Zusammenfassung
Das Retinoblastom ist der häufigste Augentumor des Kindesalters. Die Inzidenz beträgt 1:18.000 Lebendgeborene, das entspricht etwa 40 Neuerkrankungen pro Jahr in Deutschland. Retinoblastome stellen 2–3% der malignen Neubildungen im Kindesalter dar. Geschlecht, ethnische oder geografische Herkunft sind ohne Einfluss auf die Häufigkeit oder Ausprägung der Erkrankung (Donaldson et al. 1997). Das Retinoblastom ist ein Tumor des Säuglings- und Kleinkindalters. Das mediane Alter bei der Diagnose des hereditären Retinoblastoms beträgt 14 Monate, beim sporadischen Retinoblastom liegt es bei 2 Jahren. 95% der Erkrankungen werden vor dem 8. Lebensjahr diagnostiziert (Draper et al. 1992; Vogel 1954).
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Wieland, R., Lohmann, D., Schüler, A., Bornfeld, N. (2010). Retinoblastom. In: Hiddemann, W., Bartram, C. (eds) Die Onkologie. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-540-79725-8_75
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