Zusammenfassung
In der kanadischen Provinz British Columbia ist der Zugang zu und die Erstattung von verschreibungspflichtigen Arzneimitteln (AM) in drei Stufen gegliedert. Die erste Stufe stellt die Zulassung einer neuen chemischen Substanz dar, die in Abhängigkeit von deren Wirksamkeit und Sicherheit durch die kanadische Bundesbehörde „Therapeutics Products Program“ (TPP) vergeben wird [27]. Entscheidungen dieser Behörde beruhen auf dem Food and Drugs Act, division seven [18] und sind für alle 14 Provinzen verbindlich. Das TPP ist in seinen Regulations-pflichten und -befugnissen vergleichbar mit dem BfArM in Deutschland oder der FDA in den USA.
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Schneeweiß, S. (2000). British Columbia. In: Klauber, J., Schröder, H., Selke, G.W. (eds) Innovation im Arzneimittelmarkt. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-59796-1_2
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