Zusammenfassung
Die Qualität einer Fluorochromierung cellulärer DNS kann nach zwei unterschiedlichen cytophotometrischen Verfahren bewertet werden:
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Mit dem Mikroskopcytophotometer werden Zellausstriche bei gleichzeitiger optischer Kontrolle der Fluorescenzintensität von Zellkern und Cytoplasma ausgemessen. Eine gute DNS-Färbung zeigt eine intensive Fluorescenz des Kerns und eine fehlende oder minimale Fluorescenz des Plasmas.
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Mit Hilfe eines Durchflußcytophotometers erhält man aus einer Suspension fluorochromierter Einzelzellen charakteristische Intensitätsverteilungen, deren Analyse den Beweis für eine quantitative Färbung bei geeigneten Objekten am schnellsten ermöglicht (Trujillo und van Dilla, 1972).
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Severin, E. (1975). Zum Problem der Selektivität von Ethidiumbromid in der Cytofluorometrie cellulärer DNS. In: Andreeff, M. (eds) Impulscytophotometrie. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-66011-5_5
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