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Medikamentöse Behandlungsversuche der progressiven Muskeldystrophien

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Zusammenfassung

1879 schrieb Gowers über die dystrophischen Erkrankungen der Muskulatur, diese seien auf Grund ihrer ebenso eigenartigen wie mysteriösen Natur eines der interessantesten Leiden, zugleich aber eines der traurigsten für denjenigen, der sich damit befaßt, angesichts der Machtlosigkeit, deren Verlauf zu beeinflussen. Dieses Wort gilt leider bis heute bezüglich aller medikamentösen Maßnahmen, wie sie bisher in großem Umfang versucht und oft auf Grund eines zwar psychologisch verständlichen, aber nicht konkret begründbaren Optimismus vertreten wurden. Milhorat stellte 1954 eine Liste von 45 empfohlenen Therapieformen auf, die auf Grund kritischer Überprüfung als wirkungslos bezeichnet werden mußten (vgl. Tabelle IX.1). Daneben werden weitere 29 Medikamente aufgezählt, deren Wirkung fraglich ist und die noch eingehender zu überprüfen wären.

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Literatur zum Kapitel IX

  1. 1.
    Beard, H. H., and G. Wofford: The effect of administration of synthetic vitamin B15H8 upon creatine formation in the rat. Exp. Med. Surg. 14, 169 (1956).PubMedGoogle Scholar
  2. 2.
    Beckmann, R.: Therapeutische Erfahrungen bei der Behandlung der Erbschen Dystrophia musculorum progressiva mit Tocopherolphosphat und Inosit. Dtsch. Z. Nervenheilk. 167, 16 (1951).CrossRefGoogle Scholar
  3. 3.
    Beckmann, R. Expériences thérapeutiques avec la centrophénoxine dans les myopathies primaires et secondaires. Atti delle giornate internat. sui farmachi psicostimulanti selettivi, Rom, 25./26. I. 1963.Google Scholar
  4. 4.
    Beckmann, R. Therapeutische Möglichkeiten bei Myopathien, insbesondere bei progressiver Muskeldystrophie. Arch. Kinderheilk. 173, 109 (1965).PubMedGoogle Scholar
  5. 5.
    Bekeny, G., F. Kraft u. S. Lang: Die Anwendung von Methylandrostendiol (Neosteron) in der Behandlung der Dystrophia musculorum progressiva. Psychiat. et Neurol. (Basel) 137, 193 (1959).CrossRefGoogle Scholar
  6. 6.
    Berneske, G. M., A. R. C. Butson, E. N. Gauld, and D. Levy: Clinical trial of high dosage vitamin E in human muscular dystrophy. Canad. med. Ass. J. 82, 418 (1960).PubMedGoogle Scholar
  7. 7.
    Berni Canani, M., F. Rea e D. A. Capasso: Sul comportamento di alcune attivita enzimatiche sieriche en soggetti con distrofia muscolare progressiva trattati con sostanze nucleotidiche e nucleosidiche. II. Attivita maliccdeidrogenasica, transaminasica glutammicoossalacettica e glutammicopiruvica. Boll. Soc. ital. Biol. sper. 41, 901 (1965).Google Scholar
  8. 8.
    Blietz, R. J.: Über die Behandlung der progressiven Muskeldystrophien mit Glukose-Insulin-Infusionen. Z. Orthop. 100, 211 (1965).PubMedGoogle Scholar
  9. 9.
    Blietz, R. J. u. F. Paulmann: Glucose-Assimilation und Insulinwirkung bei x-chromosomaler rezessiv erblicher Muskeldystrophie (Typ Duchenne) im Belastungstest. Hoppe-Seylers Z. physiol. Chem. 347, 35 (1966).PubMedCrossRefGoogle Scholar
  10. 10.
    Blietz, R. J., J. Kruchten, K. Riedl u. J. Wagner: Membranwirkungen des Insulins bei x-chromosomal rezessiv erblicher progressiver Muskeldystrophie (Typ Duchenne). Hoppe-Seylers Z. physiol. Chem. 348, 1609 (1967).PubMedCrossRefGoogle Scholar
  11. 11.
    Cacciari, E., P. Tassoni, L. Comellini, V. Mei e F. Corsini: Nuove acquisizioni e ricerche sulle miodistrofie primitive. I. Alcuni rilievi sulla terapia della distrofia muscolare progressiva pseudoipertrofica con lattato di sodio. Boll. Soc. ital. Biol. sper. 43, 90 (1967).PubMedGoogle Scholar
  12. 12.
    Charash, L.: Anabolic steroids in the management of muscular dystrophy. Pediatrics 36, 402 (1965).PubMedGoogle Scholar
  13. 13.
    Coirault, R., and A. D. Herschberg: Therapeutic assays in myopathy. In: Myopathien. Hrsg. von R. Beckmann. Stuttgart: G. Thieme 1965, S. 202.Google Scholar
  14. 14.
    Danowski, T. S., L. Greenman, F. M. Mateer, M. J. Wratney, and J. S. Donaldson: Muscular dystrophy. VII. Trials of a pituary growth factor. Amer. J. Dis. Child. 91, 442 (1956).Google Scholar
  15. 15.
    Danowski, T. S., G. Sabeh, J. W. Vester, M. E. Sarver, and J. H. Sunder: Muscular dystrophy. XI. Trials of 1-methyl-Δ1-androstenolone and digitoxin. Arch, intern. Med. 115, 294 (1965).CrossRefGoogle Scholar
  16. 16.
    Dawidenkow, S. N.: Klinik und Therapie der progressiven Muskelatrophien. (Übersetzung der russischen Originalarbeit, 1954.) Berlin: Verlag Volk u. Gesundheit 1956.Google Scholar
  17. 17.
    Demos, J.: Essai d’appréciation d’une action thérapeutique éventuelle au cours de la myopathie. Étude critique de l’action du P-hydroxy-phényl-butyl-amino-ethanol. Sem. Hôp. Paris 39, 572 (1963).PubMedGoogle Scholar
  18. 18.
    Demos, J., A. Laqueche et D. Fourquet: Traitement de la myopathie de Duchenne de Boulogne. Arch. franç. Pédiat. 25, 163 (1968).PubMedGoogle Scholar
  19. 19.
    Dowben, R. M.: Treatment of muscular dystrophy with steroids. A preliminary report. New Engl. J. Med. 268, 912 (1963).CrossRefGoogle Scholar
  20. 20.
    Drews, G. A.: Pharmacologic treatment of human myopathies. In: Current Concepts of Myopathies. Edit. by W. K. Engel. Clinical Orthopaedics and Related Research. London: Pitman 1965.Google Scholar
  21. 21.
    Ernst, K.: Zur Behandlung der progressiven Muskeldystrophie mit einem anabolen Steroid. Z. ärztl. Fortbild. 60, 389 (1966).Google Scholar
  22. 22.
    Farley, T. M., J. Scholler, and K. Folkers: Response of genetically dystrophic mice to therapy with hexahydrocoenzyme Q4. Biochem. biophys. Res. Commun. 24, 299 (1966).PubMedCrossRefGoogle Scholar
  23. 23.
    Farley, T. M., J. Scholler, and K. Folkers Research on coenzyme Q and muscular dystrophy. In: Exploratory concepts in muscular dystrophy and related disorders. Excerpta Medica Foundation, Amsterdam, Int. Congr. Ser. 147, 378 (1967).Google Scholar
  24. 24.
    Fitzgerald, G., and B. McArdle: Vitamins E and B6 in treatment of muscular dystrophy and motor neuron disease. Brain 64, 19 (1941).CrossRefGoogle Scholar
  25. 25.
    Fowler, W. M., and C. M. Pearson: Ineffective treatment of muscular dystrophy with an anabolic steroid. New Engl. J. Med. 272, 875 (1965).CrossRefGoogle Scholar
  26. 26.
    Gale, P. H., F. R. Koniuszy, A. C. Page jr., and K. Folkers: On the significance of coenzyme Q10 in human tissues. Arch. Biochem. 93, 211 (1911).CrossRefGoogle Scholar
  27. 27.
    Gamstorp, I.: Clinical evaluation of an oral anabolic steroid (methylandrostenolone, Dianabol CIBA) in children with muscular weakness and wasting. Acta paediat. (Uppsala) 53, 570 (1964).CrossRefGoogle Scholar
  28. 28.
    Gowers, W. R.: Pseudo-hypertrophic Muscular Paralysis. A Clinical Lecture. London: Churchill 1879.Google Scholar
  29. 29.
    Hagström, I. W. C., D. M. Rosemann, and J. T. Ellis: Debilitating muscular weakness and steroid therapy. Neurology (Minneap.) 5, 72 (1961).Google Scholar
  30. 30.
    Heyck, H., G. Laudahn, C. J. Lüders, H. Müller-Stephann, and P. Schmidt-Peter: Anabolic steroids and digitoxin in the treatment of progressive muscular dystrophy. Acta paediat. (Uppsala) 54, 205 (1965).CrossRefGoogle Scholar
  31. 31.
    Jakovlev, N. N.: Einfluß von Vitamin B15 auf biochemische Prozesse bei der Muskeltätigkeit. Vop. med. Khim. 11, 44 (1965).Google Scholar
  32. 32.
    Kaeser, H. E.: Zur Frage der Behandlung der Myopathien mit Sexualhormonen und ihren Derivaten. Nervenarzt 32, 38 (1961).PubMedGoogle Scholar
  33. 33.
    Koniuszy, F. R., P. H. Gale, A. C. Page jr., and K. Folkers: Isolation, assay, and human urinary levels of coenzyme Q10. Arch. Biochem. 87, 298 (1960).PubMedCrossRefGoogle Scholar
  34. 34.
    Linn, B. O., A. C. Page jr., E. L. Wong, P. H. Gale, C. H. Shunk, and K. Folkers: Isolation and distribution of coenzyme Q10 in animal tissues. J. Amer. chem. Soc. 81, 4007 (1959).CrossRefGoogle Scholar
  35. 35.
    Menne, F.: Der Kreatinhaushalt bei der progressiven Muskeldystrophie und verschiedenen Stoffwechselstörungen. In: Myopathien. Hrsg. von R. Beckmann. Stuttgart: G. Thieme 1965.Google Scholar
  36. 36.
    Miehlke, K.: Zur Behandlung der Dystrophia musculorum progressiva. Schweiz. med. Wschr. 87, 864 (1957).PubMedGoogle Scholar
  37. 37.
    Milhorat, A. T.: Therapy in muscular dystrophy. Med. Ann. D. C. 23, 15 (1954).Google Scholar
  38. 38.
    Milhorat, A. T. Diskussionsbemerkung. In: Myopathien. Hrsg. von R. Beckmann. Stuttgart: G. Thieme 1965, S. 250.Google Scholar
  39. 39.
    Milhorat, A. T., L. Goldstone, and A. Kibrick: Observations on effect of chromanol of hexahydrocoenzyme Q4 in muscular dystrophy. In: Exploratory concepts in muscular dystrophy and related disorders. Excerpta Medica Foundation, Amsterdam, Int. Congr. Ser. 147, 392 (1967).Google Scholar
  40. 40.
    Miller, J.: Assessment in the treatment of muscle disease. Tex. Rep. Biol. Med. 22, Suppl. 1, 871 (1964).PubMedGoogle Scholar
  41. 41.
    Nakahara, M.: Studies on progressive muscular dystrophy. II. Relation between clinical effect of adenosinetriphosphate on progressive muscular dystrophy and phosphate compounds in the muscle. Arzneimittel-Forsch. 15, 782 (1965).Google Scholar
  42. 42.
    Nowakowski, H.: Therapie mit anabolen Stsroiden. In: Praktische Endokrinologie. Hrsg. von A. Jores, H. Nowakowski u. H. J. Staemmler. Stuttgart: G. Thieme 1968, S. 347 ff.Google Scholar
  43. 43.
    Radu, H., K. Stenzel, S. Migea u. L. Bordeianu: Behandlung von Muskeldystrophie mit dem Nukleosid-Nukleotid-Gemisch Laevadosin. Münch. med. Wschr. 109, 2702 (1967).PubMedGoogle Scholar
  44. 44.
    Taselaar, J. A.: Med. T. Geneesk. 99, 2496 (1955).Google Scholar
  45. 45.
    Tomaszkiewicz, J. A.: Treatment of muscular dystrophy. Lancet 1966 II, 7423 (185).Google Scholar
  46. 46.
    Tunbridge, P. B., and C. Diamond: Recent treatment of progressive muscular dystrophy. Med. J. Aust. 53, 962 (1966).Google Scholar
  47. 47.
    Vester, J. W., S. P. Balcerzak, J. V. Narduzzi, and T. S. Danowski: Hydrocortisone and/or desiccated thyroid in physiologic dosage. XIX. Muscular dystrophy: creatine phosphokinase during thyroid and alpha-tocopheryl acetate therapy. Metabolism 15, 971 (1966).PubMedCrossRefGoogle Scholar
  48. 48.
    Walton, J. N., and F. J. Natrass: On the classification, natural history and treatment of the myopathies. Brain 77, 169 (1954).PubMedCrossRefGoogle Scholar
  49. 49.
    Walton, J. N. Clinical aspects of human muscular dystrophy. In: Muscular Dystrophy in Man and Animals. Edit. by G. H. Bourne and M. N. Golarz, Basel u. New York: S. Karger 1963.Google Scholar
  50. 50.
    Walton, J. N. Dystrophia muscularis progressiva. In: Progressive Muskeldystrophie, Myotonie, Myasthenie. Hrsg. von E. Kuhn. Berlin-Heidelberg-NewYork: Springer 1966, S. 57.CrossRefGoogle Scholar
  51. 51.
    Zadig, A.: Objektiv mätning av muskelkraft med en ny dynamometer. Svenska Läk.-Tidn. 60, 2937 (1963).Google Scholar

Copyright information

© Springer-Verlag, Berlin · Heidelberg 1969

Authors and Affiliations

  1. 1.Neurologischen Abteilung des StädtRudolf-Virchow-KrankenhausesBerlinDeutschland
  2. 2.Abteilung Klinische Forschung der Schering AGBerlinDeutschland

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