Zusammenfassung
Aus Verteilung von Muskelatrophien, Manifestationsalter, Verlauf und genetischer Einordnung der Krankheiten lassen sich bei chronischen muskulären Prozessen nicht immer verläßliche Diagnosen gewinnen, auch nicht aus Befunden wie fasciculären Muskelzuckungen, Reflexprüfung und Kreatinausscheidung. Enzymbestimmung im Serum und im Muskel gewinnen zunehmend an Bedeutung. Muskelbiopsie (einschließlich Histochemie, Vitalfärbung der Nervenendigungen, elektronenoptische Studien) und EMG haben im letzten Jahrzehnt aber bereits überraschende neue Erkenntnisse gebracht.
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Puff, KH. (1971). Probleme der Klinik bei Neuro- und Myopathien. In: Die klinische Elektromyographie in der Differentialdiagnose von Neuro- und Myopathien. Schriftenreihe Neurologie Neurology Series, vol 7. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-65257-8_5
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