Die Lagerstätten oxydischer Manganerze und ihre Entstehung

Zusammenfassung

Die Manganlagerstätten kann man nach verschiedensten Gesichtspunkten einteilen, oder, besser gesagt, könnte man, wenn die genetischen Verhältnisse aller Lagerstätten bekannt wären. Eine Einteilung nach dem Prinzip der Syn- genese und Epigenese ist unmöglich, da bei vielen Vorkommen diese Frage nicht gelöst ist. Obwohl hier nur die oxydischen Lagerstätten besprochen werden sollen, müssen doch fast alle Manganlagerstätten in den Kreis unserer Behandlung gestellt werden, da oxydische Manganerze keiner einzigen silicatischen oder carbonatischen Manganlagerstätte fehlen. Bei keinem anderen Metall, höchstens vielleicht Gold ausgenommen, kommt der Oxydations- zone eine derart große wirtschaftliche Bedeutung gegenüber der primären Zone zu, als dies beim Mangan der Fall ist. Alle im vorstehenden behandelten oxydischen Erze können als Minerahen der Oxydationszone auftreten, alle, außer dem häufigsten aller oxydischer Manganerze, dem Psilomelan (und dem Wad), können aber primärer Entstehung sein. Danach könnte man die Manganlagerstätten anordnen: Zuerst solche, bei denen “die oxydischen Erze durch Oxydation aus Carbonat und Silicat entstanden sind und solche, bd denen sie direkte Bildungen sind. Aber auch hier würde die mangelnde Kenntnis der Lagerstätten öfter Schwierigkeiten bereiten, denn, um nur einen sehr naheliegenden Fall herauszugreifen: Die primären Erze können zur Gänze oxydiert worden sein und das Fehlen primärer Erze könnte leicht eine primäre Entstehung der oxydischen Erze vortäuschen. Es ist daher im folgenden eine rein geographische Aneinanderreihung der Lagerstätten vorgenommen worden.