Zusammenfassung
In den verschiedenen Regelungswerken, die sich mit der Forschung am Menschen befassen, ist festgelegt, dass einwilligungsfähige Personen der Teilnahme an der Forschung freiwillig ihre Einwilligung erteilen müssen, vgl. Nr. 22 der Deklaration von Helsinki (DH), § 20 Abs. 2 MPG, § 40 Abs. 1 Satz 3 Nr. 3a AMG. Erfolgt die Einwilligung nicht freiwillig, ist sie als unwirksam zu betrachten.
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Schrifttum
Deutsch E, Duttge G, Schreiber H, Spickhoff A, Taupitz J (2011) Die Implementierung der GCP-Richtlinie und ihre Ausstrahlungwirkungen. Springer, Berlin
Dieners P, Reese U (2010) Handbuch des Pharmarechts. Beck, München
Kloesel A, Cyran W (2011) Arzneimittelrecht – Kommentar. Deutscher Apotheker Verlag, Stuttgart
Raspe H, Hüppe A, Strech D, Taupitz J (2012) Empfehlungen zur Begutachtung klinischer Studien durch Ethikkommissionen. Deutscher Ärzte-Verlag, Köln
Sander A (2012) Arzneimittelrecht. Kohlhammer, Stuttgart
Spickhoff A (2011) Medizinrecht. Beck, München
Vogeler M (2011) Ehtikkommissionen- Grundlagen, Haftung und Standards. Springer, Berlin
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Spickhoff, A., Knehe, H. (2014). Freiwilligkeit bei der Teilnahme/unangemessene Anreize. In: Lenk, C., Duttge, G., Fangerau, H. (eds) Handbuch Ethik und Recht der Forschung am Menschen. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-35099-3_25
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