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Antiangiogene Therapie von Pankreaskarzinomen im Mausmodell

  • Oliver Kisker
  • D. Prox
  • C. Becker
  • S. R. Pirie Shepherd
  • J. Folkman
Conference paper
Part of the Deutsche Gesellschaft für Chirurgie book series (DTGESCHIR, volume 29)

Zusammenfassung

Einleitung: Das Tumorwachstum unterliegt einer Balance zwischen positiven und negativen Regulatoren der Angiogenese. Antiangiogene Faktoren inhibieren potent die Endo-thelzellproliferationin vitro und das TumorWachstumin vivo. Daher könnte die antiangiogene Therapie ein neues Konzept zur Behandlung von Pankreaskarzinomen liefern.

Methode: Eine humane Pankreaskarzinomzellinie (BxPc 3) wurde subkutan in den Rücken von immunodefizienten (SCID) Mäusen injiziert. Nachdem das Tumorvolumen mindestens 100-120 mm3 erreicht hatte, wurde den Mäusen (n = 5/Gruppe) systemisch TNP-470, rekombinantes, lösliches, humanes Endostatin oder antiangiogenes Antithrombin III bzw. o,9%iger Kochsalzlösung (Kontrollgruppe) verabreicht.

Resultate: Nach 21 Therapietagen konnte das Pankreaskarzinomwachstum,im Vergleich zur Kontrollgruppe, durch alle 3 antiangiogenen Substanzen signifikant unterdrückt werden (ca. 90% für Endostatin bzw. aaATIII und 40 bis 50% für TNP). Es gab keine Hinweise auf Resistenzentwicklung oder medikamentenabhängige Nebenwirkungen.

Schlußfolgerung: Unsere Daten zeigen erstmalig, daß durch die systemische Gabe von unterschiedlichen antiangiogenen Substanzen das Wachstum von Pankreaskarzinomen in vivo unterdrückt werden kann. Der direkte Eingriff in das vaskulären Kompartiment könnte somit neue therapeutische Strategien liefern.

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Copyright information

© Springer-Verlag Berlin Heidelberg 2000

Authors and Affiliations

  • Oliver Kisker
    • 1
  • D. Prox
    • 1
  • C. Becker
    • 1
  • S. R. Pirie Shepherd
    • 1
  • J. Folkman
    • 1
  1. 1.Surgical Research LaboratoriesChildren’s Hospital, Harvard Medical SchoolBostonUSA

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