Skip to main content

Part of the book series: Emil Fischer Gesammelte Werke ((EMFW))

  • 53 Accesses

Zusammenfassung

Im Jahre 1901 ist es Hopkins und Cole2) gelungen, unter den Abbauprodukten der Proteine eine Verbindung, das Tryptophan, in reinem Zustande darzustellen, der man schon lange auf der Spur war. Schon Tiedemann und Gmelin3) geben an, daß Pankreassaft mit Chlorwasser Rotfärbung zeigt, und Claude Bernard4) beschreibt dieselbe Reaktion bei der Untersuchung der Verdauungsprodukte des Caseins. Den Namen Tryptophan hat Neumeister5) eingeführt, ohne daß es ihm und manchen anderen Forschern gelungen wäre, die Muttersubstanz dieser eigenartigen Farbenreaktion zu fassen. Die von Hopkins und Cole isolierte krystallisierte Substanz gibt nun alle diejenigen Reaktionen, die für die gesuchte Verbindung typisch sind. Sie hat die Zusammensetzung CnH12N2O2. Es ist bis jetzt noch nicht gelungen, die Konstitution des Tryptophans völlig aufzuklären. Hopkins und Cole6) schlossen aus ihren Beobachtungen auf eine Skatolaminoessig-säure resp. eine Indolaminopropionsäure.

Die im hiesigen Institut ausgeführten Arbeiten über die synthetischen Polypeptide werden mit fortlaufenden Nummern bezeichnet, um ihre Zusammengehörigkeit auszudrücken.

E. Fischer.

This is a preview of subscription content, log in via an institution to check access.

Access this chapter

Chapter
USD 29.95
Price excludes VAT (USA)
  • Available as PDF
  • Read on any device
  • Instant download
  • Own it forever
eBook
USD 44.99
Price excludes VAT (USA)
  • Available as PDF
  • Read on any device
  • Instant download
  • Own it forever
Softcover Book
USD 59.99
Price excludes VAT (USA)
  • Compact, lightweight edition
  • Dispatched in 3 to 5 business days
  • Free shipping worldwide - see info

Tax calculation will be finalised at checkout

Purchases are for personal use only

Institutional subscriptions

Preview

Unable to display preview. Download preview PDF.

Unable to display preview. Download preview PDF.

Referenzen

  1. F. G. Hopkins und S. W. Cole: A contribution to the chemistry of proteids. Journ. of Physiol. 27, 418 [1901].

    CAS  Google Scholar 

  2. Tiedemann und Gmelin: Die Verdauung nach Versuchen. Heidelberg und Leipzig (1826).

    Google Scholar 

  3. Claude Bernard: Mémoire sur le pancréas. Compt. rend. Suppl. 1 [1855].

    Google Scholar 

  4. R. Neumeister: Über die Reaktionen der Albumosen und Peptone, Zeitschr. f. Biol. 26, 329 [1890].

    Google Scholar 

  5. F. G. Hopkins und S. W. Cole: A contribution to the chemistry of proteids. II. Journ. of Physiol. 39, 451 [1903].

    Google Scholar 

  6. E. Salkowski und H. Salkowski: Über die Skatol bildende Substanz. Berichte d. D. Chem. Gesellsch. 13, 2217 [1880].

    Article  Google Scholar 

  7. M. Nencki: Untersuchungen über die Zersetzung des Eiweißes durch anaerobe Spaltpilze. Monatsh. f. Chem. 10, 506 [1889].

    Article  Google Scholar 

  8. A. Ellinger: Über die Konstitution der Indolgruppe im Eiweiß und die Quelle der Kynurensäure. Berichte d. D. Chem. Gesellsch. 37, 1801 [1904].

    Article  CAS  Google Scholar 

  9. A Liebig: Über Kynurensäure. Liebigs Ann. d. Chem. 86, 125 [1853].

    Article  Google Scholar 

  10. R. Camps: Über Liebigs Kynurensäure und das Kynurin, Konstitution und Synthese beider. Zeitschr. f. physiol. Cliem. 33, 390 [1901].

    Article  Google Scholar 

  11. A. Ellinger: Über die Konstitution der Indolgruppe im Eiweiß. Berichte d. D. Chem. Gesellsch. 37, 1801 [1904] und 38, 2884 [1905].

    Article  CAS  Google Scholar 

  12. F. Ehrlich: Über eine Methode zur Spaltung racemischer Aminosäuren mittels Hefe. Biochem. Zeitschr. I, 8–31 [1906].

    Google Scholar 

  13. Vgl. E. Fischer: Synthese von Polypeptiden (XI.). Liebigs Ann. d. Chem. 340, 463 [1905] (Proteine I, S. 497) und: Zur Kenntnis der Waldenschen Umkehrung. Berichte d. D. Chem. Gesellsch. 40, 489 [1907]. (S. 769.)

    Google Scholar 

  14. E. Fischer und O. Warburg: Spaltung des Leucins in die optisch-aktiven Komponenten mittels der Formylverbindung, Berichte d. D. Chem. Gesellsch. 38, 3997 [1905]. (Proteine I, S. 149.)

    Article  CAS  Google Scholar 

  15. Emil Fischer: Synthese von Polypeptiden. IX: Chloride der Aminosäuren und ihrer Acylderivate. Berichte d. D. Chem. Gesellsch. 38, 605 [1905]. (Proteine I, S. 422.)

    Article  CAS  Google Scholar 

  16. Vergl. Emil Abderhalden und Martin Kempe: Beitrag zur Kenntnis des Tryptophans und einiger seiner Derivate. Erscheint demnächst in der Zeitschr. f. physiol. Chem.

    Google Scholar 

  17. E. Fischer und K. Raske, Beiträge zur Stereochemie der 2,5-Diketo-piperazine. Berichte d. D. Chem. Gesellsch. 39, 3981 [1906]. (S. 279.)

    Article  Google Scholar 

  18. E. Fischer, Synthese von Polypeptiden (XI). Liebigs Ann. d. Chem. 340, 123 [1905]. (Proteine I, S. 463.)

    Article  CAS  Google Scholar 

  19. E. Fischer und O. Warburg, Spaltung des Leucins in die optisch-aktiven Komponenten mittels der Formylverbindung. Berichte d. D. Chem. Gesellsch. 38, 3997 [1905]. (Proteine I, S. 149.)

    Article  CAS  Google Scholar 

Download references

Authors

Editor information

M. Bergmann

Additional information

Besonderer Hinweis

Dieses Kapitel ist Teil des Digitalisierungsprojekts Springer Book Archives mit Publikationen, die seit den Anfängen des Verlags von 1842 erschienen sind. Der Verlag stellt mit diesem Archiv Quellen für die historische wie auch die disziplingeschichtliche Forschung zur Verfügung, die jeweils im historischen Kontext betrachtet werden müssen. Dieses Kapitel ist aus einem Buch, das in der Zeit vor 1945 erschienen ist und wird daher in seiner zeittypischen politisch-ideologischen Ausrichtung vom Verlag nicht beworben.

Rights and permissions

Reprints and permissions

Copyright information

© 1923 Springer-Verlag Berlin Heidelberg

About this chapter

Cite this chapter

Abderhalden, E., Kempe, M. (1923). Synthese von Polypeptiden. XX. Derivate des Tryptophans. In: Bergmann, M. (eds) Untersuchungen über Aminosäuren, Polypeptide und Proteine II (1907–1919). Emil Fischer Gesammelte Werke. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-51825-6_46

Download citation

  • DOI: https://doi.org/10.1007/978-3-642-51825-6_46

  • Publisher Name: Springer, Berlin, Heidelberg

  • Print ISBN: 978-3-642-51785-3

  • Online ISBN: 978-3-642-51825-6

  • eBook Packages: Springer Book Archive

Publish with us

Policies and ethics