., Schlierf, G., Seidel, D. (Hrsg.). Berlin, Heidelberg, New York: Springer 1976
Lever, W.: Ablagerungskrankheiten körpereigener Stoffwechselprodukte. In: Handbuch der Haut-und Geschlechtskrankheiten, Ergänzungswerk, Bd. III/1: Nicht entzündliche Dermatosen I. Gottron, H.A. (Hrsg.) S. 43–265. Berlin, Heidelberg, New York: Springer 1963
Stanbury, J.B., Wyngaarden, J.B., Fredrickson, D.S. (eds.): The metabolic basis of inherited disease, 4th ed. New York, Toronto, Sidney, London: McGraw-Hill 1978
A. Kohlenhydratstoffwechsel
Auböck, L.: Elektronenmikroskopische Untersuchungen der prätibialen Pigmentflecke. Z. Haut-u. Geschl-Kr. 46, 624–634 (1971)
Binkley, G.W.: Dermopathy in the diabetic Syndrome. Arch. Derm. Syph. (Chicago) 92, 625–634 (1965)
Bouissou, H., Pieraggi, M.Th., Julian, M., Buscail, I., Denard, Y., Darnaud, J.: Le fibrobla-ste dans le diabete et I’état de risque diabetique. Essai d’interprétation pathogénique. Ann. anat. path. 19, 51–70 (1974)
Brehm, G.: Haut und Diabetes. In: Handbuch der inneren Medizin, 5. Aufl. Bd. VII/2B: Diabetes mellitus. Oberdisse, K. (Hrsg.), S. 569–604. Berlin, Heidelberg, New York: Springer 1976
Durand, M., Durand, A.: Les altérations vasculaires dermohypodermiques des diabétiques. Etude au microscope optique et électronique. Path. et Biol. (Paris) 14, 1005–1019 (1966)
Fisher, E.R., Danowski, T.S.: Histologic, histochemical, and electron microscopic features of the shin spots of diabetes mellitus. Amer. J. clin. Path. 50, 547–554 (1968)
Funk, H.U.: Veränderungen an kleinen Extremitätengefäßen von Diabetikern. Schweiz. med. Wschr. 95, 487–492 (1965)
Goldenberg, S., Alex, M., Joshi, R.A., Blumenthal, H.T.: Nonatheromatous peripheral vascular disease of the lower extremity in diabetes mellitus. Diabetes 8, 261–272 (1959)
Hild, R., Nobbe, F.: Die diabetische Makroangiopathie. In: Handbuch der inneren Medizin, 5. Aufl. Bd. VII/2B: Diabetes mellitus. Oberdisse, K. (Hrsg.), S. 189–244. Berlin, Heidelberg, New York : Springer 1976
Jordan, S.W., Perley, M.J.: Microangiopathy in diabetes mellitus and aging. Arch. Path. (Chicago) 93, 261–265 (1972)
Kerl, H.: Zur Frage der prätibialen Pigmentflecke bei Diabetes mellitus (Diabetische Dermo -pathie). Z. Haut-u. Geschl.-Kr. 46, 619–624 (1971)
Kerl, H., Kresbach, H.: Prätibiale atrophische Pigmentflecke. Ein mikrovasculär bedingtes Hautsymptom des Diabetes mellitus. Hautarzt 23, 59–66 (1972)
Kerl, H., Kresbach, H.: Zu einigen Aspekten der „Bullosis diabeticorum“. Hautarzt 25, 60–65 (1974)
Klose, L.: Eruptive Xanthome bei Glykogenspeicherkrankheit (Glykogenose Typ I). Z. Haut-u. Geschl.-Kr. 49, 587–588 (1974)
Klotz, H.P., Romani, J.-D.: L’intérét de la biopsie cutanée chez les „prédiabétiques“. Ann. med. int. (Paris) 123, 79–83 (1972)
Larsson, O.: Studies of small vessels in patients with diabetes. Acta med. scand. (Suppl.) 480 (1967)
Lindner, J.: Pathomorphologie der diabetischen Makroangiopathie. In: Diabetische Angiopathien. Alexander, K., Cachovan, M. (Hrsg.), S. 91–127. Baden-Baden, Brüssel, Köln, New York: Witzstrock 1977
Linneweh, F.: Glykogenosen. In: Handbuch der inneren Medizin, 5. Aufl. Bd. VII/1: Erbliche Defekte des Kohlenhydrat-, Aminosäuren-und Proteinstoffwechsels. Linneweh, F. (Hrsg.), S. 159–183. Berlin, Heidelberg, New York: Springer 1974
McAdams, A.J., Hug, G., Bove, K.E.: Glycogen storage disease, types I to X. Criteria for morphologic diagnosis. Hum. Pathol. 5, 463–487 (1974)
Melin, H.: An atrophic circumscribed skin lesion in the lower extremities of diabetics. Acta med. scand. (Suppl.) 423 (1964)
Randerath, E., Diezel, P.B.: Vergleichende histochemische Untersuchungen der Arteriosklerose bei Diabetes mellitus und ohne Diabetes mellitus. Dtsch. Arch. klin. Med. 205, 523–542 (1959)
Raskin, Ph., Marks, J.F., Burns, H., Plumer, M.E., Siperstein, M.D.: Capillary basement membrane width in diabetic children. Amer. J. Med. 58, 365–372 (1975)
Ravid, M., Silman-Socher, R., Ben Shaul, Y., Sohar, E.: Quantitative electron microscopic study of capillaries in diabetes mellitus. Beitr. path. Anat. 159, 280–291 (1976)
Schirren, C.: Die Beteiligung der Haut beim Diabetes mellitus. In: Handbuch des Diabetes mellitus: Pathophysiologie und Klinik. Pfeiffer, F.F. (Hrsg.), Bd. 2, S. 727–748. Mün-chen: Lehmanns 1971
Siperstein, M.D., Unger, R.H., Madison, L.L.: Studies of muscle capillary basement membranes in normal subjects, diabetic, and prediabetic patients. J. clin. Invest. 47, 1973–1998 (1968)
Willms, B.: Einfluβ der Stoffwechselkontrolle auf die Entwicklung von Spatkomplikationen des Diabetes. Munch. med. Wschr. 119, 482–488 (1977)
B. Fettstoffwechsel
Anton-Lamprecht, I. und Kahlke, W.: Zur Ultrastruktur hereditärer Verhornungsstorun-gen. V. Ichthyosis beim Refsum-Syndrom (Heredopathia Atactica Polyneuritiformis). Arch. Derm. Forsch. 250, 185–206 (1974)
Pilz, H.: Metachromatische Leukodystrophie (Sulfatid-Lipidose). In: Handbuch der inneren Medizin, 5. Aufl. Bd. VII/4: Fettstoffwechsel. Schettler, G., Greten, H., Schlierf, G., Seidel, D. (Hrsg.), S. 565–595. Berlin, Heidelberg, New York: Springer 1976
Slavin, G., Willes, E.J., Richmond, J.E., Chanarin, I., Andrews, T., Stewart, G.: Morphological features in a neutral lipid storage disease. J. clin. Path. 28, 701–710 (1975)
Steinberg, D.: Refsum’s disease (phytanics acid). In: Handbuch der inneren Medizin, 5. Aufl. Bd. VII/4: Fettstoffwechsel. Schettler, G., Greten, H., Schlierf, G., Seidel, D. (Hrsg.), S. 645–656. Berlin, Heidelberg, New York: Springer 1976
Morphologische Befunde bei den Xanthomen
Braun-Falco, O.: Zur Morphogenese des Xanthelasma palpebrarum. Eine zyto-chemische Untersuchung. Arch. klin. exp. Derm. 238, 292–307 (1970)
Braun-Falco, O.: Origin, structure, and function of the xanthoma cell. Nutr. Metab. 15, 68–88 (1973)
Fletcher, R.F.: Lipid composition of xanthomas of different types. Nutr. Metab. 15, 97–106 (1973)
Polano, M.K.: Xanthoma types in relation to the type of hyperlipoproteinemia. Nutr. Metab. 15, 107–118 (1973)
Shulman, R.S., Bhattacharyya, A.K., Connor, W.E., Fredrickson, D.S.: β-Sitosterolemia and xanthomatosis. New Engl. J. Med. 294, 482–483 (1976)
Walton, K.W., Thomas, C, Dunkerley, D.J.: The pathogenesis of xanthomata. J. Path. Bact. 109, 271–289 (1973)
Wolff, H.H., Braun-Falco, O.: Die Ultrastruktur des Xanthelasma palpebrarum. Eine morphologische und elektronenmikroskopisch-zytochemische Untersuchung. Arch. klin. exp. Derm. 238, 308–322 (1970)
Familiäre Lipoproteinrnangelzustände
Assmann, G.: Tangier-Krankheit. In: Handbuch der inneren Medizin, 5. Aufl. Bd. VII/4: Fettstoffwechsel. Schettler, G., Greten, H., Schlierf, G., Seidel, D. (Hrsg.), S. 461–483. Berlin, Heidelberg, New York: Springer 1976
Kummer, H., Laissue, J., Spiess, H., Pflugshaupt, R., Bucher, U.: Familiäre Analphalipo-proteinamie (Tangier-Krankheit). Schweiz. med. Wschr. 98, 406–412 (1968)
Laissue, J., Kummer, H., Hodler, J.: Speicherzellen bei An-Alphai-Lipoproteinemie. Virchows Arch. 344, 119–124 (1968)
Schaefer, H.E., Assmann, G., Gheorghiu, Th.: Licht-und elektronenmikroskopische Untersuchungen zur Tangier-Krankheit (sog. Analpha-Lipoproteinamie). Verh. dtsch. Ges. Path. 60, 473 (1976)
Primäre Hyperlipoproteindmien
Braun-Falco, O.: Struktur und Morphogenese von Xanthomen bei Hyperlipoproteinamie vom Typ III. Eine morphologische, histochemische und elektronenmikroskopische Untersuchung. Hautarzt 27, 122–132 (1976)
Bulkley, B.H., Buja, L.M., Ferrans, V.J., Bulkley, G.B., Roberts, W.C.: Tuberous xanthoma in homozygous type II hyperlipoproteinemia. Arch. Path. (Chicago) 99, 293–300 (1975)
Farmer, R.G., Winkelman, E.I., Brown, H.B., Lewis, L.A.: Hyperlipoproteinemia and pancreatitis. Amer. J. Med. 54, 161–165 (1973)
Fredrickson, D.S., Levy, R.I.: Familial hyperlipoproteinemia. In: The metabolic basis of inherited disease,3rded Stanbury, J.B., Wyngaarden, J.B., Fredrickson, D.S. (eds.), pp. 545–614. New York, Toronto, Sidney, London: McGraw-Hill 1972
Patsch, J.R., Patsch, W., Sailer, S., Braunsteiner, H.: Familiare Hyperlipoproteinamie Typ III. Dtsch. med. Wschr. 101, 1612–1619 (1976)
Weber, K., Braun-Falco, O., Wolfram, G.: Die Hyperlipoproteinämie vom Typ III. Ein Bericht anhand von 5 Fällen. Hautarzt 24, 179–185 (1973)
Sekunddre Hyperlipoproteindmien
Farmer, R.G., Winkelman, E.I., Brown, H.B., Lewis, L.A.: Hyperlipoproteinemia and pancreatitis. Amer. J. Med. 54, 161–165 (1973)
Baumgartner, H.P., Filippini, L.: Alkoholinduzierte Hyperlipoproteinamien. Schweiz. med. Wschr. 107, 1406–1411 (1977)
Seidel, D.: Hyperlipoproteinamie bei Erkrankungen der Leber. Schweiz. med. Wschr. 105, 857–862 (1975)
ipidosen
Anderson, W.: A case of „Angeio-keratoma“. Brit. J. Derm. 10, 113–117 (1898)
Beaudet, A.L., Caskey, C.T.: Detection of Fabry’s disease heterozygotes by hair root analysis. Clin. Genetics 13, 251–258 (1978)
Brady, R.O., Gal, A.E., Bradley, R.M., Martenson, E., Warshaw, A.L., Laster, L.: Enzymatic defect in Fabry’s disease: Ceramidetrihexosidose deficiency. New Engl. J. Med. 276, 1163–1167(1967)
Brady, R.O., Tallman, J.F., Johnson, W.G., Gal, A.E., Leahy, W.R., Quirk, J.M., Dekaban, A.S.: Replacement therapy for inherited enzyme deficiency. Use of purified ceramidetri-hexosidase in Fabry’s disease. New Engl. J. Med. 289, 9–14 (1973)
Clarke, J.T.R., Knaack, J., Crawhall, J.C., Wolfe, L.S.: Ceramide trihexosidosis (Fabry’s disease without skin lesions). New Engl. J. Med. 284, 233–234 (1971)
Dubach, U.C., Gloor, F.: Fabry-Krankheit (Angiokeratoma corporis diffusum universale). Phosphatidspeicherkrankheit bei zwei Familien. Dtsch. med. Wschr. 91, 241–245 (1966)
Fabry, J.: Ein Beitrag zur Kenntnis der Purpura haemorrhagica nodularis (Purpura papulosa haemorrhagica Hebrae). Arch. Derm. Syph. (Berl.) 43, 187–200 (1898)
Goerz, G., Vogelberg, K.H., Haensch, R.: Angiokeratoma corporis diffusum (Fabry) -Lipoid-Thesaurismose. Arch. Derm. Forsch. 240, 394–403 (1971)
Gebhart, W., Lassmann, H. und Niebauer, G.: Demonstration of specific storage material within cutaneous nerves in metachromatic leukodystrophy. J. cutan. Pathol. 5, 5–14 (1978)
Joris, F.: Morbus Fabry -clinical and histopathological study. VASA 7, 37–42 (1978)
Kint, J.A.: Fabry’s disease a-Galactosidase deficiency. Science 167, 1268–1269 (1970)
Martin, J.J., Ceuterick, Ch., Leroy, J.G.: Contribution de la biopsie cutanée au diagnostic des encephalopathies métaboliques. Rev. neurol. 132, 639–651 (1976)
Philippart, M., Franklin, St. S., Gordon, A.: Reversal of an inborn sphingolipidosis (Fabry’s disease) by kidney transplantation. Ann. intern. Med. 77, 195–200 (1972)
Pompen, A.W.M., Ruiter, M., Wyers, H.J.G.: Angiokeratoma diffusum corporis (universale) Fabry, a sign of unknown internal disease. Two autopsy reports. Acta med. scand. 128, 234–255 (1947)
Ruiter, M.: Das Angiokeratoma corporis diffusum-Syndrom und seine Hauterscheinungen. Übersicht und eigene Erfahrungen der letzten 10 Jahre. Hautarzt 9, 15–19 (1958)
Ruiter, M., Pompen, A.W.M.: Angiokeratoma corporis diffusum (universale) mit kardiova-sorenalem Symptomenkomplex bei drei Brudern. Arch. Derm. Syph. (Berl.) 179, 165–173 (1939)
Savi, M., Olivetti, G., Neri, T.M., Curtoni, C: Clinical, histopathological, and biochemical findings in Fabry’s disease. A case report and family study. Arch. Path. Lab. Med. 101, 536–539 (1977)
Schettler, G.: Morbus Gaucher. In: Handbuch der inneren Medizin, 5. Aufl. Bd. VII/4: Fettstoffwechsel. Schettler, G., Greten, H., Schlierf, G., Seidel, D. (Hrsg.), S. 547–564. Berlin, Heidelberg, New York: Springer 1976
Scriba, K.: Zur Pathogenese des Angiokeratoma corporis diffusum Fabry mit cardio-vasorenalem Symptomenkomplex. Verh. dtsch. Ges. Path. 34, 221–226 (1950)
Sweeley, C.C., Klionsky, B.: Fabry’s disease: Classification as a sphingolipidosis and partial characterization of a novel glycolipid. J. biol. Chem. 238, 3148–3150 (1963)
Tarnowski, W.M., Hashimoto, K.: Lysosomes in Fabry’s disease. Acta derm.-venereol. (Stockh.) 48, 143–152(1968)
Urbain, G., Philippart, M., Peremans, J.: Fabry’s disease with hypogammaglobulinemia and without angiokeratomas. Arch, intern. Med. 124, 72–76 (1969)
Van Mullem, P.J., Ruiter, M.: Elektronenmikroskopische Untersuchung der Haut bei Angiokeratoma corporis diffusum (Thesaurismosis lipoidica Ruiter-Pompen-Wyers; Sphingolipidosis Sweeley-Klionsky usw.). Arch. klin. exp. Derm. 226, 453–463 (1966)
Van Mullem, P.J., Ruiter, M.: Fine structure of the skin in angiokeratoma corporis diffusum (Fabry’s disease). J. Path. Bact. 101, 221–226 (1970)
Anhang: Hyalinosis cutis et mucosae
Hofer, P.Å., Larsson, P.-Å., Göller, H., Ek, B., Laurell, H., Lorentzon, R.: A clinical and histopathological study of twentyseven cases of Urbach-Wiethe disease. Dermatologic, gastroenterologic, neurophysiologic, ophthalmologic and roentgendiagnostic aspects, as well as the results of some clinicochemical and histochemical examination. Acta path, microbiol. scand. (Suppl.) A 245 (1974)
Hofer, P.A., Öhman, J.: Laryngeal lesions in Urbach-Wiethe disease (Lipoglycoproteinosis, Lipoid proteinosis, Hyalinosis cutis et mucosae). A histopathological and clinical study, including direct laryngoscopical examinations. Acta path, microbiol. scand. A 82, 547–558 (1974)
Kint, A.: A comparative electron microscopic study of the perivascular hyaline from porphyria cutanea tarda and from lipoidproteinosis. Arch. klin. exp. Derm. 239, 203–212 (1970)
Lundt, V.: Beitrag zur Kenntnis der Hyalinosis cutis et mucosae. Arch. Derm. Syph. (Berl.) 188, 128–145 (1949)
Rodermund, O.-E., Klingmuller, G.: Elektronenmikroskopische Befunde des Hyalins bei Hyalinosis cutis et mucosae. Gleichzeitig ein Beitrag zur Entstehung des Hyalins. Arch. klin. exp. Derm. 236, 238–249 (1970)
Shore, R.N., Howard, B.V., Howard, W.J., Shelley, W.B.: Lipoid proteinosis: Demonstration of normal lipid metabolism in cultured cells. Arch. Derm. Syph. (Chicago) 110, 591–594 (1974)
Urbach, E., Wiethe, C.: Lipoidosis cutis et mucosae. Virchows Arch. 273, 285–319 (1929)
Van der Walt, J., Heyl, T.: Lipoid proteinosis and erythropoietic protoporphyria. A histological and histochemical study. Arch. Derm. Syph. (Chicago) 104, 501–507 (1971)
C. Eiweifistoffweeksel
I. Antikörpermangelsyndrom
Heymer, B., Niethammer, D., Spanel, R., Galle, J., Kleihauer, E., Haferkamp, O.: Pathomorphology of humoral, cellular and combined primary immunodeficiencies. Virchows Arch. A 274, 87–103 (1977)
Hitzig, W.H.: Immunmangel-Krankheiten. Pathophysiologie und Klinik. In: Handbuch der inneren Medizin, 5. Aufl. Bd. VII/1: Erbliche Defekte des Kohlenhydrat-, Aminosäuren-und Proteinstoffwechsels. Linneweh, F. (Hrsg.), S. 681–760. Berlin, Heidelberg, New York: Springer 1974
Hitzig, W.H.: Das Antikorpermangel-Syndrom. Schweiz. med. Wschr. 107, 1729–1736 (1977)
Orfanos, C, Meiers, H.G.: Ulzerierende epitheloidzellige Granulomatose der Haut bei Antikorpermangelsyndrom. Dermatologica (Basel) 136, 65–84 (1968)
Rister, M., Frohlich, G., Seiferth, J.: Chronische septische Granulomatose bei zwei Brudern. Dtsch. med. Wschr. 99, 2172–2175 (1974)
Paraproteinämien
Barandun, S.: Paraproteins Schweiz. med. Wschr. 103, 1321–1324 (1973)
Hardmeier, Th.: Hautkrankheiten mit Paraproteinämie. Schweiz. med. Wschr. 97, 1595–1597 (1967)
Hitzig, W.H.: Immunmangel-Krankheiten. Pathophysiologie und Klinik. In: Handbuch der inneren Medizin, 5. Aufl. Bd. VII/1: Erbliche Defekte des Kohlenhydrat-, Aminosäu-ren-und Proteinstoffwechsels. Linneweh, F. (Hrsg.), S. 681–760. Berlin, Heidelberg, New York: Springer 1974
Lai a Fat, R.F.M.: In vitro synthesis of paraproteins in pathological skin. J. Cutan. Path. 1, 95–102 (1974)
Meiers, H.G.: Morbus Waldenstrom der Haut. Immunchemische Untersuchung der Para-proteinbildung im Hauttumor. Dtsch. med. Wschr. 83, 1795–1800 (1968)
Meiers, H.G., Orfanos, C, Schilling, W.H.: Paraproteinamien bei Hautkranken. Hautarzt 18, 307–316 (1967)
Orfanos, C.: Cytomorphologische Grundlagen der Immunglobulinproduktion in der Haut. Arch. klin. exp. Derm. 237, 40–46 (1970)
Plasmocytom
Bloch, B.: Über eine bisher nicht beschriebene, mit eigentumlichen Elastinveranderungen einhergehende Dermatose bei Bence-Jones’scher Albuminuric Ein Beitrag zur Lehre von den Stoffwechseldermatosen. Arch. Derm. Syph. (Berl). 99, 9–22 (1910)
Bluefarb, S.M.: Cutaneous manifestations of multiple myeloma. Arch. Derm. Syph. (Chicago) 72, 506–522 (1955)
Fateh-Moghadam, A., Beil, E., Lamerz, R.: Paramyloidose, Makroglossie und Raynaud-Syndrom bei Bence-Jones-Plasmozytom. Dtsch. med. Wschr. 96, 539–544 (1971)
Jablonska, S., Stachow, A., Dabrowska, H.: Rapports entre la pyodermite gangreneuse et le myelome. Ann. Derm. Syph. (Paris) 94, 121–132 (1967)
Kim, H., Heller, P., Rappaport, H.: Monoclonal gammopathies associated with lymphopro-liferative disorders: a morphologic study. Amer. J. clin. Path. 59, 282–294 (1973)
Leinbrock, A.: Das Plasmocytom und seine pathologischen Hautveranderungen. Hautarzt 9, 249–259 (1958)
Meiers, H.G., Gehrmann, G.: Maligner Zoster bei normproteinamischem Plasmozytom (Bence-Jones-Plasmozytom). Dtsch. med. Wschr. 93, 435–38 (1968)
Rappaport, H.: Tumors of the hematopoietic system. Atlas of tumor pathology. Sect. III, Fasc. 8. Washington: 1966. For sale by the American Registry of Pathology, Armed Forces Institute of Pathology, Washington
Thiers, H., Colomb, D., Fayolle, J., Moulin, G., Chassard, A.: Purpura nécrotique avec cryoglobuline et myelome multiple. Bull. Soc. franc. Derm. Syph. 65, 187–189 (1958)
Wilson, D.E., Flowers, C.M., Hershgold, E.J., Eaton, R.Ph.: Multiple myeloma, cryoglobulinemia and xanthomatosis. Distinct clinical and biochemical syndromes in two patients. Amer. J. Med. 59, 721–729 (1975)
Wysocki, R.: Paramyelomatose Dermatosen. In: Tagung der Nordwestdeutschen Dermato-logischen Gesellschaft und der Hamburger Dermatologischen Gesellschaft in Bremen vom 31.5.-1.6.1969. Herzberg, J.J. (Hrsg.), S. 66–71. Stuttgart: Fischer 1971
Makroglobulinamie Waldenstrom
Altmeyer, P., Welke, S.: Makroglobulinamie Waldenstrom, assoziiert mit einem chronisch rezidivierenden urtikariellen Exanthem. Aktuelle Dermatologie 3, 71–76 (1977)
Gottron, H.A., Korting, G.W., Nikolowski, W.: Die makroglobulinämische retikuläre Hy-perplasie der Haut. Arch. klin. exp. Derm. 210, 176–201 (1960)
Moore, D.F., Migliore, P.J., Shullenberger, C.C., Alexanian, R.: Monoclonal macroglobu-linemia in malignant lymphoma. Ann. int. Med. 72, 43,47 (1970)
Orfanos, C, Steigleder, G.K.: Die tumorbildende kutane Form des Morbus Waldenstrom. Dtsch. med. Wschr. 92, 1449–1454 (1967 a)
Orfanos, C, Steigleder, G.K.: Tumorbildende kutane Form des Morbus Waldenstrom. Klinik und Differentialdiagnose. Dtsch. med. Wschr. 92, 1475–1477 (1967b)
Rappaport, H.: Tumors of the hematopoietic system. Atlas of tumor pathology. Sect. Ill, Fasc. 8. Washington: 1966. For sale by the American Registry of Pathology, Armed Forces Institute of Pathology, Washington
Rockl, H., Borchers, H., Schropl, F.: Lymphoretikulose der Haut mit Makroglobulinamie als Sonderform der Makroglobulinamie Waldenstrom? Hautarzt 13, 491–499 (1962)
Heavy Chain Disease
Franklin, E.C., Meltzer, M., Guggenheim, F., Loewenstein, J.: An unusual micro-gamma-globulin in the serum and urine of a patient. Fed. Proc. 22, 264 (1963)
Franklin, E.C., Loewenstein, J., Bigelow, B., Meltzer, M.: Heavy chain disease: a new disorder of serum gamma-globulins. Report of the first case. Amer. J. Med. 37, 332–350 (1964)
Mathe, G., Rappaport, H.: Histological and cytological typing of neoplastic diseases of haematopoietic and lymphoid tissues. In: International histological classification of tumors, No. 14. Geneva: World Health Organization 1976
Orfanos, C, Meiers, H.G.: Ulzerierende epitheloidzellige Granulomatose der Haut bei Antikorpermangelsyndrom. Dermatologica (Basel) 136, 65–84 (1968)
Osserman, E.F., Takatsuki, K.: Plasma cell myeloma: gamma globulin synthesis and structure. A review of biochemical and clinical data, with the description of a newly-recognized and related syndrome, ,,Hy-2-chain (Franklin’s) disease. Medicine (Baltimore) 41, 357–384 (1963)
Osserman, E.F., Takatsuki, K.: Clinical and immunochemical studies of four cases of heavy (Hy-2)chain disease. Amer. J. Med. 37, 351–373 (1964)
Kryoglobulinämien
Ellis, F.A.: The cutaneous manifestation of cryoglobulinemia. Arch. Derm. Syph. (Chicago) 89, 690–697 (1964)
Meiers, H.G.: Kryomakroglobulinämische Purpura. Z. Haut-u. Geschl.-Kr. 41, 445–452 (1966)
Müller, P.H., Gmür, J.: Metastasierendes Pankreaskarzinom mit Kryoproteinämie, Thrombophlebitis saltans, Lungenembolien und Phlegmasia coerulea dolens. Schweiz. med. Wschr. 99, 682–684 (1969)
Quattrin, N., Dini, E., Di Girolamo, R., Ventruto, V.: Atypical chronic lymphoproliferative disease with cold agglutininemia, cryoglobulinemia and yG, yA, yM, yD hyperglobulin-emia. Schweiz. med. Wschr. 100, 306–308 (1970)
Schuez, I.: Purpura necroticans bei Kryoglobulinämie. Z. Haut-u. Geschl.-Kr. 42, 777–787 (1967)
Smith, St. B., Arkin, Ch.: Cryofibrinogenemia: Incidence, clinical correlations, and a review of the literature. Amer. J. clin. Path. 58, 524–530 (1972)
Amyloidosen
Andrade, C.: A peculiar form of peripheral neuropathy: Familiar typical generalized amyloidosis with special involvement of the peripheral nerves. Brain 75, 408–427 (1952)
Black, M., Heather, Ch.J.: The ultrastructure of Lichen amyloidosus with special reference to the epidermal changes. Brit. J. Derm. 87, 117–122 (1972)
Black, M., Jones, E.W.: Macular amyloidosis. Brit. J. Derm. 84, 199–209 (1971)
Brownstein, M.H., Helwig, E.B.: The cutaneous amyloidoses. I. Localized forms. Arch. Derm. Syph. (Chicago) 102, 8–19 (1970a)
Brownstein, M.H., Helwig, E.B.: The cutaneous amyloidoses. II. Systemic forms. Arch. Derm. Syph. (Chicago) 102, 20–28 (1970 b)
Brownstein, M.H., Helwig, E.B.: Systemic amyloidosis complicating dermatoses. Arch. Derm. Syph. (Chicago) 102, 1–7 (1970 c)
Cathcart, E.S., Ritchie, R.F., Cohen, A.S., Brandt, K.: Immunoglobulins and amyloidosis. An immunologic study of sixty-two patients with biopsy-proved disease. Amer. J. Med. 52, 93–101 (1972)
Cohen, A.S.: Amyloidosis. New Engl. J. Med. 277, 522–530, 574–583, 628–638 (1967)
Cooper, J.H.: Selective amyloid staining as a function of amyloid composition and structure. Histochemical analysis of the alkaline congo red, standardized toluidine blue, and iodine methods. Lab. Invest. 31, 232–238 (1974)
Danielsen, L., Kobayasi, T.: An ultrastructural study of cutaneous amyloidosis. Acta derm.-venereol. (Stockh.) 53, 13–21 (1973)
Ebner, H.: Licht-und elektronenmikroskopische Untersuchungen über das Amyloid der Haut. Z. Haut-u. Geschl.-Kr. 43, 833–852 (1968)
Eng, A.M., Cogan, L., Gunnar, R.M. und Blekys, I.: Familial generalized dyschromic amyloidosis cutis. J. cutan. Pathol. 3, 102–108 (1976)
Garcia, R.L., Backe, J.T.: IgM in skin lesions of systemic amyloidosis. JAMA 237, 1598–1599 (1977)
Glenner, G.G., Ein, D., Terry, W.D.: The immunoglobulin origin of amyloid. Amer. J. Med. 52, 141–147 (1972)
Goerttler, E., Anton-Lamprecht, I., Kotzur, B.: Amyloidosis cutis nodularis. Klinische, histopathologische und ultrastrukturelle Befunde. Hautarzt 27, 16–25 (1976)
Gordon, D.A., Pruzanzski, W., Ogrylzo, M.A., Little, H.A.: Amyloid arthritis simulating rheumatoid disease in five patients with multiple myeloma. Amer. J. Med. 55, 142–154 (1973)
Gottron, H.: Systematisierte Haut-Muskel-Amyloidose unter dem Bilde eines Skleroderma amyloidosum. Arch. Derm. Syph. (Berl.) 166, 584–615 (1932)
Gottron, H.A.: Amyloidosis cutis nodularis atrophicans diabetica. Dtsch. med. Wschr. 75, 19–24 (1950)
Gutmann, C.: Weiteres über Amyloid der Haut. Derm. Z. 53, 235–246 (1928)
Harada, M., Isersky, C, Cuatrecasas, P., Page, D., Bladen, H.A., Eanes, E.D., Keister, H.R., Glenner, G.G.: Human amyloid protein: chemical variability and homogeneity. J. Histochem. Cytochem. 19, 1–15 (1971)
Hashimoto, K., Brownstein, M.H.: Amyloidogenesis in healing wound. Electronmicroscopic studies of biopsied wounds in macular amyloidosis. Amer. J. Path. 68, 371–380 (1972)
Hashimoto, K., Brownstein, M.H.: Localized amyloidosis in basal cell epitheliomas. Acta derm.-venereol. (Stockh.) 53, 331–339 (1973)
Hashimoto, K., Onn, L.L.Y.: Lichen amyloidosus. Electron microscopic study of a typical case and a review. Arch. Derm. Syph. (Chicago) 104, 648–667 (1971)
Hashimoto, K., Gross, B.G., Lever, W.F.: Lichen amyloidosus. Histochemical and electron microscopic studies. J. invest. Derm. 45, 204–219 (1965)
Herrmann, W.P.: Paramyloidosen der Haut mit Paraproteinamie. Arch. klin. exp. Derm. 237, 100–104 (1970)
Hofer, P.-Å., Andersson, R.: Postmortem findings in primary familial amyloidosis with polyneuropathy. A study based on six cases from northern sweden. Acta path. microbiol. scand. A 83, 309–322 (1975)
Holzmann, H., Korting, G.W., Missmahl, H.P.: Perikollagene Amyloidablagerungen in Haut und inneren Organen bei Sklerodermie. Klin. Wschr. 47, 390–391 (1969)
Klatskin, G.: Nonspecific green birefringence in congored stained tissues. Amer. J. Path. 56, 1–13 (1969)
Kurban, A.K., Malak, J.A., Afifi, A.K., Mire, J.: Primary localized macular cutaneous amyloidosis: histochemistry and electron microscopy. Brit. J. Derm. 85, 52–60 (1971)
Lendrum, A.C., Slidders, W., Fraser, D.S.: Renal hyalin. A study of amyloidosis and diabetic fibrinous vasculosis with new staining methods. J. clin. Path. 25, 373–396 (1972)
Licht, W., Zaun, H.: Paraproteinamie bei systematisierter Haut-Muskel-Paramyloidose. Dtsch. med. Wschr. 90, 1516–1520 (1965)
Malak, J.A., Smith, E.W.: Secondary localized cutaneous amyloidosis. Arch. Derm. Syph. (Chicago) 86, 465–477 (1962)
Missmahl, H.P.: Ablagerungsdermatosen, Amyloidablagerungen in der Haut. Arch. klin. exp. Derm. 237, 90–99 (1970)
Noedl, F.: Systematisierte Haut-Muskel-Amyloidose. Arch. Derm. Syph. (Berl.) 198, 319–332 (1954)
Noedl, F., Zaun, H.: Zur Klinik und Histologie der systematisierten Haut-Muskel-Paramyloidose. Arch. klin. exp. Derm. 220, 393–416 (1964)
Rodermund, O.E.: Zur Amyloidosis cutis nodularis atrophicans (Gottron 1950). Gleichzeitig ein Beitrag zur Einteilung der Amyloidosen. Arch. klin. exp. Derm. 230, 153–171 (1967)
Rodermund, O.-E., Klingmueller, G.: Zur submikroskopischen Struktur des Amyloids. Arch. klin. exp. Derm. 236, 147–160 (1970)
Romhanyi, G.: Differences in ultrastructural organization of amyloid as revealed by sensitivity or resistance to induced proteolysis. Virchows Arch. A 357, 29–52 (1972)
Scheinberg, M.A., Bennett, M., Cathcart, E.S.: Casein-induced experimental amyloidosis. V. The response of lymphoid organs to T and B mitogens. Lab. Invest. 33, 96–101 (1975)
Schilder, P.: Über die amyloide Entartung der Haut. Frankfurt. Z. Path. 3, 782–794 (1909)
Schneider, W., Missmahl, H.P.: Lichen amyloidosus als Beispiel der perikollagenen, primä-ren, hautbeschrankten und vorwiegend umschriebenen Amyloidose. Arch. klin. exp. Derm. 224, 235–347 (1966)
Shanon, J.: Cutaneous amyloidosis associated with atopic disorders. Dermatologica (Basel) 141, 297–302 (1970)
Shirahama, T., Cohen, A.S.: Intralysosomal formation of amyloid fibrils. Amer. J. Path. 81, 101–116 (1975)
Smetana, H.: The relation of the reticuloendothelial system to the formation of amyloid. J. exp. Med. 45, 619–632 (1927)
Virchow, R.: Über eine in Gehirn und Rückenmark des Menschen aufgefundenen Substanz mit der chemischen Reaktion der Cellulose. Virchows Arch. path. Anat. 6, 135–138 (1854)
Westermark, P.: Skin involvement in secondary amyloidosis (Brief report). Acta path. microbiol. scand. A 79, 79–80 (1971)
Westermark, P.: Occurrence of amyloid deposits in the skin in secondary systemic amyloidosis. Acta path, microbiol. scand. A 80, 718–720 (1972)
Westermark, P., Stenkvist, B.: A new method for the diagnosis of systemic amyloidosis. Arch, intern. Med. 132, 522–523 (1973)
Wolman, M.: Amyloid, its nature and molecular structure: comparison of a new toluidin blue polarized light method with traditional procedure. Lab. Invest. 25, 104–110 (1971)
Anhang: Ochronose (Alkaptonurie)
Friderich, H., Nikolowski, W.: Endogene Ochronose, Arch. Derm. Syph. (Berl.) 192, 273–289 (1951)
Grüttner, R.: Anomalien des Phenylalanin-Stoffwechsels. In: Handbuch der inneren Medizin, 5. Aufl. Bd. VII/1: Erbliche Defekte des Kohlenhydrat-, Aminosäuren-und Proteinstoffwechsels. Linneweh, F. (Hrsg.), S. 303–307. Berlin, Heidelberg, New York: Springer 1974
Jaffe, H-L.: Metabolic, degenerative and inflammatory diseases of bones and joints, S. 552–560. München, Berlin, Wien: Urban &Schwarzenberg 1972
La Du, B.N.: Alcaptonuria. In: The metabolic basis of inherited disease, 4th ed. Stanbury, J.B., Wyngaarden, J.B., Fredrickson, D.S. (eds.), pp. 268–282. New York, Toronto, Sidney, London: McGraw-Hill 1978
Lagier, R., Bousina, L, Taillard, W., Sasfavian, A., Chafizadeh, M., Fallet, G.H.: Etude anatomo-radiologique d’une arthropathie ochronotique du genou. Schweiz. med. Wschr. 101, 1585–1590 (1971)
Mc Kusick, V.A.: Heritable disorders of connective tissue,3rded. S. 271–285. St. Louis: Mosby 1966
Pages, A., Baldet, P.: Ochronose: aspects anatomo-cliniques et ultrastrueturaux. Ann. anat. path. 16, 27–46 (1971)
Siegenthaler, D.: Ochronose (Beobachtungen in einer Familie). Z. klin. Med. 158, 582–600 (1965)
Teller, H., Winkler, K.: Zur Klinik und Histopathologie der endogenen Ochronose. Hautarzt 24, 537–543 (1973)
Virchow, R.: Ein Fall von allgemeiner Ochronose der Knorpel und knorpelähnlicher Theile. Virchows Arch. A 37, 212–219 (1866)
D. Purin-und Pyrimidinstoffwechsel
Lenz, W., Klein, W., Huth, F.: Punktatdiagnostik von Gicht und Pseudogicht. Beitr. path. Anat. 157, 161–182 (1976)
Schilling, F.: Die Differentialdiagnose der Gicht. In: Handbuch der inneren Medizin, 5. Aufl. Bd. VII/3: Gicht. Zöllner, N. (Hrsg.), S. 276–322. Berlin, Heidelberg, New York: Springer 1976
Siegenthaler-Zuber, G.: Welcher Harnsäurewert bedarf der Behandlung? Schweiz. med. Wschr. 106, 487–491 (1976)
Uehlinger, E.: Die pathologische Anatomie der Gicht. In: Handbuch der inneren Medizin, 5. Aufl. Bd. VII/3: Gicht. Zöllner, N. (Hrsg.), S. 213–234. Berlin, Heidelberg, New York: Springer 1976
E. Porphyrinstoffwechsel
Anton-Lamprecht, I., Bersch, A.: Histopathologie und Ultrastruktur der Haut bei Protopor-phyrinämie. Virchows Arch. A 352, 75–89 (1971)
Biempica, L., Kosower, N., Ma, M.H., Goldfischer, S.: Hepatic porphyrias. Cytochemical and ultrastructural studies of liver in acute intermittent porphyria cutanea tarda. Arch. Path. (Chicago) 98, 336–343 (1974)
Bruguera, M., Esquerda, J.E., Mascaró, J.M., Pinol, J.: Erytropoietic protoporphyria. A light, electron, and polarization microscopical study of the liver in three patients. Arch. Path. (Chicago) 100, 587–589 (1976)
Charles, R.C., Beidler, J.G., Johnson, B.L.: Erythropoietic Protoporphyria. A new role for the fibroblast? Arch. Path. (Chicago) 97, 79–83 (1974)
Cormane, R.H., Szabò, E., Hoo, T.T.: Histopathology of the skin in acquired and hereditary porphyria cutanea tarda. Brit. J. Derm. 85, 531–539 (1971)
Eider, G.H., Gray, C.H., Nicholson, D.C.: The porphyrias: a review. J. clin. Path. 25, 1013–1033 (1972)
Eriksen, L., Seip, M.: Congenital erythropoietic porphyria: a family study. Clin. Genet. 4, 166–172 (1973)
Günther, H.: Die Hämatoporphyrie. Dtsch. Arch. klin. Med. 105, 89–146 (1911)
Hönigsmann, H.: Die erythropoetische Protoporphyrie. I. Klinik und Problematik der Pathogenese. Z. Haut-u. Geschl.-Kr. 52, 495–509 (1977a)
Hönigsmann, H.: Die erythropoetische Protoporphyrie. II. Experimentelle Untersuchungen an Modellsystemen: Photosensibilität und Hautveränderungen. Z. Haut-u. Geschl.-Kr. 52, 541–564 (1977b)
Hönigsmann, H.: Die erythropoetische Protoporphyrie. III. Experimentelle Untersuchungen an Modellsystemen: Pathogenese der Leberschädigung. Z. Haut-u. Geschl.-Kr. 52, 599–621 (1977c)
Kint, A., Geerts, M.L.: Histochemical and electron microscopical study of the bulla from porphyria cutanea tarda. Arch. Derm. Forsch. 246, 355–364 (1973)
Mac Donald, D.M., Nicholson, D.C.: Erythropoietic protoporphyria. Hepatic implications. Brit. J. Derm. 95, 157–162 (1976)
Magnus, I.A., Jarrett, A., Prankerd, T.A.V., Rimington, C.: Erythropoietic protoporphyria: a new porphyria Syndrome with solar Urticaria due to protoporphyrinaemia. Lancet 1961 II, 448–451
Marver, H.S., Schmid, R.: The porphyrias. In: The metabolic basis of inherited disease,3rded. Stanbury, J.B., Wyngaarden, J.B., Fredrickson, D.S. (eds.), pp. 1087–1140. New York, Toronto, Sidney, London: McGraw-Hill 1972
Meyer, U.A.: Intermittierend akute Porphyrie. Klinische Bedeutung der verminderten Aktivität der Uroporphyrinogen-I-Synthetase. Schweiz. med. Wschr. 104, 1874–1877 (1974)
Meyer, U.A., Schmid, R.: Hereditary hepatic porphyrias. Fed. Proc. 32, 1649–1655 (1973)
Misgeld, V., Schmidt, H., Wogenstein, M.: Hepatische Porphyrien. Immunofluoreszenzhi-stologische Hautuntersuchungen. Z. Haut-u. Geschl.-Kr. 48, 585–591 (1973)
Perrot, H., Thivolet, J.: Le rôle de l’hérédité dans la porphyrie cutanée tardive dite acquise; à propos d’une forme familiale. Ann. Derm. Syph. (Paris) 97, 5–14 (1970)
Perrot, H., Schmitt, D., Thivolet, J., Leung, J., German, D.: Etude ultrastructurale de la bulle dans les porphyries cutanées hépatiques. Bull. Soc. franç. Derm. Syph. 79, 12–18 (1972)
Rimbaud, P., Meynadier, J., Guilhou, J.-J.: La porphyrie cutanée tardive. A propos de deux observations associées àun cancer hépatique. Sem. Hôp. Paris 49, 719–725 (1973)
Rufli, T., Brunner, F.P.: Porphyria-cutanea-tarda-artige bullöse Dermatose bei chronischer Niereninsuffizienz und Hämodialyse. Schweiz. med. Wschr. 107, 1093–1096 (1977)
Ryan, E.A.: Histochemistry of the skin in erythropoietic protoporphyria. Brit. J. Derm. 78, 501–518 (1966)
Sasai, Y.: Erythropoietic protoporphyria. Histochemical study of hyaline material. Acta derm.-venereol. (Stockh.) 53, 179–184 (1973)
Schnait, F.G., Wolff, K., Konrad,K.: Erythropoietic protoporphyria -submicroscopic events during the acute photosensitivity flare. Brit. J. Derm. 92, 545–557 (1975)
Van der Walt, J.J., Heyl, T.: Lipoid proteinosis and erythropoietic protoporphyria. A histological and histochemical study. Arch. Derm. Syph. (Chigago) 104, 501–507 (1971)
Waldenström, J.: Studien über Porphyrie. Acta med. scand. (Suppl.) 82 (1937)
F. Calciumstoffwechsel
Barriere, H., Welin, J., Lenne, Y., Visset, J., Vigier, P.: Lipo-Calcino-Granulomatose de Teutschlaender ou Calcinose tumorale de Inclan. Ann. Derm. Venereol. (Paris) 104, 136–140 (1977)
Hentzer, B., Nielsen, A.O., Johnsen, F., Kobayasi, T., Danielsen, L.: In vitro calcification of connective tissue from uninvolved skin of patients with pseudoxanthoma elasticum. Arch. Derm. Forsch. 258, 219–222 (1977)
Irnell, L., Werner, L, Grimelius, L.: Soft tissue calcification in hyperparathyroidism. Acta med. scand. 187, 145–151 (1970)
Juergensonn, H.B. von: Histologischer Calciumnachweis mit den Metallindikatoren Murexid, Calcon und Calcein. Histochemie 28, 23–32 (1971)
Miura, T., Akiba, H., Saito, N., Seiji, M., Tanaka, S., Okada, Y.: Calcinosis cutis developing after phlebitis. Dermatologica (Basel) 146, 292–296 (1973)
Pearse, A.G.E.: Histochemistry, theoretical and applied,3rded. pp. 1133–1140, 1404–1406. Edinburgh, London: Churchill-Livingstone 1972
Shapiro, L., Platt, H., Torres-Rodriguez, V.M.: Idiopathic Calcinosis of the scrotum. Arch. Derm. Syph. (Chicago) 102, 199–204 (1970)
Winkelmann, R.K., Keating, F.R.: Cutaneous vascular calcification, gangrene and hyper-parathyroidism. Brit. J. Derm. 83, 263–268 (1970)
G. Pigmentstoffwechsel (exkl. Melanin)
Chevrant-Breton, J., Simon, M., Bourel, M., Ferrand, B.: Cutaneous manifestations of idiopathic hemochromatosis. Arch. Derm. Syph. (Chicago) 113, 161–164 (1977)
Doerr, W., Quadbeck, G.: Einteilung der Pigmente. In: Heidelberger Taschenbücher, Bd. 163: Allgemeine Pathologie, S. 83. Berlin, Heidelberg, New York: Springer 1970
Fishback, H.R.: Clinical demonstration of iron in the skin in hemochromatosis. J. Lab. Clin. Med. 25, 98–99 1939
Fitzpatrick, Th.B., Mihm, M.C.: Abnormalities of the melanin pigmentary System. In: Dermatology in general medicine. Fitzpatrick, Th.B., Arndt, K.A., Clark, W.H. jr., Eisen, A.Z., Van Scott, E.J., Vaughan, J.H. (eds), pp. 1591–1637. New York, Toronto, Sydney, London: McGraw-Hill 1971
Frenk, E.: Erkrankungen des Melanin Pigment Systems. In: Spezielle pathologische Anatomie, 2., neubearb. u. erweit. Aufl. Doerr, W., Seifert, G., Uehlinger, E. (Hrsg.), Bd. VII/1, S. 449–477. Berlin, Heidelberg, New York: Springer 1978
Hedinger, Chr.: Zur Pathologie der Hämochromatose. Hämochromatose als Syndrom. Helv. Med. Acta (Suppl.) 32 (1953)
Hoenigsmann, H., Konrad, K., Wolff, K.: Argyrose (Histologie und Ultrastruktur). Hautarzt 24, 24–30 (1973)
Nasemann, Th., Rogge, Th., Schaeg, G.: Licht-und elektronenmikroskopische Untersuchungen bei der Hydrargyrose und der Argyrose der Haut. Hautarzt 25, 534–540 (1974)
Schell, H., Hornstein, O.P.: Über den histochemischen Silber-Nachweis bei Argyrose. Z. Haut-u. Geschl.-Kr. 49, 1023–1030 (1974)
Soltermann, W.: Die Bedeutung des Eisennachweises in der Haut für die Diagnose einer Hämochromatose unter besonderer Berücksichtigung der Axillargegend und der apokri-nen Schweißdrüsen. Dermatologica (Basel) 112, 335–355 (1956)
Timm, F.: Zur Histochemie der Schwermetalle. Das Sulfid-Silberverfahren. Dtsch. Z. ges. gerichtl. Med. 46, 706–711 (1958)
Wolman, M.: Pigments in Pathology. New York, London: Academic Press 1969
H. Cutane Mucinosen
I. Hautveränderungen bei Funktionsstörungen der Schilddrüse
Gottron, H.A., Korting, G.W.: Zur Pathogenese des Myxoedema circumscriptum tuberosum. Arch. Derm. Syph. (Berl.) 195, 625–649 (1953)
Hardmeier, Th., Vogel, A.: Elektronenmikroskopische Untersuchungen bei kutanen Muzinosen. B. Spezieller Teil. Acta facultatis medicae universitatis Brunensis 41, 189–191 (1971)
Kobayasi, T., Danielsen, L., Asboe-Hansen, G.: Ultrastructure of localized myxedema. Acta derm.-venereol. (Stockh.) 56, 173–185 (1976)
Korting, G.W., Nürnberger, F., Mueller, G.: Zur Ultrastruktur der Bindegewebszellen beim Myxoedema circumcriptum praetibiale. Arch. klin. exp. Derm. 229, 381–389 (1967)
Labhart, A.: Klinik der inneren Sekretion, 3. Aufl. Berlin, Heidelberg, New York: Springer 1978
Lynch, P.J., Maize, J.C., Sisson, J.C.: Pretibial myxedema and nonthyreotoxic thyroid disease. Arch. Derm. Syph. (Chicago) 107, 107–111 (1973)
Meessen, H., Poche, R.: Pathomorphologie des Myokard. In: Das Herz des Menschen. Bargmann, W., Doerr, W. (Hrsg.), Bd. II, S. 681. Stuttgart: Thieme 1963
Reed, R.J., Clark, W.H., Mihm, M.C.: The cutaneous mucinoses. Hum. Pathol. 4, 201–205 (1973)
Sisson, J.C.: Hyaluronic acid in localized myxedema. J. clin. Endocr. 28, 433–436 (1968)
IL Cutane Mucinosen bei normaler SchilddrüsenfunktionSkieromyxödem Arndt-Gottron und Lichen myxoedematosus
Braun-Falco, O., Weidner, F.: Skleromyxödem Arndt-Gottron mit Knochenmarksplasmo-zytose und Myositis. Arch. beiges. Derm. 26, 193–217 (1970)
Delacrétaz, J., Maillard, G., Emch, M., Glauser, P.: Paraprotéinémie familiale et lichen myxoédemateux. Ière partie: Etude clinique. Schweiz, med. Wschr. 100, 626–630 (1970)
Feldman, P., Shapiro, L., Pick, A.I., Slatkin, M.H.: Scleromyxedema. A dramatic response to Melphalan. Arch. Derm. Syph. (Chicago) 99, 51–56 (1969)
Gahlen, W.: Liehen myxoedematosus sive mucinosis papulosa. Ann. ital. Derm. Sif. 15, 3–12 (1960)
Gottron, H.A.: Skleromyxödem (Eine eigenartige Erscheinungsform von Myxothesauroder-mie). Arch. Derm. Syph. (Berl.) 199, 17–91 (1954)
Hardmeier, Th., Vogel, A.: Elektronenmikroskopische Befunde beim Skleromyxödem Arndt-Gottron. Arch. klin. exp. Derm. 237, 722–736 (1970a)
Hardmeier, Th., Vogel, A.: Scleromyxoedème avec paraprotéinémie familiale de type gamma-G, Diskussion zu Fall Nr. 1., Herr S.R., 40-jährig. Dermatologica (Basel) 141, 183–186 (1970b)
Hill, Th.G., Crawford, J.N., Rogers, Ch.C.: Successful management of Liehen myxedemato-sus. Report of a case. Arch. Derm. Syph. (Chicago), 112, 67–69 (1976)
Hollmann, K.H., Verley, J.-M., Civatte, J.: La mucinose papulotubéreuse (Scléromyxoedème). Etude de deux cas au microscope électronique. Ann. Derm. Syph. (Paris) 97, 381–390 (1970)
Howsden, S.M., Herndorn, J.H., Freeman, R.G.: Liehen myxedematosus a dermal infiltrative disorder responsive to Cyclophosphamide therapy. Arch. Derm. Syph. (Chicago), 111, 1325–1330 (1975)
Johnson, L., Horowitz, I.R., Charles, C.R., Cooper, D.L.: Dermatomyositis and Liehen myxedematosus. A clinical, histopathological and electron microscopic study. Dermatologica (Basel) 147, 109–122 (1973)
Keczkes, K., Jadhav, P.: Rem Syndrome (Reticular erythematous mucinosis). Arch. Derm. Syph. (Chicago) 113, 335–338 (1977)
Lai a Fat, R.F., Suurmond, D., Radl, J., Furth, R., van : Scleromyxoedema (liehen myxoedematosus) associated with a paraprotein, IgG1 of type kappa. Brit. J. Derm. 88, 107–116 (1973)
Lischka, G., Orthenberger, D.: „Rundzellerythematosis“ ein neues Krankheitsbild? Z. Haut-u. Geschl.-Kr. 47, 995–999 (1972)
Metz, J., Schubert, E.: Das sog. „eruptive Kollagenom“ -ein Liehen myxoedematosus? Arch. Derm. Forsch. 240, 148–159 (1971)
Montgomery, H., Underwood, L.J.: Liehen myxedematosus (differentiation from cutaneous myxedemas or mueoid states). J. invest. Derm. 20, 213–236 (1953)
Nagy, E., Szodoray, L., Pongracz, E.: Gleichzeitiges Vorkommen von Hashimoto’scher Struma. Dermatomyositis und Skleromyxoedem. Z. Haut-u. Geschl.-Kr. 33, 26–29 (1962)
Pambor, M., Höfs, W.: Liehen myxoedematosus mit konsekutivem Skleromyxödem Arndt-Gottron bei Paraproteinämie, seroaktiver Toxoplasmose und Myokardhypoxie. Arch. klin. exp. Derm. 232, 127–137 (1968)
Perry, H.O., Kierland, R.R., Montgomery, H.: Plaque-like form of cutaneous mucinosis. Arch. Derm. Syph. (Chicago) 82, 980–985 (1960)
Pilgrim, U.: Beitrag zur quantitativen Erfassung kutaner Strukturen beim Skleromyxoedem Arndt-Gottron und beim Skleroedema adultorum Buschke. Inauguraldissertation, Med. Fakultät der Universität Zürich 1972
Piper, W., Hardmeier, Th., Schäfer, E.: Das Skleromyxödem Arndt-Gottron: eine para-proteinämische Erkrankung. Schweiz, med. Wschr. 97, 829–838 (1967)
Proppe, A., Becker, V., Hardmeier, Th.: Skleromyxoedem Arndt-Gottron und Plasmocy-tom. Hautarzt 20, 53–59 (1969)
Salamon, T., Radavanovic, V., Lazovic, O.: Liehen myxoedematosus und Lupus erythematodes. Hautarzt 28, 148–151 (1977)
Schnyder, U.W., Hardmeier, Th.: Skleromyxödem Arndt-Gottron. In: XIII. Congressus Internationalis Dermatologiae, München 31.7.-5.8.67, Kranken-Demonstrationen, S. 136–141. 1969 herausgegeben in der CIBA-AG, Basel, aufgrund der Farbfernsehdemon-stration am München-Kongreß 1967
Steigleder, G.K.: Plaque-artige Form der cutanen Muzinose (PCM) und retikuläre erythe-matöse Mucinosis (REM-Syndrom). Z. Haut-u. Geschl.-Kr. 50, 25–32 (1975)
Steigleder, G.K., Gartmann, H., Linker, U.: REM-Syndrom: retikuläre erythematöse Mucinosis (Rundzellerythematosis). Z. Haut-u. Geschl.-Kr. 49, 235–38 (1974a)
Steigleder, G.K., Gartmann, H., Linker, U.: REM-Syndrome: reticular erythematous muci-nosis (round-cell erythematosis), a new entity? Brit. J. Derm. 91, 191–199 (1974b)
Verity, M.A., Toop, J., McAdam, L.P. and Pearson, CM.: Scleromyxedema myopathy. Histochemical and electron microscopic observations. Amer. J. Clin. Path. 69, 446–451 (1978)
Vogel, A., Hardmeier, Th.: Elektronenmikroskopische Untersuchungen bei kutanen Muzinosen. A. Allgemein-technischer Teil: Die Darstellung der Grundsubstanz durch Kontrastierungen. Microscopia Cutis Electronica 41, 183–188 (1971)
Skleroedema (adultorum) Buschke
Buschke, A.: Falldemonstration anläßlich der Verhandlungen der Berliner Dermatologischen Gesellschaft. Arch. Derm. Syph. (Berl.) 53, 383–386 (1900)
Buschke, A.: Über Scleroedem. Berl. klin. Wschr. 39, 955–957 (1902)
Cohn, B.A., Wheeler, C.E., Briggaman, R.A.: Scleredema adultorum of Buschke and diabe-tes mellitus. Arch. Derm. Syph. (Chicago) 101, 27–35 (1970)
Hardmeier, Th., Vogel, A.: Elektronenmikroskopische Untersuchungen bei kutanen Muzinosen. B. Spezieller Teil. Acta facultatis medicae universitatis brunensis 41, 189–191 (1971)
Holubar, K., Mach, K.W.: Scleredema (Buschke). Histological and histochemical investiga-tions. Acta derm.-venereol. (Stockh.) 47, 102–110 (1967)
Korting, G.W., Gilfrich, H.J., Meyer zum Bueschenfelde, K.H.: Scleroedema adultorum und Plasmocytom. Arch. Derm. Forsch. 248, 379–385 (1974)
Margolis, J., Broadrick, B.: Scleredema and diabetes mellitus. J. Amer. Geriat. Soc. 22, 544–546 (1974)
Mucinosis follicularis ( = Alopecia mucinosa)
Braun-Falco, O.: Mucophanerosis intrafollicularis et seboglandularis. Derm. Wschr. 136, 1289–1303 (1957)
Emmerson, R.W.: Follicular mucinosis. A study of 47 patients. Brit. J. Derm. 81, 395–413 (1969)
Hollmann, K.H., Verley, J.M., Touraine, R.: La mucinose folliculaire. Etude d’un cas au microscope électronique. Ann. Derm. Syph. (Paris) 97, 161–170 (1970)
Ishibashi, A., Chujo, T.: Ultrastructure of follicular mucinosis. J. Cutan. Path. 1, 126–131 (1974)
Orfanos, C., Gahlen, W.: Elektronenmikroskopische Befunde bei der Mucinosis follicularis. Arch. klin. exp. Derm. 218, 435–445 (1964)
Pinkus, H.: Alopecia mucinosa. Inflammatory plaques with alopecia characterized by root-sheath mucinosis. Arch. Derm. Syph. (Chicago) 76, 419–426 (1957)
Pinkus, H.: The relationship of Alopecia mucinosa to malignant lymphoma. Dermatologica (Basel) 129, 266–270 (1964)
Randerath, E.: Über Veränderungen der Schweißdrüsen in der Umgebung von Hauttumoren. Frankfurt. Z. Path. 59, 30–41 (1947)
Tappeiner, J., Holubar, K., Pfleger, L., Wolff, K.: Zum Problem der symptomatischen Mucinosis follicularis. I. Klinik; histologische und histochemische Untersuchungen. II. Enzymhistochemische Untersuchungen und Schluß. Arch. klin. exp. Derm. 227, 937–961 (1967)
J. Mucopolysaccharidosen
Belcher, R.W.: Ultrastructure of the skin in the genetic mucopolysaccharidoses. Arch. Path. (Chicago) 94, 511–518 (1972)
Bioulac, P., Mercier, M., Beylot, C, Fontan, D.: The diagnosis of mucopolysaccharidoses by electron microscopy of skin biopsies. J. Cutan. Path. 2, 179–190 (1975)
De Cloux, R.J., Friederici, H.R.: Ultrastructural studies of the skin in Hurler’s Syndrome. Arch. Path. (Chicago) 88, 350–358 (1969)
Dorfman, A., Matalon, R.: The mucopolysaccharidoses. In: The metabolic basis of inherited disease3rded. Stanbury, J.B., Wyngaarden, J.B., Fredrickson, D.S., pp. 218–272. New York, Toronto, Sydney, London: McGraw-Hill 1972
Hambrick, G.W., Scheie, H.G.: Studies of the skin in Hurler’s Syndrome. Mucopolysaccha-ridosis. Arch. Derm. Syph. (Chicago) 85, 455–471 (1962)
Lasser, A., Carter, D.M., Mahoney, M.J.: Ultrastructure of the skin in mucopolysaccharidoses. Arch. Path. (Chicago) 99, 173–176 (1975)
Mc Kusick, V.A.: Heritable disorders of connective tissue,3rded. pp. 325–376. Saint Louis: Mosby 1966
Spicer S.S., Garvin, A.J., Wohltmann, H.J., Simson, J.A.V.: The ultrastructure of the skin in patients with mucopolysaccharidoses. Lab. Invest. 31, 488–502 (1974)
Spranger, J.: Mucopolysaccharidosen. In: Handbuch der inneren Medizin, 5. Aufl. Bd. VII/1: Erbliche Defekte des Kohlenhydrat-, Aminosäuren-und Proteinstoffwechsels. Linneweh, F. (Hrsg.), S. 209–270. Berlin, Heidelberg, New York: Springer 1974
Author information
Authors and Affiliations
Editor information
Editors and Affiliations
Rights and permissions
Copyright information
© 1979 Springer-Verlag Berlin Heidelberg
About this chapter
Cite this chapter
Hardmeier, T. (1979). Stoffwechselkrankheiten der Haut. In: Schnyder, U.W. (eds) Histopathologie der Haut. Spezielle pathologische Anatomie, vol 7 / 2. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-67026-8_1
Download citation
DOI: https://doi.org/10.1007/978-3-642-67026-8_1
Publisher Name: Springer, Berlin, Heidelberg
Print ISBN: 978-3-642-67027-5
Online ISBN: 978-3-642-67026-8
eBook Packages: Springer Book Archive