Biochemie und Pharmakologie der Histaminfreisetzung durch intravenöse Narkosemittel und Muskelrelaxantien

  • W. Lorenz
  • A. Doenicke
Part of the Anaesthesiology and Resuscitation / Anaesthesiologie und Wiederbelebung / Anesthésiologie et Réanimation book series (A+I, volume 74)

Zusammenfassung

Histamin, ein pharmakologisch hochaktives Gewebshormon, ist im menschlichen und tierischen Organismus weit verbreitet. Chemisch gehört es zur Gruppe der biogenen Amine, wozu auch Serotonin und die Katecholamine zählen, und wird nach seiner Strukturformel als β-Imidazolyläthylamin bezeichnet. Im tierischen und bakteriellen Organismus entsteht es durch Decarboxylierung aus der Aminosäure L-Histidin [1]. Die Enzyme, die diese Reaktion katalysieren, werden Histidindecarboxylasen genannt. Die pharmakologische Inaktivierung von Histamin bei Mensch und Tier erfolgt in erster Linie durch oxydative Desaminierung der Seitenkette in Gegenwart von Diaminoxydasen oder Methylierung in Stellung 1 des Imidazolkerns unter der Wirkung von Histaminmethyltransferase [2].

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Copyright information

© Springer-Verlag Berlin Heidelberg 1973

Authors and Affiliations

  • W. Lorenz
  • A. Doenicke

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