Zusammenfassung
Die Mukoviszidose, oder, wie sie in angelsächsischen Ländern genannt wird, zystische Fibrose (≫cystic fibrosis≪) ist die häufigste angeborene Stoffwechselerkrankung bei Weißen. Verantwortlich für die Erkrankung ist ein genetischer Defekt, der die Durchlässigkeit von Chlorid an der Zellmembran stört. Die Folgen: Die exokrinen Drüsen sezernieren ein viskoses Sekret, das verantwortlich ist für eine chronisch destruktive Lungenerkrankung sowie eine exokrine Pankreasinsuffizienz als Kardinalsymptome. Im Schweiß des Patienten lassen sich erhöhte Kochsalzwerte finden
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Literatur
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Lecheler, J. (2000). Mukoviszidose. In: Petro, W. (eds) Pneumologische Prävention und Rehabilitation. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-59756-5_14
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