Zusammenfassung
Die Hämophilien A und B sind X-chromosomal-rezessiv vererbbare Gerinnungsstörungen. Die Ursache für die Hämophilie A ist ein fehlender oder defekter Gerinnungsfaktor VIII, die Hämophilie B beruht auf einem defekten oder fehlenden Gerinnungsfaktor IX. Wenn die Hämophiliepatienten nicht adäquat behandelt werden, ist die Krankheit lebensbedrohlich.
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Haack, A., Schwaab, R., Schmitt, C. (2001). Standard und Perspektiven der Gentherapie. In: Kurme, A., Klose, H.J., Lenk, H., Maurer, M.H., Beer, HJ. (eds) Hämophilie zur Jahrtausendwende. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-59474-8_40
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