Skip to main content

Kongenitale Pankreaspseudozyste — die Rarität unter den zystischen Tumoren im Neugeborenenalter

Congenital Pancreatic Pseudocyst: the Rarity of Cystic Tumors in a Neonate

  • Conference paper

Part of the book series: Langenbecks Archiv für Chirurgie ((KONGRESSBAND,volume 1998))

Summary

Pancreatic pseudocysts have only been reported in four cases in the fetus or newborn. We report another case of a histologically proven pancreatic pseudocyst in a neonate, which was detected intraoperatively. A prenatal sonogram had suggested the presence of a cystic abdominal mass, which was confirmed postnatally. An upper GI examination showed a duodenal sweep to be compressed by an extraluminal mass. Laparotomy was performed in the second week of life, because of the increase in lipase, amylase and bilirubin, although the cystic mass was getting larger. Intraoperatively a cystic mass in the head of the pancreas was found. Because of the location of the cyst, internal drainage was preferred. In contrast, those cysts located within the pancreatic body and tail could be surgically excised. Congenital pancreatic pseudocysts are extremely rare; however, this entity should be given consideration when cystic lesions are detected in the upper abdomen during the fetal and newborn periods.

Zusammenfassung

Kongenitale Pankreaspseudozysten wurden bisher in der Weltliteratur nur in 4 Fällen veröffentlicht. Wir stellen einen Fall einer histologisch gesicherten Pankreaspseudozyste beim Neugeborenen vor, die erst intraoperativ zugeordnet werden konnte. Bereits präpartal wurde sonographisch eine zystische Raumforderung im Oberbauch beschrieben, was sich postpartal bestätigte. In der MD-Passage zeigte sich, daß das Duodenum durch eine extraluminäre Raumforderung bogig aufgespannt war. In der 2. Lebenswoche wurde eine explorative Laparotomie durchgeführt, da es zu einem starken Anstieg von Lipase, Amylase und Bilirubin kam. Wegen der Lokalisation im Pankreaskopf wurde eine Zystojejunostomie durchgeführt. Wäre die Zyste im Korpus- oder Schwanzbereich gelegen, so könnte eine Resektion erfolgen. Eine kongenitale Pankreaspseudozyste ist sehr selten, dennoch sollte sie in die Differentialdiagnose einer zystischen Struktur im Oberbauch mit eingeschlossen werden.

This is a preview of subscription content, log in via an institution.

Buying options

Chapter
USD   29.95
Price excludes VAT (USA)
  • Available as PDF
  • Read on any device
  • Instant download
  • Own it forever
eBook
USD   59.99
Price excludes VAT (USA)
  • Available as PDF
  • Read on any device
  • Instant download
  • Own it forever
Softcover Book
USD   74.99
Price excludes VAT (USA)
  • Compact, lightweight edition
  • Dispatched in 3 to 5 business days
  • Free shipping worldwide - see info

Tax calculation will be finalised at checkout

Purchases are for personal use only

Learn about institutional subscriptions

Author information

Authors and Affiliations

Authors

Editor information

Editors and Affiliations

Rights and permissions

Reprints and permissions

Copyright information

© 1998 Springer-Verlag Berlin Heidelberg

About this paper

Cite this paper

Büchin, P., Steinau, G., Riesener, KP., Schumpelick, V. (1998). Kongenitale Pankreaspseudozyste — die Rarität unter den zystischen Tumoren im Neugeborenenalter. In: Hartel, W. (eds) Vielfalt und Einheit der Chirurgie Humanität und Wissenschaft. Langenbecks Archiv für Chirurgie, vol 1998. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-45774-6_482

Download citation

  • DOI: https://doi.org/10.1007/978-3-642-45774-6_482

  • Publisher Name: Springer, Berlin, Heidelberg

  • Print ISBN: 978-3-540-65144-4

  • Online ISBN: 978-3-642-45774-6

  • eBook Packages: Springer Book Archive

Publish with us

Policies and ethics