Über den Mechanismus der inneren Oxydation von Metallegierungen

Zusammenfassung

Wie in den vorangehenden Referaten gezeigt wurde, folgt häufig bei höheren Temperaturen der zeitliche Verlauf der Oxydation sowohl von reinen Metallen als auch von Metallegierungen dem parabolischen Zeitgesetz nach Tammann. Diese Gesetzmäßigkeit behält ihre Gültigkeit, solange die Diffusion von Metallionen + Elektronen oder Sauerstoffionen allein auf Grund eines chemischen Potential-gefalles dieser wanderungsfähigen Teilchen als der maßgebende Vorgang angesehen werden kann. Im Falle der Oxydation reiner Metalle, wo das Auftreten nur einer oder auch mehrerer definierter Oxydschichten vorher zu übersehen ist, wird die Aufklärung des Oxydationsmechanismus durch keine weiteren zusätzlichen Erscheinungen mehr erschwert. Erheblich komplizierter werden jedoch die Verhältnisse für die Oxydation von Metallegierungen. Hier haben wir grundsätzlich zwischen drei Mechanismen zu unterscheiden:

• 1. Es gibt viele Metallegierungen, die im Bereich kleiner Legierungszusätze bei der Oxydation bevorzugt eine oxydische Mischphase bilden und damit unter Anwendung der Wagnerschen Zundertheorie und unter Berücksichtigung der Fehlordnungstheorie der heterotypen Mischphasen zu beschreiben sind¹.

Die Arbeiten wurden von S. Raether im Institut für physikalische Chemie, Greifswald durchgeführt.